Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af imidazol-2-carboxaldehyd cas 10111-08-7 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets imidazol-2-carboxaldehyd cas 10111-08-7 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Imidazol-2-carboxaldehyd, også kendt som imidazol-2-aldehyd eller 2-formylimidazol. Ved stuetemperatur og tryk er det et hvidt fast pulver med en vis alkalinitet. Dårlig opløselighed i dimethylsulfoxid (DMSO), manifesteret som "let opløselighed"; I methanol kan "let opløsning" opnås gennem ultralydsbehandling. Derudover har forbindelsen også en vis opløselighed i vand. Som et imidazolderivat er det en ny inhibitor af proteintyrosinphosphatase 1B (PTP1B) og har vigtige anvendelser til at hæmme type 2-diabetes. Derudover er dette stof også et organisk syntesemellemprodukt, og dets forskellige kemiske reaktionsegenskaber gør det til en forløber for syntesen af organiske imidazol-ligandmolekyler. Under alkaliske forhold kan imidazolenhederne i stoffet gennemgå alkyleringsreaktioner til dannelse af alkylimidazolforbindelser, som kan introducere forskellige alkylgrupper og opnå molekylær diversitet. Det bruges hovedsageligt til strukturel modifikation og syntese af imidazolderivater modificeret i position 2, og kan bruges i grundlæggende kemisk forskning til at studere imidazol-rettede aldoimin-allyleringsreaktioner. Imidazolliganderne opnået efter modifikation kan danne koordinationsforbindelser med metalioner, som har brede anvendelser inden for koordinationskemi, katalysatordesign og biomedicinske områder. Derudover kan dette stof også anvendes som et farmaceutisk kemisk mellemprodukt til syntese af imidazolbaserede små molekyle aktive stoffer.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C4H4N2O |
|
Præcis masse |
96 |
|
Molekylvægt |
96 |
|
m/z |
96 (100.0%), 97 (4.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65 |
Farmaceutisk mellemprodukt
Imidazol-2-carboxaldehydfungerer som et vigtigt mellemprodukt i farmaceutisk kemi. Det kan bruges til syntese af imidazol-baserede små molekyle aktive stoffer, som er afgørende for udviklingen af nye lægemidler. Som en ny inhibitor af proteintyrosinphosphatase 1B (PTP1B) har den et betydeligt potentiale i behandlingen af type 2-diabetes.
Organisk syntese mellemprodukt
På grund af dets rige kemiske reaktivitet er det også meget brugt som et organisk syntesemellemprodukt. Imidazolenheden i sin struktur kan gennemgå alkyleringsreaktioner under alkaliske betingelser, mens aldehydgruppen effektivt kan gennemgå Wittig-reaktioner for at omdanne til tilsvarende olefinderivater. Disse kemiske transformationer muliggør dens anvendelse i den strukturelle modifikation og syntese af imidazol-baserede organiske ligandmolekyler.
Brug i kemisk forskning
Det er almindeligt anvendt i kemisk forskning, især til undersøgelse af imidazol-rettede aldiminallyleringsreaktioner. Dens unikke struktur og reaktivitet gør det til et værdifuldt værktøj til at udforske nye kemiske reaktioner og syntetisere nye forbindelser.
Koordinationskemi og katalysatordesign
Imidazolliganden opnået fra det modificerede stof kan danne koordinationsforbindelser med metalioner. Disse komplekser har brede anvendelsesmuligheder inden for koordineringskemi, katalysatordesign og andre områder. De kan ikke kun fungere som katalysatorer til at deltage i forskellige kemiske reaktioner, men også som sonder til at studere strukturen og funktionen af biomolekyler.
Katalysatordesign og biomedicin
Efter modifikation kan imidazolligander opnået fra det danne koordinationsforbindelser med metalioner. Disse koordinationsforbindelser har brede anvendelser inden for koordinationskemi, katalysatordesign og biomedicin. De kan bruges som katalysatorer til at accelerere kemiske reaktioner eller som biomedicinske midler til diagnostiske eller terapeutiske formål.
PTP1B-hæmmer
Det tilhører imidazolderivater og er en ny inhibitor af proteintyrosinphosphatase 1B (PTP1B). PTP1B spiller en vigtig rolle i cellesignaltransduktion og metabolisk regulering og er tæt forbundet med fedme, diabetes og andre metaboliske sygdomme. Derfor har det potentiel anvendelsesværdi til at hæmme stofskiftesygdomme såsom type 2-diabetes.
Andre applikationer
Ud over de ovennævnte anvendelser kan det også bruges som et syntetisk materiale mellem i andre industrier. Dens mangfoldige reaktivitet og strukturelle egenskaber gør den til en alsidig byggesten til syntese af forskellige funktionelle materialer.
Produktidentifikation og analyse
Observation: Undersøg omhyggeligt de fysiske egenskaber såsom farve, morfologi og krystalstruktur af det tørrede produkt.
Måling: Hvis det er muligt, kan yderligere bestemmelse af fysiske konstanter såsom smeltepunkt og kogepunkt for produktet udføres. 4.2 Kemiske egenskaber og strukturel identifikation
Betjening: Tag en lille mængde tørret produkt, bland det jævnt med en passende mængde KBr-pulver, tryk det ned i tabletter, og udfør infrarød spektroskopianalyse. Infrarød spektroskopi kan give information om funktionelle grupper og kemiske bindinger i produkter, såsom den strækkende vibrationstoppe af aldehydgrupper (C=O) og den karakteristiske top af imidazolringe.
Betjening: Opløs produktet i et passende deutereret opløsningsmiddel (såsom DMSO-d6 eller CDCl3) og udfør hydrogen (1H NMR) og carbon (13C NMR) analyse. NMR-spektre kan give information om typer, mængder og sammenhæng mellem brint- og kulstofatomer i produktet og er et vigtigt middel til at bestemme produktets struktur.
Betjening: ioniser produktet ved hjælp af elektronbombardement (EI) eller elektrisk spray (ESI), og udfør massespektrometrianalyse. Massespektrometri kan give molekylvægtinformation for produktet og mulige molekylære fragmentstrukturer, hvilket hjælper med at verificere den kemiske formel og struktur af produktet.
Højtydende væskekromatografi (HPLC): Brug HPLC til at evaluere produktets renhed, vælge passende kromatografiske kolonner og mobilfaseforhold og sikre effektiv adskillelse af produktet fra andre urenheder. Beregn produktets renhed ved HPLC-topareal.
Smeltepunktsbestemmelse: Hvis produktet er et fast stof, kan dets renhed vurderes ved smeltepunktsbestemmelse. Smeltepunktet for rene stoffer har normalt en fast værdi, mens blandinger vil smelte inden for et temperaturområde.
Imidazol-2-carboxaldehyd, også kendt som 2-imidazolcarboxaldehyd eller 1H-imidazol-2-carbaldehyd, er en organisk forbindelse, der tilhører klassen af heterocykliske aromatiske aldehyder. Den har en unik imidazolringstruktur, som er en femleddet aromatisk ring indeholdende to nitrogenatomer og tre carbonatomer. Aldehydfunktionaliteten (-CHO) er knyttet direkte til carbonatomet i 2-stillingen af imidazolringen.
Denne forbindelse udviser forskellige kemiske egenskaber på grund af tilstedeværelsen af både imidazolringen og aldehydgruppen. Imidazolringen er kendt for sin evne til at deltage i hydrogenbindings- og koordinationskemi, hvilket gør den til en værdifuld del i forskellige applikationer. Aldehydgruppen er på den anden side reaktiv og kan gennemgå en lang række organiske omdannelser såsom kondensationsreaktioner, reduktioner og oxidationer.
Imidazol-2-carboxaldehydfinder anvendelser i syntesen af komplekse heterocykliske forbindelser, lægemidler og bioaktive molekyler. Dens imidazoldel bidrager til den biologiske aktivitet af mange lægemidler, mens aldehydgruppen tjener som et håndtag for yderligere derivatisering og funktionalisering. Forskere bruger ofte denne forbindelse som et udgangsmateriale eller mellemprodukt i fremstillingen af nye imidazol-baserede ligander, katalysatorer og materialer til avancerede anvendelser inden for medicin, katalyse og materialevidenskab.
bivirkning
Imidazol-2-carboxylsyre (CAS-nummer: 10111-08-7) er en organisk forbindelse, der indeholder en imidazolring, med den kemiske formel C ₄ H ₄ N ₂ O og en molekylvægt på 96,09 g/mol. Ved stuetemperatur er det et hvidt til lysebrunt krystallinsk pulver med et smeltepunkt på ca. 209 grader C (nedbrydning), et kogepunkt på 296,5 ± 23,0 grader C (760 mmHg) og en densitet på 1,322 ± 0,06 g/cm³. Dette stof er følsomt over for lys og luft og skal opbevares i et inert gasmiljø ved 2-8 grader C. Det har høj vandopløselighed, men er tilbøjeligt til at reagere med stærke oxidanter, hvilket udgør en potentiel eksplosionsrisiko.
Bivirkningsspektrum ved akut eksponering
Luftvejsirritationsreaktion
De flygtige komponenter i Imidazol-2-carboxylsyre kan trænge ind i luftvejene gennem indånding, hvilket forårsager slimhindeirritation
Øjeblikkelig respons: Inden for 30 minutter efter eksponering kan der opstå symptomer som brændende hals, hoste, åndenød osv., og i alvorlige tilfælde kan bronkospasme opstå.
Dosiseffekt: Når koncentrationen i luften når 50 ppm, vil 50 % af de eksponerede personer opleve betydelig luftvejsirritation; Når koncentrationen når 100 ppm, vil næsten alle udsatte personer opleve åndedrætsbesvær.
Patologisk mekanisme: Aldehydstrukturen binder kovalent til respiratoriske slimhindeproteiner, hvilket fører til nedsat slimhindebarrierefunktion og udløser frigivelsen af inflammatoriske faktorer såsom IL-6 og TNF - .
Hud- og øjenskader
Direkte kontakt med Imidazol-2-carboxylsyre kan forårsage hud- og øjenirritation:
Hudirritation: rødme og blærer opstår ved kontaktområdet, og i alvorlige tilfælde kan det udvikle sig til kroniske eksemlignende forandringer. Plastertesten viser, at den positive reaktionsrate for erhvervsmæssig eksponeringspopulation er 15 % -20 %.
Øjenskade: Sprøjt i øjnene kan forårsage løsrivelse af hornhindeepitel inden for 0,5 time, hvilket fører til symptomer som fotofobi og tåreflåd. Dyreforsøg har vist, at en opløsning med en koncentration på 0,1 % kan forårsage conjunctival congestion hos kaniner.
Nødforanstaltninger: Skyl med 5% eddikesyreopløsning i 15 minutter efter hudkontakt; Øjenkontakt kræver kontinuerlig skylning med fysiologisk saltvand i 30 minutter og øjeblikkelig lægehjælp.
Symptomer i fordøjelsessystemet
Utilsigtet indtagelse eller indtagelse af imidazol-2-carboxyaldehyd kan forårsage mave-tarmskader:
Akut ætsning: Ren kontakt med mundslimhinden kan forårsage slimhindeødem og ulceration inden for 0,5 time, og i alvorlige tilfælde kan der opstå mave-tarmperforation.
Systemisk toksicitet: Efter absorption kommer det ind i leveren gennem portvenesystemet, hvilket inducerer unormal aktivering af cytokrom P450-enzymsystemet og producerer frie radikaler for at beskadige leverceller. Dyreforsøg har vist, at en enkelt oral dosis af LD50 er 200 mg/kg (rottemodel).
Populære tags: imidazol-2-carboxaldehyd cas 10111-08-7, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg