Somatostatin injektion 3 mg

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af somatostatin-injektion 3 mg i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets somatostatininjektion 3 mg til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

Somatostatin injektion 3 mger et klinisk anvendt kunstigt syntetiseret cyklisk polypeptidpræparat med en kemisk struktur, der er meget i overensstemmelse med naturligt humant somatostatin. Dens kerneaktive ingrediens er syntetisk somatostatinacetat, som besidder definitive kemiske parametre, herunder CAS-nummer 51110-01-9, molekylformel C₇₆H₁₀₄N₁₈O₁₉S₂ og en molekylvægt på 9,8,8. Med hensyn til fysiske egenskaber præsenterer råmaterialet som hvide eller råhvide frysetørrede blokke eller fint pulver med fremragende opløselighed i konventionelle kliniske opløsningsmidler.

Dette syntetiske polypeptid udviser pålidelig kemisk og biologisk stabilitet under standardiserede konserveringsbetingelser; Forseglet opbevaring i et køligt, tørt og mørkt miljø kan effektivt beskytte dens komplette cykliske molekylære struktur, forhindre molekylær kædebrud, nedbrydning og aktivitetsdæmpning forårsaget af høj temperatur, stærkt lys og fugtig eksponering og opretholde stabil farmakologisk aktivitet i hele den gyldige periode. Gentagen frysning og optøning samt langtidseksponering for ekstreme pH-miljøer vil dog ødelægge dets strukturelle stabilitet og reducere lægemiddeleffektiviteten.

Somatostatin COA

Analysecertifikat
Sammensat navn	Somatostatin
Grad	Farmaceutisk kvalitet
CAS-nr.	51110-01-1
Mængde	10g
Emballage standard	PE-pose+Al foliepose
Fabrikant	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Parti nr.	202601090056
MFG	9 januar 2026
EXP	8 januar 2029
Struktur
Punkt	Enterprise standard	Analyse resultat
Udseende	Hvidt eller næsten hvidt pulver	Overensstemmende
Vandindhold	Mindre end eller lig med 5,0 %	0.48%
Tab ved tørring	Mindre end eller lig med 1,0 %	0.34%
Tungmetaller	Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
	Som mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm	N.D.
Renhed (HPLC)	Større end eller lig med 99,0 %	99.90%
Enkelt urenhed	<0.8%	0.56%
Samlet antal mikroorganismer	Mindre end eller lig med 750 cfu/g	170
E. Coli	Mindre end eller lig med 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Ethanol (af GC)	Mindre end eller lig med 5000 ppm	400 ppm
Opbevaring	Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader

Som et multifunktionelt regulatorisk præparat udøver det omfattende og præcise kliniske terapeutiske effekter ved kraftigt at hæmme den unormale sekretion af flere humane hormoner og justere viscerale hæmodynamiske parametre. I klinisk drift på grund af dets frysetørrede-dosisformegenskaber. Præparatet kan ikke administreres direkte og skal opløses fuldstændigt.

Fortyndet med sterilt fysiologisk saltvand eller 5 % glucoseopløsning for at forberede en ensartet og stabil injektionsopløsning før intravenøs administration, hvilket sikrer sikker og effektiv klinisk medicin.Somatostatin injektion 3 mger et endogent regulatorisk peptid, der er udbredt til stede i væv såsom centralnervesystemet, hypothalamus, bugspytkirtlen og mave-tarmslimhinden. Dens naturlige former er hovedsageligt 14 peptid (SS-14) og 28 peptid (SS-28). Det injicerbare somatostatin, der almindeligvis anvendes i klinisk praksis, er et syntetisk 14-peptid med en struktur identisk med endogent somatostatin. Det har karakteristika af kort halveringstid, bred vifte af virkninger og høj sikkerhed, og udøver hovedsageligt farmakologiske virkninger gennem kontinuerlig intravenøs infusion.

Udbredt hæmning af frigivelsen af ​​endokrine hormoner, såsom somatostatin, kan undertrykke sekretionen af ​​væksthormon (GH) og thyreoideastimulerende hormon (TSH) i hypofysens forreste kirtel; Hæmme udskillelsen af ​​glukagon fra bugspytkirtlens alfaceller og insulin fra bugspytkirtlens betaceller; Hæmmer udskillelsen af ​​forskellige hormoner såsom gastrin af gastrointestinale G-celler, 5-hydroxytryptamin og vasoaktivt intestinalt peptid (VIP) af intestinale chromaffinceller. Gennem multi-target hæmning opnå overordnet regulering af kroppens stofskifte, fordøjelse og kredsløbssystemer.

Stærk hæmning af eksokrin sekretion af fordøjelseskirtler undertrykker signifikant sekretionen af mavesyre, pepsin, bugspytkirteljuice (vand, bikarbonat, fordøjelsesenzymer), galde og tyndtarmsvæske, reducerer den samlede mængde fordøjelsesvæske, sænker trykket inde i fordøjelseskanalen og lindrer slimhindeskader og selvregulerende slimhindeskader. viscerale blodkar, reducere portalvenetrykket og mindske portalveneblodgennemstrømningen, med minimal indvirkning på systemisk hæmodynamik, er en vigtig mekanisme til behandling af portalhypertensionsrelateret blødning.

Hæmning af gastrointestinal peristaltik og beskyttelse af slimhindebarrierer sænker gastrointestinal transporthastighed, hvilket reducerer mekanisk stimulering af blødende sår eller postoperative anastomotiske steder forårsaget af gastrointestinale bevægelser; Hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske faktorer, lindre vævsødem, opretholde intestinal slimhindebarrierefunktion og reducere bakteriel translokation. Regulering af celleproliferation og immunfunktion har hæmmende virkninger på proliferation og inducerer apoptose i forskellige endokrine og gastrointestinale tumorceller. Samtidig kan det moderat regulere immune inflammatoriske reaktioner og lindre systemisk inflammatorisk respons syndrom (SIRS).

Farmakokinetiske egenskaber

Efter intravenøs administration undergår lægemidlet hurtig distribution i hele kroppen. Dets plasmahalveringstid- er kun 1,1 til 3 minutter, en kort varighed, der nødvendiggør kontinuerlig intravenøs infusion for at opretholde stabile og effektive lægemiddelniveauer i blodet under behandlingen. Stoffet metaboliseres primært af lever og nyrer, og de resulterende metabolitter elimineres til sidst fra kroppen via urinudskillelse. Da det ikke har en tendens til at akkumulere mærkbart i menneskelige væv og organer, er dette middel velegnet til kortvarig-medicinering hos kritisk syge patienter.

Esophageal og gastrisk variceal ruptur og blødning

 

Dens virkningsmekanisme omfatter: sammentrækning af viscerale blodkar, reduktion af portalveneblodgennemstrømning og reduktion af tryk i åreknuder; Hæmme mavesyre- og gastrinsekretion, øge mave-pH og stabilisere blodpropper; Reducer risikoen for genblødning. Kontinuerlig intravenøs infusion efter ladningsdosis er almindeligt anvendt i klinisk praksis, og kombineret med endoskopisk behandling kan det forbedre succesraten for hæmostase markant.

Esophageal og gastrisk variceal blødning forårsaget af portal hypertension i cirrhose er en klinisk nødsituation med høj dødelighed.Somatostatin injektion 3 mger et første-hæmostatisk lægemiddel anbefalet af nationale og internationale retningslinjer, som hurtigt kan reducere portvenetrykket og kontrollere akutte blødninger.

nonvariceal øvre gastrointestinal blødning

 

Større blødninger forårsaget af mavesår, sår på tolvfingertarmen, akut erosiv hæmoragisk gastritis, stresssår osv. Somatostatin hæmmer mavesyresekretionen, reducerer blodgennemstrømningen i maveslimhinden, lindrer sårblødninger og hjælper protonpumpehæmmere (PPI'er) og endoskopiske hæmmere.

Det er særligt velegnet til-højrisikopatienter med genblødning og kritisk syge tilfælde, som ikke umiddelbart kan behandles med endoskopi.

Kerneanvendelsen af ​​somatostatin i bugspytkirtelsygdomme

Mild akut pancreatitis kan lindre symptomer og forkorte sygdomsforløbet; For alvorlig akut pancreatitis kan det reducere forekomsten af ​​multipel organsvigt, reducere komplikationer såsom abdominal hypertension, bugspytkirtelfistel og infektion.

Og anbefales som et grundlæggende behandlingsmiddel i indenlandske og udenlandske retningslinjer for pancreatitis.

Forebyggelse af perioperative komplikationer ved pancreaskirurgi

 

Brugen af ​​somatostatin under den perioperative periode med pancreaticoduodenektomi, distal pancreatektomi og pancreastraumereparation kan signifikant reducere forekomsten af ​​postoperative komplikationer såsom pancreasfistel, abdominalblødning, infektion og akut pancreatitis, forkorte hospitalsindlæggelsestiden og forbedre kirurgisk sikkerhed.

Adjuverende behandling af bugspytkirtelfistel

 

Til postoperativ eller traumatisk bugspytkirtelfistel kan somatostatin reducere bugspytkirtelsekretion, mindske fistelvæskeflow, fremme fistellukning.

Og bruges ofte i kombination med dræning og ernæringsstøtte.

Adjuverende behandling af bugspytkirtelfistel, galdefistel og tarmfistel

 

Somatostatin hæmmer eksokrin sekretion fra bugspytkirtlen, galdevejene og tarmene, reducerer mængden af ​​væske, der udledes fra fistler, reducerer korrosion af omgivende væv af fordøjelsesenzymer, lindrer lokal inflammation og fremmer fistellukning. Klinisk er det almindeligt anvendt i det konservative behandlingsstadium, kombineret med faste, gastrointestinal dekompression, parenteral ernæring og anti-infektionsterapi.

Akut klæbende tarmobstruktion

 

For patienter diagnosticeret med simpel og ufuldstændig klæbende tarmobstruktion, udøver somatostatin flere terapeutiske virkninger. Det kan signifikant undertrykke overdreven gastrointestinal sekretion, lindre tarmvægsødem og effektivt reducere trykket i tarmens lumen. Disse farmakologiske virkninger arbejder sammen for at lindre typiske symptomer, herunder abdominal udspilning og mavesmerter, fremskynde genopretningen af ​​normal tarmperistaltik og fordøjelsesfunktion. I sidste ende hjælper denne behandling med at forbedre de kliniske resultater og reducerer i høj grad sandsynligheden for, at patienter vil kræve efterfølgende kirurgisk indgreb.

Diabetes ketoacidose (DKA)

 

Den patologiske kernemekanisme af DKA er insulinmangel og overdreven aktivering af glukokortikoider.Somatostatin injektion 3 mgkan hæmme udskillelsen af ​​glukokortikoider såsom glukagon, væksthormon og kortisol, reducere leverglukoseproduktion og fedtnedbrydning, sænke produktionen af ​​ketonlegemer, hjælpe insulin med hurtigt at korrigere ketose, stabilisere blodsukkeret, reducere insulindosis og sænke risikoen for hypoglykæmi.

Akromegali

 

Somatostatin er i stand til kraftigt at undertrykke den overdrevne sekretion af væksthormon fra hypofysen. I betragtning af denne farmakologiske egenskab anvendes den klinisk til at opnå kort{1}}symptomkontrol, tjene som præoperativ adjuvanspræparat eller lindre kliniske gener hos patienter med akromegali, som ikke er kvalificerede til kirurgisk behandling. I mellemtiden er langtidsvirkende somatostatinanaloger, repræsenteret ved octreotid og lanreotid, udbredt i rutinemæssige kliniske miljøer for at levere vedvarende terapeutiske effekter til langsigtet-behandling af sygdom.

Akut pancreatitis

 

Den kernepatologiske mekanisme ved akut pancreatitis er unormal aktivering af bugspytkirtelenzymer, der fører til selvfordøjelse af bugspytkirtlen og systemisk inflammatorisk respons. Somatostatin kan effektivt hæmme pancreas eksokrin sekretion, reducere pancreas enzymsyntese og frigivelse, blokere kaskadereaktionen af ​​pancreas enzymaktivering, lindre pancreas ødem, nekrose og systemisk inflammatorisk respons.

Referenceinformationskilde

American Diabetes Association (ADA), Standards of Medical Care in Diabetes, 2024
Endocrinology Branch of Chinese Medical Association, retningslinjer for diagnose og behandling af type 1-diabetes i Kina (2023)
Endocrine Society, Clinical Practice Guideline for Acromegaly, 2021
Redaktion for Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism, "Ekspertkonsensus om diagnose og behandling af akromegali i Kina (2020)"

Populære tags: somatostatin injektion 3 mg, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg