One Shot Dual Effect: Insulin møder GLP-1

Den 12. marts 2026 viste Clinicaltrial-webstedet, at Smeglutide næsespray fra Shiling Pharmaceutical havde registreret en fase|klinisk undersøgelse i overvægtige eller fede voksne forsøgspersoner, som var det første kliniske forsøg med lægemidlet.

Semaglutid-pulver CAS 910463-68-2

1.Vi leverer
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4

Vi levererSemaglutid pulver, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html

Undersøgelsen er planlagt til at blive gennemført i USA, og 60 personer vil blive inkluderet. Formålet er at teste sikkerheden, tolerancen og farmakokinetikken af ​​Smeagzentide næsespray hos overvægtige eller fede voksne personer sammenlignet med placebo og positiv kontrol.
Den oprindelige forskning af semaglutid blev udført af Novo Nordisk. Som et banebrydende lægemiddel på GLP-1-området har semaglutid været populært over hele verden siden dets lancering med svimlende 34,608 milliarder dollars i 2025. Selvom det endnu ikke er steget op på narkokongens trone, er det stadig en sand "pengeprinter".

Smeglutide of Shiling Pharmaceutical er en næsespray udviklet baseret på slimhindeleveringsplatformen. Dens fordele ligger i: at undgå first pass-effekten og forbedre biotilgængeligheden; Ikke-invasiv lægemiddeladministration, høj compliance, mere befordrende for sygdomsbehandling og -håndtering; Praktisk medicin og selvadministration forventes at blive den tredje almindelige doseringsform efter injektioner og orale præparater.

Den 13. marts 2026 modtog Hengrui Pharmaceutical meddelelsen om accept udstedt af State Food and Drug Administration, og ansøgningen om markedsføring af virksomhedens klasse 1 innovative lægemiddel, langtidsvirkende,-basisk insulinanalog/glucagon-lignende peptid-1 (GLP-1) receptor agonist fikseret sammensatte præparation, Sudirin og peptid blev accepteret Norije Glycopeptid. De foreslåede indikationer er: anvendelig til voksne type 2-diabetespatienter med dårlig blodspermkontrol og kombineret med andre orale hypoglykæmiske lægemidler på basis af diæt og motion for at forbedre blodsukkerkontrollen.

Denne ansøgning om notering er baseret på to kliniske nøglefaseundersøgelser (undersøgelsesnumre: HR17031-301, HR17031-302) af insulin Suldi og noriglycopeptidinjektion (F&U-kode: HR17031) hos voksne patienter med type 2-diabetes (12DM), som er multicenter, randomiseret lægemiddelkontrol, åben,. To undersøgelser blev udført for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Shudi-insulin og Norilside-injektions- og kontrollægemiddel hos T2DM-patienter med dårlig blodsukkerkontrol behandlet med henholdsvis orale hypoglykæmiske midler og basal insulinbehandling.

HR17031-301-undersøgelsen blev ledet af professor Ji Linong fra Peking University People's Hospital, med i alt 54 centre startet landsdækkende og 401 deltagere tilfældigt tilmeldt. HR17031-302-undersøgelsen blev ledet af professor Chen Liming fra Tianjin Medical University Zhu Xianyi Memorial Hospital, med i alt 65 centre iværksat landsdækkende og 393 deltagere tilfældigt tilmeldt. Resultaterne af de to undersøgelser viste, at hovedendepunktet for injektion af suldi insulin og noriglycopeptid var signifikant bedre end testkontrolgruppens, og mellem- og langsigtet sikkerhed og tolerance af suldi insulin og noriglycopeptid injektion hos patienter med type 2 diabetes var god.

Den 16. marts 2026 viste registrerings- og informationsplatformen for lægemiddelkliniske forsøg, at Qilu Pharmaceutical lancerede det første kliniske forsøg med oral semaglutid biosimilær QLG1091. Denne undersøgelse er et multicenter, randomiseret, dobbelt-blindt, positivt lægemiddelkontrolleret klinisk forsøg (n=478), som har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​GLG1091 sammenlignet med oralt smectil-peptid (engelsk handelsnavn: Rybelsus, kinesisk handelsnavn: