Thioacdikesyrepulver CAS 507-09-5

Thioacdikesyrepulver, også kendt som thioacdikesyre, er en organisk forbindelse, CAS 507-09-5, den kemiske formel er C2H4OS. Farveløs og gennemsigtig væske med ubehagelig og irriterende lugt, let opløselig i vand, ethanol, ether osv. Det er ikke stabilt mod oxidanter og stærke baser og har korrosivitet og en lille tåreinducerende virkning. Derudover har det også en ubehagelig fejlagtig lugt og kan danne eksplosive blandinger med luften, så den skal forsegles og opbevares i en røghætte, når den er i brug. Opnået ved opvarmning og tilbagesvaling af eddikenes ACD og fosfor pentasulfid sammen. Ved organisk syntese bruges den som en acetylthio- og thiolmiddel til fremstilling af cystein- og thiol -carboxylic ACD -forbindelser såvel som til syntese af fungicider, polymermodifikatorer og tilsætningsstoffer. Hovedsageligt anvendt som kemiske reagenser, organiske syntese reagenser, tåregasmidler osv.

Der er fire metoder til fremstilling af thioacdikesyre i laboratoriet:

1. Eddikesyre reagerer med phosphorpentasulfid ved 91 grader og raffineres yderligere ved vakuumdestillation. Kan fremstilles . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Det opnås ved co -termisk destillation af is aldehydsyre og pentathiodiphosphat. Tilsæt fint pulveriseret phosphor pentasulfid til glacial eddikesyre. Når den opvarmes til 91 grad, begynder thioacdikesyre at fordampe. Eksplosion og kogning skal forhindres under opvarmning, og destillationstemperaturen må ikke overstige 100 grader. Destillatet destilleres en gang for at få det færdige produkt.

2. acetylchlorid reagerer med hydrogensulfid, neutraliserer med fortyndet alkaliopløsning og korrigerer derefter og forbedrer. Kan laves.

3. eddikesyreanhydrid reagerer med hydrogensulfid for at producere thioacdikesyre, og eddikesyre er også et af - produkt.

4. vinylketon kan fremstilles direkte ved at reagere med hydrogensulfid.

Det har aktive kemiske egenskaber og stærk reaktivitet. Det kan reagere med umættede alifatiske kulbrinter og alkoholer til at fremstille mercaptaner.

CH₃Cosh+ch₂＝ chch₃→ Ch₃CH₂CH₂SHCH₃Cosh+ch₃CH₂OH → CH₃CH₂Sh

reagerer med ethylenoxid for at fremstille acetylthioethanol.

CH₃Cosh+(kap₂)₂O → CH₃Cosch₂CH₂Åh

Jordforbedring

 

Forbedre jordstrukturen
ThioacdikesyrepulverKan bruges som en jordændring for at forbedre jordstrukturen, øge jordens fertilitet, forbedre jordpermeabiliteten og vandopbevaring og tilvejebringe et gunstigt jordmiljø for afgrødevækst.

Afhjælpning af forurenet jord
Thioacetatsalte er blevet anvendt som stabilisatorer og fremstillingsmetoder til jord sanering af kviksølv-, arsen-, antimon- og vismut -forurenet jord, hvilket demonstrerer gode saneringseffekter. Dette indikerer, at thioacdikesyre har et vist potentiale for påføring i jordforureningskontrol.

Foderadditiver

 

Forbedre ernæringsværdien af ​​foder
Thioeddikesyre, som en ny type foderadditiv, har tiltrukket sig meget opmærksomhed i dyrehold. Det kan forbedre ernæringsværdien af ​​foder og øge dyrenes fordøjelse og absorptionshastighed mod foder.

Fremme dyrevækst
Thioacetic ACD kan også fremme proteinsyntese hos dyr, hvilket er fordelagtigt for deres vækst og udvikling. Forskning har vist, at tilføjelse af en passende mængde thioacetisk ACD til fodring kan forbedre væksthastigheden for dyr markant.

 

Antioxidant og anti - inflammatoriske effekter
Thioacetic ACD har også antioxidant og anti - inflammatoriske virkninger, som effektivt kan lindre dyrebelastningsreaktioner og reducere sygdomsforekomsten. På samme tid kan det også forbedre dyrens tarmmiljø, reducere væksten af ​​dårlige bakterier og opretholde tarmsundhed.

Forbedre foderkonverteringsfrekvensen
Foderkonverteringshastighed er en vigtig indikator for måling af foderudnyttelseseffektivitet. Efter tilsætning af thioacetisk ACD fordøjes og absorberes næringsstofferne i foderet lettere af dyr og forbedrer derved foderkonverteringshastighed og reducerer avlsomkostninger.

Bevarelse af frugt og grøntsager

 

Hæmmer misfarvning af frugt- og vegetabilske væv
Thioacetatforbindelser kan bruges til at hæmme misfarvning af frugt- og grøntsagsvæv og forlænge holdbarheden. For eksempel kan behandling af friske afskårne kartoffelstrimler med thioacdikesyre -klidesteropløsning effektivt hæmme deres brunning og opretholde deres kommercielle værdi. Implementeringseksemplet viser, at de forarbejdede kartoffelstrimler kan opretholde deres originale farve, selv efter at de er blevet efterladt ved stuetemperatur i flere dage, mens kontrolprøven hurtigt bliver brun. Thioacdikesyre har stærke antibakterielle virkninger og kan hæmme processen med frugt og grøntsagsfald og brunning og derved udvide holdbarheden for frugt og grøntsager.

Thioacdikesyre har den molekylære formel C ₂ H ₄ OS, en molekylvægt på 76,13 og et CAS-antal på 507-09-5. Denne lysegul væske er relativt stabil ved stuetemperatur, men den skal bemærkes, at den ikke er stabil for oxidanter og stærke baser og har ætsende og en let tåreinducerende virkning. Derudover har det også en ubehagelig fejlagtig lugt og kan danne eksplosive blandinger med luften, så den skal forsegles og opbevares i en røghætte, når den er i brug.

 

Inden for organisk syntese er thioacetisk ACD et multifunktionelt reagens. Det bruges ofte som et acyleringsmiddel til at omdanne alkoholer til eddiketisk ACD -thiolestere såvel som et svovl - indeholdende Michael -tilsætning nukleofile. Under den kombinerede virkning af pH 3p og Eto ₂ cn=NCO ₂ ET kan thioacetisk ACD gennemgå Mitsunobu -reaktioner med forskellige primære og sekundære alkoholer og derved generere eddiketiske ACD -thiolestere. Det er værd at bemærke, at når man reagerer med optisk aktive sekundære alkoholer, opnås estere med konfigurationsinversion. Disse estere kan yderligere gennemgå hydrolyse eller oxidationsreaktioner for at generere tilsvarende thiol- eller sulfonsyrederivater.

 

Under konventionelle forhold har thioacdikesyre ikke vist signifikante fordele som et acyleringsreagens sammenlignet med acetylchlorid og eddikesyreanhydrid. I visse specifikke situationer kan thioacdikesyre imidlertid selektivt acylat aminogrupper i nærvær af hydroxylgrupper. Derudover kan det først reducere azidgruppen til en aminogruppe og derefter direkte gennemgå acetyleringsreaktion for at opnå acetamidderivater.

Thioacdikesyrepulverhar vist brede anvendelser i Michael -reaktionen og kan gennemgå konjugat tilsætning med forskellige Michael -receptorer til at generere tilsvarende eddiketisk ACD -thiol -esterforbindelser. Disse receptorer inkluderer alfa, beta umættede aldehyder, quinoner, carboxyliske ACD'er og deres derivater estere og amider samt nitroalkener. Specifikt, når de tilsættes med - umættede aldehyder og ketoner, kan eddikesyre thiolesterforbindelser genereres effektivt.

Efter tilsætningsreaktionen mellem thioacetisk ACD og - umættet carboxylic ACD -lactoner genereres tilsvarende eddikescd -thiol -esterforbindelser. Hvis der er et overskud af thioacdikesyre, vil den også gennemgå 1,4-tilsætningsreaktion med Diener i molekylet, hvilket resulterer i dannelse af diacetat-thiolesterforbindelser. Det er værd at bemærke, at reaktionen på 1,4-tilføjelsen mellem thioacetisk ACD og Dien hører til den frie radikale tilføjelsestype.

Thioacdikesyre kan også gennemgå tilsætningsreaktioner med nitroalkener til at producere eddikesyre nitrothiol esterforbindelser.

Thioeddikesyre deltager ikke kun derudover reaktioner, men fungerer også som en nukleofil ringåbningsreagens, der reagerer med ternære heterocykler for at opnå tilstødende bifunktionelle forbindelser. Ved at tage reaktionen mellem thioacdikesyre og nitrogenheterocyklisk propan som et eksempel genererer reaktionen først ringåbningsproduktet - acetatet i ortho aminothiol. Det er værd at bemærke, at denne ustabile ester straks vil gennemgå intramolekylær acylmigrationsreaktion, hvilket i sidste ende genererer N - acetylaminothiol.
I reaktionen mellem thioacdikesyre og olefiner er frie radikal tilsætning et afgørende trin, der kan generere eddikesyre nitrothiolesterforbindelser. Denne tilsætningsreaktion udviser en vis grad af stereoselektivitet, normalt med cis eddikesyre thiolester som hovedproduktet. Det er dog værd at bemærke, at disse forbindelser ikke er stabile og vil yderligere hydrolysere ind i de tilsvarende thiolforbindelser. Tilsvarende kan thioacdikesyre gennemgå tilsætning af fri radikal med alkyner til dannelse af vinyl Mercaptan -esterforbindelser. I processen med frie radikale tilføjelse kan udbyttet af reaktionen øges ved at tilføje initiativtagere eller lysforhold. Når man bruger asymmetriske olefiner og alkyner som reaktionssubstrater, udviser tilføjelsesreaktionen en vis grad af regioselektivitet. På grund af at følge den frie radikale tilføjelsesmekanisme genererer denne reaktion typisk anti -markoviske produkter.

Thioacdikesyrepulverer et almindeligt anvendt acyleringsmiddel og svovl - indeholdende Michael -tilsætning nukleofil til omdannelse af alkoholer til eddikesyre thiolestere. Det bruges hovedsageligt i organisk syntese til fremstilling af eddikesyre thiolesterforbindelser.
I nærvær af pH ∝ p og eto ₂ cn=NCO ₂ ET reagerer reagenset med forskellige primære og sekundære alkoholer for at producere eddikesyre thiolestere. Når der anvendes optisk aktive sekundære alkoholer, kan estere med konfigurationsinversion opnås. Den opnåede ester kan hydrolyseres yderligere for at generere tilsvarende thioler eller oxideres til tilsvarende sulfonsyrederivater.

Under normale tilstande har thioacdikesyre som acyleringsreagens ikke signifikante fordele sammenlignet med acetylchlorid og eddikesyreanhydrid. Men under visse betingelser kan thioacdikesyre selektivt acylat aminogrupper i nærvær af hydroxylgrupper. Thioacdikesyre kan også først reducere azidgruppen til en aminogruppe og derefter direkte acetylat den for at opnå acetamidderivater.

Den mest anvendte anvendelse af thioacdikesyre er som en Michael -donor, der gennemgår konjugerede tilsætningsreaktioner med forskellige Michael -receptorer. For eksempel kan tilsætningsreaktioner forekomme med, - umættede aldehyder, ketoner, quinoner, carboxylsyrer og deres derivater estere, amider, nitroalkener osv. For at opnå tilsvarende eddikesyre -thiolesterforbindelser. Thioacdikesyre gennemgår tilsætningsreaktion med, - umættede aldehyder og ketoner for at opnå de tilsvarende eddikesyre -thiolesterforbindelser.

Thioacdikesyre gennemgår tilsætningsreaktion med, - umættet carboxylsyre -lactoner for at opnå tilsvarende eddikesyre -thiolesterforbindelser. Når thioeddikesyre er overdreven, vil den overskydende thioacdikesyre yderligere gennemgå 1,4-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-til-tilføjelsesreaktioner. Reaktionen på 1,4-tilføjelser mellem thioacdikesyre og diener hører til tilsætning af frie radikale.

Thioacdikesyre kan gennemgå tilsætningsreaktioner med nitroalkener for at opnå tilsvarende eddikesyre nitrothiol esterforbindelser.

Thioacdikesyre kan også fungere som en nukleofil ringåbningsreagens for at gennemgå ringåbningsreaktioner på ternære heterocykler, hvilket resulterer i tilstødende bifunktionelle forbindelser. F.eks. Giver reaktionen mellem thioacdikesyre og nitrogen heterocyklisk propan først eddikesyreesteren af ​​ringåbningsproduktet Ortho aminothiol. Derefter gennemgår den ustabile ester straks intramolekylær acylmigrationsreaktion in situ, hvilket genererer n - acetylaminothiol.

Thioacdikesyre kan gennemgå frie radikale tilsætning med olefiner til dannelse af tilsvarende eddikesyre nitrothiol esterforbindelser. Denne tilsætningreaktion har en vis grad af stereoselektivitet og genererer hovedsageligt cis eddikesyre thiolester. Men det er ikke særlig stabile og hydrolyser for at opnå tilsvarende thiolforbindelser. Thioacdikesyre kan gennemgå frie radikale tilsætning med alkyner for at generere tilsvarende vinyl Mercaptan -esterforbindelser. Når thioacdikesyre gennemgår tilsætning af fri radikal, kan tilføjelsen af ​​en fri radikal initiator eller under lysforhold øge udbyttet. Når man bruger asymmetriske olefiner og alkyner som substrater, udviser tilføjelsesreaktionen en vis grad af regioselektivitet. På grund af den frie radikale tilsætningsmekanisme genererer denne reaktion hovedsageligt anti -markoviske produkter.

Populære tags: Thioeddikesyrepulver CAS 507-09-5, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg