Den 8. maj 2026 registrerede Anjin det GIPR-antistofkoblede GLP-1 nyt lægemiddel AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) på webstedet Clinicaltrials.gov til det kliniske forsøg med vedligeholdelsesterapi fase III MARITIME-SWITCH efter GLP-1-behandling.
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tablet
(3) Kapsel
(4)Injektion
(5) Flydende dråber
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Vi levererGLP-1 injektioner, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Den kliniske fase III-plan vil omfatte 300 forsøgspersoner og forventes afsluttet i januar 2028.
Inklusionskriterierne for dette kliniske fase III-studie er en population med BMI225 (ikke-fedmekriterier over 30) og en vægttabsrate på over 10 % efter GLP-1-behandling. Fra det primære endepunkt og det sekundære effektmål er det daglige mål for dette fase III kliniske forsøg at opretholde vægttabseffekten af GLP-1 til AMG133, det vil sige at kontrollere rebound.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) er verdens første GIPR-antistofkonjugerede GLP-1-lægemiddel udviklet af Amgen. Det vedtager en unik struktur af GIPR-antagonistantistof koblet med GLP-1-agonistpeptid, som er forskellig fra konventionelle GLP-1/GIP-dobbelte agonister. Ved at aktivere GLP-1-receptorer for at undertrykke appetitten og blokere GIP-receptorer for at svække lipofile virkninger, opnår det et stærkt vægttab
Roche GLP-1R/GIPR dobbelt agonist RO7795068 injektion modtog underforstået CDE-godkendelse til indenlandsk klinisk anvendelse
For nylig viste den officielle hjemmeside for China National Center for Drug Evaluation (CDE), at Roches ansøgning om kliniske forsøg til klasse 1 ny lægemiddel RO7795068 injektion er blevet givet stiltiende tilladelse. Den foreslåede indikation er: velegnet til-langsigtet vægtstyring af fede eller overvægtige voksne patienter baseret på kontrollerende kost og øget motion.
RO7795068 er en GLP-1R/GIPR dobbelt agonist udviklet af Carmot. I december 2023 købte Roche Carmot for 3,1 milliarder dollars og fik produktet. Insight-databasen viser, at fedmeindikationen for RO7795068 har avanceret til fase III klinisk fase i udlandet.
Fase II-resultaterne viste, at subkutan injektion af RO7795068 én gang om ugen (gradvis forøgelse af dosis til 24 mg) signifikant reducerede patientens vægt med 22,5 % (estimeret effekt), og nåede ikke vægttabsplateauet i uge 48.
Undersøgelsen observerede et signifikant dosis-responsforhold mellem vægttab og dosis. I analysen af behandlingsplanestimater opnåede RO7795068 et placebokorrigeret vægttab på 18,3 % (p<0.001).
Xingrui Pharmaceutical har gennemført næsten $40 millioner i serie B+finansiering for at uddybe sit fokus på innovative mRNA-terapier
For nylig annoncerede Starna Therapeutics færdiggørelsen af næsten $40 millioner i serie B+finansiering. Denne finansieringsrunde investeres i fællesskab af velkendte industrifonde, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital og Chunhua Capital.
Efter at have gennemført en serie B-finansiering på $44 millioner, har virksomheden igen modtaget støtte fra velkendte-institutioner efter et halvt år. Midlerne fra denne gravsamling vil blive fokuseret på at fremskynde den kliniske udvikling af flere pipelines til in vivo CAR-T-celleterapi, fremme konstruktionen af ekstrahepatiske leveringsplatforme til lunger, tarme og nervesystem og konsolidere og styrke virksomhedens innovative forsknings- og udviklingslayout inden for mRNA-terapi.
Zhengda Tianqing går sammen med GSK! Det første ASO-lægemiddel Bepirovirsen fremskynder den funktionelle helbredelse af hepatitis B
Den 11. maj 2026 annoncerede China Biopharmaceutical (1177. HK) officielt, at kernevirksomheden Zhengda Tianqing og GlaxoSmithKline (GSK) har indgået et eksklusivt strategisk samarbejde, som vil fremskynde markedsføringsprocessen af samme slags banebrydende (FIC) nye lægemiddel Bepirovirsen i Kina. Bepirovirsen har i begyndelsen af dette år indsendt en ansøgning om markedsføring til Lægemiddelstyrelsens Lægemiddelevalueringscenter (CDE) og er optaget på listen over prioriterede evalueringssorter. Det forventes at blive det første lægemiddel, der opnår den funktionelle helbredelse af kronisk hepatitis B, hvilket bringer et revolutionerende gennembrud inden for det indenlandske hepatitis B-behandlingsområde.
I henhold til vilkårene i aftalen vil Zhengda Tianshi være ansvarlig for import, distribution, hospitalsadgang, promovering og ikke-promovering af Bepiovirsen på det kinesiske fastland. Alle salgsindtægter genereret fra dette produkt vil blive indregnet som Zhengda Tianshis driftsindtægter. GSK vil fortsat fungere som indehaver af markedsføringstilladelsen (MAH) for lægemidler, ansvarlig for at føre tilsyn med registreringsanliggender, kvalitetskontrol, lægemiddelovervågning og globale medicinske strategier. Begge parter vil også have mulighed for yderligere at udforske samarbejdet om R&D-pipeline-aktiverne i vores gruppe, der søger samarbejdsmuligheder på markeder uden for Kina. Dette samarbejde vil støtte begge parter i at etablere et langsigtet-partnerskab og give et solidt grundlag for yderligere at udvide samarbejdet om innovationsaktiver i fremtiden.
Bepirovesen er det første af sin slags antisense-nukleotid (ASO) med en tredobbelt mekanisme, der bruges til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne (CHB). Det blev inkluderet i det banebrydende behandlingslægemiddelprogram af Center for Drug Evaluation (CDE) under China National Medical Products Administration i august 2021 og blev inkluderet i den prioriterede gennemgang og godkendelsesprocessen i april 2026. Bepirovesen påviste statistisk og klinisk signifikante funktionelle helbredelsesrater i B-Well1 og B{2}-understøttelse af markedsførings-, sub- og B{2}-klinikken. applikationer.