Fosun Pharma GLP-1 lægemiddel og Huiruida har indgået en eksklusiv samarbejds- og licensaftale
Den 9. december 2025 meddelte Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) i dag, at dets kontrollerende datterselskaber Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. ("Yaoyou Pharmaceutical"), Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd. ("Fosun Pharmaceutical Inc.", og Pfduizer Pharmaceutical Inc., (NY) PFE) har i fællesskab underskrevet en "licensaftale", der giver Pfizer eksklusive udviklings-, brugs-, produktions- og kommercialiseringsrettigheder på verdensplan for orale småmolekylære glukagon-lignende peptid-1-receptorer (GLP-1 kapsler) agonister (inklusive VP05002) og produkter, der indeholder den aktive ingrediens. Licensen dækker behandling, diagnosticering og forebyggelse af alle indikationer hos mennesker og dyr. I henhold til vilkårene i aftalen vil Yaoyou Pharmaceutical færdiggøre VP05002 i Australien! Udfør kliniske forsøg og giv Pfizer eksklusive licenser til videreudvikling, produktion og kommercialisering på verdensplan. Yaoyou Pharmaceutical vil modtage en udbetaling på 150 millioner USD og være berettiget til milepælsbetalinger op til 1,935 milliarder USD relateret til specifik udvikling, registrering og kommercielle milepæle, samt trinvise royaltygebyrer, efter at produktet er godkendt til salg.
Den lille molekyle glucagon-lignende peptid-1-receptor (GLP-1R)-agonist, der denne gang er licenseret, er uafhængigt udviklet af Yaoyou Pharmaceutical, et datterselskab af Fosun Pharmaceutical, og har uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder. De potentielle indikationer for behandling af sygdomme relateret til metabolisme omfatter, men er ikke begrænset til, langsigtet vægtkontrol, type 2-diabetes, metabolisk dysfunktionsrelateret steatohepatitis (MASH) (det vil sige nonalkoholisk steatohepatitis (NASH)). I øjeblikket er den i klinisk fase I i Australien.
Verdens første! Sanofi RNAi terapi Fentosiland godkendt til markedet i Kina
Den 10. december 2025 meddelte Sanofi, at dets RNAi-terapi, fitusiran (kinesisk handelsnavn: Sanofin, engelsk handelsnavn: Qfitlia), er blevet godkendt af National Medical Products Administration (NMPA) til rutinemæssig profylaktisk behandling hos børn og voksne patienter i alderen 12 og derover med følgende sygdomme for at forhindre blødning ⠠ hyppighed med blødning eller blødning: koagulationsfaktor V-hæmmere (medfødt koagulationsfaktor VI-mangel, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.
Fentosiland er en RNA-terapi uafhængigt udviklet af Alnylam Pharmaceuticals, rettet mod antithrombin I (AT I). I januar 2014 brugte Sanofi 700 millioner dollars på at erhverve en 12%-andel i Alnylam Pharmaceuticals og vandt relaterede rettigheder til fire RNAi-terapier, herunder Fentosiland. Lige nu har Sanofi kun rettighederne til to stoffer, Fentosilan og Revusiran.
Fitusiran (kinesisk handelsnavn Safine, engelsk handelsnavn Qfitlia) er verdens første innovative hæmofili RNAi-terapi udviklet af AlInylam Pharmaceuticals og promoveret af Sanofi. Det blev godkendt af det amerikanske FDA i marts 2025 og blev godkendt til markedet i Kina i december samme år. Dets listeansøgning er inkluderet i pilotprogrammet for udvikling af lægemidler til sjældne sygdomme i Kina; Dette lægemiddel er velegnet til patienter med svær hæmofili A eller B i alderen 12 år og derover, uanset tilstedeværelsen eller fraværet af koagulationsfaktorhæmmere i kroppen. Det kan bruges til rutinepræventiv behandling ved at målrette hæmningen af leverens antithrombinproduktion gennem RNAi-teknologi, genoprette den hæmostatiske funktion i kroppen, reducere risikoen for falske blødningsangreb og bruge subkutan injektion. Startdosis er 50 milligram hver anden måned, og doseringsregimet kan justeres i henhold til antitrombinaktivitet. Der er behov for mindst 6 injektioner om året, hvilket væsentligt reducerer administrationshyppigheden sammenlignet med traditionel terapi og giver en mere bekvem behandlingsmulighed for hæmofilipatienter.