18 -Glycyrrhetinsyreer en naturlig glukokortikoidreceptoragonist, som kan binde til intracellulære glukokortikoidreceptorer og efterligne virkningerne af endogene glukokortikoider og derved udøve antiinflammatoriske og immunmodulerende virkninger. Derudover kan 18 -Glycyrrhetinsyre udøve sin antivirale virkning på forskellige måder, herunder hæmning af virusinvasion, replikation, transkription og frigivelse.
18 -Glycyrrhetinsyre (18 -glycyrrhizic acid) har en bred vifte af biologiske og farmakologiske aktiviteter. Følgende er en detaljeret introduktion af dens vigtigste anvendelser:
1. Antiviral effekt: 18 -Glycyrrhetinsyre er et bredspektret antiviralt lægemiddel, der kan hæmme en række forskellige vira (såsom hepatitis B-virus, humant immundefektvirus, influenzavirus osv.). Undersøgelser har vist, at 18 -Glycyrrhetinsyre kan hæmme processerne med virusinvasion, replikation, transkription og frigivelse og derved udøve sin antivirale virkning.
2. Antioxidanteffekt: 18 -Glycyrrhetinsyre har en åbenlys antioxidativ effekt, som kan opfange frie radikaler og reducere oxidativ skade og derved beskytte cellerne mod oxidativ skade. Undersøgelser har vist, at 18 -Glycyrrhetinsyre kan reducere oxidative stressindikatorer (såsom MDA, ROS osv.), øge aktiviteten af antioxidantenzymer (såsom SOD, CAT osv.) og derved udøve sin antioxidanteffekt.
3. Anti-inflammatorisk effekt: 18 -Glycyrrhetinsyre har en åbenlys anti-inflammatorisk effekt, som kan hæmme produktionen af inflammatoriske mediatorer og forekomsten af inflammatorisk respons og derved reducere inflammatoriske symptomer. Undersøgelser har vist, at 18 -Glycyrrhetinsyre kan hæmme produktionen af forskellige inflammatoriske mediatorer (såsom IL-1, TNF- osv.), reducere inflammatorisk celleinfiltration og vævsskade og derved udøve sin antiinflammatoriske virkning. effekt.
4. Antitumoreffekt: 18 -Glycyrrhetinsyre har en tydelig antitumoreffekt, som kan hæmme vækst, spredning og invasion af tumorceller og derved udøve antitumoreffekt. Undersøgelser har vist, at 18 -Glycyrrhetinsyre kan hæmme væksten og spredningen af forskellige tumorceller (såsom brystkræft, lungekræft, tyktarmskræft osv.), inducere tumorcelleapoptose og cellecyklusstandsning og derved udøve sin anti -tumoreffekt.
5. Leverbeskyttende effekt: For at reducere levercelleskade, reducere alanintransferase (AST) og pyruvattransferase i leveren, hæmme oxidativt stress og inflammatorisk respons af leverceller og reducere leverskader og fibrose. Det er meget udbredt inden for behandling af leversygdomme og sundhedsprodukter til leverbeskyttelse.
6. Hypoglykæmisk effekt: 18 -Glycyrrhetinsyre kan fremme insulinsekretion og vævsfølsomhed over for insulin og derved reducere blodsukkerniveauet. Det er meget udbredt inden for behandling af diabetes og sundhedsprodukter.
7. Blodlipidsænkende effekt: 18 -Glycyrrhetinsyre kan reducere serum totalt kolesterol, triacylglycerol og low-density lipoprotein kolesterol niveauer og derved reducere risikoen for hjerte-kar-sygdomme. Det er meget udbredt inden for behandling af hyperlipidæmi og sundhedsprodukter.
8. Kosmetisk effekt: 18 -Glycyrrhetinsyre kan fremme syntesen af kollagen og regenerering af hudceller og har funktioner som fugtgivende, blegning og anti-aldring af huden. Det er meget udbredt i kosmetik og hudplejeprodukter.
18 -Glycyrrhetinsyre (18 -glycyrrhetinsyre) er en triterpenforbindelse med en lang række farmakologiske aktiviteter, som kan opnås fra lakridsekstrakt eller kemisk syntese. Følgende er nogle kendte syntetiske metoder for 18 -glycyrrhizinsyre: Det kan renses fra lakridsekstrakt. Følgende er en grundlæggende procedure til udvinding af 18 -glycyrrhetinsyre fra lakridsekstrakt:
(1) Fremstilling af lakridsekstrakt: Det tørre rodpulver af lakrids blandes med en passende mængde vand, og operationer såsom gentagen iblødsætning, filtrering, koncentrering og tørring udføres for at fremstille lakridsekstrakt.
(2) Forbehandling: Tilsæt lakridsekstrakt til ethanol eller acetone, og fjern urenheder og stoffer, der er opløselige i ethanol eller acetone, ved opvarmning og omrøring.
(3) Separation og oprensning: tilsæt den forbehandlede lakridsekstrakt i en væske-væske dispenser, og tilsæt en passende mængde organisk opløsningsmiddel (såsom n-hexan eller ether) til adskillelse og oprensning. Det organiske lag blev adskilt, og det organiske opløsningsmiddel blev fjernet for at opnå et foreløbigt oprenset produkt af 18 -glycyrrhetinsyre.
(4) Krystallisation: Opløs det foreløbige oprensede produkt i ethanol eller acetone og omkrystalliser for at opnå det krystalliserede produkt af 18 -glycyrrhetinsyre.
(5) Egenskabsdetektion: Brug spektroskopiske teknikker (såsom massespektrometri og infrarød spektroskopi) til at detektere og bekræfte strukturen og renheden af 18 -glycyrrhetinsyre.
18 -Glycyrrhetinsyre (18 -glycyrrhizic acid) er et triterpenoid med visse reaktive egenskaber. Følgende er dens vigtigste reaktivitetsegenskaber:
1. Surhed og alkalinitet: 18 -Glycyrrhetinsyre indeholder carboxylgruppe (-COOH), så den har en vis surhed. Under alkaliske forhold kan det hydrolyseres med alkali for at generere tilsvarende salte og derivater af 18 -glycyrrhetinsyre.
2. Oxidationsreaktion: 18 -Glycyrrhetinsyre oxideres let. Hvis det udsættes for virkningen af oxidationsmidler såsom hydrogenperoxid, ozon, oxygen osv., vil det undergå en oxidationsreaktion og producere forskellige grader af oxidationsprodukter. Derudover kan det også reagere med nogle oxidanter såsom chromsyre, kaliumpersulfat osv. og gennemgå oxidationsreaktioner for at generere tilsvarende oxidationsprodukter.
3. Reduktionsreaktion: 18 -Glycyrrhetinsyre er tilbøjelig til at reagere, og den kan reduceres til den reducerede form af 18 -Glycyrrhetinsyre, såsom 18 -Glycyrrhetinsyre 3- keton, ved hjælp af reduktionsmidler såsom natriumsulfit og hydrogengas.
4. Alkyleringsreaktion: 18 -Glycyrrhetinsyre kan gennemgå en alkyleringsreaktion, såsom methyliodid, ethyliodid og andre alkyleringsreagenser, for at generere det tilsvarende alkyleringsprodukt af 18 -glycyrrhetinsyre.
5. Esterificeringsreaktion: Carboxylgruppen i 18 -Glycyrrhetinsyre kan reagere med nogle alkoholer og danne tilsvarende esterforbindelser.
6. Reduktiv spaltningsreaktion: 18 -Glycyrrhetinsyre kan undergå en reduktiv spaltningsreaktion under påvirkning af et reduktionsmiddel for at generere triterpenoider med forskellige skeletter.