L-lysinpulver CAS 56-87-1

Når det kombineres med jernholdige forbindelser til behandling af jernmangelanæmi, øges dens biotilgængelighed med mere end 40% sammenlignet med traditionelle jerntilskud.
Lægemiddelforbedring: Tilsætning af L-lysin til tetracyclin-antibiotika kan reducere gastrointestinal irritation og forbedre antibakteriel aktivitet ved at danne stabile komplekser. Derudover kan L-lysin også bruges som vanddrivende til at hjælpe med behandlingen af ​​blyforgiftning og fremme chloridudskillelse.

3. Formelfødevarer til særlige medicinske formål
For patienter med metaboliske lidelser, såsom phenylketonuria (PKU), kan L-lysin, som en nøglekomponent i en lav phenylalanin-diæt, tilvejebringe essentiel aminosyrestøtte uden at udløse metaboliske kriser. I parenterale ernæringspræparater har den sammensatte aminosyreinfusion fordelene ved høj renhed og lav allergisiko sammenlignet med hydrolyseret proteininfusion.

Fødevareindustri: Innovatører i ernæringsmæssig befæstning og funktionel forbedring

1. Grundlæggende ernæringsmæssig forstærkning
Forbedring af kornprodukter: Som svar på problemet med L-lysinmangel (den første begrænsende aminosyre) i korn, såsom hvede og ris, kan tilsætning af 0,1-0,5 g/kg øge proteinbiotilgængeligheden (BV) med 30%. For eksempel øgede den lysin befæstede ris, der blev udviklet i Thailand, børns proteinindtag med 22%.
Opgradering af mejeriprodukt: Tilføjelse af l-lysin til modermælkserstatning kan simulere aminosyreprofilen for modermælk og fremme udviklingen af ​​spædbarnets immunsystem. Forskning har vist, at spædbørn, der er fodret med denne type formel, har serum IGA -niveauer, der er 18% højere end dem, der er fodret med regelmæssig formel.

2. Udvikling af funktionelle fødevarer
Sportsnæring: Som en CO-agent for forgrenede kædeaminosyrer (BCAA'er) kan L-lysin reducere muskelproteinfordelingen efter træning. Sportsdrikke på markedet tilføjer ofte 500-1000 mg/flaske for at fremskynde bedring.
Ældre ernæring: Som svar på faldet i proteinsynteseevne hos ældre kan kombinationen af ​​L-lysin og vitamin B12 forbedre muskelmassen og reducere risikoen for fald. L-lysinindholdet i den ældre specifikke ernæringspulver, der er udviklet i Japan, når 2G/100G.
3. fødevarebeskyttelse og smagsforbedring
Deodorisering af dåse mad: L-lysin inhiberer lipidoxidation ved at chelere metalioner, der forlænger holdbarheden af ​​dåse kød. Eksperimenter har vist, at tilføjelse af 0,3% kan forlænge holdbarheden for dåse fisk med 6 måneder.
Krydderiering: Som erstatning for monosodiumglutamat kan L-lysin forbedre umami-opfattelsestærsklen. I formuleringer med lav natriumsalt kan dets kombination med kaliumchlorid maskere metalliske smag og øge velsmagende.

Foderindustri: Biokatalysatorer til dyrevækst

1. ernæringsforbedring for monogastriske dyr
Påføring af svinefoder: Tilføjelse af 0,1-0,2% l-lysin til majsojabønnemåltider kan øge den daglige vægtøgning af smågrise med 12-15% og forbedre foderkonverteringshastigheden med 8-10%. Dens handlingsmekanisme inkluderer:
Stimulere sekretionen af ​​gastrisk protease og forbedre proteinfordøjelseshastigheden
Fremme sekretionen af ​​insulinlignende vækstfaktor-1 (IGF-1)
Regulere aminosyrebalance og reducer nitrogenudskillelse
Fodretilførselsoptimering: Tilføjelse af l-lysin til slagtekyllingefoder kan forbedre brystmuskelprocenten markant. Forskning har vist, at en tilføjelse på 0,15% øger produktionen af ​​brystmuskelen med 9%, mens den reducerer abdominal fedtaflejring.

2. ernæringsregulering af drøvtyggere
Romen-beskyttet L-lysin fremstillet gennem vommen beskyttelsesteknologi kan omgå nedbrydningen af ​​vommikroorganismer og blive direkte absorberet af tyndtarmen. Tilføjelse af 30 g/dag til kosten hos malkekøer kan øge mælkeproduktionen med 2,5 kg/dag og øge mælkeproteinindholdet med 0,15 procentpoint.
3. Innovation i akvatisk foder
Tilsætning af 0,3% l-lysin til foderet af sydamerikansk hvid rejer kan forbedre den specifikke vækstrate (SGR) markant (SGR) og tilførselseffektivitet (Fe). Det forbedrer ekspressionen af ​​immunrelaterede gener og øger derved rejsens evne til at modstå WSSV -virus med 40%.

Landbrugsfelt: biostimulanter til grøn plantning

1. plante vækstregulering
Nitrogenudnyttelsesoptimering: L-lysin, som en nitrifikationsinhibitor, kan bremse omdannelsen af ​​ammoniumnitrogen til nitratnitrogen i jord og forbedre nitrogengødningsevneffektiviteten med 15-20%. I rismarker kan dens kombination med urinstof øge udbyttet med 8%.
Forbedret stressresistens: Ved at inducere prolinsyntese kan L-lysin forbedre plantens tørkebestandighed. Efter behandling med 0,5 mm steg overlevelsesraten for tomatfrøplanter under tørrestress med 35%.
2. Udvikling af biopesticider
L-lysinpulverDerivater (såsom kobberlysin) udviser bredspektret antibakteriel aktivitet med inhiberingshastigheder på over 70% mod patogener, såsom agurk downy mugg og risblast sygdom. Dens virkningsmekanisme inkluderer forstyrrelse af cellemembranintegritet og inhibering af spore spiring.

1. Syntese af aminosyrederivater
L-kornithinproduktion: L-kornithin kan syntetiseres effektivt ved hjælp af L-lysin som en forløber gennem gæringsmetoden for Corynebacterium glutamicum til behandling af leverencephalopati.
Fremstilling af ε - polylysin: Som et naturligt fødevarekonserveringsmiddel produceres ε - polylysin ved gæring af streptomyces, og dets antibakterielle spektrum dækker grampositive/negative bakterier og forme. Det kan forlænge holdbarheden med tre gange i brødbevaring.
2. Udvikling af biomaterialer
Den hydrogel fremstillet ved tværbinding af L-lysin og natriumalginat har pH-responsive lægemiddelfrigørelsesegenskaber. Ved diabetes sårforbinding kan det kontinuerligt frigive insulin i 72 timer for at fremskynde heling.

Kosmetikvidenskab: aktive faktorer til hudreparation

1. Anti -aldringsmekanisme
L -lysin fremmer type I -kollagensyntese ved at aktivere TGF - /Smad -signalvejen i dermale fibroblaster. Kliniske tests viste, at efter 8 ugers brug af essensen indeholdende 2% l-lysin faldt dybden af ​​øje-rynker med 23%.
2. Som en tyrosinaseinhibitor kan L-lysin blokere melaninsyntesevejen til hvidtning og forøgelse af effektiviteten. Formlen formuleret med niacinamid øgede hudlysstyrken med 1,5 farvetrin i asiatisk populationstest.

Materialer med metrisk rulle kæde tandhjul

Rapport 1:

(1) Tilsæt oprenset vand (deioniseret vand) til L -lysinhydrochlorid. Vægtforholdet af L -lysinhydrochlorid og oprenset vand er 1 ∶ 1. bland godt og opløses fuldstændigt. Placere det til fremtidig brug;

(2) øvre kolonneadsorption

Tilføj den opløsning, der er opnået i trin (1) i ionudvekslingssøjlen med kationbytterharpiks ved en strømningshastighed på 13L/min, indtil harpikskationsudvekslingsharpiksen fuldt adsorberer lysin, og spildevandet af søjlen ikke indeholder lysin, derefter vasker den med oprenset vand gennem harpiksen i udvekslingssøjlen, indtil der ikke er nogen cl – i effluenenten i søjlen (på denne tid,

(3) Eluering

Brug derefter 2mol/L NH4OH (ammoniakvand) til at vaske afL-lysinpulver. NH4OH strømmer gennem ionudvekslingssøjlen med en strømningshastighed på 13L/min. Når pH-værdien af ​​spildevandet fra ionudvekslingssøjlen stiger til 8,0, begynder spildevandet at have ninhydrin-reaktion, det vil sige L-lysin begynder at strømme ud, og spildevandet opsamles; Når pH-værdien af ​​spildevandet af ionbyttet søjle stiger til 9,0 ~ 12, er ninhydrinreaktionsfarven mørk, og indholdet af L-lysin er højt på dette tidspunkt. Samlingen kan stoppes, når spildevand elueres, indtil der ikke er nogen ninhydrin -reaktion;

(4) Vakuumkoncentration

Koncentrer den indsamlede opløsning ved 0,2MPa og 60 - 62 grad under reduceret tryk for at drive ammoniak. Når det er koncentreret til 1/3 af volumenet af den originale indsamlede opløsning, tilsættes 3,5% af vægten af ​​den koncentrerede opløsning på dette tidspunkt for at afkolorisere, filtrere, køle og krystallisere og derefter opnå L-lysin.

Produktets målte renhed målt og beregnet af potentiometrisk titrator er 98,5%.

Rapport 2:

Fremstilling af fri L-lysin Fast: Vej 1,00 kg l-lysinhydrochlorid og tilsæt det til 5,0L renset vand for at omrøre, opløse og afklare, tilsæt derefter opløsningen til 7,20 kg aktiveret stærk syre kationbytterharpolit, langsomt vaskesh harpikskolonne, efter 2-3H-vask, fortsæt med at vaske med purificeret vand, indtil neutral og chation og chationsfrie frie iioner (0,1mol/l sølv nitre overvågning papir). Tilsæt 11,1 kg5% V/V ammoniak til harpikssøjlen, og skylles langsomt harpikssøjlen i ca. 2-3 timer. Når pH -værdien er større end 10, skal du begynde at opsamle alkalisk elueringsmiddel, indtil pH -værdien falder til ca. 10. Koncentrer den indsamlede opløsning ved 60 grader (- 0.10 - -0.08 MPA) under reduceret tryk. Koncentrer vandet og ammoniak, indtil ingen flydende drypper ud. Fortsæt med at koncentrere sig til hvide faste stoffer. Tilsæt 8L absolut ethanol til systemet. Fortsæt med at slå og krystallisere. Slå i 3 timer. Udfæld alle faste stoffer. Centrifuge og filtrer de faste stoffer, indtil ingen flydende drypper ud. Læg filterkagen på emaljebakken, vakuumtør (60 ± 5 grader, - 0.08 - -0.1 MPA) i 8 timer, og afkøles produktet til stuetemperatur, opbevares i en forseglet taske på et køligt sted for at opnå 776 g gratis L-lysin fast stof med et udbytte på 96,95% og en renhed på 99,62%. HNMR (D2O): 3.223-3.188 (CHN), 2.848-2.794 (2H/CH2N), 1.542-1.523 og 1.276 (-CH2CH2CH2CH 2 -). LCMS (M +1): 147.1127.

Rapport 3:

Fermenteringsmetoden for L-lysin inkluderer tre trin: lysin primær frøkultur, lysin sekundær frøkultur og lysinfermenteringskultur. De specifikke operationer for hvert trin er som følger:

1. lysin primær frøkultur

Forbered lysin primær frøkulturmedium. I dette eksempel inkluderer Lysine Primary Seed Culture Medium 20G/L Saccharose, 0,5 g/L magnesiumsulfat, 1,5 g/L kaliumdihydrogenphosphat, 9g/L ammoniumsulfat, 5g/l gærekstrakt, 0,5 g/l threonin, 0,5 g/l methionine, 7g/l monosodiumglutamat, 0,5 g/l threonin, 0,5 g/l methionine, 7g/l monosodium glutamate, 0,5g/l Sodium pyRuvat, 7g/l monosodium glutamate og 1G/L calciumacetat.

Juster den fremstillede lysin primære frøkultur medium til pH 6,0 med 20% (volumenforhold) kaliumhydroxidopløsning, opvarm mediet til 121 grader med damp, steriliser det i 20 minutter og åbent cirkulerende vand for at afkøle det til 36 grader og hold det konstant. Rør i 300 o / min, injicerer steril luft i henhold til ventilationsforholdet på 1: 0,4, juster tanktrykket til 0,05 MPa, juster pH til 6,7 med ammoniakvand og hold den konstant og kalibrer 100% opløst ilt.

L-lysinproducerende Escherichia coli Shake-kolbe blev modtaget i L-lysin primær frøkulturmedium i henhold til 1 ‰ af mængden afL-lysinpulverPrimær frøkulturmedium til kultur. Under kulturprocessen blev 30-50% opløst ilt kontrolleret ved at justere rotationshastigheden, luftvolumen og tanktrykket. Efter 10 timers kultur blev der taget prøver hver 2. time til mikroskopisk inspektion, og det samlede sukker blev målt. Når den mikroskopiske inspektion af cellemorfologien var normal, og det samlede sukker faldt til 10 g/l, blev kulturen stoppet for at opnå lysin moden primær frøvæske.

2. sekundær frøkultur af lysin

Forbered lysin sekundær frøkulturmedium. I dette eksempel inkluderer Lysine Secondary Seed Culture Medium glukose 70G/L, magnesiumsulfat 1G/L, kaliumdihydrogenphosphat 1G/L, ammoniumsulfat 10g/L, majsstivelse Hydrolyzat 1G/L, Methionine 0,4 g/l, calciumacetat 2g/l.

Juster pH for den fremstillede lysin sekundære frøkulturmedium til 6,2 med ammoniakvand, opvarm mediet til 121 grad med damp, steriliser det i 20 minutter og åbent cirkulerende vand for at afkøle det til 37 grader og holde det konstant. Åbn blandingen i 300 o / min, injicer steril luft i henhold til ventilationsforholdet på 1: 0,4, juster tanktrykket til 0,05 MPa, juster pH -værdien til 6,6 med ammoniakvand og hold den konstant og kalibrer det opløste ilt til 100%. Den modne lysin primære frøopløsning opnået i trin (1) modtages i lysin sekundær frøkulturmedium ved 2% af volumenet af lysin sekundær frøkulturmedium til kultur. Under kulturprocessen styres 30-50% opløst ilt ved at justere rotationshastigheden, luftvolumen og tanktrykket. Efter 10 timers kultur tages prøver hver 2. time til mikroskopisk inspektion og måler det reducerende sukker. Når den mikroskopiske inspektion af cellemorfologien er normal, og det reducerende sukker falder til 8 g/l, stoppes kulturen for at opnå den modne lysin sekundære frøopløsning.

3. Lysinfermenteringskultur

Forbered lysinfermenteringsmedium. I dette eksempel inkluderer lysinfermenteringsmediet glukose 20 g/l, magnesiumsulfat 0,5 g/L, phosphorsyre 0,3 g/L, ammoniumsulfat 9 g/L, majsstivelse hydrolyzat 0,5 g/L, hårhydrolyzat 1 G/L, Beet Molasses 10 ml/L, betain 0,5 G/L, Calcium acet 1 G/L.

Juster pH for det fremstillede lysinfermenteringsmedium til 5,6 med 20% kaliumhydroxid, opvarm mediet til 121 grad med damp, steriliserer det i 20 minutter og åbner det cirkulerende vand for at afkøle det til 36 grader og hold det konstant. Begynd at blande ved 400 omdrejninger pr. Minut, injicere steril luft i henhold til ventilationsforholdet på 1: 0,3, juster tanktrykket til 0,07MPa, juster pH -værdien til 6,7 med ammoniakvand og hold den konstant og kalibrer det opløste ilt til 100%. Den modne lysin sekundære frøvæske opnået i trin (2) tilsættes til lysinfermenteringsmediet med 10% af mængden afL-lysinpulverFermenteringsmedium til kultur. Under kulturprocessen styres det opløste ilt med 25-40% ved at justere hastigheden, luftvolumen og tanktrykket.

Under kulturprocessen skal du prøve og måle den reducerende sukkerkoncentration og ammoniaknitrogenkoncentration af fermenteringsvæsken hver 2 timer. Når den reducerende sukkerkoncentration i fermenteringsvæsken falder til 4G/L, skal du begynde at tilsætte 60% (m/v) glukoseopløsning og opretholde den reducerende sukkerkoncentration af fermenteringsvæsken ved ca. 4G/L. Når ammoniaknitrogenkoncentrationen i fermenteringsvæsken falder til 1G/L, skal du begynde at tilsætte 40% (m/v) ammoniumsulfatopløsning og opretholde ammoniaknitrogenkoncentrationen af ​​fermenteringsvæsken ved ca. 1 g/l.