Aminobenzotrifluorid(forkortet PTFMA, CAS-registreringsnummer 455-14-1) er et vigtigt kemisk råmateriale, der især er meget udbredt i pesticider og medicin. Efter chlorering af p-trifluormethylanilin kan 2,6-dichlor-p-aminotrifluormethylbenzen opnås. Det er et vigtigt mellemled. Det bruges i landbrugets kemikaliebog farmaceutiske industri til at syntetisere høj effektivitet og lav toksicitet insekticider fipronil (regent), cyfluthrin, flufenuron, herbicider ethafluorin, ethyneflurin, etc., og i den farmaceutiske industri til at syntetisere et nyt immunsuppressivt lægemiddel leflunomid, etc. den løbende uddybning af grøn kemisk teknologi og ny lægemiddelforskning, nye anvendelser er løbende blevet udviklet og er blevet vigtige og lovende kemiske produkter.
Som et af de vigtige finkemiske produkter kan p-trifluormethylanilin bruges til at syntetisere en række forskellige pesticider. Med uddybningen af forskningen i nye sorter af pesticider bliver dens anvendelsesområde mere og mere omfattende. Produktet kloreres for at opnå 2,6_ Dichlorop-aminotrifluormethylbenzen, som er et vigtigt pesticidmellemprodukt, der anvendes til syntese af insekticid fipronil (regent), cypermethrin, fluorouracil, fungicid haloperidin, herbicid ibuprofen osv. pesticidindustrien. Blandt dem har Ruijinte mange fremragende fordele såsom høj effektivitet, lav toksicitet, lav restkoncentration og så videre på grund af indførelsen af fluorholdige grupper i dens struktur.
Der er mange måder at syntetisere p-trifluormethylanilin på. Ifølge de forskellige råmaterialer er der fire hovedprocesser: p-nitrotrifluormethylbenzenreduktion, p-chlortrifluormethylanilin, højtryks-ammonolyse og trifluormethylering. Den mest økonomiske syntesevej er højtryksammonolyse af p-chlortrifluormethylbenzen.
CN101298421B tilvejebringer en syntesemetode af p-trifluormethylanilin. p-chlortrifluormethylbenzen og flydende ammoniak gennemgår en ammonolysereaktion under påvirkning af katalysator og syrebindende middel til fremstilling af p-trifluormethylanilin. Efter vægt er katalysatoren sammensat af 1 til 10 dele kobber(II)chlorid, 2 til 30 dele kaliumfluorid og 5 til 30 dele faseoverførselskatalysator. Mængden af den tilsatte katalysator er 8 til 70% (masse) p-chlortrifluormethylbenzen.
Opfindelsen anvender en effektiv sammensat katalysator til at tilvejebringe en høj enkelt-passage omdannelse og økonomisk gennemførlig synteseplan for syntesen af p-trifluormethylanilin; Prisen på katalysator anvendt i synteseprocessen er lav, og den organiske opløsningsmiddel- og faseoverførselskatalysator kan genbruges og genbruges, og produktionsomkostningerne er lave; Hele processen har ingen spildevandsudledning og er miljøvenlig.
Andre fremstillingsmetoder er som følger. I metoden med p-nitrotoluen som råmateriale bruges p-nitrotoluen som råmateriale til at bromere med brom til fremstilling af p-dibrommethylnitrobenzen, som derefter bromeres med natriumhypobromat til fremstilling af p-tribrommethylnitrobenzen, som derefter fluoreres med antimontrifluorid, og derefter reduceret med tindichlorid til opnåelse af p-trifluormethylanilin. Denne metode er en klassisk metode. De anvendte råvarer er lette at skaffe, men bromering kræver mere brom og kun mellemliggende overgang. Det kræver også SbF3-fluorering og SnCl2-reduktion. Processen er kompleks, og der er mange tre affald, som er svært at industrialisere. Hvis klorering kan erstatte bromering, HF kan anvendes til fluorering, og konventionelle reduktionsmetoder kan anvendes til reduktion, vil det have en vis industriel betydning. P-trifluormethylanilin fremstilles ved omsætning af chlortrifluormethylbenzen og ammoniak under højt tryk og høj temperatur (150 ~ 240 grader) med kemikaliebog chlortrifluormethylbenzen som råmateriale. Selvom p-chlortrifluormethylbenzen er blevet en industriel handelsvare, er betingelserne for ammonolyse barske, og industrialiseringen er vanskelig. P-trichlormethylphenylisocyanat bruges som råmateriale til at fremstille p-trifluormethylanilinhydrofluorat ved omsætning af p-trichlormethylphenylisocyanat med hydrogenfluorid og derefter reagere med alkali. Denne metode er udviklet i udlandet i de senere år, og p-trichlormethyl phenyl isocyanat kan fremstilles ud fra p-methylanilin ved at passere phosgen for at generere p-trichlormethyl chloroformyl anilin og yderligere generere p-trichlormethyl phenyl isocyanat.