Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af thiazol cas 288-47-1 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets thiazol cas 288-47-1 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Thiazoler en organisk forbindelse med den kemiske formel C3H3NS, også kendt som svovlnitrogen (hetero) eller 1,3-svovlnitrogen hetero. CAS 288-47-1, Den molekylære formel C3H3NS er en farveløs eller bleggul væske ved stuetemperatur og tryk, med en speciel lugt. Dens fysiske tilstand er stabil, men den kan udvise flygtige egenskaber under visse forhold. Lav opløselighed i vand, manifesteret som svag opløselighed i vand. Det er dog let opløseligt i forskellige organiske opløsningsmidler såsom ethanol, ether, acetone osv. Denne forskel i opløselighed giver thiazles specifikke anvendelsesfordele i organiske syntese- og separationsprocesser. For eksempel kan dets høje opløselighed i organiske opløsningsmidler anvendes til ekstraktion, oprensning og andre operationer.
|
Kemisk formel |
C3H3NS |
|
Præcis masse |
85 |
|
Molekylvægt |
85 |
|
m/z |
85 (100.0%), 87 (4.5%), 86 (3.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 42.33; H, 3.55; N, 16.45; S, 37.66 |
|
|
|
Som et vigtigt organisk syntesereagens har det en bred vifte af anvendelser inden for lægemiddelsyntese, farvestoffremstilling, gummipromotorproduktion og filmfarvemidler. Dets derivater såsom sulfathiazle og vitamin B1 er vigtige komponenter i lægemidler og fysiologisk aktive stoffer. Med hensyn til syntese anvender traditionelle thiazlesyntesemetoder hovedsageligt en fler--trinssyntesemetode, som opnår syntese gennem konvertering mellem funktionelle grupper. Men med udviklingen af grøn kemi er forskere begyndt at udforske brugen af en-syntesemetoder for thiazleforbindelser for at forbedre synteseeffektiviteten og reducere miljøforurening.
Thiazoli sig selv har ingen direkte anvendelse, men dets derivater bruges i vid udstrækning til fremstilling af lægemidler (sulfathiazol), gummiprodukter (gummivulkaniseringsacceleratorer M og Z) og høj-temperaturbestandige syntetiske polymermaterialer (polybenzothiazol).
Forskning og anvendelse inden for medicin
Thiazle-forbindelser har vist stor udviklingsværdi som lægemidler, og mange af dem er blevet brugt i klinisk behandling af forskellige sygdomme, hvilket spiller en vigtig rolle i at sikre menneskers sundhed. Der er adskillige aktive farmaceutiske forskningsværker relateret til thiazleforbindelser, som har vist brede anvendelsesmuligheder inden for områder som antibakteriel, svampedræbende, anti tuberkulose, anticancer, antiviral, anti-inflammatorisk og analgetisk, hypoglykæmisk, antiepileptisk, antiparasitisk og antioxidant.
1) Antibakterielle lægemidler:
Thiazle-forbindelser er et af de mest udbredte anti-infektionsmedicin i klinisk praksis, og en lang række lægemidler er blevet brugt i klinisk praksis, såsom syntetiske antibiotika (quinoloner, sulfonamider osv.) og antibiotika (penicilliner, cephalosporiner, makrolider osv.). Men i de senere år er lægemiddelresistens blevet et globalt problem med hyppige forekomster af lægemiddel-resistente stammer og øget resistens af patogener. For eksempel resulterede udbruddet af "superbugs" og "dødelig E. coli" i 2010 i lav effektivitet af eksisterende lægemidler, hvilket førte til en stigning i bakteriel infektionsdødelighed og udgør en alvorlig trussel mod menneskers sundhed.
Der er et presserende behov for at udvikle nye strukturer af antibakterielle lægemidler. En lang række litteratur viser, at azolforbindelser, såsom den mest omfattende undersøgte triazol, imidazol, carbazol og let syntetiseret og højaktiv azol, har et stort udviklingspotentiale inden for antibakterielle midler. Thiazle, som en elektronisk isomer af triazol, imidazol, imidazol osv., er blevet et nyt medlem i forskning og udvikling af antibakterielle lægemidler og er også et af de mest aktive områder. Især 2-aminothiazol, som en elektronisk isomer af andre aktive grupper, kan forbedre lipidopløselighed og farmakokinetiske egenskaber.
Hidtil er talrige antibakterielle lægemidler indeholdende thiazleringe blevet brugt i klinisk praksis, såsom Cefdinir, Ceftibuten, Cefuroxim, Monozoximsalt osv., som har gode hæmmende virkninger på grampositive bakterier, især på gramnegative bakterier. Spiller en vigtig rolle i behandlingen af bakterielle infektioner.
Den udbredte brug af thiazle-antibiotika har ført til hyppig forekomst af patogenresistens, og der er et presserende behov for at udvikle nye strukturelle thiazle-forbindelser. Tolv thiazle-derivater indeholdende adamantanstrukturer udviser stærk hæmmende aktivitet mod grampositive bakterier, gramnegative bakterier og svampe.
Især dets evne til at hæmme bakteriestammer såsom micrococcus, Staphylococcus aureus og Salmonella er overlegen i forhold til første-lægemidler såsom streptomycin og ampicillin. Thiazolinforbindelser er stærkt begunstigede for deres brede antibakterielle spektrum og fremragende aktivitet mod grampositive bakterier, og deres relaterede strukturelle modifikationer har fået opmærksomhed. Thiazoliner modificeret med chlorthiazol udviser moderat hæmmende aktivitet mod methicillin-resistent Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus og Escherichia coli, mens deres aktivitet mod Staphylococcus aureus er sammenlignelig med den for det kliniske lægemiddel ampicillin.
Svampeinfektioner er en almindelig klinisk sygdom, og der er mange antifungale lægemidler, der i øjeblikket anvendes i klinisk praksis. Imidlertid er azol-svampemidler såsom imidazol: Tioconazol, Oxyconazol, Sulconazol, triazol: Fluconazol, itraconazol, Terconazol, etc. meget udbredte første-præparater til behandling af svampeinfektioner i klinisk praksis, og er også et af de områder med flest forsknings- og udviklingspræstationer inden for antifungale lægemidler. I de senere år har der været en stigende mængde forsknings- og udviklingsarbejde på thiazleforbindelser som antifungale lægemidler.
3) Antituberkuløse thiazleforbindelser:
Tuberkulose er en infektionssygdom med høj dødelighed forårsaget af Mycobacterium tuberculosis. Der er snesevis af antituberkuloselægemidler, der anvendes klinisk, såsom Rifampicin, som har høj bakteriedræbende aktivitet. Men med den hyppige forekomst af lægemiddel-resistente stammer og bivirkninger af kliniske lægemidler, såsom gastrointestinale reaktioner og leverskader, er effektiviteten af eksisterende antituberkuloselægemidler faldet, og deres toksiske bivirkninger har været betydelige, hvilket begrænser deres kliniske anvendelse.
Derfor skal der udvikles nye typer af anti tuberkulosemedicin. Nye nitrogen-holdige aromatiske heterocykliske forbindelser, repræsenteret ved thiazleforbindelser, er blevet grundigt og dybt undersøgt mod Mycobacterium tuberculosis. Azolforbindelser såsom thiazle, triazol og diazol har lipidopløselighedskoefficienter svarende til cellevæggen i Mycobacterium tuberculosis, som kan interferere med cellevægsdannelse og hæmme bakterievækst. Triazol thiol thiazle 24 har fremragende anti-tuberkuloseevne med en MIC-værdi på 8g/ml.
4) Anticancer thiazle forbindelser:
Kræft er blevet en af de alvorlige trusler mod menneskers sundhed, og udviklingen af lægemidler mod-kræft har fået bred opmærksomhed.
At blive et af de mest omfattende undersøgte felter i medicinens verden. Selvom der er forskellige anti-kræftlægemidler, der anvendes i klinisk praksis, gør den hyppige forekomst og mangfoldighed af kræft, såvel som den høje toksicitet og lave selektivitet af anti-kræftlægemidler, eksisterende kliniske lægemidler langt fra at imødekomme efterspørgslen efter medicin. Udviklingen af nye lægemidler mod-kræft er stadig et presserende og vigtigt emne for farmaceutiske kemikere. Zolazolforbindelser er en af de vigtige retninger i udviklingen af lægemidler mod kræft. Forskellige thiazle-forbindelser såsom Pamicogrel (27, Pamicogrel) og Tiazofurine (28, Tiazofurine) er blevet anvendt med succes i klinisk praksis og spiller en vigtig rolle i kræftbehandling.
I de senere år omfatter forskning og udvikling af thiazle-baserede anticancerlægemidler hovedsageligt tre aspekter:
For det første sigter vi mod at ændre strukturen af eksisterende anti-kræftlægemidler for at opnå lægemidler med lave bivirkninger og bedre anti-kræftvirkninger;
For det andet udnyttelse af computerteknologi og splejsningsprincipper til at udvikle nye strukturer af thiophenforbindelser, introduktion af andre lægemiddelkonsortier til at samle sig i nye strukturer af anti-kræftforbindelser med håbet om at opdage aktive blyforbindelser og åbne nye veje til udvikling af anti-kræftlægemidler;
Den tredje metode er at udnytte aminosvovl-heteroatomerne i thiazolringen, såvel som den elektronrige aromatiske struktur og metalkoordination, til at danne et integreret kompleks for at opnå supramolekylære lægemidler med ideelle anti-kræfteffekter.
5) Antiviralthiazolforbindelser:Virale infektioner såsom viral hepatitis B, AIDS og SARS er infektionssygdomme, der alvorligt påvirker menneskers sundhed. På grund af den ekstremt komplekse virkningsmekanisme mellem vira og værtsceller udøver de fleste antivirale lægemidler deres effektivitet ved at forårsage toksicitet for både værtsceller og normale celler i den menneskelige krop.
I de senere år er udbrud af forskellige nye vira såsom fugleinfluenzavirus, atypisk lungebetændelsesvirus samt den nye variant gonorévirus (H041), der dukkede op i Japan i 2011, og den nye Bunia-virus, der dukkede op i Kina.
Har givet eksisterende antivirale lægemidler store udfordringer, og udviklingen af nye antivirale lægemidler haster. I de senere år har azolforbindelser opnået mange vigtige resultater inden for antiviral terapi, især anti-HIV-lægemidlet Ritonavir (44, Ritonavir). Derfor er thiazle-forbindelser blevet et af hotspots inden for antivirale lægemidler, og at konstruere nye strukturer af antivirale lægemidler med thiazleringe er blevet en vigtig metode til udvikling af antivirale lægemidler.
6) Antiinflammatoriske og smertestillende thiazle-forbindelser: Betændelse er en forsvarsmekanisme i kroppen, ofte manifesteret klinisk som rødme, hævelse og smerte.
De lægemidler, der bruges til tidlig behandling af betændelse, er kortikosteroidantibiotika, men langvarig-brug af disse antibiotika kan føre til afhængighed af kroppen og kan nemt forårsage et fald i binyrebarkens funktion. Derfor er ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler med bedre anti-inflammatoriske virkninger blevet et fokus for forskning og udvikling inden for anti-inflammatoriske lægemidler og har opnået tilfredsstillende resultater med anti-inflammatoriske, antipyretiske og smertestillende virkninger.
Især ikke-steroide thiazle anti-inflammatoriske forbindelser har tiltrukket sig udbredt opmærksomhed og tiltrukket mange videnskabelige medarbejdere til at hellige sig forskning og udvikling af thiazle anti-inflammatoriske og smertestillende lægemidler.
Forskningen og udviklingen af thiazle-forbindelser som anti-inflammatoriske og analgetiske lægemidler omfatter hovedsageligt to aspekter: det ene er modifikationen af eksisterende kliniske anti-inflammatoriske og smertestillende lægemidler med thiazleringe, såsom azol-anti-inflammatoriske og smertestillende lægemidler meloxicam og Sudoxicam, som opnås ved høj, modoxicampir (49) effektivitet og lav toksicitet; Den anden tilgang er at introducere andre anti-inflammatoriske og smertestillende funktionelle grupper centreret omkring thiazle for at konstruere nye strukturer af anti-inflammatoriske og analgetiske lægemidler, såsom de kliniske lægemidler Fanetizol (50) og Fentiazac (51).
7) Hypoglykæmiske thiazleforbindelser:
Med forbedringen af levestandarden bliver forekomsten af fedme højere og højere, og diabetespatienter har en tendens til at være yngre, hvilket har tiltrukket sig stor opmærksomhed. Mange relateret arbejde er afsat til forskning og udvikling af hypoglykæmiske lægemidler. De eksisterende hypoglykæmiske lægemidler omfatter hovedsageligt sulfonylurinstoffer, biguanider, phenylalanin, thiazolidindioner osv.
Blandt dem er thiazolidindion-lægemidler, som insulinsensibilisatorer, et af de mest udbredte hypoglykæmiske lægemidler i klinisk praksis, med fordele såsom god effektivitet, høj biotilgængelighed og minimale lægemiddelinteraktioner.
Succesen med thiazolidindion-hypoglykæmiske lægemidler har tilskyndet videnskabsmænd til at forske i og udvikle mere effektive thiazle-hypoglykæmiske lægemidler. Der er talrige relaterede litteraturværker, hvoraf mange hovedsageligt retter sig mod katalytiske enzymer, der påvirker kulhydratmetabolismen og konstruerer nye thiazle hypoglykæmiske forbindelser med fremragende affinitet centreret omkring thiazleringen.
8) Antiepileptika:
Thiazolforbindelser bruges i øjeblikket klinisk til behandling af epilepsi, såsom ethylsuccinimid og phenytoinnatrium.
Imidlertid har de ulemperne ved uklar effekt og høj neurotoksicitet, hvilket begrænser deres kliniske anvendelse. I de senere år har azolbaserede antiepileptiske lægemidler tiltrukket sig udbredt opmærksomhed på grund af deres overlegne lipidopløselighed, gode farmakokinetiske egenskaber og minimale toksiske bivirkninger. Thiazle-baserede antiepileptiske forbindelser er blevet et vigtigt gennembrud i forskning og udvikling af antiepileptiske lægemidler.
9) Antiparasitiske thiazleforbindelser:
Parasitter som Plasmodium, Toxoplasma gondii, Schistosoma osv. udgør en alvorlig trussel mod menneskers sundhed og husdyr- og fjerkræproduktion.
De resulterende parasitære sygdomme hos mennesker og dyr er en vidt udbredt, forskelligartet og alvorligt skadelig klasse af sygdomme verden over. Det har en bred vifte af smitsomme kilder og forskellige smitteveje, og den modtagelige befolkning er for det meste ældre og børn, hvilket bringer mange vanskeligheder til udviklingen af antiparasitære lægemidler. Og med misbrug af eksisterende antiparasitære lægemidler, der fører til øget parasitresistens, er der et presserende behov for at udvikle nye antiparasitære lægemidler. Thiazle antiparasitære lægemidler såsom nilidazol og metronidazol spiller en vigtig rolle i klinisk praksis, og succesen med thiazle antiparasitære lægemidler har tilskyndet mange videnskabsmænd til at udvikle nye thiazle antiparasitære forbindelser.
Anvendelse og forskning inden for pesticider
Thiazle-forbindelser, som pesticider, er blevet brugt i vid udstrækning i landbruget på grund af deres fremragende herbicidaktivitet, effektive plantevækstregulering og lav toksicitet baktericide og insekticide virkninger. De har ydet enestående bidrag til at fremme udviklingen af husdyrhold og skovbrug og sikre afgrødehøst. Derfor har forskningen og udviklingen af thiazle-pesticider fået bred opmærksomhed, og mange effektive, lavtoksiske og økonomiske pesticider er blevet udviklet, såsom fungicider Thifluzamide (76, Thifluzamide), Ethaboxam (77, Ethaboxam), Metthiophanate (78, Methanovax) og herbicid Meprofenacele Chlor9, Herbicid (76).
Anvendelser og forskning inden for materialer
Thiazleringen er en femleddet aromatisk heterocyklisk struktur indeholdende elektronrige aminosvovlheteroatomer og konjugerede systemer, der udviser stærke intramolekylære elektronoverførselsegenskaber. Denne struktur gør det muligt for thiazle-forbindelser at udvise mange unikke egenskaber og har brede potentielle anvendelser inden for materialer. På nuværende tidspunkt har forskningen i thiazleforbindelser som nye organiske materialer involveret flere felter såsom farvestoffer, korrosionsbestandige-materialer, ikke-lineære optiske materialer, optoelektroniske materialer osv.
Biologiske farvestoffer
Biologisk farvning er en type selektiv farvestof til specielle stoffer i celler, såsom nukleinsyrer, proteiner, lipider osv. Det er meget udbredt inden for biologi og medicin, ofte brugt til at mærke specielle strukturer som muskelfibre og organeller, og er et af de grundlæggende værktøjer til biologisk og medicinsk forskning.Thiazoler, som biologiske farvestoffer, anvendes i vid udstrækning inden for biovidenskab på grund af deres stærke nukleinsyreaffinitet og stærke fluorescensegenskaber, når de er indlejret i nukleinsyrer. Især i de senere år har thiazleforbindelser tiltrukket sig stor opmærksomhed inden for DNA-farvningsmidler på grund af deres lave indre fluorescens, gode kemiske stabilitet og høje molære ekstinktionskoefficient.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad bruges thiazol til?
+
-
Analoger af thiazoler anvendes i en række farmaceutiske og andre sektorer. Biologiske aktiviteter såsom antibakterielle, antioxidante, analgetiske, anti-inflammatoriske og anticancer egenskaber demonstreres af dem.
Hvilke lægemidler er thiazolbaserede?
+
-
1-3 Adskillige lægemidler og aktive naturlige molekyler såsom epothiloner (kræftlægemidler), vitamin thiamin, dasatinib (bruges til behandling af leukæmi), sulfathiazol (antimikrobielt lægemiddel), cefdaloxim (cephalosporin antibiotikum), Sodelglitazar og tiazofurin (antineoplastisk lægemiddel) har thiazol.
Er thiazol et naturprodukt?
+
-
De komplekse naturlige produktantibiotika indeholdende nitrogen heterocyklisk thiazol er sekundære metabolitter produceret af actinomyceter, gram-positive myceliesporulerende bakterier, hovedsagelig af slægten Streptomyces.
Hvilket vitamin er thiazol en del af?
+
-
Thiazol, en unik heterocyklus indeholdende svovl- og nitrogenatomer, indtager en vigtig plads i medicinsk kemi. Det er et væsentligt kernestillads, der findes i mange naturlige (vitamin B1-thiamin) og syntetiske medicinsk vigtige forbindelser.
Hvordan lugter thiazol?
+
-
Thiazol (/ˈθaɪ. əzoʊl/), eller 1,3-thiazol, er en 5-leddet heterocyklisk forbindelse, der indeholder både svovl og nitrogen. Udtrykket 'thiazol' refererer også til en stor familie af derivater. Thiazol i sig selv er en bleggul væske med en pyridinlignende lugt og molekylformlen C3H3NS.
Populære tags: thiazole cas 288-47-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg