4-methyl-1-phenylpentan-1-on CAS 2050-07-9
video
4-methyl-1-phenylpentan-1-on CAS 2050-07-9

4-methyl-1-phenylpentan-1-on CAS 2050-07-9

Produktkode: BM-2-1-336
CAS-nummer: 2050-07-9
Molekylformel: C12H16O
Molekylvægt: 176,25
EINECS-nummer: 218-079-7
MDL-nr.: MFCD00026524
Hs kode: /
Vi sælger ikke denne kemiske forbindelse, vores officielle web kan KUN kontrollere oplysningerne!

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af 4-methyl-1-phenylpentan-1-one cas 2050-07-9 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 4-methyl-1-phenylpentan-1-one cas 2050-07-9 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

 

Bekendtgørelse

 

Vi sælger ikke disse kemikalier, her KUN for at kontrollere de grundlæggende oplysninger om denne kemiske forbindelse.

marts{{0} 2025

 

4-methyl-1-phenylpentan-1-on, molekylformel C12H16O, CAS 2050-07-9, er en farveløs olieagtig væske. Dens smeltepunkt er -1 grader C, kogepunktet er omkring 255,5 grader C (nogle data viser 253,2 grader C ved 760 mmHg), massefylde er omkring 0,9623 (nogle data viser 0,94 g/cm) ³). Som en vigtig organisk forbindelse har den en bred vifte af anvendelser inden for forskellige områder såsom kemiteknik, medicin, landbrug og videnskabelig forskning. Med den fortsatte udvikling og fremskridt inden for videnskab og teknologi, menes det, at anvendelsesområderne for denne forbindelse vil fortsætte med at udvide og uddybe. Det kan også bruges som råvare for krydderier og essens. Det har en vis aroma og duft og kan bruges til at tilberede forskellige krydderier og essensprodukter, såsom parfume, kosmetik osv. Disse produkter kan udsende charmerende aromaer og dufte under brug, hvilket forbedrer folks livskvalitet.

1

CAS 2050-07-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-methyl-1-phenylpentan-1-one CAS 2050-07-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemisk formel

C12H16O

Præcis masse

176

Molekylvægt

176

m/z

176 (100.0%), 177 (13.0%)

Elementær analyse

C, 81.77; H, 9.15; O, 9.08

3

Kemisk industri

 

 

I den kemiske industri,4-methyl-1-phenylpentan-1-oner et vigtigt organisk opløsningsmiddel. På grund af dets unikke kemiske egenskaber og stabilitet, bruges det ofte som opløsningsmiddel for stoffer som harpiks og gummi. Dette opløsningsmiddel kan effektivt opløse og blande disse stoffer, hvilket gør dem mere ensartede og nemme at betjene under forarbejdning og tilberedning.

Landbrugssektoren

 

 

Inden for landbruget har det også visse anvendelser. Det kan bruges som en adjuvans til pesticider for at forbedre deres opløselighed og stabilitet. Pesticider skal opløses i specifikke opløsningsmidler under brug for at blive sprøjtet jævnt på afgrøder. Denne forbindelse, som et hjælpemiddel til pesticider, kan effektivt forbedre opløseligheden og stabiliteten af ​​pesticider, hvilket gør dem i stand til bedre at fungere og forbedre afgrødeudbytte og kvalitet.

Andre felter

 

 

Ud over de ovennævnte-felter er der også nogle andre applikationer. For eksempel, i afvoksningsprocessen for smøreolie, kan den bruges som et afvoksningsmiddel. Under forberedelsen af ​​smøreolie skal vokskomponenter fjernes for at sikre smøreoliens flydende og stabilitet. Denne forbindelse, som et afvoksningsmiddel, kan effektivt fjerne vokskomponenter fra smøreolie, forbedre ydeevnen og kvaliteten af ​​smøreolien.

Manufacturing Information

De almindelige syntesemetoder til4-methyl-1-phenylpentan-1-on(også kendt som 4-methyl-1-phenyl-1-pentanon) involverer typisk de grundlæggende trin og reaktionstyper i organisk syntese. Her er nogle mulige syntetiske veje:

1. Friedel Crafts acyleringsreaktion

Friedel Crafts acyleringsreaktion er en vigtig metode til syntetisering af arylketonforbindelser. I denne reaktion bruges Lewis-syre (såsom aluminiumchlorid eller jernchlorid) som katalysator til at reagere acylchlorid (såsom acetylchlorid) med benzenderivater (såsom toluen) for at opnå de tilsvarende arylketoner.

Trin:

 

 

Bland toluen med acylchlorid (såsom acetylchlorid).

01

 

Tilsæt Lewis-syrekatalysator (såsom vandfrit aluminiumchlorid).

02

 

Opvarm blandingen under inertgasbeskyttelse og tilbagesvaling i flere timer.

03

 

Efter at reaktionen er afsluttet, separeres og oprenses målproduktet 4-methyl-1-phenylpentan-1-on gennem trin, såsom hydrolyse, neutralisation, ekstraktion og destillation.

04

2. Alkyleringsreaktion

I nogle tilfælde kan 4-methyl-1-phenylpentan-1-on syntetiseres gennem alkyleringsreaktion. Denne metode involverer typisk brugen af ​​Grignard-reagenser eller organiske lithiumreagenser til at reagere med passende ketoner eller aldehyder.

Trin:

01

Forbered det nødvendige Grignard-reagens eller organisk lithiumreagens, såsom 4-methylpentylmagnesiumbromid eller 4-methylpentyllithium.

 

02

Bland ovenstående reagenser med benzaldehyd og reager under inert gasbeskyttelse.

 

03

Målproduktet 4-methyl-1-phenylpentan-1-on blev separeret og oprenset gennem trin, såsom hydrolyse, neutralisering, ekstraktion og destillation.

 
3. Reduktion og alkylering af ketoner

En anden mulig syntetisk tilgang er først at reducere acetophenon til phenylethanol gennem en reduktionsreaktion og derefter indføre den nødvendige alkylkæde gennem en alkyleringsreaktion.

Trin:

 

 

For at reducere acetophenon til phenylethanol kan metalhydrider (såsom lithiumaluminiumhydrid) anvendes som reduktionsmidler.

01

 

Omdannelsen af ​​phenylethanol til tilsvarende halogenerede alkaner (såsom bromerede alkaner) kan opnås ved at reagere med halogenerede reagenser (såsom hydrogenbromidsyre).

02

 

Reager halogenerede alkaner med magnesium eller lithium for at fremstille Grignard-reagens eller organisk lithiumreagens.

03

 

Reager ovenstående reagenser med en anden keton eller aldehyd (såsom acetone) for at opnå målproduktet 4-methyl-1-phenylpentan-1-on.

04

4. Reduktion og decarboxylering af estere

I nogle tilfælde kan målketonen opnås ved først at syntetisere den tilsvarende ester og derefter gennem reduktions- og decarboxyleringsreaktioner.

Trin:

 

 

Syntetiser tilsvarende estere, såsom 4-methyl-1-phenylvaleratethylester.

01

 

For at reducere estere til tilsvarende alkoholer kan metalhydrider (såsom lithiumaluminiumhydrid) anvendes som reduktionsmidler.

02

 

Alkoholer kan oxideres til aldehyder ved hjælp af milde oxidanter såsom pyridin-chromsyreoxidation.

03

 

Endelig kan reduktionen af ​​aldehyder til ketoner opnås ved hjælp af metalhydrider (såsom lithiumaluminiumhydrid) eller metalkatalysatorer (såsom palladium/carbon).

04

chemical property

4-methyl-1-phenylpentan-1-on, som en organisk forbindelse, har en unik og karakteristisk molekylær struktur. Dernæst vil vi give en detaljeret analyse af dens molekylære struktur for at få en dybere forståelse af denne forbindelses egenskaber og anvendelser.

For det første kan vi ud fra det kemiske navn have en foreløbig forståelse af den grundlæggende sammensætning af 4-methyl-1-phenylpentan-1-on. Dets molekyle indeholder en benzenring, og et hydrogenatom på benzenringen erstattes af methyl (CH3) for at danne phenyl (C6H5-CH3). I mellemtiden indeholder molekylet også en pentankæde (C5H5), med en ketongruppe (C=O) knyttet til det fjerde carbonatom i kæden. Denne struktur giver 4-methyl-1-phenylpentan-1-on specifikke kemiske egenskaber og reaktivitet.

Specifikt er molekylformlen for 4-methyl-1-phenylpentan-1-on C12H16O med en molekylvægt på 176,25. I molekyler er kulstofatomer forbundet med hinanden gennem konjugerede systemer af enkeltbindinger, dobbeltbindinger og benzenringe, der danner et stabilt molekylært skelet. Blandt dem er ketongruppen (C=O) en funktionel gruppe i molekylet, som bestemmer mange kemiske egenskaber af forbindelsen.

I den molekylære struktur er benzenringen et konjugeret system, og π-elektronskyen på den er ensartet fordelt, hvilket gør benzenringen aromatisk. Methylsubstituenten på benzenringen forårsager en vis ændring i benzenringens elektronskyfordeling, men denne ændring er ikke nok til at forstyrre aromaticiteten af ​​benzenringen. Derudover får methylsubstituenter også molekyler til at udvise en bestemt tre-dimensionel konfiguration i rummet, hvilket har en vis indflydelse på molekylers fysiske og kemiske egenskaber.

4-methyl-1-phenylpentan-1-one structure CAS 2050-07-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pentankæden spiller en rolle ved at forbinde benzenringen og ketongruppen i molekylet. Længden og konfigurationen af ​​kæden har også en vis indflydelse på molekylets egenskaber. For eksempel bestemmer længden af ​​en kæde den steriske hindring af et molekyle, hvilket igen påvirker fysiske egenskaber såsom intermolekylære kræfter og opløselighed. Konfigurationen af ​​kæden kan påvirke kemiske egenskaber såsom molekylær polaritet og reaktivitet.

Ketongruppe (C=O) er en nøglefunktionel gruppe i 4-methyl-1-phenylpentan-1-on-molekylet. Det giver forbindelsen typiske egenskaber for ketonforbindelser, såsom at kunne deltage i additionsreaktioner, substitutionsreaktioner osv. Samtidig giver ketongruppen også molekylet en vis polaritet, som giver molekylet en vis opløselighed og stabilitet i opløsning.

I den molekylære struktur er forskellige dele forbundet med hinanden gennem kemiske bindinger, der danner en stabil helhed. Denne struktur giver 4-methyl-1-phenylpentane-1-on unikke kemiske egenskaber og reaktivitet. For eksempel kan det gennemgå additionsreaktioner med forskellige reagenser, såsom generering af alkoholforbindelser gennem additionsreaktioner med hydrogengas; Det kan også undergå substitutionsreaktioner med halogenerede carbonhydrider for at generere etherforbindelser osv. Disse reaktioner gør, at 4-methyl-1-phenylpentan-1-on har brede anvendelsesmuligheder inden for organisk syntese og farmaceutisk kemi.

Populære tags: 4-methyl-1-phenylpentan-1-one cas 2050-07-9, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg

Send forespørgsel