Amerikanske kunder købte tre typer peptidprodukter

Etablering af "livline" til restitution

Både BPC157 og TB500 fremmer angiogenese ved at opregulere VEGF og FGF, men deres handlingsveje er komplementære:

BPC157 fokuserer på at stabilisere strukturen af ​​nye blodkar og reducere lækage;

TB500 på den anden side accelererer dannelsen af ​​det vaskulære netværk ved at guide endotelceller til at migrere retningsbestemt.

For eksempel, i en rottemodel af global cerebral iskæmi, kan den kombinerede brug af de to øge antallet af overlevende neuroner i CA1-området af hippocampus med 2,5 gange og øge genopretningshastigheden af ​​blodgennemstrømningen med 40 %.

BPC157 reducerer frigivelsen af ​​pro-inflammatoriske faktorer ved at hæmme NF-κB-vejen;

TB500 øger ekspressionen af ​​anti-inflammatoriske cytokiner (såsom IL-10) ved at regulere T-cellefunktionen.

I sepsis-modellen reducerede den kombinerede behandling niveauerne af inflammatoriske faktorer (TNF-, IL-6) med 60 %, mens niveauet af antiinflammatoriske faktorer (IL-10) øgedes med tre gange.

BPC157 øger cellens modstand mod oxidativt stress ved at aktivere Akt-1- og SIRT1-vejene;

TB500 på den anden side reducerer lipidperoxidation ved at eliminere frie radikaler.

I modellen med alkoholisk leverskade reducerede den kombinerede behandling frekvensen af ​​levercelleapoptose med 50 % og reducerede de oxidative stressmarkører (MDA) med 70 %.

BPC157 fremmer kollagensyntese, forbedrer senens hårdhed (øget med 30% i rottemodeller) og elasticitet (gendannelseshastighed accelereret med 2 gange);

TB500 accelererer sårheling ved at styre cellemigration (forkortet helingstid for diabetiske fodsår med 40%).

Ved frakturreparation kan den kombinerede brug af begge øge knogletætheden med 25 % og accelerere knoglecallusdannelsen med 30 %.

Fremskynder reparation af skader og forbedrer udholdenheden

Reparation af sener og ledbånd: BPC157 aktiverer FAK-paxillin-vejen og fremmer senecelleproliferation; TB500 guider celleretningsbestemt migration og accelererer ligamentombygning. For eksempel genskabte kombineret behandling den biomekaniske styrke (maksimal belastning, stivhed) til 90 % af det normale niveau i den mediale kollaterale ligamenttransektionsmodel for rotter.

Reparation af muskelskade: BPC157 forbedrer fibroblastaktivitet, TB500 fremmer satellitcelledifferentiering. Kombinationen kan forkorte helingscyklussen af ​​muskeltårer med 30%.

Metabolisme og udholdenhed forbedring: BPC157 forbedrer tarmens næringsstofabsorption, TB500 optimerer mitokondriefunktionen. Kombineret brug kan øge den maksimale iltoptagelse (VO2max) hos atleter med 15 % og reducere oxidativ stress efter høj-træning.

Rygmarvsskade: BPC157 fremmer aksonal regenerering, og TB500 reducerer dannelsen af ​​glialar. Kombineret behandling kan øge den motoriske funktionsscore hos rotter efter rygmarvsskade med 50 %.

Slagtilfælde og hjerneskade: BPC157 reducerer neuronal død gennem antioxidanter og anti-inflammatoriske mekanismer, og TB500 fremmer angiogenese. Kombineret behandling kan reducere den neurologiske deficit-score efter cerebral iskæmi-reperfusionsskade med 40 %.

Neurodegenerative sygdomme: I Parkinsons sygdomsmodellen kan den kombinerede brug af begge reducere tabet af dopaminerge neuroner med 60 % og forbedre motoriske symptomer.

Hud- og hornhindereparation: BPC157 fremmer kollagensyntese, TB500 fremskynder epidermal cellefornyelse, kombineret behandling kan øge helingshastigheden af ​​diabetiske fodsår til 85 %, og hastigheden af ​​reparation af hornhindeskader accelereres med 50 %.

Metabolisk syndrom: BPC157 forbedrer tarmbarrierefunktionen, TB500 regulerer lipidmetabolismen, kombineret brug kan reducere vægten af ​​overvægtige patienter med 10% og forbedre insulinfølsomheden.

Kræfttillægsbehandling: BPC157 lindrer tarmskader forårsaget af kemoterapi, TB500 reducerer nefrotoksicitet, kombineret behandling kan øge kemoterapitolerancen med 30 %.