Fluroxypyrer et bredspektret herbicid, der tilhører carboxylsyre-herbicider (Auxin Mimic), som effektivt kan bekæmpe en række forskellige urter og urteagtigt ukrudt, som f.eks. bynke, amaranth, commelina, Dabie-slægten, kvægpiske, Corydalis, Aster, etc. Derudover kan Fluroxypyr også bruges til at bekæmpe enhver form for vanskeligt græs (C4-ukrudt), som plager landbrugsproduktionen, såsom rajgræs, spredegræs, bredgræs, rævehale og drageklo.
De vigtigste anvendelser af Fluroxypyr i landbruget omfatter:
1. Vild ukrudtsbekæmpelse af fødevareafgrøder, olieafgrøder og grøntsager: såsom majs, sojabønner, hvede, bomuld, raps, jordnødder, bønner, kartofler, solsikkefrø, blomkål, gulerødder, løg og andre afgrøder.
2. Håndtering af frugttræer, druer, løvtræer og underskov: den kan bekæmpe ukrudt som ramie, falsk padderok, bjergdrue, andenæbblomst og flue.
3. Ukrudtsbekæmpelse af gartneriafgrøder og græsplæner: det kan effektivt bekæmpe ukrudt som krabbegræs, japonica, hvid linser, blå tornevin, hvid loach græs, sukkerroer og så videre.
Fordele ved Fluroxypyr:
1. Det har en god bekæmpelseseffekt på en række forskellige urter og urteagtigt ukrudt.
2. Lav fytotoksicitet og lille indvirkning på ikke-målplanter og miljøet.
3. Det har fremragende jordrester egenskaber og kan effektivt forhindre afgrøder i at blive beskadiget af ukrudt.
4. Lugtfri, opløselig i vand, nem at bruge.
Kort sagt er Fluroxypyr et effektivt, sikkert og pålideligt bredspektret herbicid, som kan reducere landbrugets produktionsomkostninger, forbedre produktionseffektiviteten og bringe bedre økonomiske fordele til landmændene.
Fluroxypyr er et bredspektret herbicid og ukrudtsmiddel, der kan fremstilles ved flere syntetiske metoder. Det følgende er en detaljeret beskrivelse af alle syntetiske metoder af Fluroxypyr:
Metode 1: Brug af Flurobenzen som udgangsmateriale:
Trin 1: Tilsæt langsomt Flurobenzen til natriumhydroxid (NaOH), og behandl den resulterende aromatiske forbindelse med hydrogenbromid (HBr) for at generere 2-fluoro-4-brombenzen;
Trin 2: Opløs 2-fluor-4-brombenzen (1) i ethanol, tilsæt tetraethylammoniumbromid (TEAB), tilsæt derefter et overskud af benzylcarbonat (C6H5CH2OCOCl) ved stuetemperatur, omrør i 8 timer, Benzyl { {8}}(4-bromphenyl)-4-fluorbenzoat blev opnået;
Det tredje trin: tilføjelse af metalnatriumleder til 2-(4-bromphenyl)-4-fluorbenzoesyrebenzylester i ethanol og kortvarig opvarmning for at opnå Fluroxypyrester;
Trin 4: Fluroxypyr-ester hydrolyseres for at opnå Fluroxypyr.
Metode 2: Brug af Fluroanisol som udgangsmateriale:
Trin 1: Tilsæt Fluroanisol til ethanol, og tilsæt natriumhydroxid (NaOH) og hydrogenbromid (HBr) til det for at generere 2-fluor-5-brommethoxybenzen;
Det andet trin: Tilsæt 2-fluor-5-brommethoxybenzen til tetraethylammoniumbromid (TEAB) opløsning, og omsæt med chloroctansyre ved 25 grader i 8 timer for at opnå 2-(5-brommethoxy phenyl)-4-fluorbutansyre;
Det tredje trin: omsæt 2-(5-brommethoxyphenyl)-4-fluorsmørsyre med methanol for at generere 2-(5-brommethoxyphenyl)-4-fluorsmørsyremethyl ester;
Trin 4: Hydrolysér methyl-2-(5-brommethoxyphenyl)-4-fluorbutyrat for at opnå Fluroxypyr.
Metode 3: Brug af Fluronitril som udgangsmateriale:
Det første trin: Tilsætning af hydrogenbromid (HBr) til Fluronitril med ethanol som opløsningsmiddel for at generere 2-fluor-3-brombenzonitril;
Det andet trin: tilsæt overskydende benzylcarbonat (C6H5CH2OCOCl) til 2-fluor-3-brombenzonitril (10) i tetraethylammoniumbromid (TEAB) opløsning, og omrør reaktionen ved stuetemperatur i 8 timer for at generere Benzyl {{ 7}}(3-bromphenyl)-4-fluorbenzoat;
Det tredje trin: tilsæt 2-(3-bromphenyl)-4-fluorbenzoesyrebenzylester til metalnatriumlederopløsningen, og reager under kort opvarmning for at generere Fluroxypyr-ester;
Trin 4: Fluroxypyrester (3) hydrolyseres til opnåelse af Fluroxypyr.
Vi introducerer tre almindeligt anvendte syntetiske metoder af Fluroxypyr. Selvom disse tilgange alle er gyldige, vil hver tilgang variere på grund af forskelle i tilgængelighed, omkostninger og overkommelighed for udgangsmaterialer. Hvis den praktiske anvendelse af disse metoder omhyggeligt kan forstås, kan Fluroxypyr fremstilles bredt industrielt for at imødekomme markedets behov.
Fluroxypyr er et meget brugt herbicid, der tilhører klassen af aromatiske pesticider. Dens kemiske struktur er 2-[(4-amino-3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridinyl)oxy]-eddikesyre, og dens kemiske formlen er C9H6Cl2FN2O3. Undersøgelser har vist, at Fluroxypyr har en række kemiske reaktivitetsegenskaber.
For det første kan Fluroxypyr gennemgå en syre-base reaktion. Det er en svag syre, der reagerer med en stærk base såsom natriumhydroxid for at danne det tilsvarende salt. For eksempel, når Fluroxypyr opløses i vand, og der tilsættes nok NaOH, stiger opløsningens pH-værdi, det tilsvarende natriumsalt dannes, og vandmolekyler frigives.
For det andet kan Fluroxypyr reagere med nogle oxidationsmidler, såsom hydrogenperoxid, ozon osv. Sådanne reaktioner ødelægger Fluroxypyrs molekylære struktur og gør den inaktiv. Derfor bruges disse oxidationsmidler ofte under sanitet til at fjerne Fluroxypyr, der kan forblive i spildevandet.
Derudover kan Fluroxypyr også undergå reduktion, f.eks. til den tilsvarende carboxylsyre. Denne reaktion udføres generelt ved høj temperatur, højt tryk og i nærvær af et reduktionsmiddel. Det reducerede produkt anses for at være mere sikkert end Fluroxypyr, som har tendens til at forårsage bivirkninger hos ikke-målarter, især pattedyr.
Fluroxypyr kan også undergå substitutionsreaktioner med andre forbindelser. For eksempel kan reaktion med ammoniumsulfat generere cyclohexyl- -carbamathydrochlorid; at reagere med hydrogencyanid kan generere cyclohexanoylcyanid; at reagere med ammoniak kan generere cyclohexyl- -carbamat osv.
Som konklusion har Fluroxypyr, som et meget brugt herbicid, forskellige kemiske reaktivitetsegenskaber. Disse reaktioner er af stor betydning for forståelsen af Fluroxpyrs metaboliske vej, nedbrydningsadfærd og toksiske virkninger.