Thiourinstof pulver, CAS 62-56-6, molekylformel CH4N2S. Det er en vigtig organisk svovlforbindelse. Normalt hvidt eller lysegult krystallinsk pulver, lugtfrit, med en bitter smag. Det er opløseligt i vand, og dets opløselighed stiger med stigende temperatur. Derudover kan det også være opløseligt i polære opløsningsmidler såsom ethanol og methanol, men ikke i upolære opløsningsmidler såsom ether og benzen. Denne egenskab gør det muligt for thiourinstof at opløses og reagere i forskellige opløsningsmidler. Det kan tjene som et reducerende eller oxiderende middel i elektrokemiske reaktioner. Dens redoxpotentiale kan måles og kontrolleres, så thiourinstof kan bruges i elektrokemiske reaktioner og elektrokemiske sensorer. Det har god termisk stabilitet og kan behandles ved højere temperaturer uden nedbrydning. Men i nærvær af stærke syrer eller baser kan thiourinstof undergå nedbrydnings- eller hydrolysereaktioner. Det har en bred vifte af anvendelser på mange områder. For eksempel inden for pesticider kan thiourinstof tjene som en effektiv ingrediens i herbicider, insekticider og fungicider; Inden for medicin kan thiourinstof bruges til at syntetisere visse lægemiddelmellemprodukter eller behandle skjoldbruskkirtelsygdomme; Inden for farvestoffer og pigmenter kan thiourinstof bruges til at syntetisere visse specifikke farvestoffer og pigmenter; Inden for områderne fotokemiske reaktioner og elektrokemiske sensorer kan thiourinstof anvendes som en vigtig reaktant eller sensormateriale. Det dannes ved reaktion mellem hydrogensulfid og kalkopslæmning til fremstilling af calciumhydrosulfid, som derefter reagerer med calciumcyanamid. Det kan også opnås ved at omsætte smeltet ammoniumthiocyanat eller cyanamid med hydrogensulfid.

|
CF |
CH4N2S |
|
EM |
76 |
|
MW |
76 |
|
m/z |
76 (100.0%), 78 (4.5%), 77 (1.1%) |
|
EA |
C, 15.78; H, 5.30; N, 36.80; S, 42.12 |
|
|
|
smeltning P 170 – 176 grader ( lit. ) , bP 263,89 grader ( skøn ) , Densitet 1,405 , RI 1,5300 ( skøn ) , Opbevaringsforhold Opbevares under + 30 grader C. , Opløselighed vand : opløselig137g / L pKa 20 grader C (A) koefficient -1,0 (ved 25 grader), Krystaller, Farve Hvid til næsten hvid, Andel 1,406, Lugt (Lugt) Lugtfri, PH-værdi 6 – 8 (50 g/l, H2O, 20 grader), Syre-baseværdiområde 36 – 7,7. g / 100 mL ( 20 oC ) , BRN 605327 , Stabil. Inkompatibel med stærke syrer, stærke baser, stærke oxidationsmidler, metalsalte, proteiner, kulbrinter. Kan reagere voldsomt med acrolein. , InChIKeyUMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA.

Thiourinstof thiourinstof har også brede anvendelsesmuligheder i den petrokemiske industri og den farmaceutiske industri. Der er strukturelle fragmenter af thiourinstof i mange farmaceutiske molekyler. For eksempel hører mange orale hypoglykæmiske lægemidler og antithyreoidealægemidler på markedet nu til thiourinstofmolekyler. Chirale thiourinstof-katalysatorer til asymmetrisk syntese er også blevet fokus for nyere forskning. Der er mange metoder til syntetiskthiourinstof pulver, og følgende er specifikt angivet:
Til en opløsning af tert-butylisothiocyanat (5,0 ml, 39 mmol) i dichlormethan (200 ml) blev tilsat isopropylamin (4,0 ml, 47 mmol) og diisopropylethylamin (DIEA) (6,8 ml, 39 mmol), og blandingen blev omrørt i 2 timer. Reaktionsblandingen blev fortyndet med EtOAc, vasket med 10% citronsyre (2x), mættet NaHC03 (2x), H20 (2x) og saltvand (1x). Det organiske lag blev tørret (MgS04) og inddampet til råproduktet, som blev oprenset ved hjælp af søjle for at give 1-tert-butyl-3-isopropylthiourinstof (3,3 g, 52 %).

Til en opløsning af 8,5 g 3-chlor-5-fluoranilin i 150 ml benzen blev der dråbevis tilsat en opløsning af 2,2 g thiophosgen i 10 ml benzen ved stuetemperatur under nitrogen. Den resulterende blanding blev omrørt ved 60 oC i 3 timer og derefter afkølet til stuetemperatur. Efter filtrering blev filtratet koncentreret til olien, som blev efterfulgt af en opløsning af t-pentylamin (3,4 g) i 30 ml benzen. Blandingen blev omrørt ved stuetemperatur i yderligere 30 minutter. Reaktionsblandingen blev inddampet i vakuum, og det resulterende faste stof blev omkrystalliseret fra cyclohexan for at give 2,2 g af titelforbindelsen som farveløse nåle 1-(3-chlor-5-fluor-phenyl)-3-(2,2-dimethyl-propyl)-thiourinstof.

Til en blanding af 1,1'-thiocarbonyldiimidazol (535 mg) og acetonitril (7 ml) blev der tilsat en opløsning af 3-(N,N-dimethyl)anilin (272 mg) i acetonitril (7 ml) dråbevist over en periode på 15 minutter ved 0 grader under nitrogen. Efter omrøring i 2 timer ved omgivelsestemperatur blev 2-(aminomethyl)pyridin (433 mg) tilsat til blandingen. Reaktionsblandingen blev derefter opvarmet til 60 oC i 4 timer. Efter afkøling til stuetemperatur blev reaktionsblandingen inddampet til remanensen, som blev oprenset med søjle (DCM/MeOH) for at give 1-(3-dimethylamino-phenyl)-3-pyridin-2-ylmethyl-thiourinstof (423 mg).

En blanding af n- Bu2NH og [4-(4-ethyl-phenylamino)-phenyl]-thiocarbaminsyre O-phenylester (348) i ethanol blev opvarmet til tilbagesvaling under N2-atmosfære i 16 timer. Efter fjernelse af opløsningsmidlet blev remanensen opløst i DCM. Den organiske fase blev vasket med 1 N natriumhydroxid (3 x 50 ml), 1 N vandig HCI-opløsning og saltvand (5 x 50 ml). Efter tørring over vandfrit Na2S04 og filtrering blev filtratet koncentreret for at give råproduktet, som blev oprenset ved hjælp af søjle for at give 1,1-dibutyl-3-[4-(4-ethyl-phenylamino)-phenyl]-thiourinstof

En blanding af 4-methyl-pyrimidin-2-ylamin (2,2 g, 20 mmol) og pyridin-2-yl-dithiocarbaminsyre-methylester (3,6 g, 20 mmol) i 100 ml toluen blev opvarmet til tilbagesvaling i 10 timer. Efter fjernelse af opløsningsmidlet blev remanensen omkrystalliseret fra methanol for at give 3,4 g 1-(4-methyl-pyrimidin-2-yl)-3-pyridin-2-yl-thiourinstof.

Til 4,0 g af 1-(2,4-di-tert-butyl-3-hydroxy-phenyl)-3-(4-nitrobenzyl)-urinstof blev tilsat reagens af 5 mL af 0 g af en 6-lovstof. 1,4-dioxan ved stuetemperatur under N2-atmosfære. Den resulterende blanding blev opvarmet til tilbagesvaling i 15 timer, før den blev hældt i 150 ml vand. Blandingen blev ekstraheret med ethylacetat (3 x 100 ml). De kombinerede organiske faser blev vasket med saltvand, tørret over vandfrit natriumsulfat og filtreret. Filtratet blev koncentreret til råproduktet, som blev oprenset med en silicagelsøjle for at give 2,5 g 1-(2,4-di-tert-butyl-3-hydroxy-phenyl)-3-(4-nitro-benzyl)-thiourinstof (60%).


Thiourinstof pulverbruges som råmateriale til syntese af sulfathiazol, methionin og andre lægemidler, som råmateriale til farvestoffer, farvningshjælpemidler, harpikser og kompressionsstøbepulver, som vulkaniseringsaccelerator af gummi, flotationsmiddel af metalmineraler, katalysator til fremstilling af phthalsyreanhydrid og fumarsyre, og som rusthæmmeren. Med hensyn til fotografiske materialer kan det bruges som fremkalder og toner, og kan også bruges i galvaniseringsindustrien. Thiourinstof bruges også i diazofølsomt papir, syntetisk harpiksbelægning, anionbytterharpiks, spiringsaccelerator, baktericid og mange andre aspekter. Thiourinstof bruges også som gødning. Det bruges som råmateriale til fremstilling af lægemidler, farvestoffer, harpikser, kompressionsstøbepulvere, vulkaniseringsacceleratorer af gummi, flotationsmidler af metalmineraler osv.
Thiourinstof er en vigtig organisk svovlforbindelse med flere anvendelser. De vigtigste anvendelser af thiourinstof er som følger:
1.1 Behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme: Thiourinstof kan bruges som et lægemiddel mod skjoldbruskkirtlen til behandling af hyperthyroidisme. Det kan hæmme syntesen og frigivelsen af skjoldbruskkirtelhormoner og derved lindre symptomer.
1.2 Syntetiske lægemiddelmellemprodukter: thiourinstof sigma kan tjene som et vigtigt lægemiddelmellemprodukt til syntetisering af visse forbindelser med specifikke farmakologiske aktiviteter. For eksempel kan det binde med aminosyrer eller andre aktive molekyler for at danne forbindelser med nye farmakologiske virkninger.
1.3 Antibakteriel og antiviral: Thiourinstof og dets derivater har visse antibakterielle og antivirale aktiviteter og kan bruges til at udvikle nye antibakterielle og antivirale lægemidler.
2. Pesticidmark
2.1 Herbicider: Thiourinstof kan bruges som en effektiv ingrediens i herbicider til at bekæmpe ukrudt i landbrugsjord, frugtplantager og græsplæner. Det kan forstyrre planters vækstproces og forårsage ukrudtsdød.
2.2 Insekticider: Thiourinstof kan bruges som insekticid til bekæmpelse af afgrødeskadedyr og husholdningsskadedyr. Det kan virke på nervesystemet eller metaboliske processer af skadedyr, hvilket fører til deres død.
2.3 Fungicider: Thiourinstof og dets derivater kan bruges som fungicider til at forebygge og kontrollere plantesygdomme. Det kan beskadige patogeners cellemembran eller hæmme deres vækst og reproduktion og derved beskytte planter mod sygdomsinvasion.
3.1 Syntetiske farvestoffer: Thiourinstof kan bruges til at syntetisere visse specifikke farvestoffer, såsom sulfidfarvestoffer og direkte farvestoffer. Disse farvestoffer har god farvningsevne og -ægthed og er meget udbredt i industrier som tekstiler, læder og kosmetik.
3.2 Pigmentadditiv: Thiourinstof kan bruges som pigmentadditiv til at justere farven og ydeevnen af pigmenter. Det kan kombineres med pigmentmolekyler for at danne et mere stabilt farvesystem, hvilket forbedrer lysmodstanden, vandbestandigheden og kemisk modstandsdygtighed af pigmenter.
4. Inden for fotokemiske reaktioner
4.1 Fotosensibilisator: Thiourinstof kan bruges som fotosensibilisator til at igangsætte eller accelerere kemiske reaktioner i fotokemiske reaktioner. Det kan absorbere lysenergi og omdanne det til kemisk energi og derved udløse nedbrydning, syntese eller omdannelse af forbindelser.
4.2 Lysstabilisator: Thiourinstof og dets derivater kan bruges som lysstabilisatorer for at beskytte polymermaterialer mod ældning og nedbrydning forårsaget af ultraviolet stråling. Det kan absorbere ultraviolet energi og omdanne det til uskadelig varmeenergi og derved forlænge materialets levetid.
5.1 Elektrodemateriale: Thiourinstof kan bruges som elektrodemateriale til elektrokemiske sensorer til at detektere og analysere kemiske stoffer i miljøet. Det kan gennemgå elektrokemiske reaktioner med det testede stof og generere strømsignaler og derved opnå kvantitativ påvisning af det testede stof.
5.2 Elektrokemisk katalysator: Thiourinstof kan bruges som en elektrokemisk katalysator for at accelerere hastigheden af elektrokemiske reaktioner og forbedre reaktionseffektiviteten. Det kan reducere reaktionens aktiveringsenergi og fremme elektronoverførselsprocessen og derved opnå effektiv elektrokemisk syntese og analyse.
6. Anden anvendelse
6.1 Læderbehandling: Thiourinstof kan bruges som hårfjerningsmiddel eller konserveringsmiddel i læderbehandlingsprocessen. Det kan fjerne hår fra læder og forhindre det i at blive muggent eller forkælet.
6.2 Gummitilsætningsstoffer: Thiourinstof kan bruges som et gummitilsætningsstof for at forbedre ydeevnen og kvaliteten af gummiprodukter. Det kan forbedre bearbejdningsydeevnen, mekaniske egenskaber og ældningsbestandighed af gummi.
6.3 Oliefeltkemikalier:Thiourinstof pulverkan bruges som oliefeltkemikalier i oliefeltudvikling. Det kan tilsættes til oliebrønde som en korrosionsinhibitor, kedelstensinhibitor og voksinhibitor for at beskytte oliebrøndudstyr og forbedre oliegenvindingseffektiviteten.
Hvad er bivirkningerne af denne forbindelse?
Skader på menneskekroppen
Hudkontakt
Denne pudder har en vis grad af irritation af huden. Langvarig eller omfattende eksponering kan forårsage symptomer som hudbetændelse, rødme og kløe. I alvorlige tilfælde kan det også forårsage hudsår eller nekrose.
Øjenkontakt
Hvis pulver ved et uheld sprøjter ind i øjnene, kan det forårsage irritation og skade på øjnene. Kan forårsage symptomer som rødme, tåreflåd, smerter og sløret syn i øjnene. Hvis det ikke behandles rettidigt, kan det også forårsage øjensygdomme som konjunktivitis og keratitis.
Indånding
Langtidsindånding af thiourinstofpulver kan forårsage skade på åndedrætssystemet. Kan forårsage irritation af luftvejene, hoste, hvæsende vejrtrækning og andre symptomer. I alvorlige tilfælde kan det også forårsage luftvejssygdomme som lungebetændelse eller lungeødem.
Indtagelse
Indtagelse kan forårsage skade på fordøjelsessystemet. Kan give symptomer som kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré osv. I alvorlige tilfælde kan det også forårsage alvorlige sygdomme som giftig leversygdom eller nyresygdom.
Farer for miljøet
Dette pulver kan forårsage en vis forurening af miljøet under produktion og brug. Hvis det udledes direkte i miljøet uden korrekt behandling, kan det forårsage forurening af vandområder, jord og luft. Det er tilbøjeligt til hydrolyse og producerer svovlbrinte, som er en giftig gas, der ikke kun forurener det atmosfæriske miljø, men også kan udgøre en trussel mod menneskers sundhed. Derudover kan det også forårsage toksicitet for vandlevende organismer og påvirke balancen i økosystemer.
Andre bivirkninger
Allergiske reaktioner
Nogle individer kan opleve allergiske reaktioner på det. Symptomerne på allergiske reaktioner kan omfatte udslæt, kløe, åndedrætsbesvær, larynxødem osv. I alvorlige tilfælde kan det også forårsage livstruende sygdomme som anafylaktisk shock.
Kræftfremkaldende egenskaber
Selvom der i øjeblikket ikke er nogen klar konklusion om dette stofs carcinogenicitet, tyder nogle undersøgelser på, at langtidseksponering kan øge risikoen for at udvikle visse kræftformer. Når du bruger det, er det derfor tilrådeligt at undgå-langvarig eksponering i store mængder for at reducere potentielle sundhedsrisici.
faq
Hvad bruges thiourinstof til?
Thiourinstof er en lugtfri krystallinsk forbindelse, der først blev syntetiseret ved at fusionere NH4SCN (RE Powers, 1951). I dag fremstilles det, hovedsageligt i Tyskland, Kina og Japan, ved reaktion fra H2S og CaCN2. Dens anvendelser omfatterfotografisk behandling, gummifremstilling og organisk syntese.
Er thiourinstof skadeligt for mennesker?
Thiourinstof kan være et kræftfremkaldende stof hos mennesker. Der er muligvis ikke et sikkert niveau af eksponering for et kræftfremkaldende stof, så al kontakt bør reduceres til det lavest mulige niveau.
Hvilke fødevarer har et højt indhold af thiourinstof?
Kål, spinat, broccoli, rosenkål og grapefrugtsmager bittert, fordi de indeholder thiourinstofforbindelser. Bittere forbindelser i mad aktiverer bitter smagsreceptorer på overfladen af vores tunge. TAS2R38 er en bitter smagsreceptor, der aktiveres af thiourinstofforbindelser.
Hvad er forskellen mellem urinstof og thiourinstof?
Populære tags: thiourea pulver cas 62-56-6, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg








