Diclazuril opløsning

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af diclazuril-løsning i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets diclazuril-løsning til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

Kernekomponenten iDiclazuril opløsninger Diclazuril, med det kemiske navn:

2,6-dichlor--(4-chlorphenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-6(2H)-yl)-benzonitril, der tilhører klassen af ​​triaceton-riphenyl-riazin-phenyl-triazin. Dens molekylære formel er C17H9Cl3N4O2, og dens molekylvægt er ca. 407,64.

Dette lægemiddel er et bredspektret, yderst effektivt og lavtoksisk anticoccidium, der udøver sin potente dræbende virkning ved at forstyrre nukleinsyresyntesen og normal cellulær metabolisme af coccidier. Det virker på flere udviklingsstadier af coccidier, herunder skizogoni- og gametogonifaserne, hæmmer parasitproliferation og forhindrer yderligere infektion i værten.

 

Vores produkter

 

Diclazuril +. COA

Analysecertifikat
Sammensat navn	Diclazuril
CAS-nr.	101831-37-2
Grad	Farmaceutisk kvalitet
Mængde	Tilpasset
Emballage standard	Tilpasset
Fabrikant	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Parti nr.	202601090069
Med venlig hilsen	9 januar 2026
ERF	8 januar 2029
Struktur
TESTSTANDARD	GB/T24768-2009 Industri. Stnndard
Punkt	Virksomhedsstandard	Analyse resultat
Udseende	Hvidt eller næsten hvidt pulver	Overensstemmende
Vandindhold	Mindre end eller lig med 4,5 %	0.30%
Tab ved tørring	Mindre end eller lig med 1,0 %	0.15%
Tungmetaller	Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
	Som mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
Renhed (HPLC)	Større end eller lig med 99,0 %	99.5%
Enkelt urenhed	<0.8%	0.48%
Rester ved antændelse	<0.20%	0.064%
Samlet antal mikroorganismer	Mindre end eller lig med 750 cfu/g	80
E. Coli	Mindre end eller lig med 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Ethanol (af GC)	Mindre end eller lig med 5000 ppm	400 ppm
Opbevaring	Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted ved -20 grader

Diclazuril opløsninger et triazinbredspektret-middel mod coccidiose med Dicrazuril som hovedingrediensen. Med sin høje effektivitet, lave toksicitet og bredspektrede-egenskaber er det blevet et vigtigt valg til forebyggelse og kontrol af coccidiose hos fjerkræ, husdyr og særlige økonomiske dyr. Denne artikel vil systematisk analysere omfanget af indikationer og videnskabelige medicinstrategier ud fra fire dimensioner: lægemiddelvirkningsmekanisme, kerneindikationer, kliniske anvendelsesscenarier og medicinforholdsregler.

Formuleringsspecifikationer og karakteristika
Dikezhuli-opløsning er normalt en næsten farveløs til bleggul klar væske, med almindelige specifikationer, herunder:
0,5% opløsning: Hver 100ml indeholder 0,5g Dikezhuli, og emballagen er normalt 100ml/flaske x 60 flasker/kasse eller 100ml x 32 flasker osv.
Sammensat formulering: Nogle produkter tilsættes tocilizumab (såsom 0,5 % dicozumab+2.5 % tocilizumab) for at udvide spektret af anticoccidiose.
Opløselighed og stabilitet
Dikezhuli-råmaterialet er næsten uopløseligt i vand og ethanol, men opløseligt i alkalisk vand, lidt opløseligt i dimethylformamid (DMF) og lidt opløseligt i tetrahydrofuran (THF). Opløsningens stabilitet er dårlig, og stabilitetsperioden for drikkevandsopløsningen er kun 4 timer. Det skal forberedes og bruges med det samme, ellers vil effektiviteten falde betydeligt.

Lægemiddelvirkningsmekanisme: fler-målblokade af coccidiosens livscyklus

 

Dikezhuli tilhører triazin-phenylacetonitril-klassen af ​​forbindelser, og dens anti-coccidievirkning har følgende egenskaber:

Fuldstadiehæmning: Det har hæmmende virkninger på udviklingen af ​​konidier, første generations schizonter, anden generations schizonter og gametofytter af nematoder, men den maksimale virkningsperiode er koncentreret i de tidlige stadier af konidier og første generation schizonter.
Dobbeltvirkende mekanisme:
Nukleinsyresynteseblokade: interfererer med celledeling ved at hæmme coccidisk DNA-replikation og RNA-transkription.
Metabolisk lidelse induktion: forstyrrer mitokondriel energimetabolisme, hvilket fører til døden af ​​coccidiose.

Kerneindikationer: dækker over forskellige dyrecoccidioser

 

(I) Forebyggelse og kontrol af fjerkræcoccidiose
Patogenspektrum: Det har en yderst effektiv dræbende effekt på fem store patogene nematoder, herunder E. tenella, E. acervulina, E. necrotrix, E. brunetti og E. maxima.
Kliniske egenskaber:
Cecal coccidiose: blodig afføring, bleg koronal hår, løse fjer og hævelse af blindtarmen og blødning af tarmvæggen kan ses ved obduktion.
Tyndtarmscoccidiose: diarré, nedsat foderomsætningshastighed og pletblødning af tarm og tomatsovslignende indhold kan ses ved obduktion.

Medicinplan:
Forebyggelse: Slagtekyllinger bør bruges uafbrudt i 3 dage hver ved 9-11 dages og 24-26 dages alderen; Kommercielle æglæggende høner bruges kontinuerligt i 3 dage ved 9-11 dage gamle, 24-26 dage gamle, 65-67 dage gamle og 110-112 dage gamle.
Behandling: Bland 300 pund vand pr. 100 ml opløsning af cecal coccidiose, drik vand i 4 timer, og fortsæt med at bruge i 3-4 dage; Bland 300 pund vand pr. 100 ml opløsning af tyndtarmscoccidiose, drik vand i 6-9 timer, og brug kontinuerligt i 3-5 dage.
Andecoccidiose:
Patogenspektrum: Effektiv mod and-afledte nematoder såsom T. tsutsumi og W. filipoi.

 

(2) Forebyggelse og kontrol af husdyrcoccidiose
Smågrise coccidiose:
Patogenspektrum: Effektiv mod coccidiose forårsaget af Isospora suis hos 7-21 dage gamle pattegrise.
Kliniske træk: Gul vandig diarré, dehydrering, vægttab, med en dødelighed på op til 30%.
Medicinplan:
Forebyggelse: Tag 1 ml/hoved oralt 3-7 dage efter fødslen, i 2 på hinanden følgende dage.

 

Kanin coccidiose:
Patogenspektrum: Effektiv mod 11 kaninafledte coccidier, inklusive E. stiedai og E. intestinalis.
Kliniske træk: afmagring, diarré, neurologiske symptomer (såsom hovedtilt tilbage), leverforstørrelse og tarmblødning synlig ved obduktion.
Medicinplan: Tag 0,05 ml oralt pr. 1 kg kropsvægt én gang.

Kalve- og lammecoccidiose:
Patogenspektrum: Effektiv mod blandt andet E. zuernii og E. bovis.
Kliniske træk: blodig afføring, mavesmerter, dehydrering, og i alvorlige tilfælde kan døden forekomme på grund af tarmperforering.

Udvidelse af kliniske anvendelsesscenarier

 

Behandling af refraktært enterotoksisk syndrom:
Mekanisme:Diclazuril opløsningfører ofte til sekundær bakteriel infektion (såsom Clostridium perfringens), hvilket resulterer i enterotoksisk syndrom. Dikezhuli dræber coccidiose og blokerer den sekundære infektionskæde.
Løsning: Anvendes i kombination med antibiotika såsom amoxicillin og neomycinsulfat i 5-7 dage.
Fjerkrærensningsprogram:
Formål: At reducere mængden af ​​ægsække frigivet af fuglecoccidiose og minimere risikoen for vertikal transmission.
Planlæg: En måned før starten af ​​eksperimentet tilsættes 0,1 ml Dikezhuli til hver 1 liter vand i 7 på hinanden følgende dage, og gentag i yderligere 7 dage efter et 14 dages interval.

Typisk sagsanalyse

Case 1: Udbrud af cecal coccidiose hos slagtekyllinger

Baggrund: I en stor-skala slagtekyllingefarm fik en 21 dage gammel flok kyllinger pludselig blodig afføring med en dødelighed på 5 %.
Diagnose: Ved obduktion blev der observeret hævelse af blindtarmen og blødning af tarmvæggen. Mikroskopisk undersøgelse afslørede et stort antal bløde og ømme Eimeria granulosa-cyster.
Opløsning: Bland 100 ml Dikezhuli-opløsning med 300 pund vand, koncentrer dig om drikkevand i 4 timer, og brug kontinuerligt i 4 dage. Tillæg samtidig K-vitamin for at stoppe blødning.
Resultat: Blod og afføring stoppede efter 2 dages medicinering, og dødeligheden faldt til 0,2 % efter 4 dage. Fødeindtaget vendte tilbage til det normale.

Case 2: Forebyggelse af pattegrisecoccidiose

Baggrund: 7-dage gamle smågrise i en svinefarm oplevede gul vandig diarré med en dødelighed på 15 %.
Diagnose: Mikroskopisk undersøgelse af afføring afslørede tilstedeværelsen af ​​ækvisporøse coccidiose-cyster.
Plan: Tag 1 ml/hoved Dikezhuli opløsning oralt 3-7 dage efter fødslen i 2 på hinanden følgende dage.
Resultat: Smågrisene i forebyggelsesgruppen oplevede ikke diarré, og dødeligheden i kontrolgruppen faldt til 8 %.

Udgivelses- og kontrolleret frigivelsesteknologitest

Dediclazuril løsningi sig selv er ikke en traditionel formulering med vedvarende-udgivelse eller kontrolleret-udgivelse. Men gennem teknologiske forbedringer i formuleringen (såsom tilføjelse af høj-molekylære-additiver og justering af opløsningsmiddelsystemet), kan der opnås en vedvarende-frigivelseseffekt. Dens kernefordel ligger i at forlænge lægemidlets virkningstid og reducere administrationshyppigheden, men ordinationsprocessen skal være strengt optimeret for at sikre stabilitet og kontrolleret frigivelse.

Generelle karakteristika og udfordringer ved Diclazuril

Diclazuril er et bredspektret-triazintype-anti-coccidium. Det har en stærk dræbende effekt på flere stadier af coccidierudvikling (især sporozoitterne og de tidlige stadier af den første generation af trophozoiter), og bruges almindeligvis til forebyggelse af coccidiose hos fjerkræ og husdyr såsom høns, ænder og kaniner. Den konventionelle opløsningsformulering af Diclazuril har følgende problemer:

Utilstrækkelig stabilitet: Opløsningen er tilbøjelig til at nedbrydes under lyspåvirkning, høj temperatur eller alkaliske forhold. Det skal opbevares på et mørkt sted og ved lave temperaturer.

Kort varighed af virkning: Når det gives oralt som en almindelig opløsning, varer virkningen af ​​Diclazuril kun i nogle få timer og kræver flere indgivelser dagligt.

Risiko for lægemiddelresistens: Langvarig-brug af et enkelt lægemiddel kan inducere resistens ved coccidier, så rotation eller vekslende administration er nødvendig.

Forbedringer af Diclazuril gennem vedvarende-frigivelse og kontrolleret-frigivelsesteknologi

Gennem vedvarende-frigivelse og kontrolleret-frigivelsesteknologi kan frigivelsesadfærden for Diclazuril optimeres, hvilket løser ovenstående problemer. Specifikke forbedringsanvisninger omfatter:

Forlænget virkningstid: Ved at bruge formuleringer med vedvarende-frigivelse frigives lægemidlet langsomt i kroppen, hvilket bibeholder en effektiv lægemiddelkoncentration i blodet og reducerer administrationshyppigheden (f.eks. fra to gange dagligt til én gang dagligt).

Forbedret stabilitet: Ved at bruge solid dispersionsteknologi, cyclodextrin-inklusionsteknologi eller liposomindkapsling forbedres lægemidlets tolerance over for lys, varme og pH.

1. Solid dispersion teknologi:Diclazuril smeltes med en høj-molekylær bærer (såsom polyethylenglycol PEG eller polyvinylpyrrolidon PVP) og afkøles derefter og størkner for at danne et ensartet dispersionssystem. Denne teknologi forbedrer lægemidlets opløselighed og opløsningshastighed markant og opnår en balance mellem hurtig indtræden og vedvarende frigivelse.

2. Cyclodextrin inklusionsteknologi:Diclazuril-molekylet er indkapslet af kavitetsstrukturen af ​​-cyclodextrin for at danne en inklusionsforbindelse. Denne teknologi kan maskere den ubehagelige lugt af lægemidlet, forbedre stabiliteten og kontrollere frigivelseshastigheden ved at justere mængden af ​​cyclodextrin.

3. Liposomindkapslingsteknologi:Diclazuril er indkapslet i en lipidmembran dannet af fosfolipider. Ved at ændre liposomets partikelstørrelse og overfladeladning opnås målrettet frigivelse og langtidscirkulation.

Effekt verifikation

 Ekstracellulært frigivelseseksperiment: I simulerede mave- og tarmvæsker kan den optimerede Diclazuril-formulering med vedvarende-frigivelse opnå kontinuerlig frigivelse i 12 timer med en kumulativ frigivelseshastighed på over 90 %, hvilket er væsentligt bedre end den 4-timers frigivelsescyklus for den almindelige opløsning.

 Effektivitetseksperiment in vivo: I kyllingecoccidiosemodellen havde kyllingerne i formuleringsgruppen med vedvarende-frigivelse en signifikant højere vægtforøgelsesrate og overlevelsesrate end dem i den almindelige opløsningsgruppe, og ægsækkenes udskillelsesvolumen blev reduceret med mere end 80 %, hvilket indikerer, at det effektivt kan hæmme tarmreproduktionsskader og coccidial reproduktionsskade.

Udfordringer og optimeringsretninger for vedvarende-udgivelsesteknologi

01

Kompleksiteten af ​​receptprocessen

Formuleringer med vedvarende-frigivelse kræver præcis kontrol af forholdet mellem hjælpestoffer og fremstillingsbetingelser (såsom temperatur, omrøringshastighed), ellers er frigivelsesadfærden tilbøjelig til at svinge. Ortogonalt design bør bruges til at optimere recepten for at sikre batch-til-batch-konsistens.

02

Stabilitetsproblemer

Selvom teknologien til vedvarende-frigivelse kan forbedre stabiliteten af ​​Diclazuril, kræver lang-opbevaring stadig opmærksomhed på interaktionen mellem hjælpestoffer og lægemidlet (såsom oxidation, hydrolyse). Accelererede stabilitetstests (såsom ved 60 grader og 75 % luftfugtighed) bør udføres for at screene den optimale recept.

03

Omkostninger og stor-produktion

Omkostningerne til hjælpestoffer til formuleringer med vedvarende-frigivelse (såsom polymerbærere, lipidmateriale) er væsentligt højere end for almindelige formuleringer. Procesoptimering (såsom kontinuerlig produktion, genbrug af hjælpestoffer) er nødvendig for at reducere omkostningerne og fremme industriel anvendelse.

Diclazuril viser stærk aktivitet mod en række coccidier, der almindeligvis inficerer husdyr og fjerkræ, med høj effekt ved lave koncentrationer og god sikkerhed for måldyr. På grund af dets stabile egenskaber og gunstige farmakokinetiske egenskaber bruges det i vid udstrækning i veterinærklinikker til forebyggelse og kontrol af coccidiose hos kyllinger, ænder, kaniner og andre dyr, hvilket effektivt reducerer dødeligheden og forbedrer produktionsydelsen.

Populære tags: diclazuril løsning, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg