4-trifluormethylanilineer et organisk stof med den kemiske formel c7h6nf3. Det er en farveløs væske, uopløselig i vand og opløselig i organiske opløsningsmidler. Det er et vigtigt mellemprodukt af medicin og pesticider og kan bruges til at fremstille pesticider såsom cyhalothrin, fipronil og fluorouracil. Brug og opbevar i henhold til specifikationerne, uden nedbrydning, og undgå kontakt med oxider. Dette produkt nedbrydes til giftig røg, når det opvarmes. Forgiftning forårsaget af indånding, hudoptagelse og indtrængen i fordøjelseskanalen. Det skal forsegles og opbevares på et ventileret og tørt sted for at undgå kontakt med andre oxider. Emballagen skal være lavet af polstringsmateriale uden for glasflasken og inde i trækassen eller jernspanden. Opbevares på et køligt og ventileret lager. Holdes væk fra ild og varmekilder og undgå direkte sollys; Opbevar og transporter adskilt fra spiselige råvarer; Håndter med forsigtighed for at forhindre beskadigelse af beholderen.
Efter chlorering af p-trifluormethylanilin kan 2,6-dichlor-p-aminotrifluormethyltoluen opnås. Det er et vigtigt mellemled. Det bruges i pesticidindustrien til at syntetisere højeffektive og lavtoksiske insekticider fipronil (Regent), cyhalothrin, fluorouracil, herbicider ibuprofen, ethyl chemicalbook buten fluran osv., og i den farmaceutiske industri til at syntetisere et nyt immunsuppressivt lægemiddel, etc. Med den kontinuerlige uddybning af grøn kemisk teknologi og ny lægemiddelforskning er der løbende blevet udviklet nye anvendelser og er blevet vigtige og lovende kemiske produkter.
2,6-dichlor-4-trifluormethylanilin er et vigtigt pesticidsyntesemellemprodukt, som hovedsageligt bruges til at syntetisere fluorfenitril og andre fluororganiske pesticider. Metoden er som følger: tilsæt 200 g p-trifluormethylanilin og 480 g dichlorethan i 3 L reaktoren, kontroller temperaturen til 10 grader, omrør og drop opløsningen blandet med 503chemicalbookg sulfonylchlorid og 190 g dichlorethan inden for 3 timer. Efter fald, fortsæt reaktionen ved 50 grader i 2 timer. Når reaktionen er afsluttet, sænk temperaturen, vask med vand, vask med mættet vandig natriumcarbonatopløsning, fjern det uorganiske salt og koncentrer den organiske fase for at fjerne opløsningsmidlet, 144 g 2,6-dichlor{{16 }}trifluormethylanilin blev opnået ved rektifikation.
P-nitrotoluen som råmaterialemetode: p-nitrotoluen bromeres med brom for at producere p-dibrommethylnitrobenzen, bromeres derefter med natriumhypobromat for at producere p-tribrommethylnitrobenzen, fluoreres derefter med antimontrifluorid og reduceres derefter med tindichlorid for at opnå p- trifluormethylphenylamin. Denne metode er en klassisk metode. De anvendte råvarer er lette at skaffe, men bromering kræver mere brom, og det er kun en mellemliggende overgang. Det skal også fluoreres med sbf3 og reduceres med SnCl2. Processen er kompleks, og der er mere tre affald, som er svært at industrialisere. Hvis bromering kan erstattes af klorering, fluorering med HF og reduktion ved konventionelle reduktionsmetoder, vil det have en vis industriel betydning.
P-chlortrifluormethylbenzen som råmaterialemetode: p-chlortrifluormethylbenzen reagerer med ammoniak under højt tryk og høj temperatur (150 ~ 240 grader) for at producere p-trifluormethylanilin. Selvom p-chlortrifluormethylbenzen har været en industrialiseret vare, er betingelserne for ammonolyse relativt barske, og industrialiseringen er vanskelig.
P-trichlormethylbenzenisocyanat som råmaterialemetode: p-trichlormethylbenzenisocyanat reagerer med hydrogenfluorid til dannelse af p-trifluormethylanilinhydrofluorat og reagerer derefter med base. Denne metode er udviklet i udlandet i de senere år, og p-trichlormethylbenzenisocyanat kan bruge p-methylanilin som råmateriale, phosgen kan generere p-trichlormethylchloroformylanilin og yderligere generere p-trichlormethylbenzenisocyanat.