De seneste forskningsresultater af GLP

 

GLP

1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Molekylformel: C151H228N40O47
HS-kode: N/A
Molekylvægt: 3355,67
EINECS-nummer: N/A
Producent: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Teknologistøtte: R&D Afd.-4

Vi leverer GLP. Se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html

Den 1. juni 2026, Hanmi Pharm. Co, Ltd. meddelte, at de havde indgået en licensaftale med Eli Lilly and Company, der giver Eli Lilly tilladelse til at udvikle, producere og kommercialisere det biofarmaceutiske kandidatmolekyle sonefpeglutid (LAPSGLP-2-analog) til Hanmi Pharm.

Sonefpeglutide er et nyt lægemiddelkandidat, der integrerer den proprietære-langtidsvirkende platformsteknologi LAPSCOVERY fra koreanske og amerikanske lægemidler. Tidligere havde Hanmei Pharmaceutical allerede anvendt LAPSCOVERY! Platformens biologiske lægemidler har opnået FDA-godkendelse til markedsføring i USA; I øjeblikket er fem globale kliniske forsøg med denne platform i gang.

 

Hanmei Pharmaceutical har længe fokuseret på den biologiske funktionsforskning af glukagon som peptid-2 (GLP-2), herunder at fremme tarmvækst, reducere inflammation, beskytte og regenerere tarmslimhinden og har verificeret relaterede effekter gennem flere ikke-kliniske undersøgelser. Hanmei Pharmaceutical har påvist det terapeutiske potentiale af LAPSGLP-2 i flere indikationer på flere internationale akademiske konferencer. På nuværende tidspunkt er sonefpeglutid i den globale fase II kliniske forsøgsfase for korttarmssyndrom (SBS).

Ifølge aftalen vil Hanmei Pharmaceutical fortsætte med at færdiggøre det igangværende SBS Global Fase II-studie: Li, mens Lai vil udforske andre kliniske forsøgsmuligheder for sonefpeglutid baseret på eksisterende ikke-kliniske og kliniske data. I henhold til aftalens vilkår vil Hanmei Pharmaceuticals modtage en udbetaling på $75 millioner og være berettiget til op til $1,185 milliarder i milepælsbetalinger baseret på klinisk udvikling, regulatoriske godkendelser og kommercialiseringsfremskridt. Derudover vil de modtage trinvise royaltybetalinger fra salg efter markedet af produktet.

Den 28. maj 2026 frigav GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) positive nøgledata for sit antisense oligonukleotid (AS0) lægemiddel bepirovesen til behandling af kronisk hepatitis B (CHB) i dag. Resultaterne af to kliniske fase III forsøg, B-Wel11INCT056308071 og B-We 2 [NCT05630820], vil blive offentliggjort samtidigt i New England Journal of Medicine og præsenteret på European Association for the Study of the Liver (EASL).

 

B-Wel1 og B-Wel1 2 er globale multicenter, randomiserede dobbelt-blinde kontrollerede forsøg udført i 29 lande verden over. Forsøget har til formål at evaluere effektiviteten af ​​bepirovesen i behandlingen af ​​kronisk hepatitis B med nukleosid (NA) analoger og baseline overfladeantigen (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

Funktionel helbredelse defineres som manglende påvisning af hepatitis B DNA og hepatitis B overfladeantigen (HBSAg) i blodet mindst 24 uger efter ophør af al behandling, hvilket indikerer, at immunsystemet kan kontrollere infektion uden yderligere medicin.

Bepirovesen er et forsknings-orienteret antisense-oligonukleotid (ASO), der kan genkende og hæmme produktionen af ​​genetisk materiale (dvs. RNA) fra hepatitis B-virussen, der forårsager kroniske infektioner, hvilket potentielt gør det muligt for det menneskelige immunsystem at genvinde kontrollen. Bepirovirsen kan reducere produktionen af ​​HBV-relateret RNA og viralt protein, reducere niveauet af hepatitis B-overfladeantigen (HBSAg) i blodet og stimulere immunsystemet for at forbedre chancerne for vedvarende respons.

Den 1. juni 2026 meddelte Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd., at dets 100%-ejede datterselskab, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., underskrev en godkendelses- og R&D-samarbejdsaftale med Liliv og Companv fra USA den 29. maj. De to parter vil udføre forskning og strategisk samarbejde om innovative lægemidler inden for sygdomsudvikling.

 

Ifølge aftalen vil Hisilicon stole på en moden innovationsteknologiplatform for små molekyler og effektive nye lægemiddeludviklingskapaciteter for at være ansvarlig for opdagelsen og tidlig forskning og udvikling af op til fem innovative lægemiddelprojekter udvalgt af Eli Lilly. Lilly vil opnå de globale eksklusive rettigheder til relevante projekter eller de globale eksklusive rettigheder med undtagelse af det kinesiske fastland, det særlige administrative område i Hongkong, det særlige administrative område i Macao og det særlige administrative område i Taiwan, mens Hispec forbeholder sig de eksklusive rettigheder til nogle projekter i det kinesiske fastland, det særlige administrative område i Hongkong, det særlige administrative område i Macao og Taiwan, Kina, Kina.

Ifølge aftalen har Hisilicon ret til at modtage op til $87 millioner i udbetalinger og nylige betalinger, op til $2,967 milliarder i efterfølgende milepælsbetalinger, og er berettiget til at modtage trindelte salgskommissioner baseret på fremtidigt nettosalg af produktet.
Dette samarbejde er det første autorisations- og R&D-samarbejde mellem Hisilicon og Eli Lilly, og begge parter vil udnytte deres respektive fordele i innovativ lægemiddeludvikling til i fællesskab at accelerere den globale promovering af innovative lægemidler.