Triple Target Collaboration: Gode nyheder for vægttab fase II

Den 24. februar 2026 offentliggjorde FedEx International Holdings Limited (FedEx) og Novo NordiskAS i fællesskab hovedresultaterne af det kliniske fase 11-studie af GLP-1/GIP/GCG triple target-receptoragonist JBT251 i Kina.

Semaglutid-pulver CAS 910463-68-2

1.Vi leverer
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4

Vi leverer Semaglutide Powder, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 er udviklet i fællesskab af Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), et 100%-ejet datterselskab af Federal Pharmaceuticals, og Novo Nordisk i henhold til en licensaftale, der blev underskrevet i marts 2025. Federal Biotech er ansvarlig for udvikling i Kina (fastlandet Kina), Hongkong Special Administrative Region, Hong Kong Region Special Administrative Region og Macaoisk Region. global udvikling ud over de førnævnte.

 

Dette kliniske studie blev udført af Federal Biotech for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​ugentlige injektioner af 2 mg, 4 mg og 6 mg doser af UBT251 hos overvægtige eller fede patienter i Kina sammenlignet med placebokontroller. Den gennemsnitlige basisvægt af patienten var 92,2 kg. Efter 24 ugers behandling viste UBT251-behandlingsgruppen det højeste gennemsnitlige vægttab på 19,7 % (-17,5 kg), mens placebogruppen kun havde et fald på 2,0 % (-1,6 kg).

 

Sammenlignet med placebogruppen viste alle dosisgrupper af UBT251 desuden statistisk signifikante forbedringer i vigtige sekundære endepunkter, herunder taljeomkreds, blodsukker, blodtryk og blodlipider.
I denne undersøgelse viste UBT251 god sikkerhed og tolerabilitet. Den mest almindelige bivirkning er gastrointestinale reaktioner, hvoraf langt de fleste er milde til moderate og gradvist afhjælpes over tid, i overensstemmelse med behandling baseret på enteropancreatin.

Den 25. februar 2026 annoncerede Novo Nordisk og Vivtex etableringen af ​​et samarbejdsforhold for i fællesskab at udvikle den næste generation af orale biologiske midler til behandling af fedme, diabetes og relaterede komplikationer. I henhold til vilkårene i aftalen vil Vivex licensere nogle orale lægemiddelleveringsteknologier til Novo Nordisk og er berettiget til op til $2,1 milliarder i forudbetalinger, milepælsbetalinger for forskningsfinansiering og graderede royalties for fremtidigt produktsalg.
Konkret sigter dette samarbejde på at opnå oral administration af biofarmaceutiske kandidatlægemidler, som typisk kun indgives ved injektion på grund af dårlig absorption i mave-tarmkanalen. Dette samarbejde kombinerer Novo Nordisks dybe ekspertise inden for peptid- og proteinlægemidler med Vvtex' proprietære mave-tarmscreenings- og formuleringsplatform for at udvikle den næste generation af orale lægemidler. Baseret på samarbejdsaftalen mellem begge parter vil Novo Nordisk være ansvarlig for den globale udvikling, regulatoriske forhold, produktion og kommercialisering af relaterede produkter.

Den 26. februar 2026 meddelte GlaxoSmithKline (GSK), at Beplovirsen, et nyt lægemiddel mod dampet hepatitis B, havde indsendt en ansøgning om notering i Japan. GSK mener, at Beplovirsen forventes at blive det første lægemiddel til at opnå funktionel helbredelse af kronisk hepatitis B.

 

Bepirovesen er en antisense oligonukleotid (ASO) terapi introduceret af GSK fra Ionis, rettet mod at hæmme replikationen af ​​hepatitis B virus DNA og derved undertrykke niveauet af hepatitis B overflade antigen (HBsAg) i blodet og stimulere immunsystemet til at producere en vedvarende respons. Dette lægemiddel er det første lille nukleinsyrelægemiddel inden for kronisk hepatitis B, der har fuldført forskningen i Sichuan-fasen. Denne listeansøgning er baseret på positive data fra to fase I-studier (B-Wel1 og B-Well2).

 

Undersøgelsen evaluerede den funktionelle helbredende effekt, sikkerhed, farmakokinetik og effektpersistens af Bepirovirsen sammenlignet med placebo hos patienter med kronisk hepatitis B behandlet med nukleosidanaloger og med baseline HBSAg mindre end eller lig med 3000 IE/ml. Det primære endepunkt er den funktionelle helbredelsesrate for patienter med baseline HBsAg mindre end eller lig med 3000 IE/ml, og det vigtigste sekundære endepunkt er den funktionelle helbredelsesrate for patienter med baseline HBsAg mindre end eller lig med 1000 IE/ml.

Den 26. februar 2026 annoncerede Lilly de detaljerede resultater af ACHIEVE-3 undersøgelsen. ACHIEVE-3 er det første head to head kontrollerede studie i denne forskningsserie, som har til formål at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​orforglipron og oral smeglutid hos voksne type 2 diabetes med dårlig blodsukkerkontrol behandlet med to muskler.

Orforglipron er en lille molekyle oral GLP-1-receptoragonist, der tages uden diæt- eller vandrestriktioner. Undersøgelsen varede i 52 uger og omfattede 1698 deltagere, opdelt i fire aktive behandlingsgrupper: orforglipron 12 mg og 36 mg, samt oral semaglutid 7 mg og 14 mg. I ACHIEVE-3-studiet udkonkurrerede orforglipron oral semaglutid i det primære endepunkt og alle vigtige sekundære endepunkter, hvilket opnåede betydelige forbedringer med hensyn til at reducere A1C og vægtforbedringer.

ACHIEVE-3-undersøgelsen viste, at den overordnede sikkerhed og tolerabilitet af orforglipron er i overensstemmelse med tidligere undersøgelser. De mest almindelige bivirkninger af orforglipron og oral semaglutid er kvalme, diarré, opkastning, fordøjelsesbesvær og nedsat appetit. Blandt dem var seponeringsraten for 0rforglipron på grund af bivirkninger henholdsvis 8,7 % i 12 mg-gruppen og 9,7 % i 36 mg-gruppen; Seponeringsraten for oral semaglutid var 4,5 % i 7 mg-gruppen og 4,9 % i 14 mg-gruppen.

Orforglipron er en glukagonlignende peptid-1-receptoragonist med lille molekyle (ikke-peptid), som i øjeblikket er under udvikling og administreres oralt én gang dagligt. Denne medicin kan tages på ethvert tidspunkt af dagen uden begrænsninger på diæt og vandindtag. Dette lægemiddel blev opdaget af ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd og godkendt til at blive udviklet af Eli Lilly i 2018. Zhongwai Pharmaceutical og Eli Lilly offentliggjorde i fællesskab prækliniske farmakologiske data for dette molekyle.