Forskningsfremskridt i behandling af overvægt/diabetes

Den 31. marts 2026 annoncerede Xinli Tai, at den for nylig havde afsløret den første SAL0132 (GW906) på American College of Cardiology Scientific Annual Meeting 2026 (ACC.26)! Baseret på kliniske data er SAL0132 (GW906) et SRNA-lægemiddel, der anvender GaINAc-koblingsteknologi til præcist at målrette hepatisk angiotensinogen (AGT). Ved at blokere RAAS-systemet fra kilden sigter SAL0132 (GW906) på at opnå en-langvarig og stabil antihypertensiv effekt gennem en-langsigtet virkningsmekanisme og derved forbedre patientens compliance. I 2025 opnåede Xinli Tai eksklusive licensrettigheder til den intellektuelle ejendomsret og teknisk information relateret til råmaterialerne og præparaterne af AGT SiRNA-lægemidlet SAL0132 (GW906) under udvikling af Chengdu Guowei på det kinesiske marked (dvs. fastlandskina, Taiwan, Hongkong og Macao særlige administrative regioner, men ikke begrænset til produktudvikling og produktudvikling, herunder produktudvikling, herunder produktudvikling nedenfor). I øjeblikket gennemgår SAL0132 (GW906) fase I kliniske forsøg med patienter med primær hypertension.

Xinlitai frigiver fase I forskningsdata om siRNA-terapi til hypertension

 

Giv nye antihypertensive behandlingsmuligheder: SAL0132 (GW906) er et siRNA-lægemiddel, der bruger GalNAc-koblingsteknologi til nøjagtigt at målrette hepatisk angiotensinogen (AGT), hvilket opnår blodtryksreduktion ved at blokere RAAS-systemet fra kilden. Dette giver en ny behandlingsmekanisme og lægemiddelvalg for hypertensive patienter, især for dem, der har dårlig respons eller resistens over for eksisterende antihypertensiva, hvilket kan bringe nyt behandlingshåb.

 

Forfølger en lang-varig og stabil blodtryksreduktion: Dette lægemiddel har til formål at opnå langvarig-og stabil blodtryksreduktionseffekt gennem en lang-virkningsmekanisme og derved forbedre patientens compliance. Stabil kontrol af blodtrykket er afgørende for at reducere risikoen for hypertensionskomplikationer såsom kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, nyresygdomme osv., som kan hjælpe med at forbedre den langsigtede-prognose og livskvalitet for patienter.

 

Fremme indenlandsk farmaceutisk forskning og innovation: Xinlitai har opnået eksklusive licensrettigheder til relevant intellektuel ejendomsret og teknisk information på det kinesiske marked og har gennemført kliniske forsøg, som afspejler den aktive deltagelse og fremskridt fra indenlandske farmaceutiske virksomheder inden for innovativ forskning og udvikling af lægemidler og hjælper med at forbedre Kinas forsknings- og udviklingsniveau og internationale konkurrenceevne inden for behandling af hypertension.

Den 31. marts 2026, ifølge webstedet for US Clinical Trial Registry, lancerede Novo Nordisk det første Sichuan-fase kliniske forsøg (AMAZE 12) af Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) i overvægtige populationer

Zenagamtide er en enkelt-molekyleagonist, der virker på glukagon som peptid-1-receptor (GLP-1 R) og amylinreceptor (AMYR), og er velegnet til subkutan injektion én gang om ugen og oral administration én gang dagligt. AMAZE 12 er et globalt, multicenter klinisk forsøg (n=600), der har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Zenagamtide (subkutan injektion, én gang om ugen) sammenlignet med placebo. Studiets hovedendepunkt var ændringen i variationsforholdet mellem kropsvægt blandt deltagere mellem uge 40-92. Her er det! /I Chuanqi-undersøgelsen (NN9490-7613) oplevede fede eller overvægtige forsøgspersoner, der fik Zenagamtide-behandling i 36 uger, et vægttab på 24,3 % sammenlignet med kun 1,1 % i placebogruppen. I Sichuan-undersøgelsen, efter 36 ugers Zenagamtide-behandling, var det højeste fald i HbA1c-niveauet hos personer med type 2-diabetes -1,8 %, mens det i placebogruppen var -0,2 %.

Det højeste vægttab var 14,5 %, mens placebogruppen viste et fald på 2,6 %.

Novo Nordisk Amycritin lancerer første fase III kliniske forsøg

 

Det bringer nyt håb for overvægtige og type 2-diabetespatienter: Zenagamtide (Amycretin), som en enkelt molekyleagonist, virker på glukagon-lignende peptid-1-receptor (GLP-1R) og amylinreceptor (AMYR), hvilket viser betydeligt vægttab og forbedret blodsukkerkontrol i tidligere undersøgelser. For overvægtige og type 2-diabetespatienter kan dette være et mere effektivt behandlingsmiddel, som hjælper med at reducere vægten, forbedre metaboliske indikatorer og reducere risikoen for relaterede komplikationer.

 

Fremme udviklingen af ​​fedme- og diabetesbehandling: AMAZE 12, som et globalt, multicenter klinisk forsøg, vil yderligere verificere effektiviteten og sikkerheden af ​​Zenagamtide og give et videnskabeligt grundlag for den brede anvendelse af dette lægemiddel i fremtiden. Hvis forsøget lykkes, vil det give nye strategier og metoder til behandling af fedme og diabetes og fremme udviklingen og fremskridtene på disse to områder.

 

Generelt repræsenterer disse to nyheder de nye fremskridt inden for medicinsk forskning og udvikling i behandlingen af ​​større kroniske sygdomme såsom hypertension, fedme og diabetes, som forventes at give mere effektive behandlingsmetoder til patienter og forbedre deres helbredstilstande, og som også afspejler den globale lægemiddelindustris fortsatte indsats og positive resultater inden for innovativ forskning og udvikling af lægemidler.