Tris Base, med en molekylformel på C3H8NO3, CAS 77-86-1 og en molekylvægt på 121,1. Også kendt som Tris (hydroxid) aminomethan. Hvide krystallinske partikler. Trihydroxymethylaminomethan er meget udbredt til behandling af akut metabolisk og respiratorisk acidæmi. Det tilhører alkalisk buffermiddel og har en god buffereffekt på metabolisk acidose og enzymaktivitet. Syntesemetoden for trihydroxymethylnitromethan er n (nitromethan): n (formaldehyd)=1:3,2, ved at bruge Ca (OH) 2 opløsning som katalysator, justere pH-værdien til omkring 9, kontrollere reaktionstemperaturen ved 30 grader, og reagerer i 4 timer. Efter en time blev trihydroxymethylnitromethan opnået med et udbytte på 91,3%. I ethanol- og dichlormethanopløsningsmidler anvendes hydrazinhydrat som reduktionsmiddel, og en katalysator tilsættes for at reducere nitrogrupper. Anvend reduktionsmetoden for aromatiske nitroforbindelser på polyhydroxyalifatiske nitroforbindelser.
(Produkt link:https://www.bloomtechz.com/basic-chemicals/raw-materials/tris-base-powder-cas-77-86-1.html)
Tris Base har flere syntesemetoder, og følgende er tre almindelige syntesemetoder:
Metode 1:
Bland chloroform (CHCl3) og ammoniak (NH3) i et bestemt molforhold for at producere tris (2-chlorethoxy) methylamin (Tris base) gennem reaktionen. Derefter opnås et Tris-chelateringsmiddel ved at udføre en ammonolysereaktion på Tris-basen.
1. Trichlormethan reagerer med ammoniak og danner Tris-base
Syntese trin:
(1) Tilsæt en passende mængde trichlormethan og ammoniak (i et molforhold på 1:3) til en rundbundet kolbe og omrør med en magnetomrører.
(2) Omrør reaktionsblandingen ved stuetemperatur i et vist tidsrum, indtil reaktionen er fuldstændig.
(3) Adskil den øvre klare væske fra reaktionsopløsningen gennem en skilletragt for at opnå råproduktet af Tris-base.
(4) Omkrystalliser den rå Tris-base, filtrer og tør for at opnå den rene Tris-base.
Kemisk reaktionsligning:
CHCl3+3NH3 → N (CH2CH2Cl) 3+3H2O
2. Udførelse af ammonolysereaktion på Tris-base for at opnå Tris-chelateringsmiddel
Syntese trin:
(1) Tilsæt en passende mængde Tris-base og ammoniak (i et molforhold på 1:3) til en rundbundet kolbe og omrør med en magnetomrører.
(2) Omrør reaktionsblandingen ved stuetemperatur i et vist tidsrum, indtil reaktionen er fuldstændig.
(3) Adskil den øvre klare væske fra reaktionsopløsningen gennem en skilletragt for at opnå det rå Tris-chelateringsmiddel.
(4) Omkrystalliser det rå Tris-chelateringsmiddel, filtrer og tør for at opnå det rene Tris-chelateringsmiddel.
Kemisk reaktionsligning:
N (CH2CH2Cl) 3+3NH3 → N (CH2CH2NH2) 3+3HCl
Gennem ovenstående trin genererede vi med succes Tris-base gennem reaktionen af trichlormethan og ammoniak og opnåede derefter Tris-chelateringsmiddel gennem ammonolyse af Tris-base.
Metode 2:
Tris-base dannes ved at reagere formaldehyd med ammoniumchlorid eller ammoniumcarbonat. Bland en passende mængde formaldehydopløsning med ammoniumcarbonat eller ammoniumchlorid vandig opløsning, og omrør ved stuetemperatur i 24 timer for at opnå Tris alkalisk opløsning. Tilsæt derefter saltsyre dråbevis til den alkaliske Tris-opløsning, indtil den ønskede pH-værdi er nået. Den opnåede endelige opløsning er Tris-buffer, som kan filtreres og steriliseres efter behov.
Syntese trin
1. Tilsæt en passende mængde vandig formaldehydopløsning og vandig ammoniumcarbonat- eller ammoniumchloridopløsning (molforhold 1:3) til en rundbundet kolbe, og omrør med en magnetomrører.
2. Omrør reaktionsblandingen ved stuetemperatur i et vist tidsrum (sædvanligvis 24 timer), indtil reaktionen er fuldstændig. Under denne proces vil reaktionen generere Tris-baser og andre biprodukter.
3. Adskil den øverste klare væske gennem en skilletragt for at opnå Tris alkalisk opløsning. I dette trin kan passende organiske opløsningsmidler anvendes til ekstraktion for yderligere at oprense Tris-base.
4. I den opsamlede Tris alkaliske opløsning, brug en passende mængde saltsyre saltsyre saltsyre saltsyre saltsyre, tilsæt dråbevis til Tris alkalisk opløsning, indtil den ønskede pH-værdi er nået. Under denne proces er det nødvendigt at overvåge pH-værdien nøje for at undgå, at den bliver for lav eller for høj.
5. Til sidst kan Tris-buffer filtreres og steriliseres efter behov. For eksempel kan filtre bruges til at fjerne urenheder fra opløsningen, eller passende steriliseringsmetoder kan bruges til at sikre opløsningens sterilitet.
Kemisk ligning:
Reaktionen mellem formaldehyd og ammoniumcarbonat eller ammoniumchlorid kan udtrykkes som:
HCHO+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+HCO3-
Blandt dem er HCHO den kemiske formel for formaldehyd, og NH4OH er en vandig opløsning af ammoniumcarbonat eller ammoniumchlorid. Denne reaktion genererer Tris-base (N (CH2OH) 3) og bicarbonation (HCO3-).
Reaktionen med at tilsætte saltsyre for at justere pH kan udtrykkes som:
HCHO+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+HCO3-
HCO3-+H+→ H2CO3 → CO2 ↑+H2O
I denne reaktion kombineres bikarbonationen (HCO3-) med hydrogenionen (H+) og danner kuldioxid og vand (CO2 ↑+H2O). Under denne proces bør man være opmærksom på at kontrollere reaktionstemperaturen og omrøringshastigheden for at undgå forekomsten af bireaktioner. Samtidig skal saltsyre tilsættes dråbevis for at undgå lave eller høje pH-værdier. I trinnene med filtrering og sterilisering kan passende filtre bruges til at fjerne urenheder og uopløselige stoffer fra opløsningen. Samtidig kan passende steriliseringsmetoder bruges til at sikre opløsningens sterilitet for at opfylde kravene til efterfølgende eksperimenter.
Metode 3:
Generer Tris-base ved at reagere 1,3-propandiol med ammoniumchlorid eller carbonat. Bland en passende mængde 1,3-propandiol med vandig ammoniumcarbonat- eller ammoniumchloridopløsning, og omrør under opvarmningsbetingelser i et vist tidsrum for at opnå Tris alkalisk opløsning. Tilsæt derefter saltsyre dråbevis til den alkaliske Tris-opløsning, indtil den ønskede pH-værdi er nået. Den opnåede endelige opløsning er Tris-buffer, som kan filtreres og steriliseres efter behov.
Syntese trin:
1. Tilsæt en passende mængde 1,3-propandiolopløsning og vandig ammoniumcarbonat- eller ammoniumchloridopløsning (molforhold 1:3) til en rundbundet kolbe, og omrør med en magnetomrører.
2. Omrør reaktionsblandingen under opvarmningsbetingelser i et vist tidsrum (sædvanligvis 24 timer), indtil reaktionen er fuldstændig. Under denne proces vil reaktionen generere Tris-baser og andre biprodukter. Formålet med opvarmning er at fremme reaktionen og øge udbyttet af Tris-base.
3. Adskil den øverste klare væske gennem en skilletragt for at opnå Tris alkalisk opløsning. I dette trin kan passende organiske opløsningsmidler anvendes til ekstraktion for yderligere at oprense Tris-base.
4. I den opsamlede Tris alkaliske opløsning, brug en passende mængde saltsyre saltsyre saltsyre saltsyre saltsyre, tilsæt dråbevis til Tris alkalisk opløsning, indtil den ønskede pH-værdi er nået. Under denne proces er det nødvendigt at overvåge pH-værdien nøje for at undgå, at den bliver for lav eller for høj.
5. Til sidst kan Tris-buffer filtreres og steriliseres efter behov. For eksempel kan filtre bruges til at fjerne urenheder fra opløsningen, eller passende steriliseringsmetoder kan bruges til at sikre opløsningens sterilitet.
Kemisk syntesereaktionsformel:
Reaktionen mellem 1,3-propandiol og ammoniumcarbonat eller ammoniumchlorid kan udtrykkes som:
HOCH2CH (OH) CH2OH+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+CO32- eller Cl-
Blandt dem er HOCH2CH (OH) CH2OH strukturformlen for 1,3-propandiol, og NH4OH er en vandig opløsning af ammoniumcarbonat eller ammoniumchlorid. Denne reaktion genererer Tris-base (N (CH2OH) 3) og carbonationer (CO32-) eller chloridioner (Cl -).
Reaktionen med at tilsætte saltsyre for at justere pH kan udtrykkes som:
CO32-+H+→ HCO3- → H2CO3- → CO2 ↑+H2O
Cl -+H+→ HCl → (g)+Cl - (vandig)
Blandt dem repræsenterer HCO3- bicarbonationer, H2CO3 repræsenterer kulsyre, CO2 ↑ repræsenterer kuldioxidgas, og H2O repræsenterer vand. I disse reaktioner kombineres carbonationer (CO32-) eller chloridioner (Cl -) med hydrogenioner (H+) for at danne kuldioxidgas og vand, eller hydrogenchloridgas og chloridioner (Cl -). Under denne proces bør man være opmærksom på at kontrollere reaktionstemperaturen og omrøringshastigheden for at undgå forekomsten af bireaktioner. Samtidig skal saltsyre tilsættes dråbevis for at undgå lave eller høje pH-værdier.
Disse metoder har hver deres fordele og ulemper og skal vælges ud fra specifikke eksperimentelle forhold og krav. I praktisk drift er det også nødvendigt at være opmærksom på sikkerhedsspørgsmål og træffe tilsvarende beskyttelsesforanstaltninger.