For nylig annoncerede Xinlitai, at dets uafhængigt udviklede innovative lægemiddel SAL0145 Injection (projektkode: SALO0145) til behandling af metabolisk dysfunktion associeret steatohepatitis (MASH) er blevet accepteret til anvendelse i kliniske forsøg.
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tabletter
(3) Kapsler
(4) Spray
(5) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi leverertirzepatid pulver, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-liste-over-bloom-tech-85355837.html
SALO145 er et lille interfererende nukleinsyrelægemiddel (siRNA), og prækliniske undersøgelser har vist, at SAL0145 har potentialet til at behandle MASH. Hvis det med succes udvikles og godkendes til markedet, forventes det at give patienterne nye medicinmuligheder, opfylde udækkede kliniske behov og yderligere berige virksomhedens innovative produktpipeline inden for kroniske sygdomme. Lille interfererende RNA (siRNA) er normalt et kort dobbeltstrenget RNA sammensat af basepar, som opnår specifik silencing af patogene målgener mRNA på transkriptionsniveau gennem RNAI-mekanisme, hvilket opnår målet om præcis behandling af sygdomme.
SiRNA-lægemidler kan præcist målrette mod patogene gener og har fordelene ved ikke let at udvikle lægemiddelresistens og langvarig-effektivitet. Hyppigheden af administration er reduceret, hvilket i høj grad forbedrer patientens compliance. Det forventes at bryde det traditionelle lægemiddelbehandlingsregime og har et stort potentiale for anvendelse inden for behandling af kroniske sygdomme.
Den første Smeaglutide næsespray i verden blev godkendt i Kina
Den 12. januar 2026 viste CDE's officielle hjemmeside, at Smeaglutide næsespray, der er erklæret af World Link Pharmaceutical, var godkendt til klinisk brug, hvilket var egnet til langsigtet-vægtstyring af voksne patienter på basis af diætkontrol og øget fysisk aktivitet.
Det oprindelige kropsmasseindeks (BM) opfyldte følgende betingelser: Større end eller lig med 28 kg/m2 (fedme) eller større end eller lig med 24 kg/m2 til<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Ikke-invasiv lægemiddeladministration, høj compliance, mere befordrende for sygdomsbehandling og -håndtering; Praktisk medicin og selvadministration.
Den 7. januar 2026 annoncerede World Link Pharmaceutical, at Smeaglutide næsespray blev godkendt klinisk af det amerikanske FDA, som forventes at blive den tredje almindelige doseringsform efter injektion og orale præparater.
Ud over slimhindeleveringsplatform har Shiling Pharmaceutical også udviklet en transdermal leveringsplatform. I december 2024 blev det første indenlandsk udviklede og fuldt ud intellektuel ejendomsret innovative depotplaster baseret på denne platform godkendt til klinisk brug for første gang. Det bruges som monoterapi til patienter med primær Parkinsons sygdom og i kombinationsbehandling med levodopa til patienter med udsving i slutdosis
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) fuldførte den første emneadministration
Den 13. januar 2026 annoncerede Shengyin Biotechnology, en bioteknologivirksomhed i klinisk fase med fokus på innovativ udvikling af RNA-interferens (RNA) terapi, at dets uafhængigt udviklede lille interfererende RNA (siRNA) kandidatlægemiddel SGB7342 havde afsluttet den første emneadministration i første fase af kliniske forsøg med behandling af fedme i Jilin University i Kina. Dette randomiserede, dobbelt-blinde, placebo-kontrollerede, enkeltdosis-eskaleringsfase 1 kliniske studie har til formål at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakologiske egenskaber af SGB 7342 hos overvægtige og fede patienter.
SGB-7342 er et siRNA-kandidat-lægemiddel rettet mod Inhibin BE-underenheden (INHBE) til behandling af fedme, udviklet ved hjælp af proprietær GaINAC-koblingsleveringsteknologi og kemisk modifikationsteknologi fra Saint Yin Biotechnology. Platformteknologien har demonstreret potentielle bedste i klassen i fase 1 kliniske forsøg med flere siRNA-lægemidler under udvikling af virksomheden.
SGB-7342 dæmper specifikt ekspressionen af INHBE-genet gennem RNA-teknologi og reducerer derved niveauet af dets kodede protein ActinVvin E og hæmmer effektivt nedstrøms signalvejsaktivitet relateret til lipidmetabolisme og energiforbrug. Prækliniske undersøgelser har vist, at SGB-7342 effektivt og vedvarende kan dæmpe INHBE-udtryk, reducere kropsvægt og fedtmasse betydeligt, samtidig med at muskelmasse bevares, og demonstrere god sikkerhed og tolerabilitet.
