Hæmatoxylinpulver CAS 517-28-2

Den mest kerne og udbredte anvendelse af hæmatoxylin er som et nuklear eksklusivt farvningsmiddel til rutinemæssig HE-farvning i klinisk patologi, og det er det mest almindeligt anvendte farvningsreagens på alle hospitalspatologiske afdelinger på daglig basis. I standardfarvningsprocessen for konventionelle paraffinsnit nedsænkes vævssnit, der har gennemgået afvoksning og hydrering, i moden hæmatoxylinfarvningsopløsning, der er blevet farvet med alun i 3-5 minutter.

Kromatinet i cellekernen binder sig specifikt til hæmatoxylin-aluminiumbejdsekomplekset og farves ensartet dybblålilla. Efterfølgende, efter eosin modfarvning, præsenterer cytoplasmaet og den intercellulære matrix en lys lyserød farve. Den stærke farvekontrast mellem blå lilla og pink gør cellernes morfologiske grænser, nuklear cytoplasmatisk forhold og vævsstrukturniveauer klare og skelnelige. Patologer kan nemt identificere det kernemorfologiske grundlag for godartede og ondartede vurderinger såsom celleheterogenitet og nuklear deling.

Kliniske statistikker fra patologiske afdelinger på top-tier hospitaler i Kina viser, at over 95 % af rutinemæssige patologiske diagnoser er afhængige af HE-farvning, og kvaliteten af ​​hæmatoxylin-farvning bestemmer direkte den endelige kvalitet af HE-sektioner. Hæmatoxylinfarvning af høj kvalitet kan gøre nukleolære strukturer med en diameter på kun 1 μm klare og skelnelige, hvilket i høj grad reducerer risikoen for manglende diagnose af mikrokarcinom i tidligt-stadium. I det hurtige farvningsscenarie med intraoperativ frossenpatologi forbedredes den hurtigehæmatoxylin pulverfarvningsopløsning kan komprimere farvningstiden for cellekerner til mindre end 1 minut. Konturen af ​​den farvede frosne sektions cellekerne er skarp uden de almindelige problemer med slørede cellekerner og grå baggrund i traditionel hurtig farvning.

Fuldstændig opfyldelse af kravet om hurtig billeddannelse af diagnostiske resultater inden for 30 minutter efter intraoperativ patologi. I det patologiske screeningsscenarie for primære medicinske institutioner fremhæves stabilitetsfordelen ved hæmatoxylinfarvning yderligere. Kvalificeret moden hæmatoxylin-farvningsopløsning kan genbruges i flere måneder ved stuetemperatur, og farvningseffekten vil ikke vise signifikant dæmpning. Det kræver ikke dyrt fuldautomatisk farvningsudstyr, og kun grundlæggende farvningsinstrumenter er nødvendige for at fuldføre forberedelsen af ​​kvalificerede patologiske snit.

Den tilpasser sig perfekt til de begrænsede ressourcer i primære patologilaboratorier og giver en billig og meget pålidelig farvningsløsning til-storskala tidlig screening af kræft. En anden stor fordel ved hæmatoxylinfarvning er, at de farvede sektioner har ekstrem stærk lysmodstand, og der vil ikke være nogen tydelig falmning af cellekernen, selv efter at have været anbragt i et naturligt indendørs miljø i årtier. De HE-sektioner, der er arkiveret af hospitalets patologiske afdeling for årtier siden, kan stadig tydeligt observere cellekernens morfologi og opfylder fuldt ud industristandardkravene for langtidsarkivering og retrospektiv af patologiske data. Dette er en egenskab, som langt de fleste kunstigt syntetiserede cellekernefarvestoffer ikke kan opnå.

Ud over konventionel nuklear farvning er hæmatoxylin blevet modificeret med forskellige bejdsemidler for at udlede snesevis af specielle farvningssystemer, der opnår målrettet genkendelse af specifikke vævskomponenter og patologiske strukturer og spiller en uerstattelig rolle i patologiske specialdiagnostiske scenarier. I forbindelse med Nissl-farvning i neuralt væv kan det modificerede toluidinblå hæmatoxylin-kombinerede farvningssystem ved hjælp af alunhæmatoxylin specifikt farve Nissl i neurons cytoplasma til dyb blå.

Tydeligt præsenterer fordelingen og tæthedsændringerne af Nissl i neurons cytoplasma. Dette hjælper neuropatologer med nøjagtigt at identificere de patologiske ændringer af neuroner i nerveskader og neurodegenerative sygdomme, og det er blevet meget brugt i patologisk forskning og klinisk diagnose af Alzheimers sygdom. I forbindelse med tværstribet muskelfarvning i muskelvæv er phosphowolframsyre-hæmatoxylin (PTAH) specialfarvningssystemet en klassisk specialfarvningsmetode afledt af hæmatoxylin. Kombinationen af ​​hæmatoxylin og phosphowolframsyre i denne formel kan specifikt farve skeletmuskulaturens tværgående striber og myokardiets indskudte skivestruktur til en dyb blå sort farve.

Samtidig kan kollagenfibrene og cellulosekomponenterne i det syge væv tydeligt skelnes og farves, hvilket giver meget genkendeligt morfologisk bevis i den patologiske diagnose af rhabdomyosarkom og myokardielæsioner. I forbindelse med genkendelse af galdevejsstruktur i leverpatologi kan den forbedrede Mayer-hæmatoxylin-lavkoncentrations-lang--farvningsmetode specifikt skitsere cytoplasmaet og luminale struktur af galdegangsepitel uden tydeligt at farve kernen, hvilket hjælper patologer med nøjagtigt at identificere subtile læsioner såsom små galdevejs-hyperplasiavæv og hyperplasiavæv i galdegangen.

Og yder vigtig morfologisk støtte til den patologiske diagnose af autoimmun leversygdom. I scenariet med farvning af afkalkede sektioner af knoglevæv kan hæmatoxylin godt tåle det svagt sure miljø af resterende afkalkningsopløsning. Så længe det gennemgår passende cyaneringsbehandling, kan det stadig tydeligt farve kernerne af knogleceller og cellegrænserne af knogletrabekler uden problemet med fuldstændig tab af farvning i sure miljøer som mange kunstigt syntetiserede farvestoffer. Det er det mest pålidelige nukleare farvningsreagens i den patologiske diagnose af knogletumorer.

I scenen med syrehurtig farvning og genfarvning af granulomatøse læsioner, efter at have fundet rød tuberkelbacille gennem syrehurtig farvning, fortyndeshæmatoxylin pulverbruges til lys genfarvning, som kan få kernen i baggrunden til at fremstå lyseblå lilla, og identifikationen af ​​tuberkelbaciller i den lyseblå baggrund er væsentligt forbedret, hvilket effektivt reducerer den visuelle træthed hos patologer, der leder efter tuberkelbaciller under mikroskopet, og forbedrer den positive påvisningsrate af tuberkulosepatologi.

I forbindelse med molekylær patologiske teknikker såsom immunhistokemifarvning og in situ hybridisering til moderne præcisionspatologisk diagnose er hæmatoxylin det mest udbredte nukleare modfarvningsreagens og en uundværlig baggrundsfarvningskomponent i alle immunhistokemiske sektioner. Kernemålet med immunhistokemisk farvning er at vise positive signaler af specifikke målproteiner. Det mest almindeligt anvendte DAB-farvningssystem vil få det positive signal til at fremstå brungult.

På dette tidspunkt bruges lysfarvet hæmatoxylin til at modfarve cellekernen, hvilket får den negative cellekerne, der ikke udtrykker målproteinet, til at fremstå ensartet lyseblå. Det brungule positive signal har en klar grænse under den lyseblå cellekernebaggrund. Patologer kan nøjagtigt bestemme, om det positive signal er placeret i kernen, cytoplasmaet eller cellemembranen, og nøjagtigt fuldføre fortolkningen og den semikvantitative scoring af immunhistokemiske resultater. I fortolkningen af ​​immunhistokemiske indikatorer såsom PD-L1 og Ki-67 relateret til tumormålrettet terapi, bestemmer kvaliteten af ​​hæmatoxylin modfarvning direkte nøjagtigheden af ​​positiv celletælling.

Den ensartede og lyseblå nukleare baggrund gør det muligt for patologer let at skelne tumorceller fra stromaceller, nøjagtigt beregne andelen af ​​positive tumorceller og give et præcist patologisk grundlag for målrettede og immunterapi-lægemidler til tumorpatienter. I det molekylære patologiske detektionsscenarie for fluorescens in situ-hybridisering (FISH) tjener hæmatoxylin som et lysfelt forfarvningsreagens, som klart kan skitsere cellekonturen af ​​vævet før fluorescensobservation, hvilket hjælper forsøgsledere med hurtigt at lokalisere måltumorcelleområdet, hvilket i høj grad forbedrer observationseffektiviteten af ​​FISH-probehybridiseringssignaler.

Undgå ineffektiv søgning efter målceller i et stort antal interstitielle celler og markant forbedring af effektiviteten og nøjagtigheden af ​​FISH-detektion. I særlige scenarier til forberedelse af prøveprøver med immunelektronmikroskopi kan den kombinerede uranylacetat-hæmatoxylinfarvningsmetode øge elektrontætheden af ​​cellemembraner og kernemembraner i ultra-tynde sektioner, hvilket gør det cellulære ultrastrukturlag klarere under elektronmikroskopi og hjælper patologiske forskere med nøjagtigt at observere lokalorganeller i cellepartikulære morfologi og subcellemorfologi.

Det er blevet meget brugt i ultra-tynd patologisk forskning inden for virologi og neurovidenskab. I det væskebaserede tynde-lagscellediagnose-scenarie for klinisk cytologi,hæmatoxylin pulverfarvning kan tydeligt præsentere kromatinteksturen af ​​livmoderhalseksfolierede celler, og patologer kan nøjagtigt identificere de subtile morfologiske egenskaber ved uregelmæssig nuklear membran og ujævn fordeling af kromatin i kernen, hvilket i høj grad forbedrer den positive detektionsrate for livmoderhalskræft, væskebaseret cytologi, hvilket reducerer risikoen for falsk diagnose og reducerer risikoen for false-screening og reduktion.