Roche GLP-1R/GIPR-agonist indleder fase III kliniske forsøg
Den 20. januar 2026, ifølge det amerikanske Clinical Trial Registry-websted, lancerede Roche det første fase II1 kliniske forsøg med RO7795068 (CT-388).
GLP-1 injektioner
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tablet
(3) Kapsel
(4)Injektion
(5) Flydende dråber
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4
Vi leverer GLP-1-injektioner. Se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
RO7795068 er en peptid GLP-1R/GIPR-agonist udviklet af Carmot Therapeutics. I december 2023 købte Roche Carmot Therapeutics for 3,1 milliarder dollars og erhvervede flere intestinale insulinotrope lægemidler under virksomhedens paraply.
Phase I research data shows that among obese or overweight subjects without type 2 diabetes, RO7795068 can reduce their weight by 18.8% (adjusted by the placebo group) after 24 weeks of treatment, and the proportion of subjects whose weight loss is>5%,>10%, 15%, and>20 % er henholdsvis 100 %, 85 %, 70 % og 45 %.
Hos fede eller overvægtige personer med type 2-diabetes reducerede RO7795068 HbA1C-niveauet med 3,0 % og kropsvægten med 8,6 % efter 12 ugers behandling.
Fase I-studiet, der blev lanceret denne gang, er et randomiseret, dobbelt-blindt, placebo-kontrolleret klinisk forsøg (n=1600) for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af RO7795068 til behandling af fede eller overvægtige patienter med type 2-diabetes.
Studiets hovedendepunkt var den procentvise ændring i kropsvægt 72 uger fra baseline.
Gelis nye generation af GLP-1 triple target agonist ASC37 har lanceret klinisk udvikling og er planlagt til at ansøge om IND-godkendelse i USA
Den 20. januar 2026 valgte Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange-kode: 1672, forkortet som "Geli") den nye generation af GLP-1R/GIPR/GCGR triple target agonist peptid ASC37 injektion til subkutan administration én gang om måneden som et klinisk udviklingskandidat. Geli forventes at indsende en IND-ansøgning om ASC37-injektion til behandling af fedme til US Food and Drug Administration (FDA) i andet kvartal af 2026.
ASC37 er et GLP-1R, GIPR og GCGR triple target agonist peptid, der er uafhængigt udviklet ved hjælp af Geli's Artificial Intelligence assisted Structure Based Drug Discovery (ASBDD) og Ultra Long Acting Drug Development Platform (ULAP) teknologier. Eksperimentelle resultater viste, at ASC37 i gennemsnit var omkring 5 gange, 4 gange og 4 gange stærkere end retatrutide med hensyn til dets excitatoriske aktivitet over for henholdsvis GLP-1R, GIPR og GCGR. Sammenlignet med den ugentlige administration af retatrutide opnår ASC37, som er designet og optimeret, en længere observeret halveringstid (målt som den tid, det tager for lægemiddelkoncentrationen i blodet at falde til 50 % af Cmax), hvilket understøtter subkutan administration én gang om måneden med en injektionsvolumen, der ikke overstiger 1 milliliter. Disse optimerede funktioner muliggør lavere skalerbarhedsfordele ved fremstilling til storskalaproduktion.
Roche oral GLP-1-receptoragonist klasse 1 nyt lægemiddel godkendt til klinisk brug i Kina
Den 20. januar 2026 annoncerede det officielle websted for Center for Drug Evaluation (CDE) under China National Medical Products Administration, at Roches nye klasse 1-lægemiddel RO7795081 er blevet godkendt til klinisk brug i Kina og er beregnet til langvarig-vægtkontrol hos overvægtige eller fede patienter. Offentlig information viser, at RO7795081 (CT-996) er en oral glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) receptoragonist. RO7795081 (CT-996) er en oral GLP1R-agonist med lille molekyle, der oprindeligt er udviklet af Carmot Corporation. I slutningen af 2023 erhvervede Roche Carmot for 3,1 mia. USD og erhvervede sidstnævntes tre kliniske fase GLP-1 nye lægemidler, herunder GLP-1/GIP dobbelt receptor agonist CT-388, oral lille molekyle GLP-1 receptor agonist CT-996 og GLP-1/GIP dobbelt receptor agon.
Tilpotide er planlagt til at indgå i banebrydende behandlinger til behandling af metabolisk associeret fedtleversygdom
Den 21. januar 2026 annoncerede den officielle hjemmeside for Center for Drug Evaluation (CDE) for National Medical Products Administration (NMPA), at Eli Lillys GIP/GLP-1 dobbeltreceptoragonist, Puerpotide, er beregnet til at blive inkluderet i banebrydende behandling til behandling af metabolisk associeret fedtleversygdom.
I juni 2024 annoncerede Eli Lilly de detaljerede resultater af et fase I SYNERGY-NASH-studie om behandling af metabolisk associeret steatohepatitis (MASH)-patienter med cilapotide. Denne undersøgelse omfattede 190 forsøgspersoner (med eller uden type 2-diabetes) med fase 2 eller 3 fibrose, som viste sig at være MASH ved biopsi.
Effektestimeringsmålene viste, at 51,85 %, 62,8 % og 73,3 % af forsøgspersonerne i henholdsvis 5 mg, 10 mg og 15 mg grupperne af Puerpeptide opnåede fuldstændig remission af MASH i leverhistologien uden forværring af fibrose efter 52 ugers behandling, mens andelen af 12, % af behandlingen var 12, %. undersøgelsens primære endepunkt. Disse data vil blive præsenteret på det årlige møde i 2024 i European Association for the Study of Liver Diseases (EASL) og også offentliggjort i New England Journal of Medicine (NEJM).
Jixing Pharmaceutical har gennemført en D1-finansieringsrunde på 2 milliarder yuan for at udvikle orale småmolekylære GLP-1-agonister
Den 22. januar 2026, i New Jersey, annoncerede Corxel Pharmaceuticals Limited (Corxel), en biofarmaceutisk virksomhed i klinisk fase, dedikeret til at udvikle innovative behandlinger til patienter med hjerte-kar- og metaboliske sygdomme verden over, den vellykkede afslutning af sin D1-finansieringsrunde, og rejste op til 282 millioner USD (RMB). Provenuet fra denne finansieringsrunde forventes at støtte udviklingen af CX11, også kendt som VCT220, en differentieret oral GLP-1-receptoragonist med små molekyler til fede og overvægtige patienter. Det er i øjeblikket ved at blive evalueret i fase 2-forsøg hos CORXEL i USA og fase 3-forsøg hos Vincentiage i Kina, samt andre hjertemetaboliske projekter, herunder akut iskæmisk slagtilfælde og hypertension. Jixing Pharmaceutical blev inkuberet af RTW i 2019 og gennemførte en serie D-finansiering på $162 millioner i 2024. Bayer og RTW investerede henholdsvis $35 millioner og $127 millioner i Jixing Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd.