Thioeddikesyre, kemisk formel CH3C (S) H, er en svovlholdig organisk syre, der almindeligvis anvendes i organisk syntese og farmaceutisk industri. Dette papir vil introducere de kemiske synteseruter og trin for thioeddikesyre i laboratorie- og store kemiske industrier i henhold til forskellige anvendelige scenarier.
1, Laboratoriesyntesevej
Thioeddikesyre kan opnås ved omsætning af thioacetylchlorid og nikkelhydrat i laboratoriet. De specifikke trin er som følger:
1.1 Tilsæt først 5 mL n-butyllithium (1,6 mol/L) opløsning til 100 mL vandfri chloroform, afkøl til 0 grader C, og drop derefter 6 mL chloroformopløsning af thioeddikesyre (0,1 mol/L), kontroller temperaturen til 0-5 grader C, og lad stå i 10-15 minutter.
1.2 Efter reaktionen tilsættes 10 mL deioniseret vand, pH-værdien justeres til 5.5-6.5, og opløsningen bliver orange.
1.3 Tilsæt opløsningen til en forafkølet nikkelhydratopløsning (0.1 mol/L) til reaktion i 1 time, og kontroller temperaturen til 0-5 grader C.
1.4 Efter reaktionen filtreres reaktionsopløsningen for at opnå en lysegul thioeddikesyrekrystal. Skyl med eddikesyre og tør.
2, Stor kemisk syntesevej
Thioeddikesyre kan syntetiseres ved natriumcarbonatsulfurering i store kemiske industrier. De specifikke trin er som følger:
2.1 Tilsæt 1,9 kg natriumcarbonat til reaktoren, og tilsæt passende mængde vand for at opløse det.
2.2 Hydrolysetrin: under normal temperatur, tilsæt langsomt 220L svovlbrintegas (99,99 procent) i reaktoren, gasflowet er 20L/min, og opvarm samtidig, kontroller temperaturen til 60-80 grader C, og reagere i 3-4 timer.
2.3 For at sikre, at reaktionen er fuldstændig, kan hastigheden af flere reaktionspartier sammenlignes. Når hastigheden er stabil, tilsæt tilstrækkeligt natriumhydroxid synkront for at få reaktionsopløsningens pH-værdi til at nå omkring 7.0, og reaktionen er fuldført.
2.4 Derefter opvarmes og koncentreres reaktionsopløsningen, og koncentrationen kontrolleres til 16-20 grad Bx. Derefter anbringes reaktionsopløsningen i blegetanken til affarvning og filtreres igen for at opnå en lys gulbrun væske indeholdende thioeddikesyre.
2.5 Til sidst tilsættes væsken i destillationstårnet og destilleres og renses for at opnå ren thioeddikesyre.
Sammenfatning: Ovenstående er den kemiske syntesevej og trin for thioeddikesyre i laboratorie- og stor kemisk industri. Thioeddikesyre kan syntetiseres ved omsætning af thioeddikesyre og nikkelhydrat i laboratoriet, mens natriumcarbonat-svovlingsmetoden bruges i store kemiske industrier, og den rene thioeddikesyre opnås endelig efter affarvning og destillationsrensning.
Thioeddikesyre er en organisk svovlforbindelse med stærke reaktionsegenskaber. Her er nogle af dens reaktionsegenskaber:
1. Reaktion med alkali: Thioeddikesyre kan reagere med alkali og danne tilsvarende salte, såsom:
CH3C(S)SH plus NaOH → CH3C(S)Na plus H2O
2. Oxidationsreaktion: Thioeddikesyre kan oxideres til tilsvarende syre ved hjælp af oxidationsmiddel såsom hydrogenperoxid, for eksempel:
CH3C(S)SH plus H2O2→ CH3C(S)OH plus H2O plus S
3. Decarboxyleringsreaktion: Thioeddikesyre kan generere tilsvarende mercaptan gennem decarboxyleringsreaktion, for eksempel:
CH3C(S)SH → CH3SH plus CO
4. Alkyleringsreaktion: Thioeddikesyre kan reagere med alkylhalogenider, såsom:
CH3C(S)SH plus CH3I → CH3C(S)SCH3
5. Reaktion med metalioner: Thioeddikesyre kan reagere med nogle metalioner, såsom:
CH3C(S)SH plus Cu2 plus→ [Cu(CH3C(S)S)]2 plus
Kort sagt, thioeddikesyre har en række reaktionsegenskaber og kan reagere med mange forbindelser.
Thioeddikesyre er en organisk forbindelse, der indeholder svovl. Dens udviklingshistorie kan spores tilbage til slutningen af det 19. århundrede. Det følgende er en kort introduktion af dens udviklingshistorie:
I 1887 syntetiserede den franske kemiker Marcelin Berthelot først en forbindelse, der ligner Thioeddikesyre, som han kaldte "syre thioac é tique".
I 1895 syntetiserede den tyske kemiker Arthur Hantzsch thioeddikesyre på lignende måde og fandt nogle vigtige egenskaber ved den, såsom flygtig, skarp lugt og evnen til at danne klynger.
I begyndelsen af det 20. århundrede begyndte den tyske kemiker Carl Duisberg at studere thioeddikesyres fremstillingsmetoder og kemiske egenskaber og udgav i 1903 et papir om syntesen af thioeddikesyre.
Fra begyndelsen af det 20. århundrede til midten af det 20. århundrede blev forskningen i thioeddikesyre gradvist uddybet, ikke kun forbedret dens fremstillingsmetode, men fandt også dens anvendelse inden for biologi, medicin og andre områder, såsom brugt som en vigtig råvare. materiale i lægemiddelsyntese.
Indtil videre fortsætter forskningen i thioeddikesyre stadig, og folk udforsker dens bredere anvendelse inden for organisk syntese, kemisk biologi og andre områder.