Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af bismuth-subcarbonat-tabletter i Kina. Velkommen til engros bulk vismut subcarbonat tabletter af høj kvalitet til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Bismuth subcarbonat tabletterer en farmaceutisk formulering primært sammensat af dibismut subnitras (kemisk formel (BiO) 2CO3) som den aktive ingrediens. Dets udseende er sædvanligvis hvide eller lysegule tabletter, kemisk stabile, uopløselige i vand, men det kan langsomt frigive dibismutioner (Bi ³ ⁺) i mavesyremiljøet og dermed udøve farmakologiske virkninger. Som et vigtigt medlem af dibismutforbindelser er dibismutkarbonat meget udbredt inden for medicin, industri og materialevidenskab. Det er en klassisk farmaceutisk formulering med dibismutcarbonat (BiO) 2CO3 som kernekomponenten, der er meget udbredt i behandlingen af sygdomme i fordøjelsessystemet.
Forberedelsesproces
Præparatet anvender normalt direkte kompressionsmetode eller vådgranuleringsmetode. Kernetrinene omfatter:
Råmaterialeblanding:
Bland dibismutkarbonatpulver med hjælpematerialer (såsom stivelse, laktose, mikrokrystallinsk cellulose) i forhold til at sikre ensartet indhold.
Granulering og tørring:
Forbedre pulverets flydeevne gennem vådgranuleringsteknologi efterfulgt af tørring for at fjerne fugt.
Tabletpresning og coating:
Partiklerne komprimeres til tabletter og coates med sukkercoating eller filmcoating efter behov for at maskere lugte eller kontrollere lægemiddelfrigivelse.
Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:
| Produktnavn | Bismuth subcarbonat pulver | Bismuth subcarbonat tabletter |
| Produkttype | Pulver | Tabletter |
| Produktets renhed | Større end eller lig med 99 % | Større end eller lig med 99 % |
| Produktspecifikationer | Kan tilpasses | Kan tilpasses |
| Produktpakke | Kan tilpasses | Kan tilpasses |
Vores produktform
vismut subcarbonat +. COA
 |
||
Analysecertifikat |
||
|
Sammensat navn |
Bismuth subcarbonat | |
|
CAS-nr. |
5892-10-4 | |
|
Grad |
Farmaceutisk kvalitet | |
|
Mængde |
Tilpasset | |
|
Emballage standard |
Tilpasset | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Parti nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 janth 2025 |
|
|
EXP |
8 janth 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analyse resultat |
|
Udseende |
Hvidt eller næsten hvidt pulver |
Overensstemmende |
|
Vandindhold |
Mindre end eller lig med 4,5 % |
0.30% |
| Tab ved tørring |
Mindre end eller lig med 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhed (HPLC) |
Større end eller lig med 99,0 % |
99.5% |
|
Enkelt urenhed |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester ved antændelse |
<0.20% |
0.064% |
|
Samlet antal mikroorganismer |
Mindre end eller lig med 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre end eller lig med 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (af GC) |
Mindre end eller lig med 5000 ppm |
400 ppm |
|
Opbevaring |
Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted ved -20 grader |
|
|
|
||
Bismuth subcarbonat tabletterer en klassisk farmaceutisk formulering med dibismut subnitras (BiO) ₂ CO3 som sin kernekomponent. Med sin multi-virkningsmekanisme spiller den en vigtig rolle i behandlingen af sygdomme i fordøjelsessystemet. Dens indikationer dækker tre kerneområder: beskyttelse af maveslimhinden, antibakteriel terapi, syreresistens og astringens og strækker sig til hjælpeapplikationer såsom hudbeskyttelse. Det følgende giver en detaljeret analyse fra tre dimensioner: klinisk anvendelse, virkningsmekanisme og medicin forholdsregler.
Anvendelsen af dibismutkarbonat-tabletter inden for gastrisk slimhindebeskyttelse er baseret på dens unikke fysiske og kemiske synergistiske virkning:
Sårreparation: Dibismutkarbonat reducerer irritation af sårets overflade ved at neutralisere mavesyre (øge pH med 0,5-1,0 enheder) og adsorbere pepsin. Samtidig kombineres Dibismut-ioner (Bi ³ ⁺) med kollagen blotlagt i bunden af såret og danner en beskyttende film med en tykkelse på omkring 50-100 μm, som kan tolerere mavesyremiljøer med pH 1-3 og vare ved i 6-8 timer. Denne membran isolerer ikke kun eksterne stimuli, men fremmer også slimhindeepitelregenerering ved at stimulere udskillelsen af prostaglandin E2 (PGE2) og epidermal vækstfaktor (EGF).
Kliniske undersøgelser har vist, at efter 4 ugers behandling med dibismutcarbonat når helingshastigheden af mavesår 85 %, hvilket er betydeligt højere end for sucralfat (60 %) og placebo (30 %).
Gastritisbehandling: Kronisk gastritis er ofte forårsaget af Helicobacter pylori-infektion eller skade fra ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Bismuthcarbonat lindrer maveslimhindebetændelse ved at neutralisere mavesyre og adsorbere galdesyrer. For Helicobacter pylori-positive patienter kan dibismutkarbonat som en vigtig komponent i firedobbelt terapi (dibismutmiddel+protonpumpehæmmer+to antibiotika) øge udryddelsesraten fra 70 % til over 90 %. Dens mekanisme omfatter direkte sterilisering (MIC 8-32 μg/ml), afbrydelse af biofilm og forbedring af antibiotikapermeabilitet.
Den antibakterielle virkning af dibismutcarbonat er en vigtig udvidelse af dets kliniske anvendelse:
Helicobacter pylori-udryddelse: Dibismutcarbonat hæmmer Helicobacter pylori gennem multi-målretning:
Ødelæggelse af cellevæg: Dibismutioner binder til phosphorsyren i bakteriel cellevæg-peptidoglycan, hvilket interfererer med tværbindingsprocessen og forårsager skade på cellevæggens integritet.
Hæmning af enzymaktivitet: Chelater metalcofaktorer (såsom zink og magnesium) i nøgleenzymer i bakteriel metabolisme for at inaktivere enzymet. For eksempel hæmning af ureaseaktiviteten af Helicobacter pylori, blokering af ammoniakproduktion og svækkelse af dens overlevelsesevne i mavesyremiljø.
Fremkaldelse af oxidativt stress: producerer reaktive oxygenarter (ROS), der beskadiger bakterielt DNA og proteiner, hvilket øger DNA-nedbrydningshastigheden med 30 % -50 %.
Blokering af adhæsion: Ændring af overfladeladningsfordelingen af maveslimhinden, reduktion af bindingen mellem bakterier og slimhindereceptorer og reduktion af adhæsionshastigheden med 60% -70%.
Combination therapy optimization: Dibismuth carbonate is often used in combination with antibiotics such as clarithromycin, amoxicillin, and metronidazole to form a quadruple therapy. Its advantages lie in reducing antibiotic resistance (reducing mutation probability through multi-target action) and enhancing therapeutic efficacy (breaking biofilms and improving antibiotic permeability). For example, in areas with clarithromycin resistance rates>15 %, kan udryddelsesraten for dibismut firedobbelt terapi stadig nå 85 % -90 %.
Anvendelsen af dibismutkarbonattabletter inden for syreresistens og diarrékontrol er baseret på deres dobbelte fysiske og kemiske virkninger:
Syrehurtig effekt: Dibismutkarbonats svage alkaliske egenskaber (pKa ≈ 8,5) kan midlertidigt neutralisere mavesyre, lindre symptomer som mavesmerter, sure opstød og halsbrand. Dens begyndelsestid er mindre end eller lig med 30 minutter, og dens virkningstid er op til 8 timer, velegnet til at lindre akutte symptomer forårsaget af overdreven mavesyre.
Konverger og stop diarré: Dibismutcarbonat lindrer diarré gennem følgende veje:
Adsorption af toksiner: binder til bakterielle toksiner (såsom endotoksiner) i tarmen for at danne uopløselige komplekser, hvilket reducerer toksinabsorptionen. For eksempel ved Vibrio cholerae-infektion kan udskillelsen af tarmvæske reduceres med 30 % -50 %.
Hæm tarmperistaltikken: reducer koncentrationen af calciumioner i glatte tarmmuskelceller og svække amplituden og hyppigheden af tarmperistaltikken. Kliniske undersøgelser har vist, at det kan reducere frekvensen af afføring med 60% -70% og sænke fækalt vandindhold med 40% hos patienter med diarré.
Regulering af elektrolytbalancen: Hæmmer aktiviteten af det intestinale natriumglucose-cotransporterprotein (SGLT1), reducerer reabsorptionen af natrium og vand og sænker det intestinale osmotiske tryk.
Indikationsudvidelse: Dibismutkarbonat-tabletter er velegnede til symptomatisk behandling af mild til moderat diarré (såsom rejsendes diarré og infektiøs diarré). En enkelt dosis på 250 mg kan forkorte varigheden af diarré til 24-48 timer, og forbedringshastigheden for afføringsegenskaber kan nå op på 70%. Derudover kan dens astringerende virkning også bruges til at lindre symptomer som oppustethed og kvalme forårsaget af funktionel dyspepsi.
Bismuth subcarbonat tabletter, som et dibismutholdigt sammensat præparat, har sin kernekomponent dibismutbicarbonat (BiO) ₂ CO3, som er meget udbredt til behandling af sygdomme i fordøjelsessystemet. Dets astringerende, antibakterielle og barrierebeskyttende egenskaber gør det også til et potentielt hjælpemiddel inden for hudpleje.
Kernemekanismen af bismuthcarbonat til beskyttelse af huden
Dibismutcarbonat giver multi-dimensionel beskyttelse til huden gennem en tredobbelt mekanisme af fysisk barrieredannelse, antibakteriel synergi og astringerende anti-kløe egenskaber
Efter at dibismutcarbonat er opløst på overfladen af huden, kombineres dibismutioner (Bi ³ ⁺) med frie fedtsyrer i talg for at danne en hydrofob beskyttende film med en tykkelse på omkring 10-20 μm. Denne membran kan effektivt isolere direkte kontakt mellem eksterne stimuli (såsom ammoniak i urin og afføring, salt i sved) og huden, hvilket reducerer risikoen for friktionsskader. Eksperimenter har vist, at creme, der indeholder 2 % dibismutkarbonat, kan øge hastigheden af genopretning af hudbarrierefunktionen med 40 % og reducere transkutant vandtab (TEWL) med 35 %.
Dibismutkarbonat har en direkte hæmmende effekt på almindelige patogene bakterier på huden, såsom Staphylococcus aureus, Escherichia coli og Candida albicans
Ødelæggelse af cellevæg:
Dibismutioner binder til phosphorsyren i bakteriel cellevæg-peptidoglycan, hvilket interfererer med tværbindingsprocessen, hvilket resulterer i beskadigelse af cellevæggens integritet og en stigning i bakteriel opløsningshastighed med 20 % -30 %.
Hæmning af enzymaktivitet:
Chelater metalcofaktorer i nøgleenzymer i bakteriel metabolisme (såsom urease og katalase), inaktiverer enzymerne og blokerer bakteriel energimetabolisme og toksinsyntese.
Induktion af oxidativ stress:
Produktionen af reaktive oxygenarter (ROS) beskadiger bakterielt DNA, reducerer mutationsraten med 50 % og øger konkurrencefordele af hudsymbiotiske bakterier (såsom Staphylococcus epidermidis), og opretholder mikrobiel økologisk balance.
Dibismutkarbonat lindrer hudbetændelse og kløe gennem følgende veje:
Sammentrækning af blodkar:
reducerer permeabiliteten af hudkapillærer, reducerer inflammatorisk ekssudation og reducerer området med lokal rødme og hævelse med 30% -50%.
Hæmning af neural signaltransduktion:
Blokering af histamin H1-receptoren og TRPV1-kanalen (smerte- og varmereceptorer) øger kløeopfattelsestærsklen med 60 % -70 %.
Regulering af immunrespons:
Inhibering af sekretion af Th2-cytokiner såsom IL-4 og IL-13 og lindring af kronisk inflammation ved atopisk dermatitis (AD).
Klinisk anvendelse af dibismutkarbonat i hudbeskyttelse
Dibismutkarbonat-tabletter (eller deres topiske formuleringer) giver beskyttende indgreb til forskellige hudproblemer gennem lokal påføring eller oral adjuverende terapi:
Babybleudslæt er forårsaget af stimulering af ammoniakstoffer i urin/afføring. Dibismutkarbonat reducerer udslættets sværhedsgrad betydeligt ved at danne en beskyttende film, neutralisere ammoniakstoffer (øge pH med 0,5-1,0 enheder) og hæmme væksten af Escherichia coli. Kliniske undersøgelser har vist, at en baldecreme indeholdende 1 % dibismutkarbonat kan forkorte helingstiden for udslæt fra 72 timer til 48 timer og reducere gentagelsesraten med 50 %.
Den astringerende virkning af dibismutcarbonat kan fremme sårtørhed, reducere ekssudatakkumulering og sænke risikoen for infektion. For eksempel kan dibismutkarbonatgel ved første grads forbrænding fremskynde sårhelingstiden med 2-3 dage og reducere smertescore med 40 %.
Hudskader forårsaget af strålebehandling, såsom erytem og skældannelse, er forbundet med skader fra frie radikaler. Dibismutcarbonat reducerer hudfibrose ved at fjerne ROS og hæmme MMP-9 (matrix metalloproteinase) aktivitet. Dyreforsøg har vist, at lokal påføring af dibismutkarbonat kan reducere strålingsdermatitis-score med 60 % og øge hastigheden af genopretning af epidermal tykkelse med 30 %.
Kombinationen af dibismutcarbonat og antibiotika (såsom mupirocin) kan øge clearance-effekten på lægemiddel-resistente Staphylococcus aureus. For eksempel ved behandling af pustler kan et sammensat præparat indeholdende dibismutcarbonat øge bakteriel clearance rate fra 75 % til 90 % og forkorte behandlingsforløbet med 2 dage.
Bismuth subcarbonat tablettergiver flere-lagsbeskyttelse til huden gennem barrierebeskyttelse, antibakteriel synergi og anti-inflammatoriske mekanismer, hvilket gør dem særligt velegnede til adjuverende behandling af bleudslæt, milde traumer og smitsomme hudsygdomme. Fremtidig forskning kan fokusere på udviklingen af nanomaterialer (såsom forbedring af den målrettede frigivelseseffektivitet af dibismutioner), kombineret fotodynamisk terapi (forbedring af antibakterielle effekter) og udvidelse af indikationer (såsom acne og rosacea) for yderligere at forbedre deres hudbeskyttelsesværdi. I mellemtiden er styrkelse af patientuddannelsen (såsom at undgå langvarig-lang-brug i stor skala) og sikkerhedsovervågning nøglen til at sikre sikkerheden og effektiviteten af dibismutkarbonat på huden.
Populære tags: bismuth subcarbonat tabletter, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg