(Trifluormethyl)trimethylsilan,Det kinesiske navn er trifluormethyltrimethylsilane, som er et kemisk stof. Udseendet er en gennemsigtig farveløs opløsning, opløselig i de fleste organiske opløsningsmidler, følsom over for syrer, baser og fugt og kræver opbevaring under tørre forhold og brug i et stinkskab. Det kan bruges som et værdifuldt reagens til trifluormethylering af elektrofile substrater og til nukleofile additionsreaktioner af aldehyder og ketoner.
Det reagerer med katalytisk F - (eller CsF) for at danne trifluormethyl og reagerer med carbonylforbindelser for at danne trifluormethylalkoholer. Kan bruges som biomaterialer eller organiske forbindelser til life science-relateret forskning. Tilhører brandfarlig væske (kategori 2), er det nødvendigt at holde sig væk fra varmekilder, gnister, åben ild og varme overflader under brug, forbyde rygning og holde beholderen forseglet.
Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:
|
Kemisk formel |
C4H9F3Si |
|
Præcis masse |
142.04 |
|
Molekylvægt |
142.20 |
|
m/z |
142.04(100.0%),143.04(5.1%),143.05(4.3%),144.04(3.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 33,79; H, 6,38; F, 40,08; Si, 19,75 |
|
Kogepunkt |
54-55 grader (lit.) |
|
Tæthed |
0,962 g/ml ved 20 grader (lit.) |
|
Opbevaringsforhold |
2-8 grader |
|
|
 |
Kemisk struktur
● Molekylær arkitektur
TMSCF3 har molekylformlen C₄H₉F3Si, med en molær masse på 142,20 g/mol. Dens struktur består af et centralt siliciumatom bundet til tre methylgrupper (–CH₃) og en trifluormethylgruppe (–CF₃). Trifluormethylgruppen er stærkt elektron-tilbagetrækkende på grund af fluors elektronegativitet, hvilket skaber en stærk induktiv effekt, der stabiliserer tilstødende negative ladninger og polariserer bindinger i nukleofile additionsreaktioner. TMS-gruppen fungerer omvendt som en fraspaltelig gruppe, hvilket letter overførslen af -CF3-delen til substrater.
● Fysiske og kemiske egenskaber
Udseende: Farveløs væske.
Massefylde: 0,926–0,962 g/cm³ (ved 20 grader).
Antændelighed: Meget brandfarlig (flammepunkt: -17 grader).
Reaktivitet: Reagerer voldsomt med vand og frigiver brændbare gasser (f.eks. silaner og HF), hvilket nødvendiggør vandfri håndtering under inert gas (f.eks. nitrogen eller argon).
Stabilitet: Flygtig og fugtfølsom-; nedbrydes ved længere tids udsættelse for luft eller lys.
Disse egenskaber understreger behovet for strenge sikkerhedsprotokoller, herunder opbevaring i forseglede beholdere væk fra varme og fugt og brug af personlige værnemidler (PPE) under håndtering.
(Trifluormethyl)trimethylsilaner et vigtigt organisk syntesereagens med en bred vifte af anvendelser. Følgende er en detaljeret forklaring af formålet:
Trifluormethyltrimethylsilan (TFMS) er et effektivt trifluormethyleringsreagens, der spiller en vigtig rolle i organisk syntese. Det kan indføre trifluormethyl i målmolekylet gennem nukleofile additionsreaktioner med forbindelser såsom aldehyder og ketoner. Denne reaktionstilstand er mild, nem at betjene, og produktet er let at adskille og rense.
I lægemiddelsyntese kan introduktionen af trifluormethyl ændre lægemidlers biologiske aktivitet, metaboliske stabilitet og farmakokinetiske egenskaber. TFMS, som et trifluormethyleringsreagens, kan bekvemt introducere trifluormethyl til at syntetisere lægemiddelmolekyler med nye biologiske aktiviteter. For eksempel kan nogle anti-tumorlægemidler, antivirale lægemidler og neurobeskyttende lægemidler forbedre deres effektivitet og reducere bivirkninger ved at introducere trifluormethyl.
Inden for materialevidenskab kan introduktionen af trifluormethyl forbedre materialers egenskaber, såsom at øge varmebestandigheden, korrosionsbestandigheden, oxidationsmodstanden osv. TFMS, som et trifluormethyleringsreagens, kan bruges til at syntetisere polymermaterialer med særlige egenskaber, organiske-uorganiske kompositmaterialer osv. Disse materialer har brede muligheder for informationsapplikationer, såsom elektroniske energi- og rumfartsmuligheder, og nye muligheder inden for området.
Som råmateriale til syntetisering af andre forbindelser
Syntese af kalium (trifluormethyl) - trimethoxyborat: Kalium (trifluormethyl) - trimethoxyborat er en vigtig organisk borforbindelse med bred anvendelsesværdi. Denne forbindelse kan syntetiseres ved at reagere TFMS med kaliumforbindelser og trimethoxyboronsyre. Denne forbindelse har potentielle anvendelser inden for katalytiske reaktioner, materialesyntese og andre områder.
Syntese af trifluormethylkobberforbindelser: Trifluormethylkobberforbindelser er en klasse af forbindelser med særlige strukturer og egenskaber, der spiller vigtige roller i organisk syntese og katalytiske reaktioner. Ved at reagere TFMS med kobberforbindelser kan trifluormethylkobberforbindelser med forskellige strukturer og funktioner syntetiseres. Disse forbindelser har bred anvendelsesværdi inden for katalytiske reaktioner, lægemiddelsyntese og andre områder.
Syntese af andre fluor-holdige forbindelser: Ud over de ovennævnte forbindelser kan TFMS også bruges til at syntetisere andre fluor-holdige forbindelser, såsom trifluormethansulfonamid med trifluormethylthiolering, difluormethyltrifluormethansulfonat osv. Sådanne lægemidler, som f.eks. kemi.
(Trifluormethyl)trimethylsilankan også tjene som en katalysator og promotor, der fremmer reaktionens fremskridt, øger reaktionshastigheden og selektiviteten i kemiske reaktioner.
Katalysator: TFMS kan tjene som katalysator for visse kemiske reaktioner, såsom esterificerings- og alkyleringsreaktioner. Ved at introducere trifluormethyl kan aktiviteten og selektiviteten af reaktanter ændres, hvorved reaktionseffektiviteten og produktets renhed forbedres.
Additiver: TFMS kan bruges som additiver i visse kemiske reaktioner, såsom opløsningsmidler, stabilisatorer osv. Det kan danne stabile komplekser eller koordinationsforbindelser med andre forbindelser og derved forbedre reaktionsbetingelserne og øge reaktionseffektiviteten.
Anvendes til fremstilling af ionbytterharpikser: TFMS kan bruges sammen med andre forbindelser til at fremstille harpikser med specifikke ionbytteregenskaber gennem tværbindingsreaktioner. Disse harpikser har brede anvendelsesmuligheder inden for områder som vandbehandling og spildevandsbehandling.
Anvendes til fremstilling af overfladeaktive stoffer: TFMS kan tjene som en precursorforbindelse for overfladeaktive stoffer, der syntetiserer forbindelser med specifik overfladeaktivitet ved at reagere med andre forbindelser.
Disse forbindelser har en bred vifte af anvendelsesværdier i daglige kemiske produkter, oliefeltkemikalier og andre områder.
Anvendes til fremstilling af gasrensere: TFMS kan også bruges til at fremstille gasrensere ved at reagere med urenheder i gassen for at omdanne dem til harmløse eller let håndterlige stoffer. Denne gasrenser har potentielle anvendelsesmuligheder inden for miljøbeskyttelse.
I synteseprocessen af den kernefluor-holdige syrefølsomme monomer i 193nm ArF immersionsfotoresist er TMSCF3 det eneste reagens, der nøjagtigt kan introducere trifluormethyl tertiær alkoholstruktur i industriel skala. Introduktion af trifluormethyl tertiære alkoholgrupper i harpiksstrukturen af fotoresist kan betydeligt forbedre dens 193nm transmittans og forbedre dens modstandsdygtighed over for tørætsning. Opløsningen af fotoresist kan øges til under 7nm, hvilket fuldt ud opfylder litografikravene for avancerede proceschips.
Den traditionelle synteseproces af denne type fluorerede monomerer kræver brugen af den ekstremt farlige forløbergas trifluormethylbromid af trifluormethyltrimethylsilan, og reaktionen skal udføres ved ultra-lave temperaturer på -78 grader, hvilket er fuldstændig umuligt at opnå industriel produktion i stor skala.
Processen, der anvender TMSCF3 som trifluormethyleringsreagens, kan imidlertid fuldføre reaktionen ved stuetemperatur og -tryk, og produktets renhed kan nå 99,99% stabilt med et samlet indhold af metalurenheder på mindre end 0,1 ppm, hvilket fuldt ud opfylder kvalitetskravene for fotoresistmonomerer af halvlederkvalitet. På nuværende tidspunkt har de førende indenlandske fotoresistvirksomheder afsluttet masseproduktion af den fluorerede monomer, hvilket bryder det langsigtede-monopol for oversøiske virksomheder inden for ArF-fotoresistområdet.
Fluorerede funktionelle komponenter i næste-generations EUV-fotoresist
I udviklingen af næste generation af ekstrem ultraviolet (EUV) fotoresist bruges TMSCF3 til at syntetisere højabsorberende fluor-holdige fotosyregeneratorer. Introduktion af flere trifluormethylgrupper i fotosyregeneratorens molekylære struktur kan forbedre dens EUV-fotonabsorptionstværsnit betydeligt og øge intensiteten af den genererede syre betydeligt.
Eksponeringsfølsomheden af EUV-fotoresist er blevet øget med mere end to gange, hvilket fuldstændig løser den langvarige begrænsning af eksponeringshastighed i EUV-litografimaskinens produktionskapacitet. På nuværende tidspunkt udvikler flere indenlandske forskningsinstitutioner og virksomheder EUV-fotoresist med uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder baseret på TMSCF3, og den relaterede teknologi er gået ind i pilotstadiet.
Fluorerede elektroniske prækursorer til fremstilling af halvlederchips
TMSCF3 kan fluoreres og knækkes yderligere for at syntetisere miljøvenlige fluorerede elektroniske specialgasser til ætsning af næste-generations halvlederchips. Drivhuseffektpotentialet (GWP) for denne nye ætsningsgas er kun 1 % af det for traditionelle perfluorerede ætsningsgasser, mens ætseselektiviteten for silicium-baserede medier øges med mere end tre gange,
hvilket gør den til en kerneelektronisk specialgas til den næste generation af grøn halvlederfremstilling. På nuværende tidspunkt har denne teknologi fuldført pilotudvikling i førende indenlandske elektroniske og specielle gasvirksomheder og vil blive anvendt i stor-produktion i fremtiden.
Trifluormethylcarbonatadditiver til højspændingselektrolytter.-
Et nyt carbonatelektrolytopløsningsmiddel indeholdende trifluormethylgrupper kan effektivt syntetiseres gennem den nukleofile substitutionsreaktion mellem TMSCF3 og dimethylcarbonat. Flammepunktet for dette nye fluorerede opløsningsmiddel overstiger 130 grader, og det elektrokemiske stabilitetsvindue når over 5,2V, fuldt egnet til højspændingsbatterisystemer over 4,6V. Samtidig kan der dannes en tæt og stabil CEI-film på den positive elektrodeoverflade, hvilket væsentligt hæmmer oxidationen og nedbrydningen af elektrolytten under højspænding.
Ved afprøvning af ternære batterier med høj nikkeleffekt, ved at bruge elektrolytten indeholdende fluorkarbonat som hovedopløsningsmiddel, blev batteriets cykluslevetid øget fra 1200 gange til 2800 gange, og batteriets lagerudvidelseshastighed ved en høj temperatur på 60 grader blev reduceret med 70%. Den omfattende ydeevne oversteg langt de traditionelle carbonatelektrolytsystemer. På nuværende tidspunkt har flere førende elektrolytvirksomheder i Kina afsluttet pilotproduktionen af det fluorholdige-opløsningsmiddel og påbegyndt masseanvendelse i den nye generation af batterier med lang rækkevidde-.
Trifluormethyl-kerneblok af den nye generation af fluorholdige herbicider-
Det fluorholdige chirale herbicid, der er syntetiseret af TMSCF3, har en herbicid aktivitet, der er mere end 10 gange så stor som traditionelle herbicider, med en dosis på kun et par gram pr. mu jord, langt lavere end traditionelle pesticider. Samtidig kan dette pesticid hurtigt og fuldstændigt nedbrydes i det naturlige miljø, næsten uden at producere pesticidrester, hvilket gør det til en kernevariant til at fremme grønt landbrug.
Den fluorerede insektvækstregulator, der er syntetiseret ved hjælp af TMSCF3, kan specifikt interferere med smeltningsprocessen for skadedyr og er fuldstændig ikke-toksisk for naturlige fjender og pattedyr af skadedyr, hvilket gør det til en ny generation af miljøvenlige insekticider. Felteffektiviteten af dette insekticid overstiger 95%, og det forårsager ikke resistens mod skadedyr. Det er blevet brugt bredt i flere grønne økologiske landbrugsbaser i Kina.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad er trifluormethyl?
+
-
Trifluormethylgruppen er defineret som en -CF3-substituent, der, når den indføres i en organisk forbindelse, væsentligt kan ændre dens fysiske, kemiske og biologiske egenskaber, hvilket ofte øger dens lipofilicitet. AI genereret definition baseret på: Tetrahedron, 2000.
Hvad bruges trimethylsilan til?
+
-
Trimethylsilan (Si(CH3)3H) er en flygtig organosiliciumforbindelse, der anvendes til halvlederbehandling og kemisk syntese. Det fungerer som en forløber for silicium-holdige film og overfladebehandlinger og tilbyder kontrolleret reaktivitet og aflejringskarakteristika.
Hvilke lægemidler har en trifluormethylgruppe?
+
-
Nogle bemærkelsesværdige lægemidler, der indeholder trifluormethylgrupper, omfatter efavirenz (Sustiva), en HIV-revers transkriptasehæmmer; fluoxetin (Prozac), et antidepressivum; og celecoxib (Celebrex), et ikke-steroidt anti-inflammatorisk lægemiddel. I lighed med lægemidler indeholder mange pesticider også en eller flere trifluormethylgrupper.
Populære tags: (trifluormethyl)trimethylsilane cas 81290-20-2, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg