For nylig har Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (aktiekode: 06938. HK), en førende virksomhed inden for små nukleinsyrelægemidler, officielt noteret på hovedbestyrelsen på Hong Kong Stock Exchange, hvilket markerer et gennembrud i kapitaliseringen af kinesiske farmaceutiske virksomheder inden for siRNA-innovationslægemiddelområdet og injicerer nyt momentum i industriens udvikling.
I denne globale meddelelse udstedte Ruibo Biotechnology i alt 31,6104 millioner aktier til en pris på HKD 57,97 pr. aktie, hvilket i alt rejste over HKD 1,8 milliarder i midler. Den offentlige meddelelse om denne børsnotering har modtaget over 100 gange tegningsbeløbet, og den internationale meddelelse er nået op på 16,7 gange tegningsbeløbet, hvilket afspejler globale investorers høje anerkendelse for virksomhedens værdi og styrke. Provenuet fra denne børsnotering vil give solid økonomisk støtte til fremme af virksomhedens kerneforretning. Samtidig introducerede udstedelsen 12 tunge hjørnestensinvestorer, herunder Huaxia Fund, Dacheng International og Dacheng Fund, Taikang Life Insurance, osv., hvilket viser topinstitutternes faste tillid til virksomhedens{10}}langsigtede udsigter. Fundraisingen vil fokusere på fire hovedretninger: fremme af global multicenter klinisk forskning af kerneprodukter; Støtte forskning og udvikling af pipeline i prækliniske og kliniske stadier; Iterativ opgradering af små nukleinsyreleveringsteknologi og andre platforme; Supplere arbejdskapital og generelle virksomhedsformål.
GLP-1
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tablet
(3) Kapsel
(4)Injektion
(5) Flydende dråber
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4
1 milliard yuan! Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP agonist godkendt af Qilu Pharmaceutical
Den 16. januar 2026 afholdt Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (i det følgende benævnt "Zhongsheng Xichuang"), et holdingdatterselskab af Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., en undertegnelsesceremoni for strategisk samarbejde med Qilu Pharmaceutical Ltd. kaldet "Qilu Pharmaceutical Co. i fællesskab annoncere underskrivelsen af en licensaftale på det innovative lægemiddelGLP-1/GIP double cake point receptor superlang-virkende agonist RAY1225 injektion. Zhongsheng Ruichuang godkendte Qilu Pharmaceutical til at producere og kommercialisere RAY1225-injektion i Kina (inklusive det kinesiske fastland, Hongkong, Macao og Taiwan), og Zhongsheng Ruichuang forbeholdt sig alle rettigheder, ejerskab og interesser for de licenserede intellektuelle ejendomsrettigheder.
RAY1225 injektion er et innovativt strukturelt peptidlægemiddel udviklet af Zhongsheng Ruichuang med globale uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder. Det har dobbelt agonistaktivitet af GLP-1-receptor og GIP-receptor, og takket være dets fremragende farmakokinetiske egenskaber har det potentiale til ultralangtidsvirkende lægemiddelinjektion en gang hver anden uge. På nuværende tidspunkt er sikkerheden og effektiviteten af RAY1225-injektion i det kliniske fase II-studie (REBUILDING-2-studie) til behandling af fede/overvægtige patienter i Kina, sikkerheden og effektiviteten af RAY1225-injektion i kombination med orale hypoglykæmiske lægemidler til behandling af patienter med type 2-diabetes,
Brugerdefinerede Notebook-løsninger
det kliniske fase I-forsøg (SHINING-3) kontrolleret af Smeaglutid-injektion, sikkerheden og effektiviteten af RAY1225-injektion alene i behandlingen af patienter med type 2-semiuri og det placebokontrollerede kliniske fase I-forsøg (SHINING-2) har fuldført tilmeldingen af alle deltagere. Zhongsheng Ruichuang vil fortsætte med at opretholde en streng holdning og fremme det kliniske fase II-forsøg med RAY1225-injektion på en højkvalitets, effektiv og videnskabeligt standardiseret måde.
Yuanda Pharmaceuticals innovative RDC-lægemiddel er blevet ansøgt om børsnotering i Kina
Den 19. januar 2026 indsendte Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) en ny lægemiddelansøgning (NDA) til diagnosticering af prostatacancer til National Medical Products Administration (NMPA) med henblik på udvikling af et innovativt radionuklidkonjugeret lægemiddel (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga-18 68).
Derudover er RDC-produktet TLX591, der anvendes af Yuanda Pharmaceutical til behandling af prostatacancer, blevet godkendt til at deltage i det internationale multicenter fase II kliniske forsøg i Kina. I fremtiden er kombinationen af de to produkter klar til at bringe mere præcise og effektive diagnose- og behandlingsplaner for kinesiske prostatacancerpatienter.
Denne NDA-ansøgning inkluderer data fra det kliniske studie TLX591 CDx i Kina, som offentliggjorde positive foreløbige resultater i december 2025. Studiet er et enkelt-arms, åben-label fase klinisk forsøg, der brugte TLX591 CDx i over 100 patienter med biokemisk recidiv af prostatacancer og udførte positron-emissionstomografi/computeremissionstomografi/computer-/computertomografi tomografi/magnetisk resonansbilleddannelse (PET/MRD) test for at evaluere produktets diagnostiske effektivitet, såvel som dets sikkerhed og tolerabilitet i den kinesiske befolkning. Ifølge de kliniske toplinjeresultater nåede den overordnede positive prædiktive værdi (PPV) af TLX591 CDx til påvisning af tumorer 94,8 % (konfidensinterval, C: 85,9 % -98,2 %), hvilket bekræfter, at den kliniske erfaring med at bruge TLX591 CDx til diagnosticering hos kinesiske patienter er sammenlignelig med resultater, der ikke kan diagnosticeres med kinesiske patienter. Selv hos patienter med ekstremt lave prostata-specifikke antigen (PSA) værdier og på forskellige metastatiske steder forbliver deres PPV på et højt niveau.
East China Medicine's "Three Target" FIC Drug DR10624 afsluttet MASLD/MASH fase I klinisk tilmelding
Den 19. januar 2026 annoncerede Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., et datterselskab af East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology"), en biofarmaceutisk virksomhed i klinisk fase, der udvikler innovative biologiske terapilægemidler til stofskiftesygdomme og cancer, i dag, at dets uafhængigt udviklede for længe siden, -den målrettede specifik vækstfaktor2, som er målrettet mod vækstfaktor 4, først og fremmest 21-receptor (FGF21R), glucagon-receptor (GCGR) og glucagon-lignende peptid-1-receptor (GLP-1R), er med succes blevet brugt til behandling af metaboliske relaterede fedtsyrer. Alle patienter blev inkluderet i det kliniske fase II-studie "DR10624-202-undersøgelse" for leversygdom (MASLD)/metabolismerelateret steatohepatitis (MASH). DR10624 er et lægemiddel udviklet af Dole Biotech, der samtidigt kan målrette mod GLP-1 receptor (GLP-1R) og GCG. Verdens første langtidsvirkende triple target agonist af receptor (GCGR) og FGFR1/KIothop (FGF21R), fusioneret med konstrueret IgG1FC fra det N-terminale GLPGR-peptid, mål- og GLPGR-peptidsegment. fusioneret med rekombinant FGF21-mutant ved C-terminalen af Fc. Prækliniske dyreforsøg har vist, at DR10624 har betydelige terapeutiske virkninger til at reducere kolesterol, vægt og blodsukker.