Glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1), også kendt som Glucagon Like Peptide-1, er et 30 aminosyrers peptidhormon, der udskilles af tarm-L-celler og er et kernemedlem af enteropancreatin-familien. Det syntetiseres hovedsageligt i L-cellerne i ileum og tyktarmen, og frigives til blodbanen efter at være blevet stimuleret af næringsstoffer som kulhydrater og fedtstoffer, hvilket gør det til en naturlig "blodsukkerforvalter" og "appetitbremse" i den menneskelige krop. Historien om GLP-1 afspejler en dybtgående transformation i hele paradigmet for behandling af stofskiftesygdomme, fra først at blive set som et almindeligt inkretin til at blive et af de hotteste lægemiddelmål på verdensplan.
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molekylformel: C151H228N40O47
Molekylvægt: 3355,67
Producent: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Vi leverer GLP-1. Se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Anjin GIPR antistof koblet GLP-1 nyt lægemiddel AMG 133 tilføjer vedligeholdelsesterapi fase III klinisk forsøg
Den 8. maj 2026 registrerede Anjin det GIPR-antistofkoblede GLP-1 nyt lægemiddel AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) på webstedet Clinicaltrials.gov til det kliniske forsøg med vedligeholdelsesterapi fase III MARITIME-SWITCH efter GLP-1-behandling.
Den kliniske fase III-plan vil inkludere 300 forsøgspersoner og forventes afsluttet i januar 2028. Inklusionskriterierne for dette kliniske fase III-studie er en population med BMI225 (ikke-fedmekriterier over 30) og en vægttabsrate på over 10 % efter GLP-1-behandling. Fra perspektivet af det primære endepunkt og det sekundære effektmål er målet med dette fase III kliniske forsøg at opretholde vægttabseffekten af GLP-1 gennem AMG 133, det vil sige at kontrollere rebound.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) er verdens første GIPR-antistofkoblede GLP-1 nye lægemiddel udviklet af Amgen. Det vedtager en unik struktur af GIPR-antagonistantistof forbundet med GLP-1-agonistpeptid, som er forskellig fra konventionelle GLP-1/GIP-dobbelte agonister. Det opnår et stærkt vægttab ved at aktivere GLP-1-receptorer for at undertrykke appetitten og blokere GIP-receptorer for at svække de lipofile virkninger.
Roche GLP-1R/GIPR dobbelt agonist RO7795068 injektion modtog underforstået CDE-godkendelse til indenlandsk klinisk anvendelse
For nylig viste det officielle websted for China National Center for Drug Evaluation (CDE), at Roches klasse 1 nye lægemiddel RO7795068 injektionsbølge kliniske forsøgsansøgning er blevet givet stiltiende tilladelse, med den foreslåede indikation: egnet til langsigtet vægtstyring af fede eller overvægtige voksne patienter på basis af kontrollerende kost og stigende motion.
RO7795068 er en GLP-1R/GIPR dobbelt agonist udviklet af Carmot. I december 2023 købte Roche produktet fra Carmot for 3,1 milliarder dollars. Insight-databasen viser, at fedmeindikationen for RO7795068 har avanceret til det kliniske stadie i Sichuan i udlandet.
Fase I-resultaterne viste, at subkutan injektion af RO7795068 én gang om ugen (gradvis forøgelse af dosis til 24 mg) signifikant reducerede patientens vægt med 22,5 % (estimeret effekt), og nåede ikke vægttabsplateauet efter 48 uger.
Undersøgelsen observerede et signifikant dosis-responsforhold mellem vægttab og dosis. I analysen af behandlingsplanestimater opnåede RO7795068 et placebokorrigeret vægttab på 18,3 % (p<0.001).
Opdagelseshistorie
Fra øglespyt til nobelprisen
Historien om GLP-1 begyndte med opdagelsen af glukagon af Starling og Bayliss i 1902, men det var først for næsten tredive år siden, at dets hypoglykæmiske potentiale virkelig blev afsløret.
Det tidligste gennembrud kom fra et firben - i 1992, videnskabsmænd udtog et peptid kaldet Exenatid fra Gila-monsterets spyt. Dette peptid har 53 % homologi med aminosyresekvensen af humant GLP-1, men kan modstå hurtig nedbrydning af dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) i kroppen, med en plasmahalveringstid på op til 2,4 timer, der langt overstiger de mindre end 2 minutter af naturlig GLP-1.
Denne opdagelse gav direkte anledning til verdens første GLP-1-receptoragonistlægemiddel, exenatid (varenavn: Bacitracin), som blev godkendt til markedet af FDA i 2005.
I 2023 blev Svetlana Mojsov og Joel Habener, to pionerer inden for GLP-1-forskning, tildelt Lasker Basic Medical Research Award sammen med Katalin Karik ó for deres bidrag til opdagelsen af enteropancreatin, hvilket yderligere bekræfter milepælsstatus for GLP-1 i moderne medicin.
I 2024 oversteg Semaglutides årlige salg 20 milliarder dollars, hvilket gjorde det til den globale "narkotikakonge" og skubbede GLP-1 til det kommercielle højdepunkt.