1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tablet
(3) Kapsel
(4)Injektion
(5) Flydende dråber
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4

Vi leverer GLP-1-injektion. Se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Geli Pharmaceuticals nye GLP-1 lægemiddel ASC30 har opnået fase II klinisk succes i USA
Den 10. marts 2026 annoncerede Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange-kode: 1672, forkortet som "Geli"), at dens lille molekyle GLP-1 receptor (GLP-1 R) agonist ASC30 subkutan depotformulering til behandling af fedmerelateret internetlidelse i USA,5296,97 ugen,9NC opnåede en positive toplinjeresultater. I alt 65 forsøgspersoner blev indskrevet i tre kohorter, og to formuleringer (A1 og A2) blev administreret. Alle forsøgspersoner var fede eller overvægtige forsøgspersoner med mindst én vægtrelateret komplikation. Chuan-fasestudiet opnåede sit primære endepunkt, hvor patienter fik 3 doser (en gang om måneden) af ASC30 subkutan reservoirformulering A1, der viste en statistisk signifikant (sammenlignet med placebo, p.<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Derudover viste ASC30 subkutan opbevaringsformulering A1 en statistisk signifikant (sammenlignet med placebo, p.<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 er en lille molekyle GLP-1R agonist i øjeblikket under klinisk forskning, med unikke og differentierede egenskaber, der gør det muligt for det samme lille molekyle at blive brugt til både orale tabletter og subkutan injektion. ASC30 er en ny kemisk enhed (NCE) med amerikansk og global sammensat patentbeskyttelse, med en patentbeskyttelsesperiode indtil 2044 (eksklusive potentielle patentudvidelser).
Lilly investerer 3 milliarder dollars for at øge sit forsyningskædelayout i Kina
Den 11. marts 2026 annoncerede Eli Lilly planer om at investere i alt 3 milliarder USD i løbet af det næste årti for omfattende at udvide sin forsyningskædekapacitet i Kina, opbygge et lokalt produktions- og forsyningssystem til orale faste præparater og fokusere på at udvide produktionskapaciteten af den første registrerede orale lille molekyle GLP-1 receptoragonist eller forgliprogonist. Denne investering er en anden vigtig foranstaltning for Lilly for at uddybe sin dyrkning i Kina og støtte udviklingen af den lokale sundhedsindustri. Lilly China har indsendt markedsføringsansøgningen af orforqlipron til behandling af type 2-diabetes og fedme til Statens lægemiddeladministration i slutningen af 2025. Som en vigtig del af denne investeringsrunde planlægger Lilly at arbejde sammen med flere lokale partnere for at planlægge og planlægge fremtidig pipeline-produktionskapacitet i stor skala, herunder orforglipron. Lilly annoncerede et strategisk partnerskab med Kanglong Chemical med en forventet investering på 200 millioner amerikanske dollars og støtte til deres teknologiske kapacitetsopbygning. Skalaen vil gradvist udvides i fremtiden afhængigt af udviklingen.
Denne investering vil vedtage en kombination af intern ekspansion og eksternt samarbejde: på den ene side, afhængigt af de teknologiske og talentmæssige fordele ved Lilly Suzhou-fabrikken, vil vi styrke koordineringen af produktionskapaciteten; På den anden side samarbejder vi med flere lokale produktionspartnere for at frigive trinvis produktionskapacitet. Denne investering forventes at øge udbuddet betydeligt, samtidig med at de opfylder kinesiske patienters medicinbehov og skaber værdi for lokal industriudvikling, økonomisk vækst og beskæftigelse. Orforge lipon er en glukagonlignende peptid-1-receptoragonist med lille molekyle (ikke-peptid), der i øjeblikket er under udvikling og administreres oralt én gang dagligt. Denne medicin kan tages på ethvert tidspunkt af dagen uden begrænsninger på diæt og vandindtag. Dette lægemiddel blev opdaget af Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. og godkendt til udvikling af Eli Lilly i 2018.

