8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-en hydrochlorid CAS 83393-23-1

8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-en hydrochlorider en organisk forbindelse, også kendt som PCC HCL, med den molekylære formel C15H19NO.HCL. Det er et hvidt krystallinsk pulver med udseendet af fine krystaller og ingen lugt. Det eksisterer generelt i form af et hygroskopisk middel og har en tydelig chlorid lugt. Det er meget opløseligt i vand og methanol ved stuetemperatur, mens det er mindre opløseligt i ethanol (vandfri) og methylchlorid. Dens opløselighed er direkte proportional med temperaturen, og opløseligheden øges med stigningen i temperaturen. Det er et relativt ufølsomt stof, og dets kemiske stabilitet er ikke høj. Det skal bemærkes, at stoffet ikke skal påvirkes af faktorer som høj temperatur, gnister og statisk elektricitet, ellers kan det forårsage en eksplosion. Det er et meget unparaelektrisk materiale med dårlig ledningsevne; Dens optiske egenskaber er ikke undersøgt.

8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-en hydrochlorider en nitrogenholdig heterocyklisk forbindelse. Det er også kendt som Guinea Saponin S. Den kemiske formel for denne forbindelse er C16H19NO.HCL. Det kan bruges inden for en række medicinske og forskningsområder.

Bruges som lokalbedøvelse

 

Denne forbindelse hører til heterocykliske forbindelser med specifikke kemiske strukturer og funktionelle grupper og kan bruges som lokalbedøvelse. Det kan effektivt lindre smerter forårsaget af kirurgi eller andre medicinske procedurer. Denne lokalbedøvelse har en hurtig indtræden af ​​handling og er meget nyttig til smertehåndtering. Denne lokalbedøvelse kan også tilvejebringe tilstrækkelig anæstesi til mindre operationer.

Bruges til behandling af stofmisbrug

 

Det kan også bruges til behandling af narkotikamisbrug. Forskning har vist, at denne forbindelse er yderst effektiv til at lindre abstinenssymptomer hos stofbrugere og hjælpe dem med at bevare afholdenhed. I dette tilfælde bruges denne forbindelse som et vigtigt værktøj til at forhindre gentagelse af forgiftning af stofmisbrug. Det kræver normalt interventioner, der er målrettet mod virkningsmekanismerne for vanedannende stoffer og de neurobiologiske ændringer under afhængighedsprocessen. Dette inkluderer reduktion af trang for vanedannende stoffer, lindring af abstinenssymptomer og gendannelse af hjernefunktion.

Bruges til behandling af psykiske sygdomme

 

Behandlingen af ​​psykiatriske lidelser kræver typisk interventioner, der er målrettet mod specifikke neurotransmitter -systemer eller receptorer for at regulere hjernefunktion og følelsesmæssige tilstande. Almindelige psykiske sygdomme inkluderer depression, angst, skizofreni osv., Som er forbundet med abnormiteter i forskellige neurotransmittere såsom serotonin, dopamin, norepinephrin osv.

Brugt inden for farmaceutisk forskning

 

Som et kemisk reagens er det også vidt brugt inden for lægemiddelforskning. Det kan bruges til at undersøge den kemiske struktur af naturlige lægemidler, kemisk syntetiserede lægemidler og nye lægemidler ekstraheret fra planter. På grund af dets interaktion med nervesystemet kan denne forbindelse også bruges til at studere discipliner som neurovidenskab og adfærd. Det kan også tjene som en chiral kilde til syntese af nye lægemidler med specifikke chirale strukturer og derved forbedre lægemiddeleffektiviteten og reducere bivirkninger. Denne forbindelse kan også bruges i kombination med andre lægemidler til at forbedre lægemiddeleffektiviteten eller reducere bivirkninger. For eksempel kan det bruges som et adjuvansemedicin i kombination med andre vigtigste lægemidler til forbedring af den samlede behandlingseffektivitet.

Bruges til toksikologi-forskning på stedet

 

Det kan også bruges i toksikologisk forskning på stedet. Rutinemæssige toksikologiske eksperimenter kan være langsomme, iterative tests af toksiciteten af ​​kemikalier, der tager meget tid og forskningsdollar. I modsætning hertil muliggør brugen af ​​toksikologitest på stedet hurtigere og mere præcis påvisning af toksicitet i kemikalier, så giftige stoffer kan fjernes fra at bruge hurtigere reduktion af potentielle problemer med risiko for. I resuméet er det en forbindelse, der er vidt brugt inden for mange områder, såsom medicin, kemisk forskning og toksikologi. Det vil fortsat spille en rolle i fremtidige medicinske og forskningsaktiviteter.

8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-en hydrochlorid, også kendt som -fhenyl - - octahydroisoquinolinhydrochlorid, er en biologisk aktiv forbindelse, der anvendes inden for medicin og organisk syntese har en vigtig påføringsværdi. Forbindelsen kan syntetiseres ved forskellige metoder, blandt hvilke den typiske femtrinsmetode og totrinsmetoden er inkluderet.

Én, fem trin:

Den fem-trins metode henviser til først at syntetisere 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] ikke-sane og derefter opnå det endelige produkt gennem redox, amidation, amidation og hydrochloridreaktioner. Betonreaktionstrin er som følger:

Trin 1: Bland m- eller p-phenylformaldehyd med en stærk base, såsom tributyl rhamnosyllithium under anvendelse af alkaliske reagenser, såsom natriumhydroxid eller alkali-metalalkylat til at generere 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3 .1 ikkean.

Trin 2: Oxidation af 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] ikke -an med fortyndet salpetersyre under en oxygenatmosfære for at opnå 8-phenylmethyl-3-Aza-9-oxabicyclo [3.3.1] nonane.

Trin 3: Efter tilsætning af 8-phenylmethyl-3-aza-9-oxabicyclo [3.3.1] ikke-sølv 2-butyrylacetat, reducer det med natriumborsyre for at opnå 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] ikke-- 9- one.

Trin 4: I de fleste organiske opløsningsmidler genererer 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonan-9-en 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one gennem amideringsreaktion.

Trin 5: Endelig reagerer 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one med saltsyre for at opnå 8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-en hydrochlorid.

Fordelen ved femtrinsmetoden er, at reaktionstrinnene er relativt direkte, og udbyttet er relativt høj, men nogle stærke reaktionsbetingelser er påkrævet for at lade reaktionen fortsætte, og reaktionsruten er relativt besværlig.

To, to-trins metode:

To-trins-metoden henviser til fremstilling af 8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-en gennem boranreduktionsreaktion med phenylaceton og tetrahydropyridin og reagerer derefter med saltsyre for at generere det endelige produkt. Betonreaktionstrin er som følger:

Trin 1: Tilsæt phenylaceton og tetrahydropyridin til et passende opløsningsmiddel, tilsæt derefter brint og boran til at udføre en reduktionsreaktion for at generere 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-en.

Trin 2: Bland 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one og saltsyre til absolut ethanol og udfører saltsyre-reaktion for at opnå 8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-en hydrochlorid.

Sammenlignet med femtrinsmetoden er fordelen ved totrinsmetoden, at reaktionsbetingelserne er relativt milde, og operationen er relativt enkel, men på samme tid er udbyttet lavt, og visse operationer og optimering af reaktionsbetingelserne kræves for at opnå et godt nok udbytte.

Generelt for syntesemetoden for8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-en hydrochlorid, det skal vælges i henhold til faktiske behov og reaktionsbetingelser. En relativt komplet synteseute kan forbedre udbyttet og synteseffektiviteten, hvilket fører til videre udvikling inden for medicin og kemi.

1.Priser for forskellige mærker og specifikationer
På grund af tilstedeværelsen af ​​flere mærker og leverandører på markedet, kan priserne variere. Det anbefales at kontakte leverandøren direkte eller besøge relevante e-handelsplatforme for at få det seneste tilbud.
2. Prispåvirkende faktorer

• Renhed: Produkter med høj renhed er normalt dyrere, fordi deres produktionsproces er mere kompleks, og kvalitetskontrol er strengere.
• Pakningspecifikationer: Priserne på produkter med forskellige emballagespecifikationer kan også variere. Generelt er prisen på produkter med stor emballage relativt lav, men den specifikke pris skal stadig bestemmes baseret på leverandøren og købsmængden.
• Markedets efterspørgsel: Hvis der er en stigning i efterspørgslen efter sammensætningen på markedet, kan prisen stige i overensstemmelse hermed. Tværtimod, hvis efterspørgslen falder, kan priserne falde.
• Salgskanaler: Priserne kan variere mellem forskellige salgskanaler såsom direkte salg, agenter eller e-handelsplatforme.

3. Køb råd

• Sammenlign priser: Før du foretager et køb, anbefales det at sammenligne priser fra forskellige mærker og leverandører for at få den mest omkostningseffektive mulighed.
• Kontroller kvalifikationer: Sørg for, at leverandører har juridiske produktions- og salgskvalifikationer for at sikre produktkvalitet og sikkerhed.
• Forstå eftersalgsservice: Forstå leverandørens servicepolitik efter salg for at opnå rettidig teknisk support og løsninger, når det er nødvendigt.

Molekylære strukturkarakteristika og potentielle unormale steder

8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-en hydrochlorid (i det følgende benævnt "forbindelsen") har en kernestruktur af 4-oxabicyclo [3.2.1] octane-3-en, hvor den 8. position er substitueret af en phenylmethylgruppe. Denne struktur giver den en unik stiv ramme og biologisk aktivitet, men den kan også føre til følgende strukturelle abnormiteter:

01

Dobbelt-ringspænding og stabilitet

Stivheden af ​​det nitrogenholdige dobbeltring [3.2.1] Octan-skelet kan føre til koncentration af ringspænding, især ved brohovedet kulhydrat (C3 og C8) og nær nitrogenatomet. Denne spænding kan påvirke den termodynamiske stabilitet af molekylet, hvilket gør det tilbøjeligt til at ringe til krakning eller omarrangementreaktioner under høje temperaturer eller ekstreme pH -tilstande.

02

Rumlig sterisk hindring af benzylsubstituenter

Selvom introduktionen af ​​benzylgrupper forbedrer penetrationen af ​​den biologiske membran, kan det store volumen af ​​benzenringen begrænse konformationen af ​​det dobbeltringende skelet. For eksempel kan π-π-interaktionen eller den rumlige konflikt mellem benzenringen og dobbeltringen medføre, at molekylet vedtager en ugunstig konformation og derved påvirker dens bindingseffektivitet til målet.

03

Chirale centre og enantiomere forskelle

Hvis et molekyle indeholder et chiralt center (såsom C8 eller carbon i benzylgruppen), kan forskellige enantiomerer udvise markant forskellige biologiske aktiviteter. For eksempel kan den ene enantiomer have smertestillende virkninger, mens den anden kan være inaktiv eller forårsage bivirkninger.

Populære tags: 8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-en hydrochlorid CAS 83393-23-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg