Larocain hydrochlorider en slags hvidt krystalpulver, som hovedsageligt bruges til videnskabelig forskning i laboratoriet. De videnskabelige forskere har fastlagt hans relevante kemiske oplysninger, og resultaterne er som følger. Dets aliaser er 1-propanol,3-(diethylamino)-2,2-dimethyl-, 4-aminobenzoat (ester), monohydrochlorid, 1-propanol , 3-(diethylamino)-2,2-dimethyl-, p-aminobenzoat (ester),monohydrochlorid, 1-aminobenzoyl-2,2-dimethyl -3-diethylaminopropanolhydrochlorid, 3-diethylamino-2,2-dimethylpropyl-p-aminobenzoathydrochlorid, diethylaminoneopentylalkoholhydrochlorid p-aminobenzoat, dimethocainhydrochlorid, 1-propanol,{{22 }}(diethylamino)-2,2-dimethyl-, 1-(4-aminobenzoat), hydrochlorid, dimethocain-hcl.
Se venligst vores virksomhedsstandard eller COA, hvis du har brug for at forhandle, er du velkommen til at konsultere vores salg.
Tilføjelsesoplysninger om kemisk forbindelse:
|
Kemisk formel |
C16H26N2O2CL |
|
Præcis masse |
314 |
|
Molekylvægt |
314 |
|
m/z |
278 (100.0%), 279 (17.3%), 280 (1.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 69.03; H, 9.41; N, 10.06; O, 11.49 |
|
Smeltepunkt |
196-197 grad |
|
Kogepunkt |
403,5 grader |
|
Tæthed |
1,035 g/cm3 |
|
Flammepunkt |
197,8 grader |
|
|
|
De specifikke eksperimentelle trin i laboratoriesyntesemetoden er som følger:
(1) Syntese af 4-(4-chlorbenzoyl)morpholin:
Tilsæt først 1 mL 1-morpholin til et brunt bægerglas, og tilsæt derefter langsomt 2 mg 4-chlorbenzoylchlorid. Dette producerer 4-(4-chlorbenzoyl)morpholin i 1-morpholin. Blandingen skal omrøres i 30 minutter i et isbad.
(2) Syntese afLarocainhydrochlorid:
Trin 1: Syntese af den forsurede form af 4-(4-chlorbenzoyl) morpholin:
I det første trin skal den syrnede form af 4-(4-chlorbenzoyl)morpholin syntetiseres. Opløs den fremstillede 4-(4-chlorbenzoyl)morpholin i vandfri ether eller isopropanol, tilsæt en lille mængde phosphorpentachlorid og pentachloroform, og omrør i 1 time for at reagere. At opnå et hvidt stof repræsenterer slutningen af reaktionen.
Trin 2: Syntese af Larocaine:
I dette trin skal forsuringen af {{0}}(4-chlorbenzoyl)morpholin reduceres med natriumhydroxid. Anskaf ca. 0,5 g 4-(4-chlorbenzoyl)morpholintetrahydrochloridsyre, og opløs den i 50 ml ethanol. Koncentrer til ca. 50 % i en rotationsfordamper, og tilsæt langsomt natriumhydroxidopløsning (50 mL 1mol/L) dråbevis til opløsningen. Der vises bobler på dette tidspunkt.
Efter reaktionen blev produktet filtreret, og det opnåede præcipitat af 4-(4-chlorbenzoyl)morpholin blev behandlet med saltsyre og tilbagesvalet ved 70-80 grad i 2 timer. På dette tidspunkt vil reaktioner som udfældning og filtrering, opløsning i vand og fjernelse af matrix forekomme og til sidst neutraliseres med natriumcarbonat. Til sidst tørres produktet i en vakuumekssikkator ved 45-50 grader.
Det kan ses, at syntesen afLarocainhydrochlorider opdelt i to trin, hvor det første trin omdanner 4-(4-chlorbenzoyl) morpholin til sin saltform. I det andet trin reduceres syresaltet til Larocaine gennem en reduktionsreaktion. Formålet med hele den eksperimentelle syntesemetode er at opnå det kemiske stofprodukt, således at der tilvejebringes det nødvendige syntetiske grundlag for videre forskning og anvendelse.
Larocain hydrochlorider et organisk syntetisk mellemprodukt og farmaceutisk mellemprodukt, som hovedsageligt anvendes i laboratorieforsknings- og udviklingsprocesser og kemiske og farmaceutiske produktionsprocesser.
Det har en dyb og langvarig bedøvende effekt, men kræver en højere dosering. Dens narkotiske virkning svarer til kokainens, men virkningsvarigheden er kortere. Larocainhydrochlorid er et krystallinsk, sædvanligvis hvidt eller gulligt fast stof. Det har høj vandopløselighed og er let at opløse i organiske opløsningsmidler såsom ethanol.
Kemisk er det et lipofilt stof, der kan interagere med lipider og derved påvirke cellemembranernes funktion. Det kan blokere overførslen af nerveimpulser ved at antagonisere natriumionkanaler og derved opnå effekten af lokalbedøvelse. Derudover har det også visse vasoaktive og fibrinolytiske virkninger og har også visse effekter på det kardiovaskulære system og blodcirkulationen.
Med hensyn til lægemiddelmetabolisme metaboliseres det hovedsageligt af leveren i den menneskelige krop, og forholdet mellem dets metabolitters rolle og farmakodynamik er endnu ikke blevet fuldstændig afklaret. Derudover kræver dens toksikologiske egenskaber også mere dybdegående forskning.
Som konklusion er det et lægemiddel med stærk lokalbedøvende effekt, og dets kemiske egenskaber manifesteres hovedsageligt i lipofilicitet, blokering af natriumionkanaler, vasoaktivitet og fibrinolyse.
Dimethicainhydrochlorid (DMC), som et syntetisk lokalbedøvelsesmiddel, har været meget udbredt inden for medicinske områder som tandpleje og oftalmologi siden 1930'erne. Dets unikke farmakologiske og farmakodynamiske egenskaber, især dets ydeevne i lægemiddelmetabolisme, gør det til et vigtigt medlem af det farmaceutiske område.
Dicainhydrochlorid, også kendt som 3-diethylamino-2,2-dimethylpropyl-4-aminobenzoathydrochlorid, er en analog af kokain. Strukturelt indeholder den esterbindinger, som gør det nemt at trænge igennem cellemembraner og hurtigt træder i kraft i lokale applikationer. I mellemtiden har lidokain også visse psykoaktive egenskaber, der ligner kokain, som kan stimulere centralnervesystemet. Derfor skal streng dosering og anvendelsesområde kontrolleres under brug.
Lidocains farmakologiske egenskaber er hovedsageligt relateret til dets hæmmende virkning på nerveledning. Som et lokalbedøvelsesmiddel hæmmer lidokain ledningen af nerveimpulser ved at blokere natriumionkanaler på nervefibre og derved reducere nervefibrenes excitabilitet. Denne virkningsmekanisme gør det muligt for lidokain effektivt at blokere transmissionen af smertesignaler fra sensoriske nerveender og derved opnå effekten af lokalbedøvelse.
Specifikt kan lidokain reducere permeabiliteten af nervecellemembraner for natriumioner, forstyrre syntesen og frigivelsen af neurotransmittere og dermed påvirke overførslen af nerveimpulser. Esterbindingerne i dens struktur øger ikke kun dens evne til at trænge ind i cellemembranen, men giver også dens metabolitter en vis bedøvelseseffekt, hvorved dens analgetiske virkning forstærkes yderligere.
De farmakologiske egenskaber ved lidocain afspejles hovedsageligt i dets hurtige indtræden og lange varighed. Efter lokal påføring kan lidokain hurtigt trænge ind i nervevæv og udøve sin virkning, hvilket gør det muligt for patienterne hurtigt at nå en bedøvelsestilstand. Denne egenskab gør lidocain væsentligt fordelagtigt i situationer, der kræver hurtig analgesi eller lokalbedøvelse.
I mellemtiden varer den bedøvende virkning af lidokain i lang tid, hvilket giver langvarig smertelindring og reducerer patientens ubehag. Denne langsigtede anæstesieffekt er ikke kun gavnlig for gnidningsfri fremgang af kirurgiske operationer, men reducerer også risici og gener forårsaget af hyppig administration af lægemidler.
(1). Absorption og distribution
Efter lokal påføring vil det hurtigt blive absorberet i kredsløbet. Absorptionshastigheden og -graden er påvirket af forskellige faktorer, herunder administrationsstedet, lægemiddelkoncentration, patientens alder og fysiske tilstand. Efter absorption vil lidocain blive fordelt til forskellige væv og organer i hele kroppen, men hovedsageligt koncentreret i metabolisk aktive organer såsom nervevæv og lever.
(2). Metaboliske processer
De metaboliske processer i kroppen omfatter hovedsageligt fase I-reaktioner og fase II-reaktioner. Fase I-reaktioner omfatter hovedsageligt esterhydrolyse, deethylering og hydroxylering af aromatiske ringe, som hovedsageligt forekommer i leveren. Gennem disse reaktioner omdannes lidocain til forskellige metabolitter. Disse metabolitter har normalt lavere aktivitet og toksicitet og kan lettere udskilles fra kroppen.
Fase II-reaktioner involverer hovedsageligt yderligere omdannelse og bindingsreaktioner af metabolitter. For eksempel i moderforbindelsen gennemgår para-aminobenzoesyre og flere fase I-reaktionsmetabolitter N-acetyleringsreaktioner for at danne mere vandopløselige komplekser. Disse komplekser udskilles efterfølgende fra kroppen gennem urin.
(3). Udskillelse
Dette stof og dets metabolitter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne. Dicain og dets forskellige metabolitter kan påvises i urinen. Tilstedeværelsen af disse metabolitter afspejler ikke kun den metaboliske proces af lidocain in vivo, men giver også et vigtigt grundlag for undersøgelsen af dets farmakokinetiske egenskaber.
(1). Individuelle forskelle
Forskellige individer har forskelle i deres metaboliske evner. Denne forskel kan være påvirket af forskellige faktorer såsom genetik, alder, køn, vægt, sygdomsstatus og samtidig medicinering. For eksempel kan patienter med nedsat leverfunktion have nedsat metabolisk kapacitet for lidocain, hvilket fører til forlænget lægemiddelretentionstid og øgede toksicitetsreaktioner i kroppen.
(2). Påvirkningsfaktorer
2.1 Lægemiddeldosering: Jo højere dosis, jo højere koncentration af lidocain i kroppen, og jo flere stofskifteprodukter genereres. Derfor, når du bruger metformin, skal dosis justeres i henhold til patientens specifikke situation.
2.2 Administrationsvej: Forskellige administrationsveje kan påvirke absorptionshastigheden og graden af lidocain. Ved topisk påføring absorberes lidocain hovedsageligt gennem huden eller slimhinderne; Når det injiceres intravenøst, kommer det direkte ind i kredsløbssystemet.
2.3 Kombinationsbehandling: Samtidig brug med andre lægemidler kan påvirke lidocains metaboliske proces. For eksempel kan visse lægemidler hæmme aktiviteten af leverenzymer og derved forsinke metabolismen af lidocain; Og andre lægemidler kan fremme aktiviteten af leverenzymer og derved accelerere metabolismen af lidocain.
Populære tags: larocaine hydrochloride cas 553-63-9, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg