Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af mog 35 55 peptid i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets mog 35 55 peptid til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Myelin oligodendrocyt glycoprotein 35-55 fragmentet,mog 35 55 peptid, som en nøglemediator inden for forskning i centralnervesystemets immunitet, spiller en uerstattelig rolle i udviklingen af nye lægemidler og udforskning af patologiske mekanismer i multipel sklerose (MS). Dens kerneværdi er koncentreret i tre dimensioner: lægemiddelscreening, effektivitetsevaluering og modelkonstruktion, hvilket giver kerneteknisk støtte til studiet af MS, en vanskelig at behandle sygdom. Det følgende vil uddybe disse tre kernepunkter i flere dimensioner.
Vores produkter
Mog (35-55) COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Mog (35-55) | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 149635-73-4 | |
| Mængde | 39g | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202501090035 | |
| MFG | 9 januar 2026 | |
| EXP | 8 januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.54% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.98% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.52% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 500 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -15 grader | |
|
|
||
Den centrale medierende rolle for MOG (35-55) i MS-lægemiddelscreening
Mog 35 55 peptid, med dets unikke immunogene egenskaber, er blevet et kerneværktøj til den indledende screening og aktivitetsverifikation af MS-kandidatlægemidler, hvilket giver et standardiseret screeningsparadigme for udvikling af nye lægemidler rettet mod forskellige terapeutiske mål. Dette kan uddybes ud fra screeningslogikken for tre typer lægemidler:
Screening og tilpasning af immunsuppressiva
Immunresponslidelsesmodellen induceret af MOG (35-55) kan nøjagtigt simulere den patologiske proces med unormal aktivering af immunceller, der angriber myelinskederne hos MS-patienter, hvilket giver et klinisk relevant eksperimentelt scenarie til screening af immunsuppressiva. Det kan effektivt identificere den hæmmende effekt af kandidatlægemidler på T/B-celleaktivering, screene potentielle lægemidler, der specifikt kan regulere immunrespons og reducere autoimmune skader, og undgå kropsskade forårsaget af uspecifik immunsuppression. Sammenlignet med traditionelle screeningmetoder er dens screeningsspecificitet og kliniske relevans væsentligt forbedret.
Målrettet screening af anti-inflammatoriske lægemidler
Et af de patologiske kernetræk ved MS er kronisk inflammatorisk infiltration af centralnervesystemet. MOG (35-55) kan inducere neuroinflammation hos forsøgsdyr, simulere den patologiske tilstand af unormal forhøjelse af inflammatoriske faktorer og infiltration af inflammatoriske celler hos MS-patienter, og baseret på dette screene kandidatlægemidler, der kan målrette mod inhibering af inflammatorisk faktorfrigivelse og reducere inflammatorisk celleinfiltration. Samtidig kan den anti-inflammatoriske virkning og dosisafhængige forhold mellem lægemidler bestemmes foreløbigt, hvilket giver reference til formuleringen af efterfølgende kliniske administrationsplaner.
Screeningsvej for neurobeskyttende midler
Demyeliniseringen og den aksonale skade er indbyrdes forbundne i forløbet af MS ogmog 35 55 peptidinduceret model kan præsentere typiske karakteristika for myelinskade og neurodegeneration. Ved at bruge dette som en screeningsbærer kan neurobeskyttende midler, der kan forsinke myelintab, fremme aksonal reparation og reducere neuronal apoptose, screenes, hvilket udfylder lægemiddelscreeningskløften inden for MS neurobeskyttende terapi og giver nye forsknings- og udviklingsretninger for multi-målbehandling af MS.
Kilde til information:
Jones MV, Nguyen TT, DeBoy CA, et al. Adfærdsmæssige og patologiske resultater i MOG 35-55 eksperimentel autoimmun encephalomyelitis[J]. Journal of Neuroimmunology, 2008, 199(1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan Mekanismen til at fremme aksonal reparation og regenerering i EAE-mus af Astragaloside IV [J]. Chinese Journal of PLA Medicine, 2024, 49 (8): 914-922
Den multidimensionelle effektivitetsevalueringsværdi af MOG (35-55) for MS-kandidatlægemidler
Sammenlignet med traditionelle metoder til evaluering af lægemiddeleffektivitet er MOG (35-55) afhængig af sin inducerede standardiserede eksperimentelle model til nøjagtigt at kvantificere de terapeutiske virkninger af MS kandidatlægemidler fra tre kernedimensioner: inflammation, myelinskede og neurologisk funktion, hvilket sikrer de videnskabelige og pålidelige evalueringsresultater. De specifikke evalueringsdimensioner er som følger:
Kvantitativ evaluering af inflammationsreducerende effekt
Gennem den MOG (35-55) inducerede eksperimentelle model kan den hæmmende effekt af kandidatlægemidler på aktiveringen af mikroglia og astrocytter, samt nedreguleringen af pro-inflammatoriske faktorer såsom IFN - og IL-17, kvantificeres nøjagtigt ved hjælp af andre immunofluorescerende metoder til påvisning af cytokiner og cytokiner. Samtidig kan ændringer i infiltrationsområdet for inflammatoriske celler observeres, og lægemidlers antiinflammatoriske virkning kan afklares gennem kvantitative indikatorer for at undgå subjektiv vurderingsbias.
Påvisning af demyeliniseringsforbedrende effekt
Modellen induceret af MOG (35-55) kan udvise patologiske træk ved tab af myelinskede, som er meget konsistente med MS-patienters. Gennem myelinfarvning, påvisning af myelinbasisprotein (MBP)-ekspression og andre metoder kan den beskyttende effekt af kandidatlægemidler på myelinskedens integritet observeres visuelt, area- og gradændringer af demyeliniserende læsioner kan kvantificeres, og virkningen af lægemidler til at forsinke myelinskedebeskadigelse og fremme af myelinskede-reparation kan afklares, hvilket giver den efficienserede sti-reparation af myelinskeden.
Omfattende evaluering af neurologisk funktionsforbedring
Baseret på adfærdsmæssige karakteristika vedMog 35 55 peptidinduktionsmodel, kan den forbedrede effekt af kandidatlægemidler på den motoriske koordinationsevne, lemmersymmetri og sensorisk motorisk funktion af forsøgsdyr evalueres gennem adfærdsmæssige testmetoder såsom vandret trappeforsøg, cylinderforsøg og hjørneeksperiment. Samtidig kan gendannelsen af neurale signaltransduktionseffektivitet kombineret med neuroelektrofysiologisk testning kvantificeres for at opnå en omfattende evaluering af lægemidlets neurobeskyttende effekt, som er i overensstemmelse med MS-patienters kliniske symptomforbedringsbehov.
Kilde til information:
Kuerten S, Kostova-Bales DA, Frenzel LP, et al. MP4- og MOG(35-55)-induceret EAE i C57BL/6 mus retter sig differentielt mod hjerne, rygmarv og cerebellum[J]. Journal of Neuroimmunology, 2007, 189(1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan Fremskridt i anvendelsen af MOG (35-55) induceret EAE-model i MS-lægemiddeludvikling [J]. Journal of Neuroimmunology, 2023, 36 (4): 321-327
Steinman L, Zamvil S S. Dyder og faldgruber ved EAE til udvikling af terapier til multipel sklerose[J]. Trends in Immunology, 2005, 26(11): 565-571.
MOG (35-55) som guldstandarden for EAE-modellering og dens patologiske sammenhæng med MS
Som en klinisk refraktær autoimmun neurologisk sygdom har tvetydigheden af dens ætiologi og kompleksiteten af dens patologiske mekanismer ført til forskning baseret på standardiserede dyremodeller. MOG (35-55) er med sine unikke fordele blevet guldstandard antigenet til eksperimentel autoimmun encephalomyelitis (EAE) modellering. Kernekorrelationen mellem de tre kan analyseres ud fra følgende dimensioner: MS, som en kronisk inflammatorisk demyeliniserende refraktær autoimmun sygdom i centralnervesystemet, har en uklar patogenese og er relateret til flere faktorer. Kliniske tilstande er karakteriseret ved flere forekomster i tid og rum, tilbagevendende forløb og ingen kur.gni.
Standardiserede dyremodeller er nødvendige for at understøtte forskning; EAE er den mest nøjagtige og mest udbredte dyremodel til simulering af MS-patologi, som kan replikere dens kernepatologi og kliniske symptomer og bygge et fundament og en klinisk oversættelsesbro til relateret forskning og lægemiddeludvikling; Som en central immunfordel-epitop af MOG,mog 35 55 peptidhar stærk immunogenicitet og kan specifikt aktivere T/B-celler for at inducere stabil, reproducerbar og yderst kompatibel EAE med MS-patologi. Sammenlignet med andre antigener har MOG flere fordele og er blevet guldstandarden for EAE-modellering, hvilket giver et standardiseret eksperimentelt grundlag for MS-forskning.
Kilde til information:
Wang Hao, Chen Li Forskningsfremskridt i ætiologien af multipel sklerose og nuværende status for EAE-modelansøgning [J]. Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology, 2022, 29 (5): 412-416
Referencer
Bittner S, et al. Opgave 1-kanalhæmmeren A293 viser effektivitet i en musemodel af multipel sklerose[J]. Eksperimentel Neurologi, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang Anvendelse af MOG (35-55)-medieret EAE-model i effektivitetsevalueringen af MS-kandidatlægemidler [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2024, 40 (3): 456-462
Stromnes IM, Goverman JM. Aktiv induktion af eksperimentel allergisk encephalomyelitis[J]. Nature Protocols, 2006, 1: 1810-1819.
FAQ
MOG (35-55), som en central immundominant epitop af MOG, har stærk immunogenicitet og kan specifikt aktivere T/B-celler, hvilket inducerer stabil EAE i forsøgsdyr; Den patologiske fænotype induceret af det er meget konsistent med MS og har fordelene ved stærk reproducerbarhed og bekvem betjening. Sammenlignet med andre modelleringsantigener er det mere i overensstemmelse med de patologiske karakteristika ved MS, hvilket gør det til guldstandarden for EAE-modellering.
Det kan inducere EAE-modellen til at simulere de immunforstyrrelser, inflammatorisk infiltration og neurologiske skadespatologiske karakteristika ved MS, hvilket giver målrettede screeningsscenarier for immunsuppressiva, anti-inflammatoriske lægemidler og neurobeskyttende midler, opnår aktivitetsidentifikation af forskellige target-lægemidler, og screeningsresultaterne har den stærke nye kliniske lægemiddeludviklingsrelevans, hvilket effektivt forkorter.
Gendannelse af myelinintegritet kan observeres gennem metoder såsom myelin morfologisk farvning og påvisning af myelinbasisprotein (MBP) ekspression, kvantificering af ændringer i området og graden af demyeliniserende læsioner. Samtidig kan den regulatoriske effekt af lægemidler på myelinbeskyttelsesrelaterede proteiner, kombineret med immunfluorescensdetektion, afklares, hvilket opnår præcis kvantificering af demyeliniseringsforbedrende effekter.
Populære tags: mog 35 55 peptid, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg