Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af dl-sulforaphane cas 4478-93-7 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets dl-sulforaphane cas 4478-93-7 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
DL-Sulforaphane, CAS 4478-93-7, molekylformlen C6H11NoS2 er en gul eller farveløs væske ved stuetemperatur, uopløselig i vand, letopløselig i organiske opløsningsmidler såsom methanol, dichlormethan, acetonitril osv., og tilbøjelig til at nedbrydes under alkaliske forhold ved høje temperaturer. Det er en isothiocyanatester opnået ved hydrolyse af glucosinolater i planter gennem myrosinase. Den er rig på korsblomstrede planter som broccoli, grønkål og radise og er en almindelig antioxidant. Det er det mest anti-kræft planteaktive stof i grøntsager.
|
Kemisk formel |
C6H11NOS2 |
|
Præcis masse |
177 |
|
Molekylvægt |
177 |
|
m/z |
177 (100.0%), 178 (6.5%), 179 (4.5%), 179 (4.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 40.65; H, 6.25; N, 7.90; O, 9.02; S, 36.17 |
|
|
|
DL-Sulforaphane(SFN), også kendt som sulforaphane, er en isothiocyanatforbindelse, der findes i korsblomstrede planter. Siden dens opdagelse i begyndelsen af det 20. århundrede er dens unikke kemiske struktur og biologiske aktivitet gradvist blevet afsløret, og er blevet et forskningshotspot inden for naturproduktkemi, ernæring og medicin. Den findes hovedsageligt i korsblomstrede planter, med et højt indhold af broccoli, kål og andre grøntsager og det højeste indhold i broccoliknopper. Radisesulforaphane omdannes fra dets forløberglucosinolater under påvirkning af myrosinase. N=C=S-gruppen er tilbøjelig til at polarisere og får en positiv ladning, hvilket gør det nemt at reagere med nukleofiler såsom aminogrupper, hydroxylgrupper og carboxylsyrer. Det er en nøglestruktur for dens forskellige biologiske aktiviteter.
Antikræfteffekt: multi-målhæmning af tumorforekomst og udvikling
Forskningen inden for anti-kræft er den mest dybdegående-, og dens virkningsmekanisme involverer flere aspekter såsom cellecyklusregulering, apoptoseinduktion, angiogenesehæmning og forbedret immunovervågning.
1. Aktiver Nrf2-vejen for at forbedre cellulær afgiftningsevne
Det er en potent aktivator af nuklear faktor erythroid 2-relateret faktor 2 (Nrf2). Nrf2, som en transkriptionsfaktor, kan regulere ekspressionen af over 500 cellebeskyttende gener, herunder antioxidantenzymer såsom glutathion S-transferase (GST) og superoxiddismutase (SOD), samt afgiftende enzymer såsom glutathionsyntase. Ved at aktivere Nrf2 kan sulforaphane markant øge cellernes modstand mod oxidativt stress og kemiske kræftfremkaldende stoffer. For eksempel i levercancercellemodeller kan forbehandling reducere DNA-skader induceret af aflatoksin B1 og mindske tumorforekomsten.
2. Fremkaldelse af cancercelleapoptose og inhibering af proliferation
Ved at regulere ekspressionen af cellecyklusrelaterede proteiner, såsom Cyclin D1 og CDK4, standses kræftceller i G1-fasen, mens de aktiverer caspasefamilieproteiner for at inducere mitokondriel pathway-apoptose. I brystkræftceller kan det nedregulere ekspressionen af anti-apoptotisk protein Bcl-2, opregulere niveauet af pro-apoptotisk protein Bax og til sidst udløse programmeret celledød. Derudover kan det hæmme phosphoryleringen af epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR), blokere nedstrøms signalveje og dermed hæmme cancercelleproliferation.
3. Inhiber angiogenese og metastaser
Tumorvækst er afhængig af neovaskularisering for at tilvejebringe næring, som kan hæmme angiogenese ved at nedregulere ekspressionen af vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF).
I en musemodel for tyktarmskræft kan oral administration af sulforaphane reducere tumorvolumen med op til 60 % og reducere forekomsten af lungemetastaser signifikant. Mekanismen involverer inhibering af aktiviteten af matrixmetalloproteinaser (MMP'er), reduktion af ekstracellulær matrixnedbrydning og dermed hindring af cancercelleinvasion og metastasering.
4. Forbedre immunovervågningsfunktionen
Det kan regulere funktionen af immunceller og forbedre kroppens immunrespons på tumorer. For eksempel kan det fremme modningen af dendritiske celler og forbedre deres antigenpræsentationsevne; Aktiver samtidig naturlige dræberceller (NK) og cytotoksiske T-lymfocytter (CTL) for at øge den dræbende effekt på kræftceller. Hos lungekræftpatienter kan kombinationen af sulforaphantilskud og kemoterapi forlænge den progressionsfrie overlevelse betydeligt.
Antioxidant og anti-inflammatorisk: beskytter celler mod beskadigelse
Oxidativt stress og kronisk inflammation er det almindelige patologiske grundlag for forskellige sygdomme, og de udøver beskyttende virkninger gennem en dobbeltmekanisme.
1. Fjern direkte frie radikaler
N=C=S-gruppen i sulforaphanmolekyler har stærk polaritet og kan reagere med reaktive oxygenarter (ROS) såsom superoxidanioner (O ₂⁻) og hydroxylradikaler (· OH) for at danne stabile addukter, hvorved frie radikaler direkte neutraliseres. In vitro-eksperimenter har vist, at sulforaphan har en opfangningshastighed på over 90% mod DPPH-frie radikaler, og dets antioxidantkapacitet er 10 gange større end C-vitamin.
2. Aktiver antioxidant-enzymsystemet
Ved at aktivere Nrf2-vejen kan ekspressionen af antioxidantenzymer såsom glutathionperoxidase (GPx) og hæmoxygenase-1 (HO-1) induceres, hvilket øger cellernes endogene antioxidantkapacitet.
I en musemodel for Alzheimers sygdom kan forbehandling med sulforaphane reducere indholdet af lipidperoxidationsprodukt malondialdehyd (MDA) i hjernevæv, samtidig med at SOD-aktiviteten øges og den kognitive funktion forbedres væsentligt.
3. Hæm inflammatoriske signalveje
DL-Sulforaphanekan nedregulere aktiviteten af nuklear faktor kappa B (NF - κ B) og reducere frigivelsen af pro-inflammatoriske faktorer såsom tumornekrosefaktor alfa (TNF -) og interleukin-6 (IL-6). I en rottemodel for leddegigt kan lokal injektion af sulforaphane lindre ledhævelser og reducere serumniveauer af C-reaktivt protein (CRP), med en effekt, der kan sammenlignes med methotrexat.
Metabolisk regulering: forbedring af fedme og diabetes
Med den globale udbredelse af metaboliske sygdomme har deres rolle i vægtstyring, blodsukkerkontrol og regulering af lipidmetabolisme tiltrukket sig stor opmærksomhed.
1. Hæm fedtproduktionen og fremme energiforbruget
Det kan hæmme adipocytdifferentiering og lipidsyntese ved at aktivere AMP-aktiveret proteinkinase (AMPK)-vejen. I fede mus med højt-fedtindhold kan sulforaphane-tilskud reducere vægten af epididymal fedtpude med op til 30 %, mens det øger termogenese og energiforbrug i brunt fedtvæv (BAT).
2. Forbedre insulinfølsomheden
Det kan opregulere ekspressionen af insulinreceptor base-1 (IRS-1) og forbedre insulinsignalering.
Hos rotter med type 2-diabetes kan oral sulforaphane reducere fastende blodsukkerniveau med 25 % og forbedre glukosetolerancen. Mekanismen involverer også inhibering af aktiviteten af det centrale hepatiske gluconeogenese-enzym phosphoenolpyruvat carboxykinase (PEPCK).
3. Reguler balancen i tarmmikrobiota
Det kan fremme væksten af gavnlige bakterier som Bifidobacterium og Lactobacillus og hæmme spredningen af patogene bakterier som Escherichia coli og Clostridium. Hos overvægtige individer kan tilskud med sulforaphane i 12 på hinanden følgende uger øge indholdet af kortkædede fedtsyrer (SCFA'er) i fæces, reducere tarmpermeabiliteten og forbedre metabolisk endotoksæmi.
Neurobeskyttelse: Forsinker progressionen af neurodegenerative sygdomme
Det kan trænge ind i blod-hjernebarrieren og udøve antioxidant, anti-inflammatorisk og anti-apoptotisk virkning i hjernevæv, hvilket giver nye strategier til behandling af neurodegenerative sygdomme såsom Alzheimers sygdom og Parkinsons sygdom.
1. Reducer aflejringen af - amyloidprotein
I en musemodel for Alzheimers sygdom kan den hæmme aktiviteten af - sekretase 1 (BACE1) og reducere produktionen af - amyloidprotein (A ); Samtidig fremmer fagocytosen af A-plakker ved hjælp af mikroglia og reducerer A-belastningen i hjernevæv.
2. Beskyt dopaminerge neuroner
Det vigtigste patologiske træk ved Parkinsons sygdom er døden af dopaminerge neuroner i substantia nigra i mellemhjernen, mens sulforaphane kan aktivere Nrf2-vejen, opregulere glutathion (GSH)-niveauer og reducere oxidativ stress-skader induceret af 6-hydroxydopamin (6-OHDA). I Parkinsons sygdomscellemodellen kan forbehandling med sulforaphan øge neuronal overlevelse med 40 %.
3. Forbedre kognitiv funktion
Kan fremme hippocampus neurogenese og forbedre synaptisk plasticitet. Hos aldrende mus kan kontinuerlig tilskud af sulforaphane i 8 uger forbedre den rumlige hukommelsesevne, og dens virkning er sammenlignelig med den af kognitive forstærker donepezil.
Klinisk applikation og produktudvikling
Baseret på ovenstående videnskabelige beviser er det blevet brugt bredt inden for sundhedsprodukter, funktionelle fødevarer og lægemidler.
1. Helseprodukter og kosttilskud
På det globale marked findes sulforaphane-tilskud i form af bløde kapsler, hårde kapsler og tabletter, hovedsagelig fremstillet af broccolifrøekstrakt. For eksempel sikrer Nutramax Laboratories' Avmacol-produkt en effektiv omdannelse af sulforaphane i tarmen ved at stabilisere myrosinaseaktiviteten; Jarrow Formulas' BroccoMax bruger vedvarende-udgivelsesteknologi til at forlænge handlingsvarigheden.
2. Udvikling af funktionelle fødevarer
Det kan tilsættes drikkevarer, yoghurt, energibarer og andre fødevarer for at imødekomme forbrugernes efterspørgsel efter sundt vægttab. For eksempel indeholder et bestemt mærke af broccoliblomstknopper og frøplantejuice 15 mg sulforaphane pr. flaske, hvilket svarer til at indtage 300 g frisk broccoli.
3. Fremskridt inden for farmaceutisk forskning og udvikling
I øjeblikket er flere kliniske forsøg rettet mod sulforaphan i gang. For eksempel viste et fase II-forsøg udført af Johns Hopkins University, at sulforaphane-tilskud kan forbedre lungefunktionen væsentligt hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL); Hos patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom kan sulforaphane reducere leverens fedtindhold med op til 20 %.
Fra anti-kræft til neurobeskyttelse er sulforaphan blevet et "stjernemolekyle" inden for naturproduktkemi på grund af dets multi-biologiske aktiviteter med flere mål og flere veje. Med udviklingen af syntetisk biologi-teknologi forbedres den store-produktion og det præcise leveringssystem af sulforaphane konstant, og dets kliniske anvendelsesmuligheder vil være endnu bredere.
Syntesemetode afDL-sulforaphane:
Thiosid og myrosinase er stabile i henholdsvis plantevævsceller og vakuoler. Først når plantevævet er ødelagt, kan radise-svovl hydrolyseres. Fordi hydrolyseprocessen vil blive påvirket af pH, temperatur, fugt og andre faktorer, reduceres udbyttet af sulforaphan ofte. Selvom den naturlige enzymatiske hydrolyse let påvirkes af det ydre miljø, kan det enzymatiske hydrolysemiljø, der er befordrende for syntesen af sulforaphan, skabes i overensstemmelse med sulforaphans kemiske egenskaber. For eksempel er den passende enzymatiske hydrolyse-pH 5-7, hvilket er befordrende for syntesen af sulforaphan.
Planternes typer og genotyper har en betydelig indflydelse på sulforaphansyntesen i deres kroppe, og sulforaphanindholdet i forskellige slags grøntsager er væsentligt forskelligt. Forskningen viser, at indholdet af sulforaphan i Brassica-grøntsager er højere end i Brassica, og indholdet af sulforaphan i broccoli er meget højt og når op på 480 μ g · g-1 DW. Indholdet af glucosinolater i forskellige varianter af den samme grøntsag afveg også væsentligt.
P é rez-Balibrea et al. rapporteret, at plantegenotype og dets vækstmiljø er de vigtigste faktorer, der påvirker radise-svovlindholdet, og genotype spiller en nøglerolle.
College of Horticulture and Landscape Architecture ved Hunan Agricultural University har udført forædling af broccolisorter med høj-radish svovlindhold i mange år og udvalgt nye broccolisorter med høj-radishsvovl, Xianglu 2 og Xianglu 3, hvilket har lagt grundlaget for den indenlandske forædling af broccolisorter med høj svovl{{4}. Gennetværket af sulforaphane biosyntese-vejen er meget komplekst, der involverer mange nøglegener, såsom epitel svovlspecifikt protein (ESP), sort sennep enzymregulerende gen (MY), selen methyltransferase gen (SMT) osv.
Forskningen viser, at ESP i broccoli er et protein i det sorte sennepsenzymsystem. Dets over-ekspression er gavnligt for produktionen af nitriler og hæmmer syntesen af sulforaphane; MY regulerer direkte sort sennepsenzym, og SMT kan regulere indholdet af sulforaphan under selenstress. Resultaterne af overekspressionstest af MY og SMT viser, at både MY og SMT kan øge indholdet af sulforaphan markant. Disse gener er relateret til nøgleenzymet i radise-svovlsyntesen - sort sennepsenzym, som regulerer ekspressionen og aktiviteten af sort sennepsenzym. Derfor kan en forøgelse af aktiviteten af sort sennepsenzym i radise-svovlsyntese effektivt forbedre indholdet af radise-svovl, mens SMT-genet kan lindre faldet i radise-svovlindhold forårsaget af det konkurrerende metabolisme af svovl og selen.
(1) Lyskvalitet:
Forskellig lyskvalitet har en vis indflydelse på svovlindholdet i planteræddike. Indholdet af glucosinolater i broccolifrøplanter under naturligt lys var signifikant højere end under mørke forhold. Lys kan også øge indholdet af radise svovl i radise callus, og effekten af rødt og blåt lys er særligt markant. Det korte blå lys er nyttigt til at øge indholdet af sulforaphan i broccoli før høst. Derfor kan lys øge indholdet af radise-svovl markant i planten. Rødt og blåt lys kan passende suppleres for at øge indholdet af radise-svovl i indendørs dyrkning, og området med tilstrækkeligt lys kan udvælges til markdyrkning.
(2) Temperatur:
Syntesen af sulforaphan kræver passende temperaturforhold for at få proteinaktiviteten i syntesevejen til at nå den optimale tilstand. Resultaterne viste, at indholdet af sulforaphan i radise steg, og indholdet af sulforaphan i radise faldt, efter at broccoliløget var behandlet med passende høj temperatur (60 grader); Men da temperaturen nåede 70 grader, faldt indholdet af sulforaphane og sulforaphane. Der er dog få undersøgelser af dette aspekt, og der er ikke tilstrækkeligt bevis for, at temperaturen direkte kan regulere sulforaphansyntesen.
DL-Sulforaphane repræsenterer et paradigmeskifte inden for behandling af naturlige produkter, der bygger bro mellem ernæring og farmakologi. Dens mangefacetterede mekanismer-spænder fra Nrf2-aktivering til epigenetisk modulering-underbygger dens effektivitet på tværs af forskellige sygdomme. Mens diætindtagelse giver grundlæggende fordele, tilbyder supplerende SFN målrettet terapeutisk potentiale. Løbende forskning og formuleringsfremskridt lover at udvide dets kliniske anvendelser, hvilket styrker SFN's rolle som en hjørnesten i integrativ medicin. Når vi afdækker dens kompleksitet, står SFN som et vidnesbyrd om styrken af bioaktive forbindelser, der stammer fra naturen.
DL-Sulforaphane er en racemisk blanding af naturlig sulforaphane (R-form). Dens opdagelse og forskning har været tæt centreret om korsblomstrede planters anticanceraktivitet.
Fra 1970'erne til 1980'erne viste epidemiologiske undersøgelser, at indtagelse af korsblomstrede grøntsager var forbundet med en reduceret risiko for kræft, hvilket drev det videnskabelige samfund til at søge efter de ansvarlige aktive stoffer. I slutningen af 1980'erne etablerede Prochaskas team et screeningssystem for fase II afgiftningsenzym-inducerende aktivitet og fandt ud af, at broccoliekstrakt udviste den stærkeste aktivitet. I 1992 isolerede og identificerede holdet ledet af Paul Talalay ved Johns Hopkins University R-sulforaphane fra broccoli, hvilket bekræftede det som en potent fase II-enzyminducer, som lancerede et forskningsboom inden for sulforaphane.
Efterhånden som forskningen skred frem, blev kemisk syntese bredt udbredt for at imødekomme kravene til storstilede forberedelses- og strukturaktivitetsstudier. Blandingen af R- og S-enantiomerer produceret under syntesen, nemlig DL-sulforaphane, blev efterhånden et vigtigt forskningsemne. Efterfølgende undersøgelser bekræftede, at DL-sulforaphane også besidder biologiske aktiviteter såsom aktivering af Nrf2-vejen, antioxidation og anti-inflammation. Selvom dets monomere aktivitet er lidt lavere end den naturlige R-form, er det meget brugt i funktionel fødevare- og farmaceutisk udvikling på grund af dens enkle syntese og kontrollerbare omkostninger.
FAQ
Hvem bør ikke tage sulforaphane?
+
-
Sulforaphane, en forbindelse, der findes i korsblomstrede grøntsager som broccoli, er generelt sikker i fødevareform, men koncentrerede kosttilskud bør undgås eller bruges med forsigtighed af gravide/ammende kvinder, personer med alvorlig jodmangel, dem med skjoldbruskkirtelsygdomme (hypothyroidisme) eller personer, der tager visse lægemidler.
Hvad gør sulforaphane ved din krop?
+
-
Sulforaphane er en potent antioxidant og anti-inflammatorisk forbindelse, der findes i korsblomstrede grøntsager (broccoli, spirer), som neutraliserer toksiner, beskytter DNA og reducerer kræftrisikoen. Det understøtter hjertesundhed, forbedrer insulinfølsomhed, giver neurobeskyttelse og hjælper med leverafgiftning ved at aktivere Nrf2-vejen.
Er sulforaphane hårdt for leveren?
+
-
For nylig har et stigende antal undersøgelser rapporteret, at SFN betydeligt kunne forbedre leversteatose og forhindre udviklingen af fedtlever, forbedre insulinfølsomheden, dæmpe oxidativ skade og leverskade, inducere apoptose og hæmme spredningen af hepatomceller gennem multiple signaler ...
Hvilken mad er højest i sulforaphane?
+
-
Broccolispirer er den højeste kilde til sulforaphane, der giver op til 100 gange mere af forstadiet glucoraphanin end moden broccoli. Andre topkilder omfatter rå eller let dampede korsblomstrede grøntsager som broccoli, rosenkål, grønkål, kål, blomkål og brøndkarse. At indtage dem rå eller hakket er bedst for maksimalt udbytte.
Populære tags: dl-sulforaphane cas 4478-93-7, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg