Den 26. januar 2026 annoncerede Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange Code: 1672, refereret til som "Geli") i dag, at dets amerikanske 3-ugers fase II-studie (NCT07321678) af oral lille molekyle GLP-1-receptor (GLP-1R)-agonist i den første behandling af diabetes type ASC30 havde fuldført behandlingen af ASC302. fag. Toplinjedata for dette fase 1-studie forventes at blive indhentet i tredje kvartal af 2026.
Geli har for nylig afsluttet et 13 ugers fase I-studie, der evaluerer ASC30-behandling for fedme (NCT07002905). Undersøgelsen blev udført på flere centre i USA, med i alt 125 fede forsøgspersoner eller overvægtige forsøgspersoner med mindst én vægtrelateret komorbiditet tilmeldt. Ved det primære endepunkt i uge 13 opnåede daglig administration af 20 mg, 40 mg og 60 mg ASC30 tabletter et placebojusteret gennemsnitligt vægttab på henholdsvis 5,4 %, 7,0 % og 7,7 %. Vægttabet var statistisk signifikant og klinisk signifikant med daglig dosisafhængighed.
Der blev ikke observeret nogen plateauperiode for vægttab. Opkastningshyppigheden af ASC30 titreres ugentligt indtil den daglige standarddosis er ca. halvdelen af opkastningshyppigheden observeret i den offentliggjorte ugentlige fulddosis ellerforglipron. Den gastrointestinale tolerance af ASC30, som titreres ugentligt, er sammenlignelig med de offentliggjorte resultater af orforglipron titreret hver fjerde uge i Sichuan ATTAIN-1 undersøgelsen. I fase I-studiet af ASC30 til behandling af fedme eller overvægt var den samlede seponeringsrate på grund af bivirkninger 4,8 %
Eli Lilly GLP1R/GIPR dobbelt agonist initierer fase III kliniske forsøg med depression
Den 26. januar 2026 viste den officielle hjemmeside for Drug Clinical Trial Registration and Information Disclosure Platform, at Eli Lilly havde registreret et fase II klinisk studie af Breipatide-injektion hos voksne deltagere med depression. Dette er et fase II, multicenter, randomiseret, dobbelt-blindt, parallelgruppedesignstudie (RENEW-MDD-1), der har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Breipatide som en adjuverende terapi til at forsinke sygdomstilbagefaldstid sammenlignet med placebo hos voksne depressionsdeltagere. Eksperimentet er planlagt til at rekruttere fra 200 institutioner verden over, med 90 personer rekrutteret indenlandsk og 1000 personer rekrutteret internationalt. Brenipatide er en GLP1R/GIPR dobbelt agonist og også det andet GLP-1/GIP dobbelt target nye lægemiddel fra Eli Lilly efter Telopotid. Tilpotide solgte for 24,8 milliarder amerikanske dollars i de første tre måneder af 2025 med en vækstrate på 125%.
At tabe 22,5 % vægt på 48 uger! Roche GLP-1R/GIPR agonist vægttab fase I1 undersøgelse opnår positive resultater
Den 27. januar 2026 annoncerede Roche positive resultater i vægttabsfase I CT388-103-undersøgelsen af CT-388 (RO7795068).
CT-388 er en peptid GLP-1R/GIPR-agonist udviklet af Carmot Therapeutics. I december 2023 købte Roche Carmot Therapeutics for 3,1 milliarder dollars og erhvervede flere intestinale insulinotrope lægemidler under virksomhedens paraply.
Forskningsresultaterne viste, at CT-388 udviste et signifikant dosis-respons-forhold. Fra perspektivet af behandlingseffektivitet (alle forsøgspersoner vedblev i behandlingen), havde fede eller overvægtige forsøgspersoner, der fik CT-388 (lave, mellemstore og høje doser, op til 24 mg, en gang om ugen, subkutan injektion) i uge 48 et maksimalt vægttab på 22,5 % (justeret for placebogruppen, p.<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Lilly Amlin receptoragonist initierer fase II klinisk behandling for obstruktiv søvnapnø
Den 27. januar 2026 annoncerede det amerikanske Clinical Trial Registry-websted, at Eli Lilly har lanceret det første fase I kliniske forsøg med Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011). Studiet har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Eloralintide hos patienter med moderat til svær obstruktiv søvnapnø (OSA), som er fede eller overvægtige. YDAO er en hovedforsøgsprotokol beregnet til at understøtte to uafhængige undersøgelser (YSA1 og YSA2). Blandt dem indskrev YSA1-undersøgelsen forsøgspersoner, som ikke var i stand til eller uvillige til at modtage ventilationsbehandling med positivt luftvejstryk, mens YSA2-undersøgelsen omfattede forsøgspersoner, der havde modtaget behandlingen i mindst 3 måneder på screeningstidspunktet og planlagde at fortsætte med at modtage behandling i undersøgelsesperioden.
Den samlede deltagelsesperiode i undersøgelsen var omkring 76 uger, og de vigtigste endepunkter var den procentvise ændring i kropsvægt og ændringen i apnø hypopnea index (AHI) fra baseline i uge 64. Eloralintide er en amyloid receptor (AMYR) agonist udviklet af Eli Lilly, som kan reducere kalorieindtaget eller øge lysten.
Den 15. december 2025 lancerede Eli Lilly det første fase kliniske forsøg med Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Denne fase af undersøgelsen skal evaluere effektiviteten og sikkerheden af Elaralinitide (fire doser, subkutan injektion) sammenlignet med placebo til behandling af fede eller overvægtige personer med type 2-diabetes. Studiets primære endepunkt var den procentvise ændring i kropsvægt fra baseline i uge 64.