Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af kisspeptin-injektion i Kina. Velkommen til engros kisspeptininjektion i bulk af høj kvalitet til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Kisspeptin injektioner et neuropeptidhormon kodet af KISS1-genet, som har vist betydelig anvendelsesværdi inden for reproduktionsmedicin ved at binde sig til den G-proteinkoblede receptor GPR54 (KISS1R). Dens kernevirkningsmekanisme er at aktivere hypothalamus hypofysegonadeaksen (HPG-aksen), som regulerer sekretionen af gonadotropin-frigørende hormon (GnRH), og derved påvirker frigivelsen af luteiniserende hormon (LH) og follikelstimulerende hormon (FSH), og i sidste ende regulerer den køns- og reproduktive funktion af testosteron og hormoner, såsom testostergen og reproduktiv funktion.
I reproduktionsmedicin er det blevet anvendt på to nøgleområder: behandling af seksuel dysfunktion og optimering af assisteret reproduktionsteknologi. For lav libido-forstyrrelse (HSDD) har kliniske forsøg vist, at en enkelt injektion af kispeptin signifikant kan forbedre hjernens reaktion på seksuelle stimuli hos mandlige og kvindelige forsøgspersoner, forbedre den seksuelle motivation, og effekten er uafhængig af kønshormonniveauer såsom testosteron. Denne opdagelse giver en ny strategi til behandling af seksuelle psykologiske lidelser, især for patienter, der ikke har reageret godt på traditionel hormonbehandling.
Vores produkter fra
Kisspeptin 10 (humant) COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Kisspeptin 10 (menneske) | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 374675-21-5 | |
| Mængde | 337,3 kg | |
| Emballage standard | 25 kg/tromle | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202501090028 | |
| MFG | 9 januar 2025 | |
| EXP | 8 januar 2028 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.34% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.28% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.90% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.47% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 97 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 400 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under 2-8 grader | |
|
|
||
|
|
||
Nøgleroller i embryonal nyreudvikling
Molekylær mekanisme grundlag for embryonal nyre udvikling
Kisspeptin injektion, som et aktivt peptidfragment kodet af KISS1-genet, danner en signaleringsakse gennem dets specifikke receptor GPR54 (KISS1R) og spiller en central regulerende rolle i embryonal nyreudvikling. Forskning har vist, at denne signalakse inducerer ekspressionen af BMP2-genet (knoglemorfogenetisk protein 2) ved at aktivere NFATc4-transkriptionsfaktor.
BMP2 er et nøglesignalmolekyle for nyreudvikling, som kan fremme differentieringen af renale mesenkymale celler til nyreepitelceller og regulere dannelsen af renal enhedsstruktur.
Eksperimenter har vist, at i embryonale nyre-stamceller (C3H10T1/2-cellelinje) kan behandling med dette stof signifikant øge BMP2-mRNA- og proteinniveauer, samtidig med at BMP2-promotoraktiviteten forbedres. Denne effekt forsvinder fuldstændigt i GPR54-gen-knockout-celler, hvilket bekræfter specificiteten af receptor-medierede signalveje.
Induktionsmekanisme for osteoblastdifferentiering
GPR54-signalaksen inducerer osteoblastdifferentiering gennem den BMP2-afhængige vej, som er stærkt korreleret med den mesenkymale epiteliale overgangsproces (MET) under nyreudvikling. BMP2 opregulerer ekspressionen af osteogene relaterede gener såsom Runx2 og DLX5 ved at aktivere SMAD1/5/9-phosphoryleringskaskaden.
Under embryonal nyreudvikling fremmer denne proces differentieringen af renale mesenkymale celler til glomerulære mesangiale celler og tubulære epitelceller. Det er værd at bemærke, at BMP2-sekretionen induceret af det har en parakrin effekt, og det behandlede cellekulturmedium kan stimulere osteogen differentiering af GPR54-vild-celler, men er ineffektivt mod GPR54-knockout-celler, hvilket yderligere bekræfter integritetskravet for signalvejen.
Klinisk anvendelsespotentiale og translationel forskning
Baseret på dets regulerende rolle i embryonal nyreudvikling afspejles dets kliniske potentiale hovedsageligt i to aspekter:
Tidlig diagnose af medfødte nyreabnormaliteter: Undersøgelser har fundet en signifikant sammenhæng mellem koncentrationsniveauer og den godartede eller ondartede natur af små nyremasser (SRM'er). Ved at påvise niveauerne af dette stof i fostervand eller moderens serum kan der opnås tidlig screening for medfødte nyreudviklingsabnormiteter.
Renal regenerativ medicin: In vitro-dyrkningssystemer kan fremme spredning og differentiering af renale progenitorceller, hvilket giver en ny induktionsstrategi for vævsmanipulation af nyrekonstruktion. For eksempel kan en kombination af det med BMP2 i biologiske stilladsmaterialer forbedre effektiviteten af dannelsen af renal tubulær struktur markant.
Multidimensionelle applikationer inden for reproduktiv medicin
Ungdomsinitiering og reproduktionsakseregulering
Det er en nøgleinitierende faktor for hypothalamus hypofysegonadeaksen (HPG-aksen), og dens virkningsmekanisme opnås gennem følgende trin:
Aktivering af GnRH-pulsgenerator: Stimulerer hypothalamus buekerne og præoptiske områdeneuroner gennem GPR54-receptorer, hvilket inducerer pulserende sekretion af gonadotropinfrigørende hormon (GnRH). Denne pulsfrekvens bestemmer direkte frigivelsesmønsteret af luteiniserende hormon (LH) og follikelstimulerende hormon (FSH) af hypofysen.
Opretholdelse af gonadal funktion: Efter puberteten reguleres udskillelsen af GnRH kontinuerligt for at opretholde stabile-niveauer af gonadale hormoner (østrogen, progesteron, testosteron). Dyreforsøg har vist, at KISS1 gen-knockout-mus udviser pubertetstab og infertilitet, mens de er eksogenekisspeptin injektionkan genoprette deres reproduktive funktion.
Præcis behandling af reproduktive endokrine lidelser
Hypothalamus amenoré og hypogonadisme: at give fysiologiske alternative behandlingsmuligheder for sådanne sygdomme. I kliniske forsøg stimulerede en enkelt intravenøs injektion af Kisspeptin-10 (3,2 nmol/kg) signifikant LH-sekretion hos raske kvinder (peak-værdien oversteg 5 gange baseline), og effekten varede i mere end 6 timer. For infertilitetspatienter forårsaget af hypothalamus dysfunktion kan periodisk administration rekonstruere et regulært GnRH-pulsudskillelsesmønster.
Polycystisk ovariesyndrom (PCOS): PCOS-patienter har ofte unormal GPR54-signalering. Forskning har fundet, at serumniveauet af Kisspeptin-10 hos PCOS-patienter er signifikant lavere end hos raske kontroller og er negativt korreleret med LH/FSH-forholdet. Som svar på denne mekanisme er analoger blevet udviklet som potentielle terapeutiske strategier, der sigter mod at forbedre ægløsningsfunktionen ved at genoprette GnRH-pulsrytmen.
Optimering og innovation af assisteret reproduktionsteknologi
Ny ægløsningsudløsende strategi: Traditionel hCG-udløsning udgør en risiko for ovariehyperstimuleringssyndrom (OHSS) under in vitro fertilisering (IVF) cyklusser. Ved præcist at regulere LH-toppen kan forekomsten af OHSS reduceres. Et klinisk forsøg med 50 patienter viste, at ægløsningshastigheden udløst af Kisspeptin (6,4 nmol/kg) var sammenlignelig med hCG-gruppens (92 % vs. 94 %), men forekomsten af svær OHSS var signifikant reduceret (0 % vs. 12 %).
Embryoimplantationsvindueregulering: Ved at regulere ekspressionen af endometrie-receptivitetsrelaterede gener (såsom HOXA10, LIF) optimeres embryoimplantationsmiljøet. Dyreforsøg har vist, at behandling kan øge blodgennemstrømningen af endometriale spiralarterier og opregulere ekspressionen af 3 og derved forbedre embryoimplantationshastigheden.
Målrettet intervention for reproduktive tumorer
Hormonafhængig tumorbehandling: hæmmer væksten af hormonafhængige tumorer såsom brystkræft og prostatacancer gennem GPR54-receptor. Mekanismeundersøgelser har vist, at det kan blokere østrogenreceptoren (ER) signalvejen og inducere tumorcelleapoptose. I brystkræftmodellen kan kombinationen af tamoxifen-behandling betydeligt forsinke tumorprogressionen (hæmningsrate på 65%).
Udforskning af metastasehæmningsmekanisme: Kisspeptin-10 hæmmer tumorcelleinvasion ved at nedregulere ekspressionen af matrix metalloproteinase-2/9. Melanomcellelinjeeksperimentet viste, at behandling kan reducere cellemigrationshastigheden med mere end 50 % og reducere dannelsen af lungemetastatiske knuder.
Den historiske udvikling er som følger:
Opdagelsen af tumorundertrykkende gener: Studiet af Kisspeptin-10 opstod inden for onkologi. Forskerholdet ved Hershey Medical Center i Pennsylvania, USA, har for første gang opdaget KISS1-genet i maligne melanomceller. På grund af dets betydelige evne til at hæmme tumormetastaser er det blevet kaldt "Tumor Metastasis Suppressor Gene" (Kiss-1). Denne opdagelse lagde grundlaget for efterfølgende forskning, men på det tidspunkt var dens forbindelse med det reproduktive system ikke blevet afsløret.
Et centralt gennembrud i reproduktiv funktion: Forskere, der studerede idiopatisk hypogonadotrop hypogonadisme (IHH), fandt ud af, at en mutation i GPR54-receptorgenet hos patienter resulterede i manglende evne til at starte puberteten. Yderligere forskning har bekræftet, at GPR54 er en naturlig ligand forkisspeptin injektion, og kombinationen af de to kan aktivere hypothalamus-neuroner, kraftigt stimulere udskillelsen af gonadotropin-frigivende hormon (GnRH) og derved regulere den reproduktive funktion. Denne opdagelse etablerer Kisspeptin-GPR54-systemet som den centrale reguleringsmekanisme for reproduktionsaksen og hyldes som en "revolution inden for reproduktiv biologi".
Der er foretaget dobbelt ekspansion inden for reproduktionsmedicin og tumorforskning.
Der er forsket i neuroinflammationsregulering, stofskifte og energibalance, kardiovaskulære undersøgelser osv., og det har vist sig, at det kan lindre neuroinflammation. I diabetesmodellen forbedrer den placenta insulinresistens ved at aktivere cAMP/PKA-vejen. Åreforkalkningsmodellen viser dobbelte effekter.
FAQ
Hvad gør kisspeptin?
Kisspeptin bliver anerkendt somen afgørende regulator af begyndelsen af puberteten, reguleringen af kønshormonmedieret sekretion af gonadotropiner og kontrol af fertilitet. Inaktiverende og aktiverende mutationer i både KISS1- eller GPR54-gener var forbundet med hypogonadotrop hypogonadisme og tidlig pubertet.
Er kisspeptin lige så godt som hCG?
Sensitivitetsanalyse viste, at kisspeptin-niveauer havde en diagnostisk værdi med AUC=0.881 (0,855, 0,906). hCG-niveauer havde en diagnostisk værdi med AUC=0.834 (0,785, 0,883), som varringere end den diagnostiske værdi af kisspeptin(gennemsnitlig forskel=0.09 (0,02, 0,16)).
Hvordan bruger man kisspeptin til ægløsning?
Administration af kisspeptin synes effektiv til at aktivere LH-stigningen hos kvinder. Alle forsøg rapporterede høje stigninger af LH over baseline niveauer i den præovulatoriske fase af cyklussen. De seneste resultater tyder på deten enkelt subkutan injektion af kisspeptin-54 er nok til at fremkalde ægmodning.
Øger kisspeptin væksthormon?
Kisspeptin stimulerer frigivelse af væksthormonved at bruge neuropeptid Y-baner og er afhængig af tilstedeværelsen af ghrelin i moderfåren|Endokrinologi|Oxford Akademisk.
Populære tags: kisspeptin injektion, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg