Den 11. maj 2026 meddelte Fractyl Health, at det har opnået godkendelse til en ansøgning om klinisk forsøg i Holland og vil påbegynde det første humane kliniske forsøg med sin Rejuvea Smart GLP-1m genterapiplatforms første lægemiddelkandidat RJVA-0018I/fase.
RIVA-001 er en engangs-genterapi, der er målrettet mod pancreas-betaceller, som kan opnå fysiologisk sekretion af GLP-1 med næringsindtag i hypofysen, og som forventes at undgå forskellige bivirkninger forårsaget af for høj koncentration af lægemiddelcirkulation i systemisk GLP-1-behandling. Lægemidlet infunderes direkte i bugspytkirtelvævet gennem minimalt invasiv endoskopisk ultralydsstyret teknologi, der er afhængig af virksomhedens selvudviklede og modificerede humane insulinpromotor og transportsignal til at inducere GLP-1-sekretion i transducerede pancreasceller efter fodring.
RJVA-001 er verdens første adeno-associerede virus (AAV) genterapi for type 2-diabetes, der går ind i det kliniske stadium, og også verdens første GLP-1-genterapi, der går ind i det kliniske stadium.
Virksomheden planlægger at afslutte den første patientadministration af RJVA-001 i anden halvdel af 2026 og frigive foreløbige forskningsdata.
Pfizers opkøb af ultralangtidsvirkende GLP-1-receptoragonister er blevet godkendt til kliniske forsøg i Kina for første gang
Den 12. maj 2026 meddelte det officielle websted for China National Center for Drug Evaluation (CDE), at Pfizers klasse 1 nye lægemiddel PF-08653944 Injection er blevet godkendt til klinisk brug i langsigtet vægtstyring for voksne med et initialt kropsmasseindeks (BMI) på større end eller lig med 24 kg eller lig med (24 kg) kg/m2 (overvægt) og mindst én vægtrelateret komplikation (såsom hyperglykæmi, hypertension, hyperlipidæmi, obstruktiv søvnapnø, hjerte-kar-sygdomme osv.), baseret på kontrolleret kost og øget motion. Offentlig information viser, at det er første gang, PF-08653944 er blevet klinisk godkendt i Kina. PF-08653944 (MET-097) er en ultralangtidsvirkende fuldt biased GLP-1-receptoragonist udviklet af Metsera. Det udvikles som en ugentlig monoterapi og månedlig terapi, såvel som i kombination med forskellige peptidlægemidler.
15,2 milliarder amerikanske dollars! Hengrui Pharmaceutical og Bristol Myers Squibb nåede frem til en strategisk samarbejdsaftale
Den 12. maj 2026 annoncerede Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) og Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") i dag, at de har indgået en global strategisk samarbejds- og licensaftale for i fællesskab at promovere 13 projekter i tidlige-stadier, der dækker inden for onkologi, hæmning og bestilling af lægemidler og accelererer udviklingen af lægemidler, immunologi og lægemidler. gavne patienter verden over.
Denne samarbejdsaftale omfatter 4 Hengrui onkologi- og hæmatologiprojekter, 4 BMS-immunologiprojekter og 5 innovative projekter udviklet i fællesskab af begge parter baseret på Hengruis R&D-motor og diversificerede innovationsteknologiplatform. Hengrui har mulighed for i fællesskab at udvikle specifikke projekter og har mulighed for at samarbejde med BMS om specifikke kommercielle aktiviteter verden over.
Inden for rammerne af dette samarbejde har BMS opnået de globale eksklusive rettigheder til ovennævnte Hengrui originale forskningsprojekter og fælles forsknings- og udviklingsprojekter baseret på Hengrui platformen, bortset fra det kinesiske fastland, Hong Kong Special Administrative Region og Macao Special Administrative Region.
Hengrui Pharmaceutical har opnået de eksklusive rettigheder til ovennævnte BMS originale forskningsprojekter i det kinesiske fastland, Hong Kong Special Administrative Region og Macao Special Administrative Region, og BMS forbeholder sig rettighederne til andre regioner i verden undtagen disse regioner. Hengrui Pharmaceutical vil være fuldt ansvarlig for den tidlige kliniske udvikling af de ovennævnte-projekter og fremskynde valideringen af kliniske koncepter.
Den aftale, der blev indgået denne gang, er i tråd med BMS's og Hengruis samarbejdsstrategi for innovation, hvilket viser deres fortsatte engagement i at fremme videnskabelig innovation gennem samarbejde i store og udækkede medicinske behov. Baseret på de differentierede forsknings- og udviklingsfordele ved BMS, globale kliniske udviklingskapaciteter, registrerede professionelle kompetencer og kommerciel skala samt Hengrui Pharmaceuticals lægemiddeludviklingsmotor, teknologiplatform og effektive tidlige forskningskapaciteter, vil dette samarbejde accelerere fremskridtet af en række projekter af høj-værdi.
Novo Nordisk: Højere doser af Wegovy viser et gennemsnitligt vægttab på næsten 28 % hos tidlige respondere
Den 12. maj 2026 udgav Novo Nordisk en ny undergruppeanalyse fra det store -kliniske forsøg STEPUP på European Obesity Conference (ECO) afholdt i Istanbul, Türkiye. Analyseresultaterne viser, at uanset den hastighed, hvormed individer reagerer på behandlingen, har højere doser af vægttabslægemidlet Wegovy @ vist god effektivitet til at hjælpe overvægtige patienter med at opnå et betydeligt vægttab.
Derudover viste en anden STEPUP-undergruppeanalyse offentliggjort på ECO, at vægttabet opnået af Wegowy8 hovedsageligt skyldtes et fald i kropsfedt, mens det meste af muskelmassen blev bibeholdt.
STEPUP-testen udført på overvægtige patienter udførte en 72 ugers sammenlignende undersøgelse af smeglutid (7,2 mg) af højere dosis stjerne, 2,4 mg dosis og placebo. Mere end 1400 voksne overvægtige patienter uden type 2-diabetes blev inkluderet.
Forskningsresultaterne er imponerende. I 7,2 mg-dosisgruppen var patienternes gennemsnitlige vægttab 21 %; Baseret på den gennemsnitlige vægt på 113 kg før start af behandling med semaglutid var det tilsvarende gennemsnitlige vægttab ca. 23 kg. Til sammenligning var det gennemsnitlige vægttab i semaglutid 2,4 mg gruppen inden for 72 uger ca. 17,5 %, mens placebogruppen var 2,4 %. Vægttabet på 21 % opnået med 7,2 mg semaglutid er i overensstemmelse med sikkerheds- og tolerabilitetsegenskaberne for 2,4 mg dosis semaglutid.