Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af mirtazapinpulver i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets mirtazapin pulver til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Mirtazapin pulverer et hvidt krystallinsk kemisk stof med den kemiske formel C ₁₇ H ₁₉ N ∝, molekylvægt 265,35 g/mol, CAS-accessionsnummer 61337-67-5. Det tilhører tetracyclin-klassen af antidepressiva (TeCA) og er også verdens første noradrenalin og specifikke 5-hydroxytryptamin-antidepressiva (NaSSA), der udøver antidepressive virkninger ved at regulere flere neurotransmittere.
Det kan øge neurotransmissionen af noradrenalin (NE) og serotonin (5-HT), antagonisere centrale alfa₂-receptorer, hæmme negativ feedback, fremme NE-frigivelse, specifikt blokere 5-HT₂- og 5-HT∝-receptorer, regulere 5-HT-funktionen og forbedre antidepressive virkninger. Antihistamin (H ₁) receptorer kan forårsage døsighed og bruges almindeligvis til at forbedre søvnløshed. Anti 5-HT ₂/5-HT ∝ receptorer kan lindre angst, kvalme og forbedre appetitten.
Vores produkt
|
|
|
|
|
| Produktnavn | Mirtazapin pulver | Mirtazapin tabletter 30mg |
| Produkttype | Pulver | Tablet |
| Produktets renhed | Større end eller lig med 99 % | Større end eller lig med 99 % |
| Produktspecifikationer | 100g/1kg/osv. | 15mg/30mg |
| Produktformular | Organisk syntese | Tag oralt |
Mirtazapin COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Mirtazapin | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 85650-52-8 | |
| Mængde | Tilpasset | |
| Emballage standard | Tilpasset | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 januar 2026 | |
| EXP | 8 januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.49% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.30% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.90% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.49% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 80 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 500 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under 2-8 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel | C17H19N3 |
| Præcis masse | 265.16 |
| Molekylvægt | 265.36 |
| m/z | 265.16 (100.0%), 266.16 (18.4%), 267.16 (1.6%), 266.15 (1.1%) |
| Elementær analyse | C, 76.95; H, 7.22; N, 15.84 |
Mirtazapin pulver, også kendt som Mirtazapin, er en psykoaktiv ingrediens med betydelig anvendelsesværdi på det medicinske område. Dens unikke farmakologiske virkningsmekanisme gør, at den spiller en nøglerolle i behandlingen af forskellige psykiske lidelser og relaterede symptomer, og den har også specifikke anvendelser i produktionen af farmaceutiske præparater og andre områder.
Primær indikation: Major Depressive Disorder (MDD)
Major Depressive Disorder (MDD) er den primære indikation for produktet. Det giver en klar effekt og hurtigt indsættende mod kerne MDD-symptomer, herunder deprimeret humør, anhedoni, psykomotorisk retardering, søvnforstyrrelser og vægttab. Som et tetracyklisk antidepressivum involverer dets virkningsmekanisme blokering af præsynaptiske ₂-adrenerge receptorer, hvorved den negative feedback-hæmning af noradrenalin (NA) frigivelse lindres, mens den indirekte fremmer frigivelsen af 5-hydroxytryptamin (5-HT) for præcist at regulere den centrale neurotransmitter.
Kliniske data viser, at mirtazapin kan forbedre deprimeret stemning og søvnforstyrrelser inden for 1-2 uger efter behandling og signifikant lindre kernesymptomer såsom anhedoni og nedsat interesse inden for 4 uger med en effektiv rate på 60%-70%. Dens effektivitet er sammenlignelig med den af selektive serotoningenoptagshæmmere (SSRI'er), med en hurtigere indtræden af virkning.
Mirtazapin udviser fremtrædende effekt mod selvmordstanker og humørsvingninger (daglig humørvariation: værre om morgenen, bedre om aftenen) forbundet med MDD.
Det forbedrer noradrenerg neurotransmission for at øge centralnervesystemets excitabilitet og lindre psykomotorisk retardering. I mellemtiden blokerer den 5-HT₂- og 5-HT₃-receptorer for at afbøde humørsvingninger og irritabilitet og reducere selvmordsrisiko. Kliniske retningslinjer anbefaler mirtazapin til de akutte, konsoliderings- og vedligeholdelsesfaser af MDD-behandling. Doseringen er 15-45 mg pr. nat i den akutte fase; den effektive dosis opretholdes i konsolideringsfasen, og 4-6 måneders vedligeholdelsesbehandling kan markant reducere recidivhyppigheden.
Angstlidelser og depressiv-angstelig komorbiditet
Depression-angstkomorbiditet tegner sig for over 50 % af psykiatriske kliniske tilfælde. Med dobbelt antidepressiv og anxiolytisk aktivitet er mirtazapin et foretrukket middel til comorbid behandling. Dens anxiolytiske mekanisme involverer hovedsageligt blokering af histamin H₁-receptorer for at frembringe en beroligende virkning, mens 5-HT-neurotransmittere moduleres for at lindre angst, spændinger, frygt og andre følelsesmæssige symptomer. Det er effektivt til generaliseret angst (GAD), social angst og panikangst. For patienter med depression kompliceret af svær angst, giver mirtazapin bemærkelsesværdige fordele.
Sammenlignet med SSRI'er udøver det anxiolytiske virkninger hurtigere og lindrer somatiske angstsymptomer (palpitationer, trykken for brystet, svedtendens) inden for 1 uge efter administration, uden risiko for tidlig angstforværring induceret af SSRI'er. Kliniske undersøgelser viser, at kombineret behandling med mirtazapin og SSRI'er til refraktær depressiv-angstelig komorbiditet kan øge den terapeutiske effekt, reducere doseringen af enkelt-medicin og sænke forekomsten af bivirkninger. Derudover forbedrer mirtazapin depressive symptomer, søvnløshed og mareridt forbundet med Post-Traumatisk Stress Disorder (PTSD) og lindrer traume--relaterede angst- og søvnforstyrrelser ved at regulere neurotransmitterbalancen.
Præcisionsanvendelse ved depressive lidelser hos særlige populationer
1. Geriatrisk depressiv lidelse
Ældre deprimerede patienter er ofte ledsaget af søvnløshed, dårlig appetit, vægttab og fysisk ubehag og har lav tolerance over for lægemiddelbivirkninger. Med mild sedation, milde gastrointestinale reaktioner og ekstremt svage antikolinerge bivirkninger,mirtazapin pulverer det første-lægemiddel til geriatrisk depression. En lav dosis (7,5-15 mg pr. nat) kan forbedre søvn og appetit uden at forårsage overdreven døsighed i dagtimerne, samtidig med at den reducerer risici såsom ortostatisk hypotension og kognitiv svækkelse, som tilpasser sig de fysiologiske karakteristika hos ældre.
2. Postpartum depressiv lidelse
Fødselsdepression er sædvanligvis ledsaget af søvnløshed, angst, dårlig appetit og mor-spædbørns bindingsforstyrrelser. Med minimal indvirkning på mælkeudskillelsen og ingen åbenlys teratogene risiko er mirtazapin velegnet til behandling af fødselsdepression. Det kan hurtigt lindre deprimeret stemning og søvnløshed, forbedre appetitten og forstyrrer ikke amningen. Klinisk anbefales det at starte med en lav dosis (15 mg pr. nat) og justere dosis i henhold til terapeutisk respons med gunstige sikkerhedsprofiler.
3. Refraktær depressiv lidelse
Refraktær depression refererer til depression, der ikke reagerer på tilstrækkelig-dosis og fuld-behandling med to eller flere antidepressiva. Mirtazapin er en vigtig terapeutisk mulighed for refraktær depression. Kombinerede medicinbehandlinger er almindeligt anvendt i klinisk praksis: mirtazapin kombineret med SSRI'er (fluoxetin, sertralin), serotonin-norepinephringenoptagelseshæmmere (SNRI'er) eller atypiske antipsykotika kan synergistisk regulere neurotransmitterbalancen og øge effektiviteten. Undersøgelser viser, at den kombinerede brug af mirtazapin og venlafaxin opnår en effektiv rate på 50%-60% ved refraktær depression, betydeligt højere end monoterapi.
Mirtazapin (C17H19N3), kemisk benævnt 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-methylpyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c]benzazepin, tilhører tetracykliske forbindelser. Til industriel syntese anvendes 2-chlor-3-cyanopyridin og 1-methyl-3-phenylpiperazin som udgangsmaterialer, og produktet fremstilles via tre kernereaktioner: kondensation, reduktion og ringslutning. Processen er moden med højt udbytte og velegnet til produktion i stor skala.
(I) Syntetisk rute og kerneprincip
Kernen i mirtazapinsyntesen er at konstruere koblingen mellem piperazinringen og pyridinringen efterfulgt af intramolekylær dehydreringscyklisering for at danne den tetracykliske moderkerne.
Mainstream-processen anvender fire på hinanden følgende reaktioner med mellemprodukter, der anvendes direkte i det næste trin uden oprensning, hvilket giver et samlet udbytte på op til 71,5 %.
Kernereaktionsmekanisme: Kulstof-nitrogenbindingskobling realiseres via nukleofil substitution; cyanogrupper omdannes til hydroxymethylgrupper gennem katalytisk reduktion; endelig sker der intramolekylær dehydreringscyklisering under stærkt sure betingelser for at danne den tetracykliske struktur af mirtazapin.
(II) Detaljerede syntetiske procedurer
1. Kondensationsreaktion: Fremstilling af 2-(4-methyl-2-phenyl-1-piperazinyl)-3-cyanopyridin (mellemprodukt I)
Ved at bruge 2-chlor-3-cyanopyridin og 1-methyl-3-phenylpiperazin som råmaterialer udføres en nukleofil substitutionsreaktion i vandfri polære opløsningsmidler (N,N-Dimethylformamid, DMF eller Dimethyl Sulfoxide, DMSO).
Reaktionsbetingelser: Under nitrogenbeskyttelse tilsættes kaliumcarbonat som et syre-bindemiddel for at neutralisere dannet HCl. Blandingen opvarmes til 80-90 grader og omrøres i 6-8 timer, hvor reaktionsforløbet overvåges ved TLC.
Efter reaktionen afkøles blandingen til stuetemperatur, opløsningsmidlet fjernes under reduceret tryk, og vand tilsættes for at udfælde faste stoffer. Filtrering og tørring udbytte Mellemprodukt I med et udbytte på ca. 80 %, som kan anvendes direkte i næste trin uden oprensning.
2. Katalytisk reduktionsreaktion: Fremstilling af 2-(4-methyl-2-phenyl-1-piperazinyl)-3-hydroxymethylpyridin (mellemprodukt II)
Cyanogruppen (-CN) i mellemprodukt I reduceres katalytisk til en hydroxymethylgruppe (-CH₂OH) under anvendelse af Raney-Ni som katalysator og natriumhypophosphit som reduktionsmiddel med et blandet opløsningsmiddelsystem af vand/eddikesyre/pyridin. 4-6 timer, indtil fuldstændig omdannelse af råvarer er bekræftet af TLC.
Efter reaktionen fjernes katalysatoren ved filtrering, filtratet koncentreres under reduceret tryk, og faste stoffer udfældes ved afkøling. Filtrering og tørring giver mellemprodukt II med et udbytte på ca. 85 %, og råproduktet anvendes direkte til det næste trin. Dette trin reducerer selektivt cyanogrupper uden at påvirke strukturerne af piperazinringen og benzenringen, hvilket undgår sidereaktioner.
3. Borhydridreduktion: Fremstilling af 1-(3-hydroxymethylpyridin-2-yl)-2-phenyl-4-methylpiperazin (mellemprodukt III)
Sporaldehyd-urenheder, der er tilbage i mellemprodukt II, reduceres selektivt til alkoholiske hydroxylgrupper med natriumborhydrid (NaBH₄), med methanol eller ethanol som opløsningsmiddel. Reaktionsbetingelser: Omrør ved stuetemperatur i 2-3 timer for at undgå overdreven reduktion forårsaget af høj temperatur.
Efter reaktionen afdampes opløsningsmidlet under reduceret tryk, vand tilsættes til ekstraktion, og det organiske lag tørres og koncentreres til opnåelse af mellemprodukt III med et udbytte på omkring 90 %, som direkte påføres ringslutningsreaktionen uden oprensning.
4. Dehydreringscykliseringsreaktion: Fremstilling af rå mirtazapin
Intramolekylær dehydrering ringslutning af mellemprodukt III finder sted i koncentreret svovlsyre for at konstruere den tetracykliske moderkerne og generere mirtazapin. Reaktionsbetingelser: Mellemprodukt III tilsættes portionsvis til koncentreret svovlsyre, temperaturen holdes på 50-60 grader, og blandingen omrøres i 8-12 timer, indtil fuldstændig cyklisering overvåges i 8-12 timer.
Efter reaktionen afkøles opløsningen til stuetemperatur, hældes langsomt i isvand, og ammoniakvand tilsættes for at justere pH til neutral. Rå mirtazapin udfældes, filtreres, vaskes med vand til neutralitet og tørres med et udbytte på ca. 85%.
5. Oprensning og forfining: Fremstilling af raffineret mirtazapin (pulver)
Råproduktet renses ved affarvning af aktivt kul kombineret med omkrystallisation ved anvendelse af ethanol-vandblandet opløsningsmiddel eller petroleumsether-ethanolblandet opløsningsmiddel som omkrystallisationssystem. Fremgangsmåde: Opløs råproduktet i varm ethanol, tilsæt aktivt carbon til tilbagesvaling af affarvning i 30 minutter, og filtrér varm i 30 minutter.
Filtrering og tørring giver raffineret mirtazapin med renhed større end eller lig med 99,5 %, der opfylder standarder for farmaceutisk kvalitet. Produktet opnås efter knusning med et samlet procesudbytte på ca. 71,5%.
FAQ
Hvad bruges mirtazapin medicin til?
+
-
Mirtazapin (almindeligvis kendt under mærket Remeron) er et tetracyklisk antidepressivum. Det virker ved at øge niveauet af humør-forbedrende kemikalier som serotonin og noradrenalin i hjernen.
Er mirtazapin mod søvn eller depression?
+
-
Mirtazapin er primært et antidepressivt middel, der er godkendt til svær depressiv lidelse, men det er meget almindeligt ordineret uden -mærke til søvnløshed på grund af dets beroligende egenskaber. Det hjælper folk med at falde i søvn hurtigere og forbedrer søvnkvaliteten, især for dem med både depression og søvnløshed.
Populære tags: mirtazapin pulver, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg