Tetrazolium blåt chlorid, kemisk formel C40H32Cl2N8O2, CAS 1871-22-3, fremstår normalt som et farveløst eller citrongult krystallinsk fast stof. Opløselig i varmt vand og acetone, men dårligt opløselig i chloroform. Det har en vis grad af hygroskopicitet og er følsomt over for lys. Det kan reduceres til blåt tetrazoliumnitrogen under påvirkning af et reduktionsmiddel. Blå tetrazolium kan bruges til at bestemme aktiviteten af succinatdehydrogenase (SDH) i gærstammer, som er blevet reduceret til et substrat. Ekstraher blåt tetrazoliumnitrogen fra celler ved hjælp af dimethylsulfoxid og test absorptionsspektret for blåt tetrazoliumnitrogen. Blå tetrazolium viser et bredt bølgelængdeområde på 480-600nm med synlig absorbans ved 540nm. Blåt tetrazolium binder til succinatdehydrogenase (SDH). Det er et blåt farvestof, der bruges til mikrobiel forskning, som kan farve bakterier og svampe og har gode anvendelsesmuligheder i biokemisk grundforskning. Derudover kan dette stof også bruges til bestemmelse af oxidoreduktaser (såsom succinatdehydrogenase).
|
|
|
|
Kemisk formel |
C40H32N8Cl2O22+ |
|
Præcis masse |
726 |
|
Molekylær vægt |
728 |
|
m/z |
726 (100.0%), 728 (63.9%), 727 (43.3%), 729 |
|
Elementær analyse |
C, 66,03; H, 4,43; Cl, 9,74, N, 15,40; O, 4,40 |
Tetrazolium blåt chlorid, som en multifunktionel forbindelse, har vist brede anvendelser i videnskabelig forskning og praktiske anvendelser.
(1) Reducerende sukkerdetektion
Tetrazoliumchloridblåt bruges ofte i biokemisk forskning til at påvise reducerende sukkerarter. I en opvarmet alkalisk opløsning kan tetrazoliumchloridblåt reagere med reducerende sukkerarter og danne uopløselige røde bundfald af trioctylphenoxid. Ved at observere ændringer i farve er det muligt at bestemme tilstedeværelsen af reducerende sukkerarter i opløsningen. Denne metode har vigtig værdi for analyse og identifikation af kulhydratforbindelser i laboratoriet.
(2) Enzymaktivitetsbestemmelse
Tetrazoliumchloridblåt kan også bruges til at bestemme aktiviteten af visse enzymer, såsom succinatdehydrogenase (SDH). Ved binding med succinatdehydrogenase kan tetrazoliumchloridblåt reduceres til blåt tetrazoliumformiat (BTF), og enzymaktiviteten kan evalueres ved at teste absorptionsspektret af BTF. Denne metode er af stor betydning i mikrobiologi og biokemi forskning, da den er med til at opnå en dybere forståelse af enzymers virkningsmekanisme og aktivitetsændringer.
(3) Cellefarvning
Tetrazoliumchloridblåt kan også bruges til at farve celler, bakterier og vævssnit i laboratoriet. Dens unikke farvningsydelse gør celle- og vævsstrukturen mere tydeligt synlig og hjælper med at observere og analysere cellemorfologi, struktur og funktion.
(1) Biokemiske syntesereagenser
Tetrazoliumchloridblåt kan anvendes som et biokemisk syntesereagens, såsom til fremstilling af DNA-kationiske komplekser og immunosorbenter til anti-DNA-antistoffer. Disse applikationer udvider yderligere forskningsområdet for tetrazoliumchlorid inden for biokemi.
(2) Test af reagenser
Ud over at reducere sukkerdetektion,tetrazolium blåt chloridkan også anvendes til fremstilling af andre biokemiske detektionsreagenser. Dens unikke kemiske egenskaber gør det til et af de vigtige råmaterialer til fremstilling af forskellige detektionsreagenser.
På landbrugsområdet kan tetrazoliumchlorid bruges som et bakterielt insekticid. Visse krystalproducerende Bacillus subtilis kan producere endotoksiner og eksotoksiner, som kan lamme insekttarme, beskadige tarmslimhinden og gøre bakteriernes næringsceller mere modtagelige for invasion og trænge ind i tarmens bundmembran ind i hæmolymfen. Tetrazoliumchlorid, som en af hjælpekomponenterne i denne type bakterielle insekticider, kan bruges til at bekæmpe skadedyr i landbruget såsom fyrrelarver, risborere, risborere og majsborere.
Ud over de ovennævnte hovedanvendelser kan tetrazoliumchloridblåt også have en vis anvendelsesværdi på andre områder. For eksempel kan det bruges som en katalysator eller indikator for visse kemiske reaktioner eller udvise andre unikke fysiske eller kemiske egenskaber under visse specifikke forhold.
Fremgangsmåden til fremstillingTetrazolium blåt chloridi laboratoriet er hovedsageligt baseret på o-phenylendiamin-metoden, som er en klassisk syntesemetode og har gennemgået flere forbedringer for at forbedre produktudbytte og renhed. Følgende er de detaljerede produktionstrin og deres tilsvarende kemiske ligninger:
1. Ortho phenylendiamin atmosfærisk tryk metode
(1) Forberedelse af råmateriale:
Opløs o-phenylendiamin i vandig eddikesyreopløsning og tilbered en vandig natriumnitritopløsning. Begge opløsninger skal forkøles til 0 grader før blanding.
(2) Blandingsreaktion:
I et isbad blandes hurtigt en opløsning af o-phenylendiamin og en opløsning af natriumnitrit for at starte reaktionen. I dette trin gennemgår o-phenylendiamin en diazotiseringsreaktion med natriumnitrit til dannelse af diazoniumsalte.
Kemisk ligning: C6H8N2+2NaNO2+2HCl → C6H4 (N2) 2Cl2+2NaCl+2H2O
(3) Reaktion med lukket kredsløb:
Efterfølgende hæves temperaturen hurtigt til 80 grader, hvilket får diazoniumsaltet til at gennemgå en lukket kredsløbsreaktion og generere nitrotetrazoliumchlorid.
Kemisk ligning: C6H4 (N2) 2Cl2 → C10H8N4O2Cl2 (nitrotetrazoliumchlorid)
(4) Efterbehandling:
Efter at reaktionen med lukket kredsløb er afsluttet, afkøles og filtreres reaktionsopløsningen for at opnå råproduktet af nitrotetrazoliumchlorid. Derefter udføres yderligere oprensning gennem trin som vask og tørring.
2. Forbedret højtryksmetode til o-phenylendiamin
Denne metode blev opfundet af USA, og sammenlignet med atmosfærisk trykmetoden øger den reaktionstemperaturen og -trykket og øger derved produktudbyttet og renheden.
(1) Forberedelse af råmateriale:
I lighed med metoden med atmosfærisk tryk opløses o-phenylendiamin og natriumnitrit i passende opløsningsmidler. Men i denne metode anvendes normalt højere temperatur- og trykforhold.
(3) Efterbehandling:
Tilsvarende, efter at reaktionen er afsluttet, kræves trin såsom afkøling, filtrering, vask og tørring for at oprense produktet.
(2) Reaktionsproces:
Under høj temperatur og tryk gennemgår o-phenylendiamin diazotiseringsreaktion med natriumnitrit, efterfulgt af en lukket kredsløbsreaktion. På grund af ændringer i reaktionsbetingelserne har denne metode en hurtigere reaktionshastighed og højere udbytte.
Den kemiske ligning er den samme som den atmosfæriske trykmetode.
3. sager, der kræver opmærksomhed
Sikkerhed: På grund af den toksiske natur af både o-phenylendiamin og natriumnitrit er det nødvendigt nøje at følge sikkerhedsprocedurerne og bære passende beskyttelsesudstyr under forsøget.
Reaktionsbetingelser: Reaktionstemperatur og -tryk er vigtige faktorer, der påvirker produktudbytte og renhed. Derfor er det i praktisk drift nødvendigt at justere reaktionsbetingelserne i overensstemmelse med den specifikke situation.
Oprensningstrin: Oprensningstrinnet for nitrotetrazoliumchlorid er afgørende for at opnå produkter med høj renhed. I praktisk drift kan der være behov for flere oprensningsmetoder, såsom omkrystallisation, søjlekromatografi osv.
Sammenfatning: Produktionen af tetrazoliumchlorid i laboratoriet er hovedsageligt baseret på o-phenylendiamin-metoden og dens forbedrede metoder. Ved at justere reaktionsbetingelserne og oprensningstrinene kan chlornitrotetrazoliumchloridprodukter med høj renhed opnås. I praktisk drift er det nødvendigt nøje at følge sikkerhedsdriftsprocedurerne for at sikre sikkerheden og glat fremdrift af den eksperimentelle proces.
Populære tags: tetrazolium blue chloride cas 1871-22-3, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg