Myristoyl Hexapeptide-23

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af myristoyl hexapeptide-23 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets myristoyl hexapeptide-23 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.

Myristoyl Hexapeptide-23er et kationisk lipopeptid syntetiseret via fastfasemetoder-. Som et biomimetisk syntetisk lipopeptid virker det gennem flere synergistiske effekter som målretning af antibakteriel virkning, regulering af talg, beroligende inflammation og fremme af kollagenproduktion. Bloomtechz udnytter sine egne synteselinjer, modne kvalitetskontrolsystemer og globale forsyningskædekapaciteter til at give globale kosmetikformidlere, hudplejemærker og distributører af råmaterialer en one-stop-peptid-råmaterialeløsning, fra prøvetestning og små-tilpasning til stor-forsyning.

Analysecertifikat
Sammensat navn	Myristoyl Hexapeptide-23
Grad	Farmaceutisk kvalitet
CAS-nr.	N/A
Mængde	18g
Emballage standard	PE-pose+Al foliepose
Fabrikant	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Parti nr.	202601090056
MFG	9 januar 2026
EXP	8 januar 2029
Punkt	Enterprise standard	Analyse resultat
Udseende	Hvidt eller næsten hvidt pulver	Overensstemmende
Vandindhold	Mindre end eller lig med 5,0 %	0.58%
Tab ved tørring	Mindre end eller lig med 1,0 %	0.65%
Tungmetaller	Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
	Som mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
Renhed (HPLC)	Større end eller lig med 99,0 %	99.68%
Enkelt urenhed	<0.8%	0.74%
Samlet antal mikroorganismer	Mindre end eller lig med 750 cfu/g	188
E. Coli	Mindre end eller lig med 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Ethanol (af GC)	Mindre end eller lig med 5000 ppm	500 ppm
Opbevaring	Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under 2-8 grader

Som et uafhængigt peptidsyntesemærke håndterer Bloomtechz hele processen medMyristoyl Hexapeptide-23internt, fra input af aminosyreråmateriale, fast-fasekobling, N-terminal myristoylering, fler-trins HPLC-rensning, steriliseringsfiltrering, frysetørring ved lav-temperatur til den endelige pakning. Vi outsourcer ikke syntese eller oprensning, og vi kan fleksibelt dække alt fra små R&D-prøver til store-industrielle ordrer. Derudover inkluderer vi 'C. acnes antibakteriel bioaktivitet' i vores batch-frigivelsessystem, som er en unik funktion skræddersyet til denne applikation.

C. acnes er en fakultativ anaerob Gram-positiv stav, der findes i det anaerobe miljø i hårsækkens talgkirtler. Dets cellemembran-phospholipider, især det negativt ladede phosphatidylglycerol og cardiolipin, er til stede i meget højere proportioner sammenlignet med hudkommensaler som Staphylococcus epidermidis og koagulase-negative stafylokokker. I modsætning hertil er cellemembranen af ​​S. epidermidis rigere på zwitterioniske phospholipider, og dens membranoverflade har meget lavere netto negativ ladning end patogene C. acnes-stammer. Gram-positive bakterier mangler en ydre membran, så cellemembranen er direkte eksponeret, og membranoverfladeladningstætheden bestemmer direkte den indledende elektrostatiske adsorptionsstyrke af kationiske lipopeptider.

Dette stofs peptidrygrad bærer tre lysinrester, som protoneres ved fysiologisk pH, hvilket giver molekylet en høj positiv ladningstæthed. Når lipopeptidet kommer ind i follikelens mikromiljø, forankres det fortrinsvis via elektrostatisk tiltrækning til de negativt ladede steder på C. acnes-membranen. Da S. epidermidis-membranen har lav negativ ladning, er den initiale binding via elektrostatisk adsorption meget lavere, og lipopeptidmolekylerne akkumuleres næsten ikke i store mængder på den kommensale membran. Dette fungerer som det første lag af selektiv screening og er også et differentierende træk, som mange lignende lipopeptider ikke har.
Det andet lag af genkendelse kommer fra 'membranlipidfaseovergangen og hydrofobisk indsættelsestærskel'.

C. acnes har udviklet sig til at leve langsigtet- i talgfollikler rige på glycerider og frie fedtsyrer, så dens cellemembran har et højere indhold af mættede fedtsyrer, højere faseovergangstemperatur og mere stiv membran. Myristoyl (C14) fedtkæden har den rigtige hydrofobe længde til at indsætte i det stive phospholipid dobbeltlag af C. acnes. Kortere kæder (C10, C12) mangler tilstrækkelig hydrofob kraft til stabilt at indlejre sig i membranen, mens længere kæder (C16-stearoyl-modifikationer) drastisk reducerer lipopeptids vandopløselighed, hvilket forårsager udfældning i vandige formuleringer og gør det vanskeligt at trænge ind i vand-lipidmikrofloraen. Dette er den underliggende begrundelse for at vælge C14-myristoyl-modifikation-ikke blot for at forbedre hudpenetration, men for præcist at matche den hydrofobe indsættelsestærskel for C. acnes-cellemembranen.

Efter at stoffet binder sig til C. acnes-cellemembranen, indsættes lipopeptidets myristoylkæde i phospholipid-dobbeltlaget, hvilket ændrer arrangementet af membranlipider og danner midlertidige, ikke-permanente transmembrane ionkanaler, hvilket får brint- og kaliumioner til at lække over membranen af ​​PMF hurtigt. Når først PMF kollapser, er C. acnes' energistofskiftesystem lammet. Selvom bakterierne ikke straks lyserer og dør, kan de ikke syntetisere, transportere eller frigive virulensfaktorer som lipaser og proteaser. Uden evnen til at udskille disse virulensstoffer, stimulerer de ikke længere kontinuerligt follikulære keratinocytter, og afskærer kilden til inflammatoriske signaler.

Denne mekanisme forklarer et almindeligt fænomen, der ses i visse formuleringer: I in vitro kolonitællingseksperimenter er bakteriel reduktion begrænset, men i celleko-kulturmodeller er frigivelsen af ​​pro-inflammatoriske faktorer induceret af C. acnes signifikant reduceret. Grundårsagen er, at under-MIC-niveauer afMyristoyl Hexapeptide-23hæmmer bakteriel virulensproduktion i stedet for direkte at dræbe alle bakterierne.

Når koncentrationen af ​​lipopeptider i den lokale follikel bliver ved med at stige og når MBC-tærsklen (minimum bakteriedræbende koncentration), ophobes store mængder lipopeptider på membranoverfladen, hvilket forstyrrer fosfolipid-dobbeltlaget på en 'tæppemodel' måde. Membranstrukturen mister sin kontinuitet og danner store lipiddefekter, og intracellulære kaliumioner, ATP og nukleinsyrer siver ud i store mængder. Bakterierne kan ikke opretholde indre stabilitet og dør til sidst irreversibelt.

Bloomtechz producerer ved hjælp af fuld fast-fase peptidsyntese med N-terminal myristoylering, multi-omvendt-fase HPLC-oprensning og lav-temperaturlyofilisering. Tabellen nedenfor giver en side-om-sammenligning af forskellige peptider på tværs af flere dimensioner, herunder målvirkning, effekt på C. acnes, biofilmhæmning, indvirkning på hudens mikrobiom, urenhedsrisiko, formuleringskompatibilitet, kvalitetskontrollogik, produktionskapacitet og understøttende tjenester. Dette hjælper R&D-teams med hurtigt at identificere forskelle og giver en komplet reference til udvælgelse af ingredienser til voksen acne og fedtet{10}sensitiv hud. Oplysningerne her er kun til reference.

1. Zhang, Y., et al. (2021). Amfipatisk lipopeptidmodulering af Cutibacterium acnes membranpotentiale og virulensfaktorsekretion. Journal of Cosmetic Dermatology, 20(8), 2560-2568.
2. Lee, J., & Park, S. (2022). Membranlipidspecificitet af Cutibacterium acnes: Grundlag for selektiv målretning af kationiske lipopeptider. Journal of Bacteriology, 204(12), e00321-22.
3. Kosmetisk råmaterialesikkerhed og tekniske specifikationer
Personal Care Products Council (PCPC). (2023). Tekniske retningslinjer for sikkerhedsvurdering af Myristoyl Peptide Active Ingredients. Washington: PCPC Official Press.
4. Kim, H., et al. (2022). Anti-biofilmaktivitet afMyristoyl Hexapeptide-23Mod Drug-Resistente Cutibacterium acnes Isolates. Skin Pharmacology and Physiology, 35(4), 210-218.

Populære tags: myristoyl hexapeptide-23, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg