Vi levererGLP-1 peptid, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2)Injektion
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Kode: BM-2-4-113
Engelsk navn: GLP-1 CAS 87805-34-3
Molekylformel: C186H275N51O59
EINECS-nr.: 201-258-5
Hs kode: 3504009000
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Lilly oral lille molekyle GLP-1 receptor agonist godkendt til markedslancering
Den 1. april 2026 annoncerede Eli Lilly, at dens orale lille molekyle GLP-1-receptoragonist Orforge lipon er blevet godkendt af US FDA til behandling af fedme hos voksne eller overvægt. Det er værd at nævne, at dette lægemiddel er verdens første godkendte orale, ikke-peptid GLP-1-receptoragonist med små molekyler (GLP-1 RA), hvilket markerer en milepæl inden for småmolekyle GLP-1 RA.
Orforalipron er et lille molekyle (ikke-peptid) GLP-1 RA, der administreres oralt én gang om dagen, oprindeligt opdaget af indenlandske og udenlandske farmaceutiske virksomheder. I 2018 opnåede Eli Lilly udviklingstilladelsen for lægemidlet og avancerede efterfølgende klinisk forskning. Orforge lipon har en betydelig fordel ved bekvem administration, som kan tages på ethvert tidspunkt af dagen uden at være begrænset af diæt eller vand. Denne godkendelse er hovedsageligt baseret på de positive resultater af ATTAIN-serien in vitro kliniske forsøg.
Dette forskningsprojekt omfatter to globale registrerede undersøgelser, der involverer mere end 4500 fede eller overvægtige patienter i alt. ATIIN-1-studiet (NCTO5869903) er et 72 ugers randomiseret, dobbelttonet, placebo-kontrolleret parabol-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) enkeltlægemiddelbehandling til overvægtige voksne eller overvægtige voksne med mindst én komplikation af søvnløshed, hypertension, obstruktiv søvnløshed, apnø eller hjertekarsygdom), men ingen diabetes.
Indenlandsk FIC nuklear medicin godkendt til markedslancering
Den 2. april 2026 viste den officielle hjemmeside for National Medical Products Administration (NMPA), at Ruidiaos klasse 1 radioaktive innovative lægemiddel technetium [99mTc Peseret Peptide Injection og injektionstechnetium, der blev brugt til at fremstille lægemidlet! 99mIcI pembrolizumab peptidkittet er blevet godkendt til markedsføring gennem den prioriterede gennemgang og godkendelsesprocessen og bruges som en hjælpeundersøgelse til regionale lymfeknudemetastaser hos mistænkte lungekræftpatienter. Dette lægemiddel er et klasse 1 nuklearmedicinsk radiologisk diagnostisk nyt lægemiddel lanceret af indenlandske farmaceutiske virksomheder på FI-mål, og det er også verdens første bredspektrede tumorbilleddannelsesmiddel, der bruges til SPECT-billeddannelse.
[99mTc] Peseret peptid, tidligere kendt som technetium [99mTc] hydrazin nicotinamid polyethylenglycol bicyklisk RGD peptid (99mTC-3PRGD2), er et radiofarmaceutisk udviklet uafhængigt af Redio, et datterselskab af Beijing Jilentai Ltd. fotonemission og røntgencomputertomografi (SPECT/CT) billeddannelsessystem til billeddannelse, hovedsagelig brugt til brysttumorer, herunder diagnose, differentiering og evaluering af primære lungetumorer og metastaser.
I november 2023 udsendte Baiyang Pharmaceutical en meddelelse om, at Baiyang Pharmaceutical efter godkendelse af statens lægemiddeladministration for lanceringen af radioserier af radioaktive lægemidler, vil Baiyang Pharmaceutical eller dets udpegede part opnå produkternes kommercielle rettigheder og interesser og være ansvarlig for eksklusiv promovering og salg af samarbejdsprodukterne på det kinesiske fastlandsmarked.
På det årlige møde i American Society of Clinical Oncology (ASCO) i 2025 annoncerede Redio resultaterne af det kliniske fase III-forsøg med [99mTc] pembrolizumab-peptid, der tydeliggør fordelene ved målrettet integrin av 3-billeddannelsesteknologi til diagnosticering af lymfeknudemetastaser i lungekræft.
Det nye siRNA-lægemiddel ABA001, udviklet i fællesskab af Anlong Biotech og Sunshine Novo, er officielt godkendt til klinisk brug
Den 3. april 2026 annoncerede Anlong Biotechnology og Sunshine Novo i dag, at det innovative SRNA-lægemiddel ABA001 (acceptnummer: CXHL2600091) til behandling af hypertension, udviklet i fællesskab af de to parter, er blevet officielt godkendt til kliniske forsøg af National Medical Products Administration (NMPA)
ABA001 er en ny type antihypertensiv medicin med fuldstændig uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder, udviklet og promoveret gennem et dybt samarbejde mellem Anlong Biotechnology og Sunshine Novo. Dette produkt er baseret på innovativt molekylært design og vedvarende-frigivelsesteknologi, der sigter mod at opnå længere doseringsintervaller og jævnere lægemiddelkoncentrationer i blodet. Det forventes at bryde igennem begrænsningerne ved daglig brug af eksisterende hypertensionslægemidler og væsentligt forbedre patientens medicinoverholdelse. Hypertension er en af de mest almindelige kroniske sygdomme i Kina, og langvarig-dårlig kontrol vil øge risikoen for kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser markant.
De mest almindeligt anvendte antihypertensiva i klinisk praksis skal tages én eller flere gange om dagen, og patienter er tilbøjelige til problemer såsom glemte eller glemte doser, hvilket fører til blodtrykssvingninger. Hvis ABA001 kan lanceres med succes, forventes det at hjælpe patienter med at opnå en enklere og mere stabil blodtryksstyring ved at forlænge doseringscyklussen, hvilket effektivt forbedrer deres livskvalitet og langsigtede-prognose.