Lokalbedøvelse henviser til lægemidler til lokalbedøvelse, som virker omkring lokale nerveender og midlertidigt kan forsvinde lokal smerte og andre fornemmelser, når de er ved bevidsthed. Lokalbedøvelsesmidler kan effektivt midlertidigt og fuldstændig blokere patientens's nerveledning, så patienten mister lokal bevidsthed, og nervefunktionen kan genoprettes fuldstændigt efter bedøvelse uden at forårsage skade på vævet. Lokalbedøvelsesmidler er sammensat af tre dele: aromatisk ring, amingruppe og mellemkæde i kemisk struktur. Procain og tetracain er begge estere. Topisk anæstesi er at påføre en penetrerende lokalbedøvelse på slimhindeoverfladen efter behov for at bedøve de submucosale nerveender.Tetracain, også kendt som dicain, har en kemisk struktur svarende til procains. Det er et esterbaseret lokalbedøvelsesmiddel. Dens fordel ligger i dens hurtige virkning, som er effektiv på 1 til 3 minutter, virkningsvarigheden er 2 til 3 timer, og intensiteten af anæstesien er Procaine er 10 gange mere giftig og 10-12 gange mere giftig. På grund af dets stærke toksicitet bruges det generelt ikke til infiltrationsanæstesi.
Lokalbedøvelsesmidler har en god blokerende effekt på den lokale periferi
erale nerver, og kan også øge tærskelpotentialet for patientens nerver og have en god hæmmende effekt på den stigende hastighed af aktionspotentialets depolarisering, således at aktionspotentialets refraktære periode forlænges, og dosis er for høj. I det store hele kan nerveceller miste ledning og spænding. Lokalbedøvelsesmidler har lipofile egenskaber. De kommer ind i nerveceller i en ikke-dissocieret form, mens deres intracellulære virkninger er i en dissocieret form. De kan binde sig til specifikke steder af natriumioner og derved fjerne natriumioner. Blokeret. Derfor er lipofilicitet og dissociationseffekterne af lokalbedøvelsesmidler meget vigtige, og de omdannes til ladede kationer, efter at de er kommet ind i nerven gennem dissociation.
Det kan spille sin blokerende rolle. Forskellige lokalbedøvelsesmidler har forskellige forhold mellem dissociation og ikke-dissociation. Procainhydrochlorid er 2,5%, og tetracain er 25%. Den toksiske reaktion forårsaget af tetracain bør dog ikke undervurderes. Når dosis eller koncentration af bedøvelsesmiddel er for høj, eller når lægemidlet sprøjtes ind i blodkarret, vil det forårsage systemiske bivirkninger. Almindeligvis producerer centralnervesystemet og det kardiovaskulære system toksicitet.
I første omgang efter den toksiske effekt vil patienter have neurologiske manifestationer som svimmelhed, panik, snak, rysten og angst. I alvorlige tilfælde vil der opstå kramper og forvirring. Tetracain kan naturligvis forårsage eufori og en vis grad af følelsesmæssige og adfærdsmæssige effekter. For det kardiovaskulære system virker lokalbedøvelsesmidler membranstabiliserende på myokardieceller. Efter at myokardiet har absorberet lokalbedøvelse, kan det hæmme myokardiets excitabilitet, svække dets myokardiekontraktilitet, sænke ledningsevnen og forlænge den refraktære periode. Når du påfører tetracain, bør du mestre lægemiddelkoncentrationen og den tilladte mængde ad gangen og bruge metoden med opdelte små dosisinjektioner.