Malonsyre pulverfremstår som et hvidt, krystallinsk fast stof, der er lugtfrit eller har en svag, behagelig eddikesyre-lignende lugt. Det er en dicarboxylsyre, hvilket betyder, at den indeholder to carboxyl (-COOH) grupper knyttet til et centralt carbonatom, hvilket giver det evnen til at danne salte og estere. Dette stof har hygroskopicitet og kan, hvis det udsættes for luft, absorbere fugt og få farven til at blive mørkere. Smeltepunktet er relativt højt, ved 136,3 grader. Det betyder, at ved denne temperatur vil propandisyre omdannes fra fast til flydende. Denne egenskab muliggør dens anvendelse i kemiske eksperimenter, der kræver langtidsstabilitet.- Det er en stærk organisk syre med irriterende og ætsende egenskaber. Methylengruppen i molekylet kan gennemgå forskellige typer reaktioner på grund af aktiveringen af to carboxylgrupper. Metoden til at hydrolysere cyanoeddikesyre eller diethylmalonat er almindeligt anvendt i industrien til fremstilling af malonsyre På grund af selve ustabiliteten udføres dens anvendelse i organisk syntese gennem diethylmalonat.
|
|
|
| C,F | C3H4O4 |
| E,M | 104.01 |
| M,W | 104.06 |
| m/z | 104.01 (100.0%), 105.01 (3.2%) |
| E,A | C, 34.63; H, 3.87; O, 61.50 |
Aluminium rengøring:
Under bearbejdningen af aluminiumsmaterialer er overfladen ofte forurenet med forskellige pletter og urenheder, såsom fedt, voks, støv osv. Disse urenheder kan påvirke overfladekvaliteten og anvendeligheden af aluminiumsmaterialer, hvorfor rengøring er nødvendig.Malonsyre pulverkan tjene som et effektivt rengøringsmiddel til at fjerne disse pletter og urenheder fra overfladen af aluminiumsmaterialer. Princippet for dets handling er at udnytte dens sure natur til at reagere kemisk med pletter og urenheder, hvilket får det til at adskilles fra overfladen af aluminiumsmateriale.
Aluminiumspassivering:
Passivering er en vigtig proces til overfladebehandling af aluminiumsmaterialer, som kan øge deres korrosionsbestandighed. Som et surt medium kan det fremme passiveringsreaktionen på overfladen af aluminiumsmaterialer. Under handlingen dannes en tæt oxidfilm på overfladen af aluminium, som effektivt kan forhindre yderligere oxidation af aluminium og forbedre dets korrosionsbestandighed.
Aluminiumspolering:
Polering er en almindelig proces til overfladebehandling af aluminiumsmaterialer, som kan forbedre deres udseende og glans. Det kan bruges som et poleringsmiddel for at hjælpe med at opnå poleringsbehandling af aluminiumsmaterialer. Dens arbejdsprincip er at udnytte de sure egenskaber til at reagere kemisk med overfladen af aluminium, hvilket gør den glattere og glattere. Samtidig kan det også fjerne oxider og urenheder på overfladen af aluminiumsmaterialer, hvilket yderligere forbedrer poleringseffekten.
Farvning af aluminium:
Farvning er en vigtig proces til overfladebehandling af aluminiumsmaterialer, som kan præsentere forskellige farver og mønstre. Det kan tjene som et farvningshjælpemiddel til at hjælpe med at opnå farvningsbehandling af aluminiumsmaterialer. Princippet for dets handling er at udnytte de sure egenskaber til at reagere kemisk med farvestoffet, hvilket fremmer adsorptionen og fordelingen af farvestoffet på overfladen af aluminium, og derved øger farvningseffekten.
Aluminium belægning:
Maling er en almindelig proces til overfladebehandling af aluminiumsmaterialer, som kan forbedre deres beskyttende ydeevne og æstetik. Det kan bruges som et belægningsadditiv for at hjælpe med at opnå belægningsbehandling af aluminiumsmaterialer. Dets arbejdsprincip er at udnytte den sure natur til at reagere kemisk med belægningsmaterialet, hvilket fremmer vedhæftningen og størkningen af belægningsmaterialet på overfladen af aluminium. Samtidig kan det også fjerne oxider og urenheder på overfladen af aluminiumsmaterialer, hvilket yderligere forbedrer belægningseffekten.
Miljøpræstation:
Det er et relativt miljøvenligt kemisk stof, som har ringe indvirkning på miljøet under produktion og brug. Derfor vil brugen af det som et overfladebehandlingsmiddel af aluminium ikke forårsage alvorlig miljøforurening. Derudover kan det også naturligt nedbrydes til kuldioxid og vand gennem biologisk nedbrydning, hvilket yderligere reducerer dets påvirkning af miljøet.
Malonsyre pulverdeltager i en lang række kemiske reaktioner, herunder hydrolyse (indirekte gennem dets forstadium), decarboxylering, kondensation, oxidations-reduktion, esterificering og amidering.
Dens unikke reaktivitet gør det til et værdifuldt mellemprodukt i organisk syntese og et værktøj i biokemisk forskning.
1. Hydrolyse af maleinsyreanhydrid
Selvom det ikke selv undergår direkte hydrolyse, undergår dets forløber, maleinsyreanhydrid (ikke at forveksle med Malonic acd), hydrolyse for at danne Malonic acd. Maleinsyreanhydrid undergår efter reaktion med vand en hydratiseringsreaktion for at give det og kuldioxid. Denne reaktion bruges industrielt til at fremstille produktet.
2. Decarboxyleringsreaktioner
Det er kendt for at gennemgå decarboxyleringsreaktioner, hvor det mister en carboxylgruppe (COOH) sammen med dets vedhæftede carbonatom, hvilket resulterer i dannelsen af kortere carbonkædeforbindelser. For eksempel, i nærvær af varme eller visse katalysatorer, kan det decarboxylere for at give eddikesyre.
3. Kondensationsreaktioner
Det er en alsidig byggesten i organisk syntese, især inden for carbonylkemi. Det gennemgår kondensationsreaktioner med forskellige aldehyder og ketoner i nærvær af baser som natriumhydroxid eller ammoniak, hvilket fører til dannelsen af -ketosyrer. Denne reaktion, kendt som Malonic ester syntese, er et kraftfuldt værktøj i syntesen af carboxylsyrer med forskellige funktionelle grupper.
4. Oxidations- og reduktionsreaktioner
Som en organisk syre kan den deltage i oxidations- og reduktionsreaktioner. Oxidation af det kan give forskellige produkter afhængigt af de anvendte forhold og oxidationsmidler. Tilsvarende kan reduktion af det føre til dannelse af alkoholer eller andre reducerede former.
5. Esterificering og amidering
Det danner let estere og amider ved reaktion med henholdsvis alkoholer og aminer. Disse reaktioner katalyseres af syrer eller baser og er vigtige i syntesen af dets derivater med specifikke funktionelle grupper. Estere af det bruges almindeligvis som mellemprodukter i organisk syntese.
6. Hæmning af enzymatiske reaktioner
På grund af dens strukturelle lighed med ravsyre virker den som en hæmmer af enzymer involveret i citronsyrecyklussen, især succinatdehydrogenase. Denne hæmmende aktivitet kan bruges til at studere mekanismerne for disse enzymer og deres rolle i cellulær metabolisme.
Fremstillet af eddikesyre som råmateriale. Eddikesyre reagerer med klorgas for at opnå chloreddikesyre, som derefter behandles med natriumcarbonat for at danne et natriumsalt. Det gennemgår nukleofil substitutionsreaktion med natriumcyanid for at opnå cyanoeddikesyre. Natriumhydroxidopløsning hydrolyseres, cyanidgruppen omdannes til carboxylationer og syrnes derefter for at opnå ravsyre.
Eddikesyre reagerer med klorgas, og hydroxylgruppen i eddikesyremolekylet (faktisk er den funktionelle gruppe i eddikesyre carboxyl, men her fokuserer vi på det aktive sted, der reagerer med klorgas, som er brintatomet på kulstoffet forbundet med carboxylgruppen i eddikesyremolekylet. Selvom udsagnet er forkert, betyder hydroxylkerne, at "den ene" betyder forkert. hydrogenatom i eddikesyre er erstattet af et chloratom) erstattes af et chloratom, hvilket producerer chloreddikesyre.
Den kemiske ligning kan udtrykkes som:
CH3COOH+Cl2 → CH2ClCOOH+HCl (bemærk: denne ligning er en skematisk repræsentation, og den faktiske reaktion kan involvere mere komplekse mekanismer og-biprodukter).
Chloreddikesyre reagerer med natriumcarbonat for at producere natriumchloracetat og natriumbicarbonat (eller kuldioxid og vand, afhængigt af reaktionsbetingelserne og mængden af anvendt natriumcarbonat).
Den kemiske ligning kan udtrykkes som:
CH2ClCOOH+Na2CO3→CH2ClCOONa+NaHCO3
(Eller generer CO2 og H2O, afhængigt af forholdene).
Natriumchloracetat gennemgår en nukleofil substitutionsreaktion med natriumcyanid. Natriumcyanid fungerer som et nukleofilt reagens til at angribe chloratomet i natriumchloracetat og erstatter det med en cyanidgruppe for at producere cyanoeddikesyre og natriumchlorid.
Den kemiske ligning kan udtrykkes som:
CH2ClCOONa+NaCN→CH2CNCOONa+NaCl
(Under efterfølgende hydrolyse vil CH2CNCOONa nedbrydes til cyanoeddikesyre og NaOH, men dette trin vil blive beskrevet samlet her).
Cyanoeddikesyre hydrolyseres i natriumhydroxidopløsning, og cyanidgruppen hydrolyseres til carboxylgruppe under alkaliske betingelser, mens der genereres ammoniakgas (eller ammoniumsalt, afhængigt af reaktionsbetingelserne) og natriummalonat.
Den kemiske ligning kan udtrykkes som (trinvis repræsentation):
CH2CNCOOH+2NaOH → CH2 (COONa) COONa+NH3 ↑ (eller genererer NH4+og OH −).
Forsur natriummalonatopløsningen opnået i det foregående trin, neutraliser basen i opløsningen ved at tilsætte syre (såsom saltsyre), omdan natriummalonat tilMalonsyre pulverog udfælde det.
Den kemiske ligning kan udtrykkes som: CH2 (COONa) 2+2HCl → CH2 (COOH) 2+2NaCl (fældning af ravsyre).
Bemærk, at ovenstående kemiske ligninger er skematiske repræsentationer, og faktiske reaktioner kan involvere mere komplekse mekanismer,-biprodukter og reaktionsbetingelser. I industriel produktion skal faktorer som reaktionsselektivitet, udbytte, sikkerhed og miljøbeskyttelse også tages i betragtning.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad bruges malonsyre til?
+
-
Malonsyre bruges tilfremstilling af kanelsyre, en forbindelse, der bruges til dannelsen af cin-metacin, som er en anti-inflammatorisk. Malonaterne bruges i synteser af B1 og B6, barbiturater og flere andre værdifulde forbindelser. Det bruges i kosmetik som buffer og som smagsstof i fødevarer.
Er malonsyre sikkert?
+
-
Vandopløselig. SYMPTOMER: Symptomer på eksponering for denne forbindelse omfatter irritation af hud, øjne, slimhinder og øvre luftveje. Det kan skade hud og slimhinder. Ingen information tilgængelig.
Vil malonsyre opløses i vand?
+
-
Malonsyre er et hvidt krystallinsk fast stof med et nedbrydningspunkt på ≈135 grader. Det er detmeget opløseligt i vandog oxygenerede opløsningsmidler.
Hvordan laver man malonsyre?
+
-
Malonsyre er blevet fremstillet ved hydrolyse af malononitril med koncentreret saltsyre;2ved hydrering af carbonsuboxid;3og fra et alkalicyanid og ethylbromacetat,4ethylchloracetat,5eller chloreddikesyre6efterfulgt af hydrolyse.
Hvad er et andet navn for malonsyre?
+
-
Malonsyre er også kendt somPropandisyre eller dicarboxymethan. Navnet er afledt af et græsk ord Malon, som betyder æble. Malonater er den ioniserede form af malonsyre sammen med dens estere og salte. Det fremstår som en hvid krystal eller krystallinsk pulver.
Populære tags: malonsyrepulver cas 141-82-2, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg