Produkter
Oligopeptid P11-4 CAS 593266-60-5
video
Oligopeptid P11-4 CAS 593266-60-5

Oligopeptid P11-4 CAS 593266-60-5

Produktkode: BM-2-4-109
CAS-nummer: 593266-60-5
Molekylformel: C72H98N20O22
Molekylvægt: 1595,69
EINECS nummer: /
MDL-nr.: MFCD00076292
Hs kode: /
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Changzhou Factory
Teknologiservice: R&D Afd.-4
Anvendelse: Pure API (aktiv farmaceutisk ingrediens) kun til videnskabelig forskning
Forsendelse: Forsendelse som et andet ikke-følsomt kemisk forbindelsesnavn

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af oligopeptid p11-4 cas 593266-60-5 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets oligopeptid p11-4 cas 593266-60-5 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

 

Oligopeptid P11-4, som et oligopeptid, er strukturelt sammensat af flere aminosyrerester forbundet med peptidbindinger, der danner en relativt kort peptidkæde. Denne struktur giver den høj stabilitet og biologisk aktivitet. Derudover bestemmer dens specifikke aminosyresekvens også dens unikke biologiske funktion. Udviser normalt god vandopløselighed. På grund af tilstedeværelsen af ​​hydrofile grupper såsom carboxyl- og aminogrupper i dens molekylære struktur, kan den danne hydrogenbindinger med vandmolekyler og dermed stabilisere dens eksistens i vand. Denne gode opløselighed hjælper til hurtigt at fordele og fungere i organismen. Ladningstilstanden afhænger af dens aminosyresekvens og det miljø, den befinder sig i. Ved fysiologiske pH-værdier kan den bære en vis positiv eller negativ ladning, hvilket letter dens interaktion med molekyler eller celleoverflader med modsatte ladninger. Derudover kan dets ladningsegenskaber også påvirke dets adfærd i opløsning, såsom opløselighed, ionstyrke osv. God biokompatibilitet uden signifikant toksicitet eller bivirkninger på den menneskelige krop. Dette gør det til et sikkert og effektivt kandidatmolekyle inden for biomedicinsk forskning og lægemiddeludvikling. Gennem yderligere forskning og optimering forventes det at blive udviklet til lægemidler eller biomaterialer med specifikke biologiske aktiviteter.

Tilpassede flaskehætter og propper:

Customized peptides | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Oligoptide P11-4 structure CAS 593266-60-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Peptide- Shaanxi BLOOM Tech Co Ltd Price list

Applications

Oligopeptid P11-4er et alfa-peptid sammensat af 11 aminosyrer, med aminosyresekvensen af ​​glutamin glutamin arginin phenylalaning glutamat tryptophan glutamat phenylalaninglutamin glutamin (QQRFEWEFEQQ). Peptidet kan selv samles til dannelse af beta-lamellær amyloidstruktur i miljøer med lav pH og har unikke hydrogelegenskaber. Denne egenskab demonstrerer betydelig anvendelsesværdi i biomimetisk mineralisering, emaljeregenerering og mundpleje.

Biomimetisk mineralisering: et gennembrud inden for materialevidenskab og vævsteknologi
 

1. Konstruktionsmekanisme af biologiske skabeloner
Dens selv-samlende evne stammer fra ladningsfordelingen og hydrofobiciteten af ​​dens aminosyresekvens. Under lave pH-forhold reducerer carboxyleringen af ​​glutaminsyre (Glu) den elektrostatiske frastødning, mens guanidingruppen i arginin (Arg) danner en - arkstruktur med den aromatiske ring af phenylalanin (Phe) gennem hydrogenbinding, hydrofobiske interaktioner og π - π-stabling. Disse ark er yderligere aggregeret til nanofibernetværk for at danne tre-dimensionelle hydrogelstilladser. Dette stillads kan tjene som kernedannelsessted for uorganiske mineraler såsom calciumcarbonat og calciumphosphat, hvilket simulerer naturlige biomineraliseringsprocesser.

Oligopeptide P11-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Oligopeptide P11-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Syntese af højtydende-kompositmaterialer
Ved at kontrollere stoffets selvsamlingsbetingelser (såsom pH, ionkoncentration, temperatur) kan mineralaflejringens morfologi og krystallinitet reguleres præcist. For eksempel i calciumphosphatsystemet har hydroxyapatitkrystallerne induceret af dette peptid en nanorodstruktur svarende til naturlig tandemalje med en trykstyrke på 300 MPa, hvilket er tæt på 400 MPa af naturlig tandemalje. Denne type kompositmateriale er blevet brugt i udviklingen af ​​knoglereparationsstilladser, og dyreforsøg har vist, at det kan fremme knoglecelleadhæsion og -proliferation med en 40% stigning i knogleintegrationshastigheden sammenlignet med traditionelle materialer.

 

3. Udforskning af anvendelsen af ​​organisationsteknik
I studiet af dentinregenerering fremhæves interaktionen med type I kollagenfibre. Dette peptid kan stabilisere den tredobbelte helixstruktur af kollagen og forhindre dets nedbrydning under proteasevirkning. Skanneelektronmikroskopi-observation viste, at på kollagen-stilladset med olgopeptid P11-4 tilsat, steg tykkelsen af ​​mineralmatrix udskilt af odontoblaster 2 gange, og antallet af mineraliserede knuder steg 3 gange. På nuværende tidspunkt er denne teknologi gået ind i det prækliniske forsøgsstadium med det formål at reparere dentineksponering forårsaget af dyb caries.

Oligopeptide P11-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Emaljeregenerering: Et revolutionerende fremskridt inden for oral medicin

 

Oligopeptide P11-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Minimalt invasiv behandling af tidlig karies
Den indledende manifestation af dental caries er emalje demineralisering (pH<5.5), which can penetrate into the demineralized area and self assemble. The peptide scaffold formed by it simulates the function of enamel matrix proteins (such as amelogenin), attracting the deposition of calcium and phosphorus ions in saliva. Clinical studies showed that after a single application of oligopeptid P11-4gel (koncentration 0,5 mg/ml), cariesdybden faldt med 0,2 mm i gennemsnit, og hårdheden af ​​det remineraliserede lag nåede 70 % af den naturlige emalje. Sammenlignet med fluorid (som fremmer dannelsen af ​​fluorapatit), binder den peptidinducerede hydroxyapatit sig tættere til tandlegemet og reducerer forekomsten af ​​sekundær caries med 60 %.

 

2. Reparation af emalje mikroskader
Funktionel reparation af emaljeoverfladedefekter forårsaget af syrekorrosion eller slid kan opnås ved at danne et beskyttende lag. In vitro-forsøg har vist, at efter påføring af dette peptid faldt overfladeruheden (Ra-værdi) af emalje fra 1,2 μm til 0,3 μm, og slidhastigheden faldt med 80%. Mekanismen omfatter:

Fysisk barriere: det hydrauliske gellag forhindrer indtrængning af sure stoffer;
Kemisk binding: Glutaminrester i peptidkæder danner hydrogenbindinger med hydroxylgrupper på overfladen af ​​emaljekrystaller;
Mineralinduktion: Tiltrækker konstant calciumioner for at genopbygge tab.

Oligopeptide P11-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Oligopeptide P11-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Optimering af kombinationsterapistrategi
Dens sammensatte applikation med nanohydroxyapatit (nHA) er blevet et forskningshotspot. NHA leverer den indledende mineralkilde og guider dens retningsbestemte arrangement gennem selv-samling. Hundeforsøg har vist, at mineraltætheden i området med emaljefejl, repareret af kompositmaterialer, adskiller sig fra det omgivende væv med mindre end 5 %, mens forskellen ved brug af nHA alene er op til 15 %. På nuværende tidspunkt er teknologien udviklet til et to-komponent oralt restaureringskit, hvilket reducerer den kliniske operationstid til 10 minutter.

Mundplejemidler: en integreret løsning til daglig beskyttelse og behandling
 

1. Kernekomponenter i cariesforebyggende gel
Det tilsættes til den vand-baserede gel (koncentration 0,1-0,3 mg/ml) for at spille rollen som cariesforebyggelse gennem følgende mekanismer:
Syrebuffer: Glutaminsyrerester i peptidkæder kan neutralisere oral pH og øge plaque-pH fra 4,5 til 5,8;
Antibakteriel: Hæmmer dannelsen af ​​Streptococcus mutans biofilm og reducerer adhæsionshastigheden med 70 %;
Genmineralisering: Efter brug to gange dagligt i 3 måneder nåede okklusionsraten af ​​dentintubuli 85 %.
Det kliniske randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) omfattede 200 patienter med tidlig caries. Resultaterne viste, at cariesprogressionsstophastigheden (92%) for gruppen, der brugte P11-4-gel indeholdende oligopeptid, var signifikant højere end for fluoridgruppen (78%).

Oligopeptide P11-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Oligopeptide P11-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Lindring af tandfølsomhed
Åbningen af ​​små rør forårsaget af dentineksponering er hovedårsagen til overfølsomhed. Det kan trænge ind i små rør (op til en dybde på 20 μm) og danne mekaniske blokeringer efter selv-samling. Laser konfokal mikroskopi observation viste, at efter påføring af dette peptid faldt diameteren af ​​tubuli fra 3 μm til 0,5 μm, og smertetærsklen for luftstimulering steg med 4 gange. Sammenlignet med kaliumnitrat (nervedesensibilisering) har det en hurtigere indsættende virkning (1 uge vs 2 uger) og ingen bivirkninger såsom følelsesløshed i tungen.

 

3. Udvikling af nye mundplejeprodukter
Baseret på dets forsknings- og udviklingsprodukter, herunder:
Intelligent responsiv tandpasta: Indeholder pH-følsomme mikrosfærer, frigivet ved lave pH-niveauer;
Slimhindeplaster: bruges til tandkødsskader forårsaget af ortodontisk behandling, der fremmer epitelregenerering;
Mundskyl: Kombineret med CPC (clopidogrelchlorid) for at øge den antibakterielle effekt, hvilket reducerer plakindekset med 50%.
Markedsundersøgelser viser, at mundplejeprodukter, der indeholder dette stof, har en årlig vækstrate på 25 %, og det forventes, at den globale markedsstørrelse vil overstige 500 millioner amerikanske dollars i 2025.

Oligopeptide P11-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacturing Information

Oversigt over laboratoriesyntesemetoder tilOligopeptid P11-4:

Vælg den passende aminosyresekvens: Vælg den passende aminosyresekvens baseret på målapplikationen. At sikre den nødvendige biologiske aktivitet er den primære overvejelse.

1. Fremstilling af oligopeptidkæder:

Oligopeptidkæder fremstilles ved fast-fase peptidsyntese (SPPS) eller flydende-fase peptidsyntese (LPPS). Blandt dem er fastfase-peptidsyntese en af ​​de almindeligt anvendte metoder.

2. Afbeskyttelse:

Under synteseprocessen er det nødvendigt at fjerne beskyttelsesgruppen rettidigt, så aminosyreresten udsætter det aktive sted for at deltage i den næste reaktion. Fælles beskyttelsesgrupper inkluderer Fmoc, Boc osv.

3. Kobling:

Kondensationsreaktionen mellem eksponerede aminogrupper og carboxylgrupper for at danne peptidbindinger. Dette trin kræver brug af koblingsreagenser og promotorer for at lette reaktionen.

4. Gentag ovenstående trin, indtil syntesen er færdig:

Gentag trinene med afbeskyttelse, kobling osv., indtil den ønskede oligopeptidkædelængde er syntetiseret.

Oprensning og karakterisering: De syntetiserede oligopeptider blev oprenset og karakteriseret ved metoder såsom høj-væskekromatografi (HPLC) og massespektrometri (MS). At sikre dens renhed opfylder eksperimentelle krav er et afgørende skridt.

5. Applikationstest:

Anvendelse af syntetiserede oligopeptider til målområder såsom biomedicinsk forskning, lægemiddeludvikling osv. til relevant testning og evaluering.

Her er et muligt eksempel på en kemisk reaktionsligning: Tag den faste-fase-peptidsyntese af to aminosyrerester som et eksempel, idet det antages, at den anvendte beskyttende gruppe er Fmoc, aktivatoren er DIEA, og koblingsreagenset er BTAA.

R1-NH2+FmocCl → R1-NH-Fmoc+HCl (substitutionsreaktion)

R1-NH-Fmoc+DIEA → R1-NH2+Fmoc DIEA (afbeskyttelsesreaktion)

R2-COOH+BTAA → R2-COO-BTAA (esterificeringsreaktion)

R1-NH2+R2-COOH → R1-NH-C(O)-NR2+H2O (kondensationsreaktion)

HBr → R1-NH2+R2-COOH+N-bromacetamid (syrehydrolyse fjerner beskyttelsesgrupper for at opnå oligopeptidkæder)

 

Populære tags: oligopeptide p11-4 cas 593266-60-5, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg

Send forespørgsel