Dobbelteffektkombination: Fase I-undersøgelse vellykket

Den 18. februar 2026 annoncerede Lilly, at milepælen TOGETHERPS0 open label fase 1b-studie havde opnået positive resultater. Denne undersøgelse evaluerede effektiviteten af ​​kombinationen af ​​Yiqizhumab og Tilpotide i behandlingen af ​​moderat til svær plakpsoriasis med fedme eller overvægt (og mindst én vægtrelateret komplikation) hos voksne patienter behandlet med Yiqizhumab monoterapi. I alt 274 forsøgspersoner blev tilfældigt tildelt i forholdet 1:1 til at modtage subkutan injektionsbehandling med enten monoterapi med Yiqizhumab eller i kombination med Telopotid. Begge grupper af patienter fik vejledning om en kaloriefattig diæt og øget fysisk aktivitet. Hovedformålet med undersøgelsen er at evaluere andelen af ​​forsøgspersoner, der opnåede PAS1100 i uge 36 og oplevede et vægttab på mere end eller lig med 10%. Forsøgspersonens BMI skal være større end eller lig med 30 kg/m, eller større end eller lig med 27 til<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.

Forskningsresultaterne viste, at i uge 36 opnåede kombinationsbehandling det primære endepunkt og alle vigtige sekundære endepunkter og var signifikant bedre end monoterapi med Yiqizhumab med hensyn til hudclearance rate og vægttab. I USA er ca. 61 % af psoriasispatienterne fede eller overvægtige med mindst én vægtrelateret komorbiditet, hvilket understreger behovet for omfattende behandlingsmuligheder, der kan håndtere sygdomsbyrden.

Tirzepatid lyofiliseret pulver

1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tabletter
(3)Injektion
(4) Kapsler
(5) Orale dråber
(6) Spray
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: KP-2-1/001
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4

Vi leverer Tirzepatide Lyophilized Powder, se venligst følgende hjemmeside for detaljerede specifikationer og produktinformation.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-liste-over-bloom-tech-85355837.html

Den 23. februar 2026 meddelte Novo Nordisk, at fase I REDEFINE 4-studiet med vægttab med CagriSema sammenlignet med tilboptin ikke nåede det primære endepunkt.

Cagr1Sema er et kombinationslægemiddel udviklet af Novo Nordisk, som omfatter den langtidsvirkende-amylinanalog Cagrlintide og GLP-1-receptoragonisten metformin. I december 2025 er denne forbindelse blevet deklareret til markedet i USA, med de erklærede indikationer: at reducere vægten og vedligeholde vægttab på lang sigt på basis af reduktion af kalorieindtag og øget fysisk aktivitet, velegnet til voksne, der er overvægtige (BMI større end eller lig med 30 kg/m2) eller overvægtige (BMI større end 27 kg eller 27 kg) vægtrelateret komplikation. Det forventes, at FDA vil træffe en godkendelsesbeslutning om markedsføringsansøgningen inden udgangen af ​​2026.

REDEFINE4 er et åbent klinisk forsøg, der varer 84 uger, og involverer 809 overvægtige patienter med mindst én fedme-relateret komorbiditet. Målet er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​CagriSema (2,4mg+2.4mg) sammenlignet med Telopotid (15mg). Den gennemsnitlige basisvægt af patienten var 114,2 kg. Efter endt behandlingsanalyse faldt vægten af ​​CagriSema-gruppen og tirizingruppen med henholdsvis 23,0 % og 25,5 % efter 84 uger; Ifølge intention to treat-analysen var vægttabet for de to grupper henholdsvis 20,2 % og 23,6 %, og undersøgelsen nåede i sidste ende ikke det primære non-inferiority-endepunkt.

Den 24. februar 2026 annoncerede Pfizer og Xianweida Biotechnology, at de havde indgået en kommerciel strategisk samarbejdsaftale om den nye generation af GLP-1-receptoragonist Ecn0gLutide-injektion (herefter benævnt Ecn0gLutide-injektion).

I henhold til aftalen vil Pfizer opnå de eksklusive kommercielle rettigheder og interesser for produktet på det kinesiske fastland og tage det første skridt i sit strategiske layout på det globale stofskifteområde i Kina; Dahua Biotech er samtidig som indehaver af markedsføringstilladelsen (MAH) af det licenserede produkt ansvarlig for forskning og udvikling, registrering, produktion og levering af det licenserede produkt. BioNTech vil være berettiget til at modtage en maksimal betaling på op til $495 millioner fra Pfizer, inklusive udbetalinger, registrering og salgsmilepælsbetalinger.

Enoglutid er en ny generation af cAMP-forspændt GLP-1-receptoragonist, der er uafhængigt udviklet af Xianweida Biology, og som vil give et mere præcist behandlingsskema for patienter med type 2-diabetes og langsigtet vægtstyring. Med sin unikke skæve mekanisme har Enoglutid Injection vist fremragende effektivitet og sikkerhed i flere kliniske undersøgelser. Det gennemsnitlige vægttab for den kinesiske befolkning efter placebojustering nåede 15,1 %, 92,8 % af patienterne opnåede et klinisk signifikant vægttab, og over 80 % af patienterne opfyldte blodsukkerstandarderne (HbA1c)<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.

Den 24. februar 2026 annoncerede Saint Yin Biotechnology, en bioteknologivirksomhed i klinisk fase med fokus på udvikling af innovativ RNA-interferens (RNAi) terapi, at dets egen-udviklede forsøgslægemiddel SGB 9768 har fået status som orphan drug af US Food and Drug Administration (FDA) til behandling af glomere immunproliferative membraner. (IC-MPGN).

IC-MPGN er en sjælden nyresygdom, hovedsageligt forårsaget af overdreven aktivering af komplementsystemet. Patogenesen af ​​denne sygdom er kompleks, og forløbet skrider hurtigt frem, mens traditionelle behandlingsmuligheder er begrænsede. SGB-9768 er et sIRNA-lægemiddelmålrettet komplement C3, som i øjeblikket er i fase I kliniske forsøg. Dens målindikationer inkluderer IC.MPGN, primær 1EA nefropati (gAN) og C3 glomerulopati (C3G), blandt andre komplementmedierede nyresygdomme. I det afsluttede kliniske fase 1-forsøg opnåede enkelt subkutan administration af SGB-9768 dosisafhængig og signifikant daglig vedvarende reduktion i C3-niveauer og hæmning af komplement-pathway-aktivitet, hvilket viste god sikkerhed og tolerabilitet og demonstrerede dets potentiale som det bedste i sin klasse.