(2-Bromethyl)benzener en organisk forbindelse. Molekylformel C8H9Br, CAS 103-63-9. Denne forbindelse er dannet af et bromatom og et hydrogenatom på en ethylsubstitueret benzenring. Det er en farveløs eller lysegul væske med en irriterende lugt. Opløselig i de fleste organiske opløsningsmidler, men uopløselig i vand. Under standardbetingelser er dets opløselighed i vand ekstremt lav. Det kan bruges til at syntetisere nogle overfladeaktive stoffer, såsom sæbe, rengøringsmidler osv. Disse overfladeaktive stoffer er meget udbredt inden for områder som rengøring og kosmetik.
Det kan bruges til at syntetisere nogle funktionelle materialer, såsom optoelektroniske materialer, sensormaterialer osv. Disse funktionelle materialer har omfattende anvendelser inden for områder som ny energi og elektronisk information. Det har vigtig anvendelsesværdi inden for kemi, især ved fremstilling af blødgøringsmidler og anden organisk syntese, og spiller en nøglerolle. Med udviklingen af teknologi og uddybningen af forskningen vil anvendelsesområderne for phthalsyreanhydrid udvides yderligere. Samtidig bør vi også være opmærksomme på sikkerheds- og miljøspørgsmål under produktion og brug, tage videnskabelige og rimelige foranstaltninger for at reducere potentielle risici og fremme bæredygtig udvikling.
(Produkt link: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-bromethyl-benzene-cas-103-63-9.html)
Metode 1:
Oxidativ koblingsreaktion er en vigtig organisk syntesemetode, der almindeligvis anvendes til at konstruere carbon-carbonbindinger. Under reaktionen gennemgår to organiske molekyler elektronoverførsel under påvirkning af oxidanter og danner nye kulstofbindinger. I dette eksperiment gennemgår benzen og bromacetat en oxidativ koblingsreaktion under katalyse af kobbersalt, hvilket producerer (2-bromethyl)benzen.
Kemisk ligning
Reaktion af ethylbromacetat med vandfrit kobberchlorid:
C2H5OC2H5+CuCl → C2H5OC2H4Cu+HCl
Oxidativ koblingsreaktion:
C6H6+C2H4CuCl → C6H5CH2CH2Cl+C2H5OH
Neutraliseringsreaktion:
C6H5CH2CH2Cl+NaOH → C6H5CH2CH2OH+NaCl
Destillationsseparation:
C6H5CH2CH2OH → C6H5CH2CH2Cl+H2O
Eksperimentel drift
(1) Tilsæt en passende mængde ethanol og ethylbromacetat til bægerglasset, omrør og opløs.
(2) Tilsæt langsomt vandfrit kobberchlorid til opløsningen og observer en farveændring, der indikerer starten på reaktionen.
(3) Opvarm langsomt blandingen til tilbagesvalingstilstand og bibehold den i et vist tidsrum (ca. 2 timer).
(4) Stop opvarmningen og afkøl til stuetemperatur.
(5) Hæld reaktionsopløsningen i en skilletragt og vask med en passende mængde vand for at fjerne overskydende ethylbromacetat og ethanol.
(6) Neutraliser den underliggende opløsning med en passende mængde natriumhydroxidopløsning, og vask derefter med rigeligt vand.
(7) Tør den øvre organiske fase for at fjerne fugt.
(8) Destiller den tørrede organiske fase og opsaml målproduktet (2-bromethyl)benzen.
Metode 2:
Ullmann-reaktion er en almindeligt anvendt organisk syntesemetode til syntetisering af aromatiske forbindelser. I reaktionen gennemgår aromatiske forbindelser koblingsreaktioner med halogenerede carbonhydrider katalyseret af kobbersalte, hvilket genererer nye carbon-carbonbindinger. I dette eksperiment gennemgår benzen og kobberbromid Ullmann-reaktion under katalyse af kobbersalte, hvilket producerer (2-bromethyl)benzen.
Eksperimentel drift
(1) Tilsæt en passende mængde ethanol til bægerglasset, tilsæt kobberbromid og omrør for at opløse det.
(2) Tilsæt langsomt kobberchlorid til opløsningen og observer en farveændring, der indikerer starten på reaktionen.
(3) Opvarm langsomt blandingen til tilbagesvalingstilstand og bibehold den i et vist tidsrum (ca. 2 timer).
(4) Stop opvarmningen og afkøl til stuetemperatur.
(5) Hæld reaktionsopløsningen i en skilletragt og vask med en passende mængde vand for at fjerne overskydende kobber(I)bromid og ethanol.
(6) Neutraliser den underliggende opløsning med en passende mængde natriumhydroxidopløsning, og vask derefter med rigeligt vand.
(7) Tør den øvre organiske fase for at fjerne fugt.
(8) Destiller den tørrede organiske fase og opsaml målproduktet (2-bromethyl)benzen.
Kemisk ligning
Reaktion mellem kobberbromid og kobberchlorid:
CuBr+CuCl → CuCl2+CuBr2
Ullmann reaktion:
C6H6+CuBr2 → C6H5CH2CH2Br+CuH
Neutraliseringsreaktion:
C6H5CH2CH2Br+NaOH → C6H5CH2CH2OH+NaBr
Destillationsseparation:
C6H5CH2CH2OH → C6H5CH2CH2Br+H2O
Metode 3:
Diazotiseringsreaktionen er en almindeligt anvendt metode til at syntetisere aromatiske forbindelser. I reaktionen reagerer aromatiske forbindelser med nitrit under sure forhold til dannelse af diazoniumsalte. Derefter kan diazoniumsalte reagere med forskellige elektrofile reagenser for at generere nye carbon-carbonbindinger. I dette eksperiment omdannes anilin til diazoniumsalte under sure forhold og reagerer derefter med kobber(II)bromid til dannelse af (2-bromethyl)benzen.
Eksperimentel drift
(1) Tilsæt en passende mængde ethanol og anilin til bægerglasset og omrør jævnt.
(2) Tilsæt langsomt svovlsyre til opløsningen, mens temperaturen holdes mellem 0-5 grader . Når opløsningen bliver gul, indikerer det, at diazotiseringsreaktionen er begyndt.
(3) Tilsæt langsomt natriumnitritopløsning til reaktionsopløsningen, mens temperaturen holdes mellem 0-5 grader. Når den gule farve forsvinder, og der dannes et rødt bundfald, indikerer det, at diazotiseringsreaktionen er afsluttet.
(4) Tilsæt kobberbromid til reaktionsopløsningen og omrør jævnt.
(5) Hæld reaktionsopløsningen i en skilletragt og vask med en passende mængde vand for at fjerne overskydende kobber(I)bromid og ethanol.
(6) Neutraliser den underliggende opløsning med en passende mængde natriumhydroxidopløsning, og vask derefter med rigeligt vand.
(7) Tør den øvre organiske fase for at fjerne fugt.
(8) Destiller den tørrede organiske fase og opsaml målproduktet (2-bromethyl)benzen.
Kemisk ligning
Diazotiseringsreaktion af anilin:
C6H5NH2+HNO3 → C6H5N2HSO3Na+H2SO4
Reaktion af diazoniumsalte med kobber(I)bromid:
C6H5N2HSO3Na+CuBr2 → C6H5CH2CH2Br+CuSO4+NaBr+HBr
Neutraliseringsreaktion:
C6H5CH2CH2Br+NaOH → C6H5CH2CH2OH+NaBr
Destillationsseparation:
C6H5CH2CH2OH → C6H5CH2CH2Br+H2O
Metode 4:
I organisk kemi er elektrofile substitutionsreaktioner en almindelig type reaktion, især i reaktionerne af aromatiske forbindelser. I denne reaktion angriber et elektrofilt reagens (såsom hydrogenbromid) et carbonatom i den aromatiske ring, hvilket får et hydrogenatom på ringen til at blive erstattet. I dette eksperiment reagerer phenylethanol med hydrogenbromid for at producere (2-bromethyl) benzen, og reaktionsligningen er som følger:
C6H5CH2OH+HBr → C6H5CH2CH2Br+H2O
Eksperimentelle trin
1. Eksperimentel drift:
(1) Tilsæt en passende mængde phenylethanol og katalysator i et tørt bægerglas.
(2) Anbring bægerglasset på en magnetomrører og omrør ved en passende temperatur for at sikre grundig blanding af reaktanterne.
(3) Indfør langsomt hydrogenbromidgas i bægerglasset, og vær opmærksom på at kontrollere injektionshastigheden for at opretholde en jævn reaktion.
(4) Når der observeres en farveændring i reaktionsblandingen, indikerer det, at reaktionen er begyndt. Fortsæt med at indføre hydrogenbromid, indtil reaktionen er afsluttet.
(5) Under reaktionsprocessen kan et termometer bruges til at overvåge temperaturen for at sikre, at den forbliver stabil inden for det passende område.
(6) Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles reaktionsblandingen til stuetemperatur.
2. Produktadskillelse og oprensning:
(1) Adskil reaktionsblandingen gennem en skilletragt for at fjerne overskydende hydrogenbromid og uomsat phenylethanol.
(2) Tør den opnåede organiske fase med almindeligt anvendte tørremidler såsom vandfrit magnesiumsulfat eller calciumchlorid.
(3) Destiller den tørrede organiske fase for yderligere at oprense produktet. Under destillationsprocessen bør temperatur og tryk kontrolleres for at sikre kvaliteten og udbyttet af produktet (2-Bromethyl)-benzen.
3. Produktdetektion: Kvalitativ og kvantitativ analyse af produkter udføres gennem metoder som kromatografi, massespektrometri eller kernemagnetisk resonansspektroskopi for at sikre, at produkternes renhed og udbytte opfylder kravene.
4. Efterbehandling og behandling af affaldsvæske: Rengør forsøgsområdet og bortskaf affaldsvæsken korrekt for at sikre laboratoriesikkerhed og miljøbeskyttelse.