Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af butafosfan-injektion i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets butafosfan injektion til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Butafosfan injektioner et organisk fosforforbindelsestilskud, der er meget udbredt i veterinær klinisk praksis. Dens kernekomponent er en forbindelse af dimethylaminophosphat og vitamin B12. Det regulerer hovedsageligt leverens metaboliske funktion, fremmer energimetabolisme og anabolske processer i kroppen og forbedrer effektivt den svage tilstand af organismen forårsaget af metaboliske forstyrrelser eller ernæringsmæssig ubalance. Dette præparat bruges almindeligvis til at hjælpe med behandling af produktionsstress, tab af appetit og kroniske spildsygdomme hos økonomiske dyr som kvæg og svin. Det hjælper med at genoprette fysisk styrke og forbedre produktionsydelsen. Dens injicerbare formulering sikrer hurtig absorption og effektiv udnyttelse af lægemidlet. Som understøttende terapi skal den kombineres med hovedbehandlingen målrettet årsagen og anvendes under vejledning af dyrlæger for at sikre dyrevelfærd og fødevaresikkerhed. Det er en vigtig hjælpebehandlingsmetode i moderne intensivt husdyrbrug.
Det er et vand-opløseligt steriliseringspræparat fremstillet ved at blande butafos og vitamin B12. Butaphosphat er et effektivt organisk fosfortilskud, og vitamin B12 kan forbedre metabolismen af protein, kulhydrater og fedtstoffer samt forbedre syntesen af røde blodlegemer. Kombinationen af de to kan forbedre energiudnyttelseseffektiviteten og regulere ubalancen af sporstoffer.
Formuleringsspecifikationer og emballage
Det almindeligt anvendte kliniske præparat er 10 % injektin (100 ml indeholdende 10,0 g Butaphosphat), suppleret med vitamin B12 (0,00725 g), natriumhydroxid (pH-regulator), methylparaben (0,1 g, konserveringsmiddel) og andre ingredienser. Emballagen vedtager standardkonfigurationen af 25 kg fiber paptromle foret med plastikpose, og emballage i lille størrelse kan tilpasses efter kundernes behov. Dette formuleringsdesign balancerer lægemiddelstabilitet og klinisk bekvemmelighed.
Vores produkt
Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:
| Produktnavn | Butafosfan pulver | Butafosfan injektion |
| Produkttype | Pulver | Indsprøjtning |
| Produktets renhed | Større end eller lig med 99 % | Større end eller lig med 99 % |
| Produktspecifikationer | Kan tilpasses | Kan tilpasses |
| Produktpakke | Kan tilpasses | Kan tilpasses |
Vores produkt
Butafosfan+. COA
 |
||
Analysecertifikat |
||
|
Sammensat navn |
Butafosfan | |
|
CAS-nr. |
17316-67-5 | |
|
Grad |
Farmaceutisk kvalitet | |
|
Mængde |
Tilpasset | |
|
Emballage standard |
Tilpasset | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Parti nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 janth 2025 |
|
|
EXP |
8 janth 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analyse resultat |
|
Udseende |
Hvidt eller næsten hvidt pulver |
Overensstemmende |
|
Vandindhold |
Mindre end eller lig med 4,5 % |
0.30% |
| Tab ved tørring |
Mindre end eller lig med 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhed (HPLC) |
Større end eller lig med 99,0 % |
99.5% |
|
Enkelt urenhed |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester ved antændelse |
<0.20% |
0.064% |
|
Samlet antal mikroorganismer |
Mindre end eller lig med 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre end eller lig med 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (af GC) |
Mindre end eller lig med 5000 ppm |
400 ppm |
|
Opbevaring |
Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted ved -20 grader |
|
|
|
||
Anvendelse af husdyr- og fjerkræavl
I svineavl, som reaktion på svækkelse efter fødslen hos søer og fravænningsstress hos smågrise,butafosfan injektionaf butafos kan øge foderoptagelsen markant (med 15% til 20%) og forkorte restitutionsperioden efter fødslen med 2-3 dage. Udøvelsen af slagtekyllinger har vist, at vægten af bryst- og benmuskler er steget med henholdsvis 23,9 % og 24,7 %, samtidig med at forholdet mellem foder og kød er reduceret med 0,15-0,2. I koavl kan injektion på kælvningsdagen reducere forekomsten af subklinisk ketose med 35 %, og restitutionstiden efter gastrisk transposition kan forkortes med 40 %.
Companion Animal Medical
Kliniske applikationer til hunde og katte har vist, at dette lægemiddel har betydelige terapeutiske virkninger på postoperativ rehabilitering, transportstress og ældre dyrs skrøbelighedssyndrom. I specifikke tilfælde blev genopretningstiden for antallet af hvide blodlegemer hos kirurgiske hunde efter injektion forkortet med 50 %, og forekomsten af stress-induceret diarré blev reduceret med 60 %. For konkurrerende hunde kan kontinuerlig brug øge træningsudholdenheden med 15 % til 20 % og forkorte genopretningstiden for muskeltræthed med 30 %.
Særlige økonomiske dyr
I pelsdyravl kan butafos forbedre pelskvaliteten, øge minkpelsdensiteten med 12 % og øge rævepelskvaliteten med 0,5-1 niveauer. Akvakulturforsøg har vist, at efter injektion stiger gydehastigheden for Nil-tilapia med 25%, overlevelsesraten for unge fisk stiger med 18%, og vækstraten accelererer med 20%. Disse data validerer dens omfattende anvendelsesværdi inden for specialakvakultur.
Typisk case-analyse
Behandling af ketose hos malkekøer
Halvtreds perinatale køer fra en stor-ranch blev behandlet med Butaphosphate Injectin (15 ml/hoved, qd × 5d) i kombination med Calcium Gluconate. Resultaterne viste, at ketonniveauet i blodet faldt fra 3,2 mmol/L til 1,8 mmol/L, foderoptagelsen steg med 25 %, og restitutionstiden for mælkeproduktionen blev forkortet med 4 dage.
Fravænningsstress hos smågrise
300 fravænnede pattegrise ved 21 dages alderen blev tilfældigt opdelt i en kontrolgruppe og en forsøgsgruppe. Forsøgsgruppen blev injiceret med butafos (2 ml/hoved, qd × 3d). Resultat: Diarrératen i forsøgsgruppen faldt med 18%, daglig vægtøgning steg med 22%, og overlevelsesraten steg med 5%.
Racing træthed genopretning
8 udholdenhedsheste, straks injiceret med Butaphosphat (20ml/hest, qd × 2d) efter løbet. Overvågningsindikatorer viser, at kreatinkinase-niveauer (CK) faldt med 40 %, lactatclearance-hastigheden steg med 35 %, og den gennemsnitlige præstation af næste dags konkurrence blev forbedret med 1,5 pladser.
Anvendelse og doseringsspecifikationer
Princip for dosisberegning
Grunddoseringsstandarden er: 10-25 ml/gang for heste og køer, 2,5-8 ml/gang for får, 2,5-10 ml/gang for grise, 1-2,5 ml/gang for hunde og 0,5-5 ml/gang for katte. I praktiske applikationer bør der foretages individualiserede justeringer baseret på dyrevægt, fysiologisk status og sygdommens sværhedsgrad. For eksempel beregnes nyfødte smågrise til 0,1 ml/kg kropsvægt, mens voksne køer beregnes til 0,05 ml/kg kropsvægt.
Behandlingsforløb sætter standarder
Ved akutte stofskifteforstyrrelser,butafosfan injektionanbefales at bruge det kontinuerligt i 3-5 dage, en gang om dagen; Kroniske sygdomme kræver kontinuerlig behandling i 7-14 dage, en gang hver 2. dag;
Forebyggende medicin kan starte 24 timer før en stressbegivenhed og vare i 3 dage. Efter behandlingsforløbet bør blodrutine, lever- og nyrefunktion og andre indikatorer overvåges for at evaluere behandlingseffekten.
Valg af administrationsvej
Intravenøs injektin er velegnet til akutte tilfælde og kan hurtigt nå den maksimale lægemiddelkoncentration i blodet; Intramuskulær injektin er velegnet til rutinebehandling med en absorptionshalveringstid på ca. 1,2 time-. Subkutan injektion er velegnet til kronisk konditionering og kan vare i op til 24 timer. Der er forskelle i biotilgængelighed mellem forskellige administrationsveje: intravenøs injektion er 100 %, intramuskulær injektion er omkring 85 %, og subkutan injektion er omkring 75 %.
Farmakokinetiske egenskaber
Absorption og distribution
30 minutter efter intramuskulær injektion nås den maksimale blodkoncentration af lægemidlet med en biotilgængelighed på 82% til 88%. Fordelingsvolumenet (Vd) er 0,6~0,8L/kg, bredt fordelt i væv som lever, nyre og muskler. Proteinbindingshastigheden er omkring 25%, hovedsagelig binding til albumin.
Metabolisme og udskillelse
Hovedsageligt metaboliseret af CYP450-enzymsystemet i leveren, hvilket producerer inaktive metabolitter. Halverings-tiden (t ₁/₂) er 6-8 timer, og clearance-hastigheden (CL) er 0,15~0,2 L/kg/time. Omkring 70 % udskilles gennem nyrerne, 25 % gennem galde og 5 % i sin oprindelige form. Patienter med nyreinsufficiens skal justere deres dosis.
Hensyn til særlige populationer
Metabolismen sænkes hos ældre dyr, med en halveringstid-forlænget til 10-12 timer; Udskillelseshastigheden for unge dyr øges, og halveringstiden forkortes til 4-6 timer. Drægtige dyr kan passere gennem placentabarrieren, mens diegivende dyr kan udskille mælk. Det er nødvendigt at afveje fordele og ulemper, når du bruger det.
Lægemiddelinteraktioner
Samarbejdseffektiv kombination
Kombineret med vitamin B ₁₂ kan det øge produktionen af røde blodlegemer og øge hæmoglobinkoncentrationen med 15 % til 20 %. Kombineret med energitilskud som ATP og coenzym Q ₁₀ kan muskeludholdenheden forbedres med 20 % til 25 %. Kombineret brug med elektrolyttilskud kan forbedre symptomer på metabolisk acidose.
Antagonisme og tabuer
Undgå samtidig brug med calciumpræparater, da det kan danne uopløselige calciumphosphatudfældninger. Kombineret med tetracyclin-antibiotika kan det reducere deres absorptionshastighed med 30% til 40%. Vær forsigtig, når det bruges til dyr med alvorlig lever- og nyredysfunktion, da det kan forlænge akkumuleringstiden for lægemidler.
Forslag til overvågningsindikatorer
Under kombinationsbehandlingen skal blodrutine, lever- og nyrefunktion, elektrolytter og andre indikatorer overvåges. Det anbefales at foretage en omfattende evaluering før, under (dag 3) og efter (dag 7) behandling. Juster doseringen eller afbryd straks medicinen, når der opstår abnormiteter.
Bivirkninger og behandling
1. Almindelige bivirkninger
Smerter på injektionsstedet (hyppighed på ca. 15 %), forbigående diarré (8 %) og midlertidigt fald i foderoptagelsen (5 %). De fleste reaktioner er milde og forsvinder af sig selv inden for 24-48 timer.
2. Alvorlige bivirkninger
Allergiske reaktioner (hyppighed<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Risikoforebyggelse og kontrolforanstaltninger
Udfør en allergitest før første brug (subkutan injektion af 0,1 ml fortynder). Kontroller, at enkeltdosis ikke overstiger 120 % af den anbefalede øvre grænse. Undgå gentagne injektioner i det samme område. Stop straks medicinen og noter eventuelle bivirkninger.
Opbevaring og kvalitetskontrol
1. Krav til opbevaringsforhold
Den ideelle opbevaringstemperatur er 2-8 grader, og den bør opbevares væk fra lys. Efter åbning,butafosfan injektionskal være brugt op indenfor 24 timer. Under transport skal du holde en temperatur på 5-25 grader og undgå alvorlige vibrationer.
2. Kvalitetsinspektionsindikatorer
Udseendet skal være en farveløs og gennemsigtig væske med en pH-værdi på 6,5~7,5 og et osmotisk tryk på 280~320mOsm/kg. Indholdet bestemt ved høj-væskekromatografi skal være mellem 95,0 % og 105,0 % af den mærkede mængde. Bakteriel endotoksingrænse<0.5EU/ml.
3. Gyldighedsperiodestyring
Det uåbnede præparat har en holdbarhed på 36 måneder, som forkortes til 7 dage efter åbning. Inspicer regelmæssigt lagerlægemidler og følg princippet om "først ind, først ud". Lægemidler, der er nær udløbet (med en resterende holdbarhed på mindre end 6 måneder) bør opbevares separat og prioriteres til brug.
Markeds- og reguleringsoplysninger
1. Registreringsstatus både nationalt og internationalt
Godkendelsesnummer fra det kinesiske landbrugsministerium: Veterinærmedicin (202X) XXXXXX. EU EMA registreringsnummer: EMEA/V/C/00XXXX. Det amerikanske FDA har endnu ikke godkendt det, men det tillader dets brug inden for rammerne af nye undersøgelseslægemidler (IND).
2. Prissystemanalyse
Prisen på råvarer er omkring 1000~1500 yuan/kg, og prisen på formuleringer varierer afhængigt af specifikationerne: 100ml emballage koster omkring 80~120 yuan/flaske, og 500ml emballage koster omkring 350~500 yuan/flaske. Prisudsving er påvirket af faktorer som råvareomkostninger, produktionsprocesser og markedsefterspørgsel.
3. Fremtidige udviklingstendenser
De vigtigste udviklingsretninger er forskning og udvikling af nye langtidsvirkende formuleringer (forlænger virkningstiden til 72 timer), udvikling af målrettede leveringssystemer (forbedring af vævsspecificitet) og optimering af kombinationsbehandlingsregimer (kombineret med probiotika og urtepræparater). Det forventes, at markedsstørrelsen vil vokse med en årlig vækstrate på 8% til 10% i de næste 5 år.
Populære tags: butafosfan injektion, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg