Trometamoler et organisk stof med den kemiske formel c4h11no3 og hvide krystallinske partikler. Det kan bruges som en biologisk buffer; Buffer til konfiguration af gelelektroforese. Som et alkalisk lægemiddel bruges det til korrektion af acidose og forårsager ikke en stigning i kuldioxidretention. 7,28 procent tham 2-3ml/kg (isotonisk opløsning er 3,64 procent ) hver gang, fortyndet med den samme mængde 5 procent - 10 procent glukoseopløsning, og derefter langsomt faldet i. Tham er den almindeligt anvendte forkortelse i klinikken.
Anvendelser af trimethylolaminomethan:
1. Tris-buffer er ikke kun almindeligt anvendt som opløsningsmiddel for nukleinsyrer og proteiner, men har også mange vigtige anvendelser.
2. Tris blev anvendt til proteinkrystalvækst under forskellige pH-betingelser.
3. Den lave ionstyrke af Tris buffer kan bruges til dannelse af mellemliggende fibre af lamin i C. elegans.
4. Tris er også en af hovedkomponenterne i proteinelektroforesebuffer. Derudover er Tris også et mellemprodukt i fremstillingen af overfladeaktive stoffer, vulkaniseringsacceleratorer og nogle lægemidler. Tris blev også brugt som titreringsstandard.
5. Bufferegenskaber.
6. Tris er en svag base med en pKa på 8,1 ved stuetemperatur (25 grader); Ifølge bufferteorien er det effektive bufferområde for Tris-buffer mellem pH 7.0 og 9.2.
7. pH-værdien af den vandige opløsning af Tris-base er ca. 10,5. Generelt tilsættes saltsyre for at justere pH-værdien til den ønskede værdi for at opnå en buffer med denne pH-værdi. Man skal dog være opmærksom på temperaturens effekt på pKa af Tris.
Bufferegenskaber
Tris er en svag base med en pKa på 8,1 ved stuetemperatur (25 grader); Ifølge bufferteorien er det effektive bufferområde for Tris-buffer mellem pH 7.0 og 9.2.
pH-værdien af den vandige opløsning af Tris-base er ca. 10,5. Generelt tilsættes saltsyre for at justere pH-værdien til den ønskede værdi for at opnå en buffer med denne pH-værdi. Man skal dog være opmærksom på temperaturens effekt på pKa af Tris.
Syntese af trimethylolaminomethan:
Metode 1:
(1) Tilsæt 800 g industriel trimethylolmethan til 500 ml vandig methanolopløsning, opvarm til 60 grader, omrør og opløs, hvor den vandige methanolopløsning fremstilles ved at blande renset vand og methanol i et volumenforhold på 2:3;
(2) Tilsæt 8 g aktivt kul til opløsningen, hold den ved 50 grader i 30 minutter, filtrer den, mens den er varm, og opsaml filtratet;
(3) Koncentrer filtratet under reduceret tryk ved en koncentrationstemperatur på 80 grader C, indtil krystallisation finder sted, afkøl det, og den genvundne methanol kan recirkuleres;
(4) Efter at krystallerne var adskilt ved sugefiltrering, blev de skyllet to gange med absolut ethanol og tørret ved 50 grader i 4 timer for at opnå 680 g af det færdige produkt med en renhed på 100,03 procent.
Produktet er inspiceret i henhold til Q / 12hb4907-2013 standard:
(1) Vandopløselighedstest
Vej 1 g prøve, tilsæt 10 ml vand, ryst godt og opløs. Opløsningen skal være klar og gennemsigtig.
(2) Inspektion af brænderester
Vej 5 g prøve, kom den i en digel med konstant vægt, opvarm og karboniser den langsomt, afkøl den, tilsæt 0,5 ml svovlsyre, fortsæt opvarmningen, indtil svovlsyredampen er opbrugt, og brænd den i en højtemperaturovn ved 650 ± 50 grader til konstant vægt. Restmassen må ikke være større end 1,0 mg.
(3) Chloridtest
Vej 2G prøve, opløs den i vand, fortynd den til 20ml, tilsæt 2ml salpetersyreopløsning (25 procent) og 1ml sølvnitratopløsning (17g/L), ryst den op og lad den stå i 10 min. Turbiditeten må ikke være større end standarden.
Standarden er at fortynde 0.01mg chlorid-urenhedsstandardopløsning til 20 ml og behandle den på samme måde som prøveopløsningen med samme volumen.
(4) Sulfattest
Vej 0,5 g prøve, opløs den i vand, fortynd den til 20 ml, tilsæt 1 ml saltsyreopløsning (20 procent) og 3 ml bariumchloridopløsning (250 G/L), ryst den godt og anbring den i 20 minutter. Turbiditeten må ikke være større end standarden.
Standarden er at fortynde 0.02 mg urenhedssulfat-standardopløsning til 20 ml og behandle den på samme måde som prøveopløsningen med samme volumen.
(5) Tungmetalinspektion
Vej 4 G prøve, opløs den i vand, tilsæt eddikesyreopløsning (30 procent) for at neutralisere og fortynd den til 40 ml, tag 30 ml, tilsæt 0,2 ml eddikesyreopløsning (30 procent) og 10 ml nyligt fremstillet mættet brint sulfidvand, ryst godt. Den mørke farve må ikke være større end standarden.
Standarden er at fortynde de resterende 10ml prøveopløsning og 0,006 mg urenhedsbly-standardopløsning til 30 ml og behandle det på samme tid som prøveopløsningen af samme volumen.

Metode 2:
1. Først blandes nitromethan og paraformaldehyd i et vist molforhold på 1:3,3. Først vejes 93 g paraformaldehyd og hældes i en 500 ml firhalset kolbe. Derefter tilsættes 85 g methanolopløsningsmiddel og 0,3 g KOH-katalysator, opvarmes og omrøres, indtil de er fuldstændigt opløst. Derefter tilsættes 55 g nitromethan langsomt dråbevis til kondensationsreaktion, og reaktionstemperaturen holdes på 40-55 grader. Efter tilsætning opretholdes den i 3-4 timer (ca. 55 grader ).
2. Ved slutningen af reaktionen, læg kondensatet i 1L autoklaven i en gryde, tilsæt 350g methanol og 20g nikkelkatalysator, kontroller om autoklaven er normal, udskift brinten i autoklaven, tænd for strømforsyningen, start omrøring og injicer hydrogen til reduktionsreaktion. Trykket holdes på 2-3mpa, reaktionstemperaturen styres til 40-50 grad, hydrogeneringen opretholdes i 2-3 timer (ca. 50 grader), og temperaturen hæves til 60 grader i 1 time. Konverteringsraten er 98 procent.
3. Før materialet ind i en 1000 ml firhalset kolbe, tilsæt 5 g aktivt kul, omrør i 1 time (hold temperaturen på ca. 50 grader), filtrer med en Buchner-tragt, afkøl og krystalliser 70 g råolie produkt. Tag 70 g råprodukt, tilsæt 65 g deioniseret vand og 5 g aktivt kul i en 500 ml 4-halset kolbe, opvarm og omrør, opvarm det til 80 grader i 1 time, filtrer det med en Buchner-tragt, afkøl det og tøm det derefter ud. . Tør det for at opnå 65 g af det færdige produkt. Indholdet af det færdige produkt er 99,94 procent, og absorbansen (260 nm) er 0,043. Methanolindholdet i opløsningen er 99 procent.

