Produkter
Lodoeddikesyre CAS 64-69-7
video
Lodoeddikesyre CAS 64-69-7

Lodoeddikesyre CAS 64-69-7

Produktkode: BM-1-2-225
CAS-nummer: 64-69-7
Molekylformel: C2H3IO2
Molekylvægt: 185,95
EINECS-nummer: 200-590-1
MDL-nr.: MFCD00002685
Hs kode: 29159080
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Changzhou Factory
Teknologiservice: R&D Afd.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af lodoeddikesyre cas 64-69-7 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets lodoeddikesyre cas 64-69-7 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

 

Lodoeddikesyre(IAA) er en halogeneret carboxylsyre med den kemiske formel ICH₂COOH, en hvid til gullig krystal med en irriterende lugt. Jodatomet og carboxylgruppen i dets molekyle gør det både alkylerende og surt, og det har vigtige anvendelser inden for biokemi og organisk syntese.

Iodeddikesyre er et klassisk sulfhydryl (-SH) alkyleringsreagens, der irreversibelt hæmmer cystein-holdige enzymer (f.eks. glycolytisk pathway glyceraldehyd 3-phosphat dehydrogenase), og er derfor almindeligt brugt til at studere mekanismen for enzymaktivitet eller metabolisk pathway blokade aktivitet. Derudover modificerer det sulfhydrylgrupper i proteiner og bruges i proteinstrukturundersøgelser.

I organisk syntese er iodeddikesyre involveret som et alkyleringsmiddel eller carboxylsyreprecursor, men dens stærke reaktivitet kan resultere i ikke-specifikke modifikationer og bør bruges med forsigtighed. Stoffet er stærkt irriterende for hud, øjne og slimhinder og er potentielt kræftfremkaldende og kræver streng beskyttelse under håndtering. Iodeddikesyre forbliver et vigtigt værktøj i biokemi, toksikologi og cellemetabolismeundersøgelser på grund af dens brede vifte af interferens med biologiske systemer.

Produnct Introduction

Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:

Kemisk formel

C2H3IO2

Præcis masse

185.92

Molekylvægt

185.95

m/z

185.92 (100.0%), 186.92 (2.2%)

Elementær analyse

C,12.92; H, 1.63; I, 68.25; O, 17.21

Smeltepunkt

79 grader

Kogepunkt

208 grader

Tæthed

2.2003 (estimat)

Opbevaringsforhold

2-8 grader

 

Lodoacetic acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd Lodoacetic acid CAS 64-69-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemisk felt
 

Proteinmodifikator: Denne forbindelse kan fungere som en modifikator for cysteinrester i proteiner, ændre strukturen og funktionen af ​​proteiner gennem reaktion med cysteinrester og dermed bruges til at studere proteiners egenskaber og funktioner.
Enzyminhibitor: Den kan hæmme aktiviteten af ​​visse enzymer og kan derfor bruges til at studere enzymers katalytiske og regulatoriske mekanismer.
Bestemmelse af thiolgruppeindhold: Denne forbindelse kan også bruges til at bestemme indholdet af thiolgrupper (SH-grupper), hvilket er et vigtigt analytisk værktøj til kemisk forskning.

Lodoacetic acid-use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Medicin

 

Lodoacetic acid-use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Iodeddikesyre kan anvendes som lægemiddelprecursor eller mellemprodukt til at syntetisere forbindelser med specifikke biologiske aktiviteter. Disse forbindelser kan have biologiske aktiviteter såsom antibakteriel, antiviral eller anti-tumor, hvilket giver vigtig støtte til medicinsk forskning og udvikling af lægemidler. Denne forbindelse bruges ofte som en inducer i dyremodeller af arthritis i medicinsk forskning. Ved at injicere stoffet i leddene på dyr kan gigt fremkaldes, hvorved der etableres en dyremodel for gigt. Denne model er af stor betydning for evaluering af lægemidler, der hæmmer matrixnedbrydning, inducerer reparation og vurdering af lægemidlers virkning på gangændringer. Ud over de ovennævnte-anvendelser kan det også have potentiel anvendelsesværdi inden for andre medicinske områder. For eksempel kan det tjene som en hæmmer af visse biokemiske reaktioner, der bruges til at studere metaboliske processer i organismer og biomolekylers interaktionsmekanismer.

Biologisk felt
 

Denne forbindelse kan bruges til at studere metaboliske processer og interaktionsmekanismerne for biomolekyler i levende organismer. Ved at interferere med eller hæmme aktiviteten af ​​visse biomolekyler kan iodeddikesyre hjælpe forskere med bedre at forstå de komplekse processer i levende organismer. Det kan reagere med cysteinrester i proteiner og derved ændre proteinets struktur og funktion. Denne egenskab gør iodeddikesyre til et vigtigt værktøj til at studere forholdet mellem proteinstruktur og funktion. Gennem modifikationen af ​​denne forbindelse kan videnskabsmænd observere ændringerne i proteiner før og efter modifikation og udlede proteiners funktion og virkningsmekanisme. Det har også evnen til at hæmme visse enzymaktiviteter.

Lodoacetic acid-use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Biologisk felt

 

Lodoacetic acid-use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Enzymer er proteiner, der katalyserer kemiske reaktioner i levende organismer og er afgørende for metaboliske processer. Det kan studere funktionen og virkningsmekanismen af ​​specifikke enzymer i organismer ved at hæmme deres aktivitet. Dette er af stor betydning for forståelsen af ​​organismers metaboliske veje og sygdomsmekanismer. I biologiske forsøg kan det også bruges som markør eller detektionsreagens. For eksempel, ved at udnytte dets reaktivitet, kan det kombineres med visse biomolekyler for at danne markører. Disse markører kan bruges i biologiske eksperimenter til at spore og detektere placeringen og dynamiske ændringer af specifikke biomolekyler. I betragtning af den brede anvendelse af denne forbindelse inden for biologi, har den også potentielle udsigter til udvikling og anvendelse af lægemidler. Gennem yderligere forskning og optimering kan det eller dets derivater blive effektive lægemidler til behandling af visse sygdomme.

 

Miljøpåvirkning

Lodoeddikesyrehar potentielle negative indvirkninger på miljøet, hovedsageligt manifesteret i forurening og skader på vandområder, jordbund og økosystemer. Følgende er en detaljeret analyse af dens potentielle miljøpåvirkning:

Forurening af vandområder

Denne forbindelse er opløselig i vand, så når den først kommer ind i en vandmasse, kan den have en alvorlig indvirkning på vandkvaliteten. Det kan trænge ind i vandområder som floder, søer og grundvand gennem spildevandsudledning, landbrugsvanding og regnvanderosion. Akkumuleringen af ​​denne forbindelse i vandområder kan føre til akut eller kronisk forgiftning af akvatiske organismer, hvilket forstyrrer balancen i akvatiske økosystemer. Derudover kan det også overføres gennem fødekæden, hvilket udgør potentielle sundhedstrusler for organismer på højere-niveau, herunder mennesker.

Forurening af jord

Resten af ​​denne forbindelse i jorden kan have en negativ indvirkning på jordkvaliteten og økosystemerne. Det kan ændre jordens kemiske egenskaber, påvirke aktiviteten og mangfoldigheden af ​​jordmikroorganismer og dermed forstyrre jordens økosystemers normale funktion. Derudover kan det også optages i plantekroppen gennem rodsystemet, hvilket forårsager negative virkninger på plantevækst og udvikling, og endda overføres til mennesker og dyr gennem fødekæden, hvilket udgør en sundhedsrisiko.

Ødelæggelse af økosystemer

Skaderne af denne forbindelse på økosystemer er mangefacetteret. Det kan direkte påvirke overlevelsen og reproduktionen af ​​akvatiske og terrestriske organismer, hvilket fører til en reduktion af biodiversiteten. Derudover kan det også forårsage en kædereaktion på hele økosystemet ved at forstyrre fødekæden og den økologiske balance. For eksempel kan det føre til udryddelse af visse følsomme arter og derved forstyrre stabiliteten og bæredygtigheden af ​​hele økosystemet.

Andre potentielle påvirkninger

Ud over de direkte virkninger nævnt ovenfor kan denne forbindelse også have potentielle miljøpåvirkninger gennem andre veje. For eksempel kan det fordampe i atmosfæren eller reagere med andre kemikalier og danne nye forurenende stoffer; Det kan også trænge ind i vandområder og atmosfæren gennem processer som jorderosion og jorderosion, hvilket udvider omfanget af forurening.

Forslag til forebyggelse og kontrol af miljørisici

For at reducere denne forbindelses potentielle indvirkning på miljøet bør der etableres en sund reguleringsmekanisme for at styrke tilsynet med produktion, brug, opbevaring og bortskaffelse af iodeddikesyre. Behandl strengt spildevand, udstødningsgas og affaldsrester, der indeholder denne forbindelse, for at sikre overholdelse af emissionsstandarder. Og tilskynde og støtte forskning og anvendelse af miljøbeskyttelsesteknologier for at forbedre deres behandlingseffektivitet og ressourceudnyttelse. For at øge offentlighedens bevidsthed og opmærksomhed på miljørisici, øge miljøbevidstheden og ansvarsfølelsen.

Den unikke kemiske begavelse af Lodoeddikesyre som en multifunktionel forløber

Lodoeddikesyre (IAA), som en organisk syre indeholdende jod, har vist potentiale som en multifunktionel forløber inden for organisk syntese, biokemi og materialevidenskab på grund af dens unikke kemiske struktur og reaktivitet. Dets molekyle indeholder både carboxylsyregrupper (- COOH) og jodatomer (I), hvilket giver det dobbelt funktionalitet: carboxylsyregrupper kan deltage i esterificering, amidering og andre reaktioner, mens jodatomer fungerer som stærke elektrofile reagenser og kan gennemgå alkyleringsreaktioner med thiolgrupper ({2}} SH). Denne dobbelte reaktivitet gør IAA uerstattelig i proteinmodifikation, nanomaterialesyntese og biologisk probeudvikling.

Dobbelt funktionel responsmekanisme af Lodoeddikesyre

Reaktiv aktivitet af carboxylsyregrupper

 
 

esterificeringsreaktion

Carboxylsyregruppen i IAA kan undergå esterificeringsreaktion med alkoholer til dannelse af iodacetat (CH ₂ I-COOR). For eksempel kan reaktion med methanol (CH3 OH) generere methyliodacetat (CH 2 I-COOCH3), som katalyseres af koncentreret svovlsyre og giver over 85 %. Jodacetat kan anvendes som et vigtigt organisk syntesemellemprodukt til fremstilling af jodholdige polymerer eller lægemiddelmolekyler.

 
 
 

amideringsreaktion

Carboxylsyregrupper reagerer med aminer og danner iodacetamid (CH ₂ I-CONH ₂). For eksempel kan reaktion med ammoniakvand (NH ∝· H 2 O) generere iodacetamid, som almindeligvis anvendes som et proteintværbindingsmiddel i biokemi. Ved at modificere ε --aminogruppen af ​​lysinrester kan proteiner fikseres retningsbestemt.

 
 
 

Syre-basereaktion

Carboxylsyregrupperne i IAA kan reagere med baser såsom NaOH for at danne natriumiodacetat (CH ₂ I-COONa), som har højere opløselighed i vand og kan bruges til at fremstille jodholdige vand-opløselige polymerer eller overfladeaktive stoffer.

 

Alkyleringsreaktion af jodatom

Jodatomet i IAA, som et stærkt elektrofilt reagens, kan gennemgå en alkyleringsreaktion med thiolgrupper (- SH) for at generere S-carboxymethylthioliodid (R-S-CH ₂ - COOI). Denne reaktion har høj selektivitet og reaktionshastighed og bruges almindeligvis til proteinmodifikation og biologisk probeudvikling.

Proteinmodifikation

IAA kan specifikt modificere cysteinrester (Cys) i proteiner ved at overføre iodatomer til thiolgrupper gennem alkyleringsreaktioner for at danne stabile thioetherbindinger (R-S-CH ₂ - COOH). For eksempel, i cytochrom c, kan IAA modificere resterne Cys-102 og Cys-107, hvilket ændrer konformationen og aktiviteten af ​​proteiner. Denne modifikationsmetode har vigtige anvendelser inden for proteinteknologi, som kan bruges til at studere strukturfunktionsforholdet mellem proteiner eller udvikle proteinlægemidler.

Syntese af nanomaterialer

Jodatomet i IAA kan tjene som et tværbindingsmiddel til fremstilling af jodholdige nanomaterialer. For eksempel kan kombination af IAA med guldnanopartikler (AuNP'er) danne en stabil Au-S-CH ₂ - COOH-struktur ved at reagere iodatomer med thiolgrupper på guldoverfladen. Dette nanomateriale har potentielle anvendelser inden for biosensing og lægemiddellevering, da det yderligere kan modificere målrettede molekyler (såsom antistoffer eller peptider) gennem carboxylsyregrupper for at opnå specifik genkendelse og frigivelse.

Udvikling af biologiske sonder

Alkyleringsreaktionen af ​​IAA kan bruges til at udvikle meget følsomme biologiske prober. For eksempel, ved at modificere IAA på overfladen af ​​fluorescerende farvestoffer såsom FITC, kan det binde til thiolgrupperne i målproteinet gennem alkyleringsreaktion, hvilket opnår fluorescerende mærkning af proteinet. Denne sonde har fordelene ved højt signal-til-støjforhold og lav baggrundsinterferens i cellebilleddannelse og proteininteraktionsundersøgelser.

 

Populære tags: lodoeddikesyre cas 64-69-7, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg

Send forespørgsel