Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af furosemidsirup i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets furosemid sirup til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Furosemid siruper en oral opløsningsformulering hovedsageligt sammensat af furosemid (furomex). Dets kemiske navn er 2-[(2-furanmethyl)amino]-5-(sulfamoyl)-4-chlorbenzoesyre, og dets molekylære formel er C12H11ClN2O5S med en molekylvægt på 330,75. Dette lægemiddel tilhører Loop Diuretics, som udøver en potent diuretisk virkning ved at hæmme reabsorptionen af natrium- og chloridioner af det tykke segment af den opadgående gren af den renale tubulære marvsløjfe, samtidig med at det har en vasodilaterende virkning.
Det hæmmer den aktive reabsorption af Na ⁺ og Cl ⁻ af det tykke segment af den opadstigende gren af den renale tubulære marvsløjfe, reducerer det osmotiske tryk i det renale medullære interstitium, sænker den renale tubulære koncentrationsfunktion og øger således udskillelsen af elektrolytter såsom vand, natrium og kalium, magnesium, sirup, tabletter, calcium- og sirup. kan reducere mave-tarm irritation og forbedre patientens compliance.
vores produkter form


Furosemid COA


Anvendelser i kardiovaskulære systemsygdomme
Behandling af akut lungeødem
Furosemid siruper et kernediuretikum til klinisk nødbehandling af akut lungeødem. Som et potent loop-diuretikum virker det specifikt på den tykke opadgående lem af nyresløjfen af Henle, hæmmer natrium-kalium--chlorid-cotransporteren, blokerer elektrolytreabsorptionsvejen og producerer hurtigt robust diurese. Det udgør et kritisk middel til at lindre livstruende-symptomer på akut lungeødem.
Akut lungeødem udløses for det meste af akut venstre hjertesvigt.


Patienter lider af kraftigt forhøjet pulmonal cirkulationstryk, massiv væskeophobning i alveoler og pulmonal interstitium, der viser kritiske manifestationer, herunder dyspnø, ortopnø og pink skummende sputum.
Uden rettidig indgriben kan respirations- og kredsløbssvigt udvikle sig hurtigt. Produktet har hurtig oral absorption og hurtig start. Efter administration stiger urinproduktionen drastisk inden for en kort periode for at eliminere overskydende kropsvæske, markant reducere systemisk blodvolumen, sænke hjerte-preload, mindske pulmonalt perfusionstryk og hurtigt løse pulmonalt interstitielt og alveolært ødem. I mellemtiden udvider lægemidlet pulmonale venøse kar, reducerer pulmonal blodgennemstrømning, lindrer yderligere pulmonal overbelastning og forbedrer ventilation og hypoxæmi.
Sammenlignet med injicerbare formuleringer tilbyder siruppen bekvem administration og høj patientcompliance. Den er velegnet til patienter med relativt stabile tilstande, som kan modtage oral behandling for akut lungeødem, og kan også anvendes til vedligeholdelsesbehandling efter akut symptomlindring for at konsolidere den terapeutiske effekt og forhindre tilbagefald. Klinikere skal nøje kontrollere doseringen, justere administrationen efter kropsvægt og sygdommens sværhedsgrad og overvåge urinvolumen, blodtryk (BP) og elektrolytniveauer for at undgå bivirkninger såsom hypotension og elektrolytforstyrrelser induceret af overdreven diurese.


Kronisk hjertesvigt (reduktion af volumenoverbelastning)
Den centrale patologiske ændring hos patienter med kronisk hjertesvigt er nedsat hjertepumpefunktion ledsaget af væskeretention og overdreven volumenoverbelastning, hvilket yderligere fører til ødem i lemmer, lungetilstopning, trykken for brystet, træthed og andre symptomer. Reduktion af overbelastning af hjertevolumen repræsenterer et af kerneprincipperne for langsigtet-behandling af denne sygdom.
Med potent og effektiv hydragogisk aktivitet fungerer produktet som et almindeligt anvendt oralt middel til at lindre volumenoverbelastning ved kronisk hjertesvigt, indiceret til langvarig-vedligeholdelsesbehandling hos stabile-fasepatienter med kronisk hjertesvigt med mild til moderat væskeretention.
Ved kontinuerligt at lette udskillelsen af overskydende natrium og vand, reducerer lægemidlet cirkulerende blodvolumen, sænker det-endediastoliske ventrikulære tryk, reducerer effektivt hjerteforbelastning, reducerer myokardialt iltforbrug, forbedrer hjertepumpeeffektiviteten, lindrer lunge- og systemisk overbelastning i kroniske trænings- og hjertesvigt og forbedrer patienternes livskvalitet og hjertesvigt betydeligt.


Sammenlignet med thiaziddiuretika,furosemid sirupleverer stærkere og hurtigere diurese og bevarer tilfredsstillende hydragogisk aktivitet selv ved let nyreinsufficiens, hvilket gør det velegnet til patienter med kronisk hjertesvigt kompliceret af nyreinsufficiens. I klinisk praksis er lav-dosis lang-vedligeholdelsesadministration udbredt. Lægemidlet kan bruges alene eller kombineret med grundlæggende hjertesvigtsterapier, herunder aldosteronreceptorantagonister og -blokkere for at opnå synergistiske terapeutiske effekter.
Under behandlingen kræves regelmæssig overvågning af elektrolytter, nyrefunktion og kropsvægt. Dosis skal justeres dynamisk baseret på væskeretentionsstatus for at forhindre hypokaliæmi, hyponatriæmi og nyreskade forårsaget af langvarig diurese, såvel som hypotension og utilstrækkelig organperfusion som følge af for lav volumenbelastning.
Supplerende terapi for resistent hypertension
Klinisk anvendes produktet sjældent som første-monoterapi til hypertension og anvendes kun som supplerende hypotensiv behandling mod resistent hypertension.


Resistent hypertension refererer til hypertension, der ikke når mål-BP på trods af tilstrækkelig standardbehandling med tre eller flere antihypertensiva med forskellige mekanismer (inklusive diuretika). De fleste sådanne patienter har latent væskeretention og nedsat natriumudskillelse, som fungerer som nøglebidragsydere til ukontrolleret blodtryk.
Gennem potent natriurese og diurese reducerer produktet natrium- og vandakkumulering, sænker blodvolumen og perifer vaskulær modstand for at hjælpe BP-reduktion og kompensere for begrænsninger af konventionelle antihypertensiva. Det demonstrerer fremtrædende effektivitet for patienter med resistent hypertension, der er kompliceret med hjertesvigt, ødem eller nyreinsufficiens, hvilket effektivt bryder den patologiske cyklus af intraktabel blodtryksforhøjelse.
På grund af dens stærke og vedvarende hydragogiske virkning forårsager langvarig-monoterapi let elektrolytforstyrrelser og overdreven BP-udsving. Derfor skal kombinationsbehandling følges nøje i klinisk praksis. Det skal administreres i lave doser i kombination med calciumkanalblokkere, angiotensin-konverterende enzymhæmmere og andre antihypertensiva med nøje kontrolleret behandlingsvarighed. Under medicinering kræves tæt overvågning af 24-timers urinvolumen, dynamiske blodtryks- og elektrolytindikatorer, og behandlingsregimer skal justeres rettidigt for at garantere hypotensive udfald og samtidig minimere medicinrisici.

Behandling af forskellige ødematøse lidelser

Ødem sekundært til nefrotisk syndrom
Massiv proteinuri hos patienter med nefrotisk syndrom fører til et kraftigt fald i plasmaalbumin og reduceret plasma kolloid osmotisk tryk, hvilket forårsager omfattende ekstravasation af intravaskulær væske ind i interstitielt væv. Sammen med forstyrret nyrevand og natriumudskillelse udvikles der systemisk alvorligt pittingødem, som i alvorlige tilfælde kan være ledsaget af pleural og peritoneal effusion.Furosemid siruper blandt de foretrukne orale diuretika for ødem forbundet med nefrotisk syndrom og lindrer hurtigt væskeretention.
Dens kraftige hydragogiske effekt fremmer renal udskillelse af overskydende vand og natrium, dæmper hurtigt systemisk vævsødem, lindrer hævelse af øjenlåg, ekstremiteter og krop og forbedrer fysisk ubehag. Givet nedsat nyrefiltreringsfunktion og suboptimal respons på konventionelle diuretika hos patienter med nefrotisk syndrom, kan furomex stadig udøve kraftig diurese ved at målrette den tykke opadgående lem af Henles løkke og overvinde restriktioner fra nyrefiltreringslidelser. Ved klinisk anvendelse kan dosis øges passende for alvorligt ødem, efterfulgt af gradvis nedtrapning for vedligeholdelse efter symptomforbedring.


Man bør være opmærksom på iboende proteintab hos patienter med nefrotisk syndrom; forlænget diurese kan forværre elektrolytforstyrrelser og hypoalbuminæmi. Derfor er samtidig monitorering af plasmaalbumin, elektrolytter og nyrefunktion påkrævet under behandlingen. Albumintilskud kan administreres, når det er nødvendigt for at øge plasmakolloidosmotisk tryk, styrke lindring af ødem og undgå bivirkninger.
Cirrhotic ascites og ødem
Hos patienter med dekompenseret levercirrhose udløser nedsat leversyntesekapacitet, portal hypertension og aktivering af renin-angiotensin-aldosteronsystemet vand-natriumretention, peritoneal effusion og ødem i underekstremiteterne.
Tilbagevendende ascites udgør en typisk komplikation til skrumpelever og forringer patienternes livskvalitet alvorligt.
Produktet er et essentielt diuretikum i standardiseret behandling af cirrhotic ascites. Det kombineres ofte med spironolacton for at opnå synergistisk diurese med kaliumretention og natriumudskillelse, hvilket effektivt eliminerer ascites og lemmerødem. Lægemidlet fremskynder udskillelsen af overskydende natrium og vand, reducerer intraperitoneal væskeophobning, sænker portalvenetrykket og lindrer abdominal udspilning, trykken for brystet og hævelse af underekstremiteterne.


Sammenlignet med intravenøse præparater er sirupformuleringen bedre egnet til langvarig-vedligeholdelsesbehandling i hjemmet af cirrhotic ascites med bekvem administration og gunstig tolerabilitet.
Patienter med levercirrhose har almindeligvis varierende grader af lever- og nyreskade og svækket elektrolytreguleringsevne. Monoterapi med furomex inducerer let alvorlige komplikationer, herunder hypokaliæmi, hepatisk encefalopati og progressiv nyreforringelse.
Derfor er store-dosis monoterapi strengt forbudt klinisk, og principperne for kombineret medicin og gradvis optrapning af lav-dosis skal overholdes. Under behandlingen udføres regelmæssig overvågning af abdominal omkreds, kropsvægt, elektrolytter, lever- og nyrefunktion. Dosis justeres dynamisk i henhold til ascites-regression for at balancere hydragogisk effekt og medicinsikkerhed, hvilket forhindrer utilstrækkeligt effektivt cirkulationsvolumen og hepatorenal perfusionsskade på grund af over-diurese.

Det kemiske navn for furomex er4-chlor-2-(furan-2-ylmethylamino)-5-sulfamoylbenzoesyre. Dets syntese tager 2-amino-4-chlor-5-sulfamoylbenzoesyre som udgangsmateriale. En funktionel furfurylgruppe introduceres via en nukleofil substitutionsreaktion, og højrent furomex aktiv farmaceutisk ingrediens (API) opnås efter raffinering. API'et blandes yderligere med hjælpestoffer, opløses, filtreres og steriliseres for at fremstille produktet.
I synteseproceduren opløses udgangsmaterialet først i en alkalisk vandig opløsning med pH justeret til svag alkalinitet for at skabe gunstige betingelser for nukleofil substitution af aminogrupper. Efterfølgende tilsættes 2-(chlormethyl)furan-reagens langsomt dråbevis. Reaktionstemperaturen kontrolleres ved 40-50 grader under konstant temperatur-omrøring i 3-4 timer, hvilket muliggør nukleofil substitution mellem frie aminogrupper i råmaterialet og 2-(chlormethyl)furan for nøjagtigt at generere furomex-mellemprodukt.
Efter reaktionens afslutning syrnes reaktionsopløsningen med fortyndet saltsyre til udfældning af råt fast stof. Resterende urenheder og salte fjernes via centrifugalfiltrering og vandvask. Efterfølgende omkrystallisation og oprensning ved hjælp af vandig ethanol eliminerer biprodukter og uomsatte udgangsmaterialer for at give høj-renhed fromex API.
Til sidst blandes den raffinerede API med sirupshjælpestoffer, herunder saccharose, kaliumsorbat og renset vand, efterfulgt af opvarmning, omrøring og opløsning, pH-justering, sterilfiltrering og påfyldning for at opnå siruppen med stabile egenskaber og acceptabel smag.
Denne syntetiske proces byder på milde reaktionsbetingelser, få bivirkninger og høj renhed af færdigt produkt, velegnet til industriel produktion. I mellemtiden bevarer det maksimalt den farmaceutiske aktivitet og garanterer klinisk effekt.
Ofte stillede spørgsmål
Hvorfor tilsættes natriumbenzoat ofte som konserveringsmiddel i sirupformuleringer, men dette kan have subtile interaktioner med furomex?
+
-
Både natriumbenzoat og fromex udskilles i kroppen efter binding med glycin. I teorien kan de to konkurrere om begrænsede glycinressourcer, især hos spædbørn og småbørn med lever- og nyredysfunktion, hvilket kan påvirke metabolismen og clearance af begge lægemidler en smule, men den kliniske betydning er normalt ikke signifikant.
Hvilken potentiel indflydelse har det høje osmotiske tryks miljø af sirup på stabiliteten af selve lægemidlet?
+
-
Det høje osmotiske tryk, som skabes af sirup med høj koncentration, kan fremskynde migrationen af vandmolekyler ind i siruppen. Hvis emballagen ikke er tæt forseglet, kan det forårsage ændringer i den lokale vandaktivitet, hvilket teoretisk kan fremme hydrolyse eller fysiske egenskaber af fromexe (såsom krystallisation), hvilket påvirker indholdets ensartethed.
Populære tags: furosemid sirup, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg














