Den 29. september 2025 annoncerede Metsera (opkøbt af Pfizer) positive resultater fra to vægttabs fase 1b undersøgelser (VESPER-1 og VESPER-13) af MET-097i.
1.Vi leverer
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4
Vi levererSemaglutid, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html
MET-097i er en banebrydende fuldt forudindtaget, ultralangtidsvirkende GLP-1-receptoragonist (GLP-1 RA) med potentiale for månedlig injektion.
VESPER-1-undersøgelsen (n=239) evaluerede effektiviteten og sikkerheden af MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, én gang om ugen) i 28 uger uden titrering. Vi udfører i øjeblikket forskningsudvidelse og evaluerer effektiviteten af lavere injektionsfrekvenser. VESPER-3-studiet er et igangværende klinisk forsøg, der involverer 268 overvægtige eller fede forsøgspersoner, rettet mod at evaluere effektiviteten og tolerabiliteten af MET-097 flere gange om måneden og vurdere tolerabiliteten af multiple dosis-eskaleringsstrategier under en 12 ugers midtvejsanalyse. Undersøgelsen varede i 28 uger.
I VESPER-1-studiet var det gennemsnitlige vægttab for dosisgrupperne 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg og 1,2 mg efter placebojustering henholdsvis -8,1 %, -10,0 %, -13,0 % og -14,1 %. Derudover nåede det maksimale vægttab for individer i 1,2 mg-dosisgruppen -26,5 %. VESPER-3-forskning er i gang i øjeblikket, og der er ingen vægttabsdata tilgængelige til deling.
MET-097 viste potentiel klasseledende tolerabilitet i begge undersøgelser. I VESPER-1-undersøgelsen svarede toleranceegenskaberne for høj-dosis og ikke-titreret MET-097i til dem for markedsførte lægemidler, der kræver flere titreringer, med en dosisafhængig risikoforskel på 4 % -23 % for kvalme, 4 % -15 % for opkastning og 0 % -13 % for diarhea. 1,2 mg-dosisgruppen, som gennemgik to-trins titrering, havde den laveste risiko for diarré i VESPER-3 undersøgelsen.
Radiolink Technology annoncerer færdiggørelsen af 77 millioner dollars finansiering for at accelerere den globale udvikling af radiofarmaceutiske rørledninger og konstruktion af produktionsfaciliteter i Belgien
Den 30. september 2025 annoncerede Chengdu, Kina/Belgien Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (i det følgende benævnt "Radiolink Technology"), et fuldt integreret internationalt radiofarmaceutisk terapiselskab i klinisk fase, i dag færdiggørelsen af en finansiering på $77 mio., inklusive cirka $50 mio. i serie C-finansiering i egenkapital og $27 mio. Denne finansieringsrunde vil blive brugt til at fremme forskning og udvikling af virksomhedens globale radiofarmaceutiske pipeline og opførelsen af produktionsfaciliteter i Belgien. Med afslutningen af denne finansiering har Fulian Technology akkumuleret næsten $200 millioner i finansiering siden etableringen i 2021, inklusive egenkapitalfinansiering, gældsfinansiering og BD-transaktionsbetalinger.
Denne runde af egenkapitalfinansiering ledes af Jiachen Capital, med flere-institutioner af høj kvalitet, herunder Longpan Investment, Plaisance og Zhenmai Investment som medinvestorer. Eksisterende aktionærer omfatter Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital og flere andre institutioner fortsætter med at investere. Ud over Series C egenkapitalfinansieringen har virksomheden også med succes opnået cirka 27 millioner dollars i gældsfinansiering som fleksibel finansieringsstøtte, hvilket vil give yderligere finansieringsløsninger til virksomhedens kliniske pipeline-udvikling og tidlige prækliniske projektudforskning, samtidig med at det sikres en smidig færdiggørelse af den belgiske produktionsbase.
Om Radiance Technology
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") er en fuldt integreret international radiofarmaceutisk terapivirksomhed i den kliniske fase med kontorer i Belgien, Tyskland og Kina. Radiolink Technology fokuserer på globale patienter og er forpligtet til at opbygge en fuld industrikæde nuklear lægemiddelvirksomhed, der integrerer forskning og udvikling, produktion og kommercialisering af radiofarmaceutiske produkter. Gennem førende innovativ forskning løser den de grundlæggende udfordringer, som radiofarmaceutiske midler står over for i dag, og fremmer udviklingen af fremtidige terapier. Radiolink Technology-teamet er sammensat af et effektivt team af iværksættere og erfarne videnskabsmænd med rig erfaring inden for biovidenskab, radioisotopforskning og klinisk udvikling.
Lille molekyle GLP-1 initierer fase III kliniske forsøg med stressurininkontinens
Det kliniske fase III-studie planlægger at indskrive 1000 forsøgspersoner og forventes at være afsluttet i marts 2028.
Orforglipron har opnået succes i de kliniske fase III-studier af diabetes og fedme, og er ved at indsende en ansøgning om optagelse som verdens første lille molekyle GLP-1 receptor agonist.
Orforgipron er en glukagonlignende peptid-1-receptoragonist med lille molekyle (ikke-peptid), som i øjeblikket er under udvikling og administreres oralt én gang dagligt. Denne medicin kan tages på ethvert tidspunkt af dagen uden begrænsninger på kost og vand. Dette lægemiddel blev opdaget af Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. og godkendt til udvikling af Eli Lilly i 2018.